The Journal of the Korean life insurance medical association
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v.32
no.1
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pp.21-27
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2013
In case of neoplasm claims, it is important to make a decision of differentiating malignant and benign. In Korean insurance market, there are many insurance products that cover cancer. In the insurance claims adjustment, differentiation between malignant and benign is according to histologic findings. However there are many neoplasms of bad clinical course in spite of benign histopathologic classification. In this article; astrocytoma, thymoma, gastrointestinal stromal tumor, colonic intramucosal carcinoma, gastric high grade adenoma/dysplasia, carcinoid tumor, MALT lymphoma, revision of Korean Classification of Disease-6th edition, and bladder tumors are reviewed in terms of differentiation between malignant and benign in the insurance claims. It may be helpful for claims staff to review important neoplasms in terms of differentiation between malignant and benign.
The prevalence of Barrett's esophagus is increasing in South Korea. Several strategies have been tried to prevent its progression to esophageal adenocarcinoma. It is questionable whether the strategies being tried in the West can be applied adequately in South Korea. However, despite the incidence of esophageal adenocarcinoma in the West, which is considerably higher than that in South Korea, the incidence of high-grade dysplasia/esophageal adenocarcinoma in population-based studies is as low as 0.23%/person-year. Therefore, in Korea, where the prevalence is lower than that, it is necessary to select high-risk groups more carefully for chemoprevention. The age of onset of gastroesophageal reflux disease-like symptoms at least once a week is related to the high-risk group rather than the presence or absence of chronic gastroesophageal reflux symptoms. The risk factors for esophageal adenocarcinoma include the patient's sex, age, smoking habit, and obesity. Proton pump inhibitors have a better preventive effect against esophageal adenocarcinoma compared to H2-receptor blockers, but their application to patients in Korea is limited due to the high number of individuals in need of treatment. Therefore, while considering the risk factors for the progression of esophageal adenocarcinoma, the administration of proton pump inhibitors should be considered for gastroesophageal reflux disease.
Kim, Eun-Young;Kim, Jin-Jo;Kim, Byung-Wuk;Park, Seung-Man
Journal of Gastric Cancer
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v.10
no.1
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pp.1-4
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2010
Purpose: Gastric epithelial dysplasia (GED) was defined as "unequivocally neoplastic epithelium that may be associated with or give rise to invasive adenocarcinoma" and GED also represents a direct precursor of intestinal type adenocarcinoma of the stomach. The recommended treatment guidelines for GED in the medical literature are endoscopic mucosal resection (EMR) or surgery for high grade dysplasia (HGD) and annual endoscopic surveillance with biopsy for low grade dysplasia (LGD) The aim of this study was to determine the treatment plan for GED that is diagnosed by endoscopic biopsy. Materials and Methods: We enrolled 148 patients who were treated by endoscopic mucosal resection (EMR) or endoscopiccsubmucosal dissection (ESD) for GED: there were 63 patients with HGD and 85 patients with LGD and all of them were diagnosed by endoscopic biopsy from January 2006 to December 2008. The results of the final histopathologic reports after EMR or ESD were compared with the results of the endoscopic biopsies. Results: The final histopathologic results of the 148 patients with GED showed 49 (33.1%) patients with adenocarcinoma, 40 (27.0%) patients with HGD and 59 (39.9%) patients with LGD. Among the 63 patients with HGD, 34 (54.0%) patients had adenocarcinoma, 20 (31.7%) patients had HGD and 9 (14.3%) patients had LGD. For the 85 patients with LGD, 15 (17.6%) patients had adenocarcinoma, 20 (23.5%) patients had HGD and 50 (58.8%) patients had LGD Conclusion: Complete resection, including EMR or ESD, is needed for patients with GED diagnosed by endoscopic biopsy and they have HGD. For patients with LGD, EMR or ESD may be needed in addition to endoscopic surveillance with biopsy for making the correct diagnosis and proper treatment because of the possibility of adenocarcinoma.
Su Young Kim;Min Seob Kwak;Soon Man Yoon;Yunho Jung;Jong Wook Kim;Sun-Jin Boo;Eun Hye Oh;Seong Ran Jeon;Seung-Joo Nam;Seon-Young Park;Soo-Kyung Park;Jaeyoung Chun;Dong Hoon Baek;Mi-Young Choi;Suyeon Park;Jeong-Sik Byeon;Hyung Kil Kim;Joo Young Cho;Moon Sung Lee;Oh Young Lee;Korean Society of Gastrointestinal Endoscopy;Korean Society of Gastroenterology;Korean Association for the Study of Intestinal Diseases
Clinical Endoscopy
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v.55
no.6
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pp.703-725
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2022
Colonoscopic polypectomy is effective in decreasing the incidence and mortality of colorectal cancer (CRC). Premalignant polyps discovered during colonoscopy are associated with the risk of metachronous advanced neoplasia. Postpolypectomy surveillance is the most important method for the management of advanced metachronous neoplasia. A more efficient and evidence-based guideline for postpolypectomy surveillance is required because of limited medical resources and concerns regarding colonoscopy complications. In these consensus guidelines, an analytic approach was used to address all reliable evidence to interpret the predictors of CRC or advanced neoplasia during surveillance colonoscopy. The key recommendations state that the high-risk findings for metachronous CRC following polypectomy are as follows: (1) adenoma ≥10 mm in size; (2) 3 to 5 (or more) adenomas; (3) tubulovillous or villous adenoma; (4) adenoma containing high-grade dysplasia; (5) traditional serrated adenoma; (6) sessile serrated lesion (SSL) containing any grade of dysplasia; (7) serrated polyp of at least 10 mm in size; and (8) 3 to 5 (or more) SSLs. More studies are needed to fully comprehend the patients most likely to benefit from surveillance colonoscopy and the ideal surveillance interval to prevent metachronous CRC.
Kim, Hye-Sun;Seon, Mee-Im;Kim, Yee-Jung;Kim, Hy-Sook
The Korean Journal of Cytopathology
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v.13
no.1
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pp.21-27
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2002
Papillary immature metaplasia (PIM) of the uterine cervix (Immature condyloma) is a subset of low grade squamous intraepithelial lesion (LSIL) which is frequently associated with human papilloma virus (HPV) types 6 and 11. The histologic features of PIM include filiform papillae lined by evenly spaced immature metaplastic-type cells with frequent nucleoli, mild anisokaryosis, and a low mitotic index. To characterize the cytologic changes associated with PIM, we analyzed 14 cases of PIM from our file. We reviewed biopsy slides and the cervicovaginal smears taken proximate to the time of blopsy. Histologically, nine cases had either flat condyloma (7 cases) or high grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) (2 cases). Cytologic changes included cells in various stages of maturation with karyomegaly (14 cases), cells with irregularities in the nuclear membrane (13 cases), intermediate cells with karyomegaly(13 cases), cells with binucleatlon (13 cases), and aborted koliocytes (11 cases) Cervicovaginal smears from all cases were interpreted as atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS), NOS or ASCUS, rule out squamous intraepithelial lesion (SIL) or LSIL in two cases with flat condyloma or HSIL in a case with severe dysplasia. PIM is a distinct histologic entity that can present with a spectrum of cytologic findings, but cytologic findings may resemble variable reactive conditions and immature HSIL. Therefore, it is difficult to diagnose PIM by cytology alone. However, the meticulous efforts for making the cytologic diagnoses which can Induce active management of patients are recommended because PIM is a variant of LSIL and frequently has a flat condyloma or HSIL.
It has been reported that p53 regulates the G2-M checkpoint transition through cyclin Bl, and it has been suggested that p53 plays an important role in the development and progression of various malignancies. The aim of this study is to clarify the role of the cell cycle regulators, cyclin B1 and p53 in patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Material and Method: Tissue samples from 46 patients with ESCC were included in this study. Expression levels of cyclin Bl and p53 in samples of normal squamous epithelium, dysplasia, and tumor cells from patients with ESCC were analyzed by immunohistochemical study Result: Several cells in the basement layer of normal epithelium expressed cyclin B1. The number of cyclin B1 positive cells tended to increase as the degree of dysplasia increased from low grade to high grade. More than 10% of tumor cells were cyclin B1 positive in 19 patients (41.3%). Several clinicopathologic parameters, including tumor stage (p<0.05), pathologic Iymph node status (p<0.05) and invasion of Iymphatic vessels (p<0.05), were correlated with the overexpression of cyclin B1. Elevated expression levels of cyclin B1 also correlated with a poor prognosis in patient with ESCC in univariate analysis (p<0.05) and multivariate analysis (p<0.05), In contrast, p53 expression exhibited significant correlation with the level of cyclin B1 expression, but was not associated with prognostic parameters in patients with ESCC. Conclusion: These findings suggest that cyclin B1 is involved in the pathogenesis of carcinoma of the esophagus and that elevated levels of cyclin B1 expression, but not p53 expression, may indicate a poor prognosis for patients with ESCC.
Background: The pathogenesis of lung cancer includes the accumulation of multiple genetic abnormalities. The CREB-binding protein(CBP) is one of several transcriptional co-activators among various sequence-specific DNA-binding transcription factors. CBP is involved in a wide range of cellular activities, such as DNA repair, cell growth, differentiation, and apoptosis that are suspected of contributing to tumorigenesis. The goal of this study was to evaluate CBP expression in a series of human lung tissues containing normal epithelium, premalignant lesions(hyperplasia and dysplasia) and squamous cell carcinomas. Materials and Methods: Immunohistochemical staining was performed on formalin-fixed paraffin-embedded sections by use of a monoclonal anti-CBP antibody. CBP expression was compared in samples from 120 patients with premalignant and malignant histological types including 20 metaplastic specimens, 40 dysplastic specimens, and 60 squamous cell carcinomas in the lung. Results: CBP expression was seen in 35% (7/20) of the metaplastic specimens. 65% (26/40) of the dysplastic specimens, and 70% (42/60) of the squamous cell carcinomas (p<0.05). According to celluar atypism, CBP expression was 50% (10/20) of the low-grade dysplastic specimens and 80% (16/20) of the high-grade dysplastic specimens(p <0.01). By cellular differentiation, CBP expression was seen in 95% (19/20) of the well differentiated squamous cell carcinomas, 85% (17/20) of the moderately differentiated carcinomas and 30% (6/20) of the poorly differentiated lesions (p <0.05). Conclusion: These results suggest that CBP may have an important role in malignant transformation of precancerous lung lesions and may be a marker for malignancy.
Park, Soon-Ah;Lim, Seok-Tae;Sohn, Myung-Hee;Chung, Gyung-Ho
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.35
no.1
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pp.23-32
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2001
Purpose: Cortical dysplasia (CD) designates a diverse group of malformations resulting from one or more abnormalities in the development of the cerebral cortex. We investigated the findings of interictal SPECT and the diagnostic usefulness of interical and ictal SFECT according to pathological grading (PG) in comparison with MRI. Materials and Methods: This study included 16 patients (M:F=9:7, age: $19.9{\pm}11.8$ yrs) with pathologically proven CD. Tc-99m ECD SPECT was performed in all patients: interictal 11, interictal and ictal 3, ictal 2. MRI were obtained in all patients and image analysis was done blindly as to the result of SPECT. Pathologic findings of CD were classified into grade 1 G1, dyslamination), grade 2 (G2, dysplastic neurons) and grade 3 (G3, balloon cells). We compared SFECT with MRI in lesions-to-lesions and analyzed the result according to PG. Results: In SFECT and MRI. 38 and 27 lesions were visually recognized. In 14 interictal SPECT, variable findings in 35 lesions were demonstrated: 25 were hypoperfusion, 7 hyperperfusion, 2 heterotopic perfusion in the white matter. By comparison between two studios, missed lesions were founded: SPECT were 1 lesion, MRI 12. Review of missed 12 lesions of MRI were followed according to PG: G1 patients were 16.7% (4/19), G2 40.0% (6/15), and G3 50% (2/4). Conclusion: Interictal SFECT in CD showed variable findings such as hypoperfusion, hyperperfusion or heterotopic perfusion. However, for detection of missed CD on MRI, SFECT may help to detect a functional abnormality of the lesion with high PG.
We report a case of gastric adenoma which was found incidentally on $^{18}F$-FDG PET/CT study for cancer screening in asymptomatic patient. It showed focal and intensely increased. FDG uptake in the antrum of stomach. On the gastroduodenoscopy, it showed flat elevated lesion with irregular margin. Histologically, the lesion was confirmed gastric adenoma with high grade dysplasia and removed by endoscopic mucosal resection.
Objective: To assess the contrast-enhanced CT and ultrasonography (US) findings of intracholecystic papillary neoplasm (ICPN) and determine the imaging features predicting ICPN associated with invasive carcinoma (ICPN-IC). Materials and Methods: In this retrospective study, we enrolled 119 consecutive patients, including 60 male and 59 female, with a mean age ± standard deviation of 63.3 ± 12.1 years, who had pathologically confirmed ICPN (low-grade dysplasia [DP] = 34, high-grade DP = 35, IC = 50) and underwent preoperative CT or US. Two radiologists independently assessed the CT and US findings, focusing on wall and polypoid lesion characteristics. The likelihood of ICPN-IC was graded on a 5-point scale. Univariable and multivariable logistic regression analyses were performed to identify significant predictors of ICPN-IC separately for wall and polypoid lesion findings. The performances of CT and US in distinguishing ICPN-IC from ICPN with DP (ICPN-DP) was evaluated using the area under the receiver operating characteristic curve (AUC). Results: For wall characteristics, the maximum wall thickness (adjusted odds ratio [aOR] = 1.4; 95% confidence interval [CI]: 1.1-1.9) and mucosal discontinuity (aOR = 5.6; 95% CI: 1.3-23.4) on CT were independently associated with ICPN-IC. Among 119 ICPNs, 110 (92.4%) showed polypoid lesions. Regarding polypoid lesion findings, multiplicity (aOR = 4.0; 95% CI: 1.6-10.4), lesion base wall thickening (aOR = 6.0; 95% CI: 2.3-15.8) on CT, and polyp size (aOR = 1.1; 95% CI: 1.0-1.2) on US were independently associated with ICPN-IC. CT showed a higher diagnostic performance than US in predicting ICPN-IC (AUC = 0.793 vs. 0.676; p = 0.002). Conclusion: ICPN showed polypoid lesions and/or wall thickening on CT or US. A thick wall, multiplicity, presence of wall thickening in the polypoid lesion base, and large polyp size are imaging findings independently associated with invasive cancer and may be useful for differentiating ICPN-IC from ICPN-DP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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