Human Papillomavirus (HPV) infection is known as the main factor for cervical cancer which is a leading cause of cancer deaths in women worldwide. Because there are more than 100 types in HPV, it is critical to discriminate the HPVs related with cervical cancer from those not related with it. In this paper, the risk type of HPVs using their textual explanation. The important issue in this problem is to distinguish false negatives from false positives. That is, we must find high-risk HPVs as many as possible though we may miss some low-risk HPVs. For this purpose, the AdaCost, a cost-sensitive learner is adopted to consider different costs between training examples. The experimental results on the HPV sequence database show that the consideration of costs gives higher performance. The improvement in F-score is higher than that of the accuracy, which implies that the number of high-risk HPVs found is increased.
A najor current challenge and constraint in cervical cancer research is the development of vaccines against human papilloma virus (HPV) epitopes. Although many studies are done on epitope identification on HPVs, no computational work has been carried out for high risk forms which are considered to cause cervical cancer. Of all the high risk HPVs, HPV 16, HPV 18 and HPV 45 are responsible for 94% of cervical cancers in women worldwide. In this work, we computationally predicted the promiscuous epitopes among the E6 proteins of high risk HPVs. We identified the conserved residues, HLA class I, HLA class II and B-cell epitopes along with their corresponding secondary structure conformations. We used extremely precise bioinformatics tools like ClustalW2, MAPPP, NetMHC, Epi,Jen, EpiTop 1.0, ABCpred, BCpred and PSIPred for achieving this task. Our study identified specific regions 'FAFR(K)DL' followed by 'KLPD(Q)LCTEL' fragments which proved to be promiscuous epitopes present in both human leukocyte antigen (HLA) class I, class II molecules and B cells as well. These fragments also follow every suitable character to be considered as promiscuous epitopes with supporting evidences of previously reported experimental results. Thus, we conclude that these regions should be considered as the important for design of specific therapeutic vaccines for cervical cancer.
Chandrika J Piyathilake;Suguna Badiga;Nongnut Thao;Pauline E Jolly
Korean Journal of Community Nutrition
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v.28
no.1
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pp.61-73
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2023
Objectives: Prophylactic vaccines against high-risk human papillomaviruses (HR-HPVs) hold promise to prevent the development of higher grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN 2+) and cervical cancer (CC) that develop due to HR-HPV genotypes that are included in HPV vaccines, but women will continue to develop CIN 2+ and CC due to HR-HPV genotypes that are not included in the quadrivalent HPV vaccine (qHPV) and 9-valent HPV vaccine (9VHPV). Thus, the current vaccines are likely to decrease but not entirely prevent the development of CIN 2+ or CC. The purpose of the study was to determine the prevalence and determinants of CIN 2+ that develop due to HR-HPVs not included in vaccines. Methods: Study population consisted of 1476 women tested for 37 HPVs and known to be negative for qHPVs (6/11/16/18, group A, n = 811) or 9VHPVs (6/11/16/18/31/33/45/52/58, group B, n = 331), but positive for other HR-HPVs. Regression models were used to determine the association between plasma concentrations of micronutrients, socio-demographic, lifestyle factors and risk of CIN 2+ due to HR-HPVs that are not included in vaccines. Results: The prevalence of infections with HPV 31, 33, 35 and 58 that contributed to CIN 2+ differed by race. In group A, African American (AA) women and current smokers were more likely to have CIN 2 (OR = 1.76, P = 0.032 and 1.79, P = 0.016, respectively) while in both groups of A and B, those with higher vitamin B12 were less likely to have similar lesions (OR = 0.62, P = 0.036 and 0.45, P = 0.035, respectively). Conclusions: We identified vitamin B12 status and smoking as independent modifiable factors and ethnicity as a factor that needs attention to reduce the risk of developing CIN 2+ in the post vaccination era. Continuation of tailored screening programs combined with non-vaccine-based approaches are needed to manage the residual risk of developing HPV-related CIN 2+ and CC in vaccinated women.
Park, Sunyoung;Wang, Hyeyoung;Kim, Sunghyun;Kim, Geehyuk;Bong, Sungyoung;Jang, Hyoungsoon;Park, Sangjung;Hwang, Kooyeon;Lee, Dongsup
Biomedical Science Letters
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v.22
no.3
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pp.98-106
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2016
Investigation of human papillomavirus (HPV) in archival formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) material is important for understanding cervical carcinogenesis. The objective of the present study was to identify the high risk HPVs (HR-HPVs) using HPV E6/E7 mRNA testing from archival tissues in cervical cancer and the relation to HR-HPVs genotypes in paired cervical exfoliated cells. HPV E6/E7 mRNA testing and DNA chip testing were performed in 79 paired cervical FFPE tissues and exfoliated cells from women with histologically confirmed squamous cell carcinoma and adenocarcinoma. Overall agreement in HR-HPVs detection from FFPE samples and cytology samples were 98.5% in HPV 16, 100% in HPV 18, HPV 31, HPV 33, HPV 58, HPV 66, and HPV 68. Type-specific agreement between FFPE samples and cytology samples was 89.1% in HPV positive, 93.5% in HPV 16 and more than 70% in the other HR-HPVs. In conclusion, HR-HPVs were reliably detected in paired FFPE and cytology samples with some variation in type-specific detection.
Park, Sunyoung;Yoon, Hyeonseok;Bang, Hyeeun;Kim, Yeun;Choi, Seongkyung;Ahn, Sungwoo;Kim, Jungho;Lee, Suji;Yang, Ji Yeong;Lee, Dongsup
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.49
no.4
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pp.446-454
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2017
Human papillomaviruses (HPVs) are major causes of cervical cancer. Sixteen high risk HPVs, including HPV 16, HPV 18, HPV31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 53, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66, HPV 68, and HPV 69 are found in cervical cancer. HPVs 16 and 18 are mainly presented in 70% of cervical cancer. Therefore, identifying the presence of these high-risk HPVs is crucial. The objective of this study is to establish the HPV ViroCheck for detecting 16 HR-HPVs and genotypes of HPVs 16 and 18, as well as to analyze the analytical performance of HPV ViroCheck. We performed the analytical sensitivity of HPV E6 / E7 genes of 16 high risk HPVs to confirm the limit of detection. Then, a cross reactivity of HPV ViroCheck with microorganisms and viruses related to the cervix were analyzed for analytical specificity. Analytical sensitivity of high risk HPV genotypes ranged from 1 to 100 copies when using cloned DNAs. The limit of detection was 10 cells for both SiHa and HeLa cells. Cervical-related microorganisms and viruses did not show cross-reactivity to HPV DNA. Moreover, the intra- and inter-assay coefficient variations (CVs) were below 5%. In conclusion, HPV Virocheck will be useful for the detection of 16 HR HPVs, as well as HPV 16 and HPV 18 genotypes rapidly.
Prostatic cancer is the second cause of cancer-related death among men worldwide. The human papilloma viruses (HPVs) are a family of sexually transmitted viruses which have may have roles in the ethiology of inflammation in prostate leading to benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PCa). In this study, we evaluated the frequency of different HPV types in prostatic cancer and benign prostatic hyperplasia (BPH) in Kerman province, southeast of Iran, using real-time PCR techniques. The aim of the present research was to clarify any association with prostatic carcinogenesis. Real Time PCR showed that HPV DNA was found in 20% of 200 PCa samples, 80 percent of these with high-risk HPV types, 40% with type-16,18, 30 % type-31,33 and 10% type 54. High risk HPV DNA was detected in only 2% of BPH samples. Values for low risk types were much higher. Our study provided a support for the role of high risk HPV infection in prostatic disease in Iranian patients, and association between presence of HPV DNA and prostate carcinoma. In particular, HPV 16 and18 might have an important role in prostate cancer.
Baskaran, Krishnan;Kumar, P Kranthi;Karunanithi, Santha;Sethupathy, Subramanian;Thamaraiselvi, B;Swaruparani, S
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.18
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pp.8187-8190
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2016
Human papillomaviruses (HPVs) are small, non-enveloped, double-stranded DNA viruses that infect epithelial tissues. Specific genotypes of human papillomavirus are the single most common etiological agents of cervical intraepithelial lesions and cervical cancer. Cervical cancer usually arises at squamous metaplastic epithelium of transformation zone (TZ) of the cervix featuring infection with one or more oncogenic or high-risk HPV (HR-HPV) types. A hospital-based study in a rural set up was carried out to understand the association of HR-HPV with squamous intraepithelial lesions (SILs) and cervical cancer. In the present study, HR-HPV was detected in 65.7% of low-grade squamous intraepithelial lesions (LSILs), 84.6% of high-grade squamous intraepithelial lesions (HSILs) and 94% of cervical cancer as compared to 10.7% of controls. The association of HPV infection with SIL and cervical cancer was analyzed with Chi square test (p<0.001). The significant association found confirmed that detection of HR-HPV is a suitable candidate for early identification of cervical precancerous lesions and in the prevention of cervical cancer in India.
Cervical cancer, mostly progressing from cervical intraepithelial neoplasia, is a major cause of morbidity and mortality in Chinese women. This is largely due to high prevalence of high-risk human papillomaviruses (hr-HPVs) in the population. The prevalence of hr-HPV DNA in women and in cervical lesions women ranged from 9.9% to 17.% and from 50.5% to 70.9% in different regions of China, respectively. The most common genotypes somewhat differ between regions throughout the country and from those in many other countries. This may be a challenge to cervical cancer screening and prevention in China. Combined detection of particular HPV genotypes should be recommended in all geographical regions in China and greater attention must be paid to specific hr-HPV types during cervical cancer screening and follow-up of cervical lesions. Besides, vaccination for prevention of cervical cancer by particular HPV genotypes, has not been introduced to China so far. Updated knowledge on prevalent HPV genotypes should be provided to public health organizations to help with the development of more effective HPV vaccines, which can protect Chinese women against HPV types prevalent in local China and thus have a substantial impact on the cervical cancer burden.
We investigated the distribution of HPV genotypes in Uyghur women in Xinjiang region of China, and behavioral factors which could predispose them to HPV infection. In this cross-sectional study, women aged 15-59 years were recruited by cluster sampling method in Yutian region in 2009. Liquid-based cytology samples were analyzed centrally for HPV genotype with a linear array detector. Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to identify behavioral risk factors for HPV infection. A total of 883 Uyghur women were recruited successfully. The prevalence of high-risk HPV and low-risk HPV were 7.25% and 1.58%, respectively; the most common HPVs were HPV16, 51, 31, 39 and 58. We found that age of first sexual intercourse was a strong predictor for HPV infection (odds ratio of 4.01 for ${\leq}15$ years versus ${\geq}25$). Having sexual partners ${\geq}3$ was the second predictor (OR 3.69, 95% CI 2.24-7.16). Cleaning the vagina after sex showed an increased risk of HPV infection (OR 2.72; 95% CI 1.98-5.13); Using the condom showed protective factors for HPV infection (OR 0.36; 95%CI0.12-0.53). HPV16, 51, 31, 39 and 58 were the priority types; the age of first sexual intercourse was identified as a major risk factor for HPV infection. Other notable risks were number of sexual partners and cleaning the vagina after sex. Changing these behavioral risk factors could help to reduce the occurrence of cervical cancer in this population.
Background: Persistent infection of one or more of about 15 high-risk human papillomaviruses (HR-HPVs), most commonly HPV types 16/18, has a significant role in cervical cancer initiation and progression. There are limited data available from north-east India about HPV prevalence though this region has high incidence rates of cervical cancer. The aim of this study was to investigate the HPV genotypes prevalent in cervical cancer patients of north-east India. Materials and Methods: We analyzed 107 cervical cancer patient samples. Nested multiplex PCR assays were employed for detection of 13 high risk and 5 low risk HPV types. Results: HPV was confirmed in 105 samples. The presence of 6 'carcinogenic' HPV types, HPV-16 (88%), -18 (15%), -31(4%),-45 (3%), -59 (4%), -58(1%), and one non carcinogenic, HPV-6/11 (6%), was recorded. Among various demographic and clinical factors only tumour stage showed a statistically significant association with HPV type infection (P=0.019). Conclusions: We suggest that the most prevalent genotype is HPV-16 followed by HPV-18 in cervical carcinoma patients of the north-eastern region of India. Advanced tumour stage may be associated with increased possibility of harbouring multiple HPV genotypes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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