The objective of this investigation was to separate silicon and silica for recycling by the liquid-liquid separation technique. In the preparation of silicon (Si) single crystal, a small amount of silicon is fixed on the surface of silica (quartz, $SiO_2$) crucible. The used crucible is crushed for recycling both silicon and silica in a high purity from the mixed powder. Zeta-potential of silicon and silica are almost the same at pH higher than 3. Their separation by simple flotation is ruled out. However, their hydrophobic characteristics are different in several different organic solvent from the measurement of contact angle. Therefore, the liquid-liquid extraction is employed to separate silicon and silica. The result indicates that the organic solvent mixed with dodecyl ammonium acetate could extracted the silicon powder at high purity (97-100%) with high recovery from the silica powder in the water phase.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1041-1042
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2006
High heat-resistant Al-Fe-V-Si and Al-Fe-V-Si-X rapidly solidified powder metallurgy (RS P/M) alloys have been developed under well-controlled high purity argon gas atmosphere. The $Al_{90.49}Fe_{6.45}V_{0.68}Si_{2.38}$ (at. %) RS P/M alloy exhibited high elevated-temperature strength exceeding 300 MPa and good ductility with elongation of 6 % at 573 K. Reduction of $H_2O$ partical pressure in P/M processing atmosphere led to improvement in mechanical properties of the powder-consolidated alloys under elevated-temperature service conditions. Ti addition to the Al-Fe-V-Si conduced to enhancement of the strength at room temperature. The tensile yeild strength and ultimate strenght were 545 MPa and 722 MPa, respectively.
ZrO2 powders having high purity were prepared from domestic zircon sand using the caustic fusion method and the soda ash sintering process. In the caustic fusion method, ZrO2 recovery was reached to 96% when 100/140 mesh zircon was reacted with NaOH at the NaOH/Zircon mole ratio 6 and at 650$^{\circ}C$ for 2 hours. And in the soda ash sintering process, ZrO2 was recovered to 88.5% when -325 mesh zircon was reacted with Na2CO3 at the Na2CO3/Zircon mole ratio 1.1 and 1050$^{\circ}C$ for 2 hours. In both cases, Zr component was extracted to ZrOCl2, subsequently crystallized to ZrOCl2$.$8H2O to increase the purity, and converted to ZrO2 by precipitation. And to increase the sinter ability of powder, Cl- ion was removed and strong agglomeration was avoided by methanol distribution of Zr(OH)4 precipitates.
Kim, Sun Kyung;Kwon, Sukcheol;Kim, Hee Seo;Suh, Yong Jae;Yoo, Jeong Hyun;Chang, Hankwon;Jeon, Ho-SeoK;Park, In-Su
Resources Recycling
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v.31
no.2
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pp.20-32
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2022
This study implemented a chelating agent (Ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA) in purification to obtain high-purity vanadium pentoxide (V2O5) for use in VRFB (Vanadium Redox Flow Battery). V2O5 (powder) was produced through the precipitation recovery of ammonium metavanadate (NH4VO3) from a vanadium solution, which was prepared using a low-purity vanadium raw material. The initial purity of the powder was estimated to be 99.7%. However, the use of a chelating agent improved its purity up to 99.9% or higher. It was conjectured that the added chelating agent reacted with the impurity ions to form a complex, stabilizing them. This improved the selectivity for vanadium in the recovery process. However, the prepared V2O5 powder exhibited higher contents of K, Mn, Fe, Na, and Al than those in the standard counterparts, thus necessitating additional research on its impurity separation. Furthermore, the vanadium electrolyte was prepared using the high-purity V2O5 powder in a newly developed direct electrolytic process. Its analytical properties were compared with those of commercial electrolytes. Owing to the high concentration of the K, Ca, Na, Al, Mg, and Si impurities in the produced vanadium electrolyte, the purity was analyzed to be 99.97%, lower than those (99.98%) of its commercial counterparts. Thus, further research on optimizing the high-purity V2O5 powder and electrolyte manufacturing processes may yield a process capable of commercialization.
In this study, Ti powder was fabricated from Ti scrap by the Hydrogenation-Dehydrogenation (HDH) method. Hydrogenation reactions of Ti scrap occurred at near 450 $^{\circ}C$ with a sudden increase in the reaction temperature and the decreasing pressure of hydrogen gas during the hydrogenation process in the furnace. The dehydrogenation process was also carried out at 750 $^{\circ}C$ for 2hrs in a vacuum of $10^{-4}$ torr. After the HDH process, a deoxidation treatment was carried out with the Ca(purity: 99.5) at 700 $^{\circ}C$ for 2hrs in the vacuum system. It was found that the oxidation content of Ti powder that was deoxidized with Ca showed noticeably lower values, compared to the content obtained by HDH process. In order to fabricate Ti compacts, Ti powder was sintered at $1100\sim1400^{\circ}C$ for 2hrs under a vacuum of $10^{-4}$ torr. The relative density of compact was 94.9% at 1300 $^{\circ}C$. After sintering, all of the Ti compacts showed brittle fracture behavior, which occurred in an elastic range with short plastic yielding up to a peak stress.
As a part of study to establish the industrial process for manufacturing high purity alumina powder which is largely used as fine ceramics, an adsorption method using a silica-containing material which can absorb to eliminate a major impurity, Na in aluminum hydroxide as a raw material has been studied. It is confirmed that the primary property of powder such as the particle size of raw material and that of silica-containing material plays a great important role in the purification process.
The aluminum nitride was synthesized by the self-propagating high-temperature synthesis(SHS). The synthe-sis was used aluminum powder mixed with AlN powder as reactant and the control factors affected to synthesis were considered compact density pressure of reaction gas AlN diluent content and aluminum powder size. The SHS reaction conducted with a reactant containing 50% AlN diluent under 0.8MPa nitrogen gas pressure yielded a complete conversion of aluminum powder to AlN powders. The size and purity of AlN produced were found to be comparable with that of AlN produced by the carbothermal nitrogen method.
Despite numerous advances in the preparation and use of GaN, and many leading-edge applications in lighting technologies, the preparation of high-quality GaN powder remains a challenge. Ammonolytic preparations of polycrystalline GaN have been studied using various precursors, but all were time-consuming and required high temperatures. In this study, an efficient and low-temperature method to synthesize high-purity hexagonal GaN powder is developed using sub-micron $Ga_2O_3$ powder as a starting material. The sub-micron $Ga_2O_3$ powder was prepared by an ultrasonic spray pyrolysis process. The GaN powder is synthesized from the sub-micron $Ga_2O_3$ powder through a nitridation treatment in an $NH_3$ flow at $800^{\circ}C$. The characteristics of the synthesized powder are systematically examined by X-ray diffraction, scanning and transmission electron microscopy, and UV-vis spectrophotometer.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.29
no.6
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pp.383-388
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2019
High purity SiC fine powder with metal impurity contents of less than 1 ppm was synthesized by improved carbothermal reduction process, and the synthesized powder was used for SiC single crystal growth in RF heating PVT device at temperature above 2,100℃. In-situ x-ray image analyzer was used to observe the sublimation of the powder and single crystal growth behavior during the growth process. SiC powder was used as a source of single crystal growth, exhausted from the outside of the graphite crucible at the growth temperature and left graphite residues. During the growth, the flow of raw materials was concentrated in the middle and influenced the growth behavior of SiC single crystals. This is due to the difference in temperature distribution inside the crucible due to the fine powder. After the single crystal growth was completed, the single crystal ingot was cut into a 1 mm thick single crystal substrate and finely polished using a diamond abrasive slurry. A dark yellow 4H-SiC was observed overall of single crystal substrate, and the polycrystals generated in the outer part may be caused by the incorporation of impurities such as the bubble layer mixed in the process of attaching the seed crystal to the seed holder.
Mn-Zn ferrite powder was obtained by wet method that was to be coprecipitated the metal ions of Fe2+, Mn2+ and Zn2+ with alkali solution. The target composition of the ferrite powder was 52 mol% Fe2O3, 24 mol% MnO, and 24 mol% ZnO, that was based on the region of high permeability. And the other ferrite powder was prepared by the dry method that was to be mixed the metal oxides as the above chemical composition. The wet method was compared with dry method for the powder properties and the electromagnetic characteristics of sintered cores. The synthesized powder by wet method was smaller particle size, narrower particle distribution, and higher purity than that of dry method. The initial permeability of sintered sample prepared by the wet method was 14000~28000, on the other side, 9000~15500 in case of the dry method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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