Pervaporation separation of toluene from water were studied using hydrophobic copolyimide membranes. The copolyimide membranes were prepared from 4,4'-(hexafluoroisopropylidene)diphthalic anhydride (6FDA) and two diamines (polysiloxane diamine (SIDA)/2-(perfluorohexyl) ethyl-3,5-diaminobenzene (PFDAB)). The pervaporation properties for toluene/water were investigated in terms of mol ratio of SIDA/PFDAB in polyimide membranes. Sorption- and diffusion-related properties were measured to analyze the permeation properties in solution-diffusion theory, It was found that as the SIDA content in the membranes increased, sorption of toluene and sorption selectivity of toluene/water increased due to high affinity of siloxane moiety toward toluene. Diffusion coefficient of toluene and diffusion selectivity of toluene/water also increased with SIDA content due to high free volume of siloxane moiety. As the results, the permeation flux and pervaporation selectivity increased markedly from 0.005 $kg/m^2h$ to 049 $kg/m^2h$ and from 9 to 6380, respectively.
Ammonium perchlorate (AP) is primarily derived from the process of liquid incineration treatment when dismantling a solid rocket propellant. A series of batch dead-end nanofiltration (NF) and reverse osmosis (RO) membrane experiments were conducted to explore the retention mechanisms of AP under various hydrodynamic and solution conditions. Low levels of silicate type of siloxane had been detected through the GC/MS and FTIR analysis of liquid solutions extracted from solid ammonium perchlorate composite propellant (APCP). It is indicated that NF/RO membranes fouling in the presence of APCP was mainly attributed to the AP interactions because the concentration of silicate type of siloxane was negligible compared to that of AP. The osmotic pressure of AP was presumably resulted in the flux declines ranging from 13 to 17% in the case of the application of low-pressure (551 and 896 kPa for NF and RO) compared to those in application of high-pressure. The retention of AP by NF/RO membranes significantly varied from approximately 10 to 70% for NF and 26 to 87% for RO, depending on the operating and solution water chemistry conditions. The results suggested that retention efficiency of AP was fairly increased by reducing concentration polarization (i.e. application of low-pressure and stirring speed of 600 rpm) and increasing the pH of a solution. The result of this study was also consistent with the previous modeling of 'solute mass transfer of NF/RO membranes' and demonstrated that hydrodynamic and solution water chemistry conditions are to be a key factor in the retention of AP by NF/RO membranes.
Oxygen permeability and the mechanical properties of mixed ionic-electronic conductive $La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{0.2}Fe_{0.8}O_{3-{\delta}}$ perovskite-type membrane, fabricated by solid state reaction, were investigated with regard to microstructure. The microstructure of the membrane was controlled by changing the sintering temperature and holding time. The average grain size and relative density were evaluated as a function of sintering conditions. As the fraction of grain boundary decreased, oxygen permeability showed a tendency to increase. Especially the maximum oxygen flux of 0.37 ml/$cm^2$${\cdot}$min was measured for the specimen sintered at 1300${\circ}C$ for 10 h, which has high density and relatively large grain size. Fracture strength was dependent on the relative density of sintered body, while fracture toughness increased with average grain size.
Three polysiloxaneimide(PSI) as membrane material were prepared by polycondensation of three aromatic dianhydrides(6FDA, BTDA, PMDA) with one siloxane-containing diamine(SIDA, aver. MW. 800). The PSIs were rubbery polymers containing 30~40 wt % of flexible siloxane chains and exhibited low density, high fractional free volume and low surface energy. They were used for pervaporation experiments with 0.05 wt % of four organic aqueous solutions containing ethyl acetate, methylene chloride, trichloroethylene, and toluene, respectively. With increasing hydrophobicity of organic solvents, both pervaporation selectivity and pemeation flux increase.
Carreon, Jose;Saucedo, Imelda;Navarro, Ricardo;Maldonado, Maria;Guerra, Ricardo;Guibal, Eric
Membrane and Water Treatment
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v.1
no.4
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pp.231-251
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2010
The sulfatation of chitosan, by reaction with chlorosulfonic acid under controlled conditions, allowed increasing the pH range of chitosan solubility. The biopolymer was characterized using FTIR and $^{13}C$-NMR spectroscopy, elemental analysis and titration analysis and it was tested for mercury recovery by polymer enhanced ultrafiltration (PEUF). In slightly alkaline conditions (i.e., pH 8) mercury recovery was possible and at saturation of the polymer the molar ratio $-NH_2$/Hg(II) tended to 2.6. Polymer recycling was possible changing the pH to 2 and the polymer was reused for 3 cycles maintaining high metal recovery. The presence of chloride ions influences metal speciation and affinity for the polymer and "playing" with metal speciation allowed using the PEUF process for mercury separation from cadmium; at pH 11 the formation of hydroxo-complexes of Hg(II) limits it retention. Cake formation reveals the predominant controlling step for permeation flux.
Kim, Yun-Ji;Choi, Yun-Jeong;Sim, Tae-Suk;Hwang, Sun-Jin
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.35
no.6
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pp.379-387
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2021
In general, trans-membrane pressure (TMP), flux, filtration resistance are used as indicators to evaluate the degree of fouling in MBR. However, they have limitations in determining the level of EPS generation, which is known as an important factor of fouling. Therefore, a new evaluation method is required to monitor the amount of EPS generation. In this study, the applicability of capillary suction time (CST), which is used to measure the dewaterability of sludge, was evaluated as an indirect fouling evaluation index. Statistical analysis was performed to evaluate the effect of EPS on CST, and to determine whether EPS has high similarity with representative fouling evaluation indicators and CST, and quantitatively compared them. As a result, the correlation coefficient between CST and bEPS was 0.7988, which was higher than the correlation coefficient between filtration resistance and bEPS. Since bEPS is a major factor inducing fouling by affecting the formation of the cake layer, it was evaluated that CST, which has a high correlation with bEPS, is suitable to represent EPS. In addition, it was evaluated that the correlation coefficient between filtration resistance and CST was high as 0.7187, which could be used as a fouling evaluation index.
Angelica gigas Nakai (AGN) has been used in Korean herbal medicine for various pharmacological activities, such as to create antioxidant and skin whitening effects. Decursin and decursinol angelate of AGN extracts can be used as potential active drugs and cosmetic ingredients. This study investigated the possibility of topical delivery of AGN extracts using a manufactured emulsion system. Lotion was formulated by using Tefose® and paraffin for the oil phase, Kolliphor RH 40 for the surfactant and solubilizing agent-which showed high solubility in water (0.82 mg/ml)-and a water phase with a carbomer. In vitro skin permeation of decursin and decursinol angelate was determined using a Strat-M® membrane in Franz diffusion cells. Lotion samples as the experimental group (248.08±19.72 ug/cm2) significantly increased the permeation of decursin and decursinol angelate for up to 24 hr compared to the control group (119.18±19.23 ug/cm2). The permeability was also characterized by the flux (penetration rates) and Kp (permeability coefficient) values. The experimental group (17.20±1.23 ug/h/cm2 and 5.73±1.39 cm/h*10-3) had higher flux and Kp than the control group (8.22±1.24 ug/h/cm2 and 2.74±0.51 cm/h*10-3). Lotion with decursin and decursinol angelate of AGN extracts could be used for the topical application of drug and cosmetic products.
The separation of nicotine and tobacco-specific N-nitrosamines is a tough problem in tobacco industry. In this study, separation of nicotine from 4-(methylnitrosamino) -1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) mixtures was investigated using electrodialysis by taking the principle of the protonation status difference between these two components. The results indicated that the solution pH has a dominant impact on the separation process. In a pH range of 5-7, nicotine molecules are existed as mono- and di-protonated ions and can be separated from the uncharged NNK molecules. The acidic electrolyte is conducive to the separation process from the point of flux and energy consumption; while the alkaline electrolyte has negative impact on the separation process. A current density of $10mA/cm^2$ is an appropriate value for the separation process. The lowest energy consumption of the separation process is 0.58 kWh/kg nicotine with the process cost to be estimated at only $0.208 /kg nicotine. Naturally, electrodialysis is a high-efficiency, cost-effective, and environmentally friendly process to separate and purify nicotine from tobacco juice.
In this study, a process combined biofiltration with sulfur-utilizing autotrophic denitrification and membrane separation was proposed to examine the efficiency of nitrogen removal. As an experimental device, hollow-fiber module was installed in the center of reactor to generate the flux forward sulfur layer in the cylinder packed with granular sulfur. In addition, a simple module was installed in activated sludge aeration tank which inside and outside of sulfur-using denitrification module was covered with microfilter and the module was considered as an alternative of clarifier. The experiment for developing new MBR process was carried out for three years totally. As the results of first two-year experiment, successful nitrogen removal performance was revealed with lab-scale test and pliot scale plant using artificial wastewater and actual plating wastewater. In this year, pilot scale test using actual domestic wastewater was performed to prove field applicability. As the results, high-rate nitrogen removal performance was confirmed with about 0.19 kg ${NO_3}^--N/m^3$ day of rate. Also significant fouling and pressure increase were not found during the experiment. And, the production ratio of sulfate and the consumption ratio of alkalinity showed a slightly higher value about 311 mg ${SO_4}^{2-}/L$ and 369 mg $CaCO_3$/L, respectively. In conclusion, the developed MBR process can be utilized as an alternative for retrofiting existing wastewater plants as well as new construction of advanced sewage wastewater treatment plants, with cost-effective merit.
PVDF ($Kynar^{(R)}$ 761) nanofibers were made by electrospinning with an external voltage of 6-10 kV, a traveling distance of 7-15 cm and a flow rate of 0.4-1 mL/h. Although the mean diameter of the fibers has not changed significantly, the conditions affected the change in diameter distribution. This was attributed to interactions, both attraction and repulsion, between the positive charges on the polymer solutions and the electrically grounded collector. Higher voltages and traveling distance increased the level of attraction between the positive charge on the polymer solution and the electrically grounded collector, resulting in a narrow diameter distribution, In addition, a high flow rate allowed a high population of uniformly charged solutions to travel to the grounded collector, which resulted in a narrow diameter distribution. The optimum conditions for electrospinning of PVDF in DMAc/acetone (3/7 by wt) were a collector voltage of 6 kV, a syringe tip to collector of 7 cm, a flux rate of 0.4 mL/h and 10 kV, 10 cm, 1 mL/h, Since PVDF is widely used as a filtration membrane, it was electrospun on a PET support with a rotating drum as a grounded collector. Surprisingly, some straight nanofibers were separated from the randomly deposited nanofibers. The straight nanofiber area was transparent, while the randomly deposited nanofiber area was opaque. Both straight nanofibers and aligned nanotibers could be obtained by manipulating the PET drum collector. These phenomena were not observed when the support was changed to an Al sheet. This suggests that a pseudo dual collector was generated on the PET sheet. No negative charge was created because the PET sheet was not a conductive material. However, less charge was created when the sheet was not perfectly attached to the metal drum. Hence, the nanotibers jumped from one grounded site to the nearest one, yielding a straight nanofiber.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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