Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.112-112
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1993
바이러스 치료제 개발을 위하여 합성된 핵산유도체 11개에 대한 in vitro 항바이러스 약효검색을 수행하였다. 검색대상 바이러스로서 외피보유 DNA 바이러스인 human herpesvirus에 속하는 herpes simplex virus type 1과 type 2에 대해서는 Vero 세포체계에서 3일 후 CPE 저해정도를 MTT 검색법으로 cytomegalovirus에 대해서는 HEL 세포체계에서 7일 후 Giemsa 염색법으로 약효를 측정하였다. 외피비보유 RNA 바이러스인 picornavirus에 속하는 poliovirus type 1과 type 3과 coxsackie B virus type 3에 대한 약효를 HeLa 세포체계에서 2일 후 CPE 저해정도를 MTT 검색법으로 측정하였다. 아울러 selectivity index를 구하기 위하여 Vero와 HeLa 세포에 대한 약물자체의 독성인 cytocidal effect를 MIT 검색법으로 측정하였다. 그 결과 항 herpesvirus 약효는 어떤 물질에서도 발견되지 않았으나 한 물질이 poliovirus type 1과 3에 대하여 selectivity index 10정도 (CC$_{60}$ 38 ug/ml, EC$_{50}$ 1-4 ug/ml)를 나타내었고 자세한 기작은 좀 더 조사할 필요가 있다.
Jeon, Hyungtaek;Kang, Yun Hee;Yoo, Seung-Min;Park, Myung-Jin;Park, Jong Bae;Lee, Seung-Hoon;Lee, Myung-Shin
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.1
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pp.165-174
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2018
Glioblastoma multiforme is the most lethal malignant brain tumor. Despite many intensive studies, the prognosis of glioblastoma multiforme is currently very poor, with a median overall survival duration of 14 months and 2-year survival rates of less than 10%. Although viral infections have been emphasized as potential cofactors, their influences on pathways that support glioblastoma progression are not known. Some previous studies indicated that human Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) was detected in healthy brains, and its microRNA was also detected in glioblastoma patients' plasma. However, a direct link between KSHV infection and glioblastoma is currently not known. In this study, we infected glioblastoma cells and glioma stem-like cells (GSCs) with KSHV to establish an in vitro cell model for KSHV-infected glioblastoma cells and glioma stem-like cells in order to identify virologic outcomes that overlap with markers of aggressive disease. Latently KSHV-infected glioblastoma cells and GSCs were successfully established. Additionally, using these cell models, we found that KSHV infection modulates the proliferation of glioma stem-like cells.
Kim, Kyung Ho;Lee, Ji-Hyun;Jeong, Hye Cheol;Kim, Gun-Woo;Song, Sang Hee;Jung, So-Young;Kim, Gwang Il;Kim, Eun Kyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.73
no.6
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pp.336-341
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2012
Primary effusion lymphoma (PEL) is a rare type of lymphoma that arises in the body cavity without detectable masses. It is associated with human herpes virus-8 (HHV-8), Epstein-Barr virus (EBV), and human immunodeficiency virus (HIV). Recently, PEL unrelated to viral infection has been reported and it has been termed HHV-8 unrelated primary effusion lymphoma-like lymphoma (HHV-8 unrelated PEL-like lymphoma). Here, we report a case of HHV-8 unrelated PEL-like lymphoma in an 80-year-old woman. Chest X-ray and computed tomography revealed left-sided pleural effusion. Pleural effusion analysis and mediastinoscopic biopsy showed atypical cells that had originated from the B cells. The cells were positive for CD20 and bcl-2, but negative for CD3, CD5, CD21, CD30, CD138, epithelial membrane antigen, and HHV-8. Serological tests for HIV and EBV were negative. Considering the patient's age, further treatments were not performed. She has shown good prognosis without chemotherapy for more than 18 months.
Kang, Jihui;Jin, Young Man;Roh, Eui Jung;Kang, So Young;Yu, Jeesuk;Chung, Eun Hee
Pediatric Infection and Vaccine
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v.14
no.2
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pp.188-193
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2007
Varicella-zoster virus is a human herpesvirus that causes chickenpox (varicella), becomes latent in cranial nerve and dorsal root ganglia, and frequently reactivates to produce shingles (zoster) and postherpetic neuralgia. Varicella zoster meningitis is a rare complication after varicella zoster infection. It usually affects a patient of immunocompromised or impaired cellular immunity, is rare in a immunocompetent child. We report two cases of aseptic meningitis in association with varicella zoster, not having any complication in the immunocompetent children.
Cytomegalovirus (CMV), a beta-herpesvirus with worldwide distribution, exhibits host persistence, a distinguishing characteristic of all herpesviruses. This persistence is dependent upon restricted gene expression in infected cells as well as the ability of productively infected cells to escape from normal cell-mediated anti-viral immunosurveillance. Type I (IFN-α/β) and type II (IFN-γ) interferons are major components of the innate defense system against viral infection. They are potent inducers of MHC class I and II antigens and of antigen processing proteins. Additionally, IFNS mediate direct antiviral effects through induction effector molecules that block viral infection and replications such as 2′, 5-oligoadenylate synthetase (2, 5-OAS). IFNS function through activation of well-defined signal transduction pathways that involve phosphorylation of constituent proteins and ultimate formation of active transcription factors. Recent studies have shown that a number of diverse viruses, including CMV, EBV, HPV mumps and Ebola, are capable of inhibiting IFN-mediated signal transduction through a variety of mechanisms. As an example, CMV infection inhibits the ability of infected cells Is transcribe HLA class I and II antigens as well as the antiviral effector molecules 2, 5-OAS and MxA I. EMSA studies have shown that IFN-α and IFN-γ are unable to induce complete signal transduction in the presence of CMV infection, phenomena that are associated with specific decreases in JAKl and p48. Viral inhibition of IFN signal transduction represents a new mechanistic paradigm for increased viral survival, a paradigm predicting widespread consequences in the case of signal transduction factors common to multiple cytokine pathways.
Miller, Daniel M.;Cebulla, Colleen M.;Sedmak, Daniel D.
Journal of Microbiology
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v.38
no.4
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pp.203-208
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2000
Cytomegalovirus (CMV), a beta-herpesvirus with worldwide distribution, exhibits host persistence, a distinguishing characteristic of all herpesviruses. This persistence is dependent upon restricted gene expression in infected cells as well as the ability of productively infected cells to escape from normal cell-mediated anti-viral immunosurveillance. Type I (IFN-$\alpha$/$\beta$) and type II (IFN-γ) interferons are major components of the innate defense system against viral infection. They are potent inducers of MHC class I and II antigens and of antigen processing proteins. Additionally, IFNS mediate direct antiviral effects through induction effector molecules that block viral infection and replications such as 2', 5-oligoadenylate synthetase (2, 5-OAS). IFNS function through activation of well-defined signal transduction pathways that involve phosphorylation of constituent proteins and ultimate formation of active transcription factors. Recent studies have shown that a number of diverse viruses, including CMV, EBV, HPV mumps and Ebola, are capable of inhibiting IFN-mediated signal transduction through a variety of mechanisms. As an example, CMV infection inhibits the ability of infected cells Is transcribe HLA class I and II antigens as well as the antiviral effector molecules 2, 5-OAS and MxA I. EMSA studies have shown that IFN-$\alpha$ and IFN-γ are unable to induce complete signal transduction in the presence of CMV infection, phenomena that are associated with specific decreases in JAKl and p48. Viral inhibition of IFN signal transduction represents a new mechanistic paradigm for increased viral survival, a paradigm predicting widespread consequences in the case of signal transduction factors common to multiple cytokine pathways.
Multicentric Castleman disease (MCD) is an uncommon systemic lymphoproliferative disorder that may cause multiple organ damage. Castleman disease-associated diffuse parenchymal lung disease (DPLD) has not been well studied. A 32-year-old man was referred to our hospital for progressive generalized weakness, light-headedness, and dyspnea on exertion for more than one year. Laboratory evaluations showed profound anemia, an elevated erythrocyte sedimentation rate, and an increased C-reactive protein level with polyclonal hypergammaglobulinemia. Chest radiography, computed tomography (CT), and positron emission tomography-CT scan demonstrated diffuse lung infiltration with multiple cystic lesions and multiple lymphadenopathy. In addition to these clinical laboratory findings, bone marrow, lung, and lymph node biopsies confirmed the diagnosis of idiopathic MCD (iMCD). Siltuximab, an interleukin-6 inhibitor, and glucocorticoid therapy were initiated. The patient has been tolerating the treatment well and had no disease progression or any complications in 4 years. Herein, we report this case of human herpesvirus-8-negative iMCD-associated DPLD accompanied by multiple cystic lesions, multiple lymphadenopathy, and polyclonal hypergammaglobulinemia with elevated immunoglobulin G (IgG) and IgG4 levels. We recommend a close evaluation of MCD in cases of DPLD with hypergammaglobulinemia.
Cho, Mi Young;Won, Kyoung Mi;Han, Hyun-Ja;Kim, Hyeun Jeong;Jee, Bo-Young;Kim, Seok-Ryel;Lee, Soon Jeong;Kim, Jin Woo;Park, Myoung Ae
Journal of fish pathology
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v.26
no.2
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pp.99-110
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2013
Hatchery-reared seeds provides a key source of animal protein for human consumption and restocking for fishery management. For stock enhancement program, we have inspected the hatchery-reared seeds of 33 species in 2009, 44 species in 2010, 43 species in 2011 and 46 species in 2012 for legally designated diseases. Results showed that abalone was the most abundant in the marine species group and then sea cucumber, olive flounder, rockfish and swimming crab were followed. Crucian carp was the most abundant and then mandarin fish, Korean bullhead, melanian snail and Chinese mitten crab were followed in the freshwater species group. The number of inspection for black sea bream, rock bream, scorpionfish, black scraper, and eel has continuously decreased for four years. The inspection for flathead mullet has been carried out only in 2009. The total number of inspection cases for eight pathogens in this study were 8,476 and disqualification cases were 56 (0.67%) by detection of aquatic animals pathogens such as koi herpesvirus, white spot syndrome virus, red sea bream iridovirus or viral haemorrhagic septicemia virus.
To evaluate in vitro anti-HIV efficacies of nucleoside derivatives, MT-4 cell line was infected with HIV-1 and HIV-2 respectively and treated with various compounds and the formerly approved drugs such as AZT, d4T, ddC and ddI. CPE method was used to evaluate their antiviral activity. Most dideoxynucleosides, AZT, d4T, ddC and ddI, showed anti-HIV activities against both viruses but no other compounds including anti-herpesvirus drugs did any. Further experiments were carried out to study their inhibitory mechanism of viral adsorption. The results showed no inhibition of syncytium formation due to an interaction between the gp120 expressed in HIV -infected cell surface and CD4 receptor on the uninfected cell surface in the presence of AZT. AZT showed no activity up to $100\;{\mu}g/ml$. Inhibition of reverse transcriptase (RT) in the presence of AZT-triphosphate was tested by using RT expressed in E. coli and purified and its $IC_{50}$ was 4.5 nM.
Epstein-Barr virus (EBV) infection can be presented with various clinical manifestations and different levels of severity when infected. Infectious mononucleosis, which is most commonly caused by EBV infection in children and adolescents, is a clinical syndrome characterized by fatigue, malaise, fever, sore throat, and generalized lymphadenopathy. But rarely, patients with infectious mononucleosis may present with gastrointestinal symptoms and complicated by gastritis, splenic infarction, and splenic rupture. We encountered a 16-year-old girl who presented with fever, fatigue, and epigastric pain. Splenic infarction and EBV-associated gastritis were diagnosed by using esophagogastroduodenoscopy and abdominal computed tomography. Endoscopy revealed a generalized hyperemic nodular lesion in the stomach, and the biopsy findings were chronic gastritis with erosion and positive in situ hybridization for EBV. As splenic infarction and acute gastritis are rare in infectious mononucleosis and are prone to be overlooked, we must consider these complications when an infectious mononucleosis patient presents with gastrointestinal symptom.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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