• 제목/요약/키워드: Herbicidal compound

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The Structure Determination of a Herbicidal Compound, 3D5

  • Kim, Shin-Duk;Ryoo, In-Ja;Kim, Chang-Jin;Uramoto, Masakazu;Yoo, Ick-Dong
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제3권1호
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    • pp.51-56
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    • 1993
  • The structure of herbicidal compound, 3D5, isolated from the culture broth of Streptomyces sp. 3D5, was elucidated as a 16-membered diene macrolide by the spectroscopic method. It was identical with bafilomycin D which has been known to be an insecticidal compound and an inhibitor of $K^{+}-dependent$ ATPase. However, this is the first report which shows that bafilomycin D has a herbicidal activity.

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진노랑상사화 인경으로부터 살초활성 물질의 분리 (Isolation of Herbicidal Compound from Bulbs of Lycoris chinensis var. sinuolata K.H.Tae & S.T.Ko)

  • 장호진;김건우
    • 한국잡초학회지
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    • 제30권4호
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    • pp.437-444
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    • 2010
  • 본 연구는 진노랑상사화 인경에 함유된 allelochemical의 살초활성을 조사하고, 활성 발현에 관련된 살초 활성 물질을 분리하여 화학구조를 밝히고자 수행되었다. Silica gel flash column chromatography, HPLC 등 일련의 크로마토그래피법들을 통해 진노랑상사화 인경의 MeOH 추출물을 분리 정제하였다. HPLC에 의해 최종 획득된 활성분획에 대한 GC/MS 분석결과, isoquinoline alkaloid인 montanine($O^2$-methyl pancracine)이 동정되었다. Montanine은 $50{\mu}g\;mL^{-1}$ 농도에서 돌피 유묘의 생장을 100% 억제시키는 것으로 나타났다.

Streptomyces tubercidicus ME-9189 균주가 생산하는 nucleoside계 제초 활성 물질 (A Herbicidal Nucleoside Compound isolated from Streptomyces tubercidicus ME-9189)

  • 김원곤;김종평;김창진;유익동
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제24권1호
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    • pp.82-86
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    • 1996
  • Three thousand microbial strains collected from different sources were screened for herbicidal activity. A strain of ME-9189 showed herbicidal activity against Digitaria sanguinalis and Portulaca oleracea was isolated from a mountainy soil. Based on taxonomic studies, the strain was identified as Streptomyces tubercidicus. The active compound of ME-9189 was purified from the culture broth by charcoal, silica gel, sephadex LH-20 column chromatography and crystalization, consecutively. The ME-9189 compound was identified as tubercidin by spectroscopic methods of UV, $^{1}H$ and $^{13}C$-NMR, and EIMS. In the bioassay, growth of radish shoot and root was inhibited by 50% with tubercidin treatment of 10 ppm, showing 2 times higher activity than that of herbicidin A and similar to that of toyocamycin.

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새로운 O-Quinolinylamidoxime 유도체의 합성과 제초활성 (Synthesis and Herbicidal Activity of Novel O-quinolinylamidoxime Derivatives)

  • 송종환;이수영;홍경식;성낙도;유응걸
    • 농약과학회지
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    • 제3권3호
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    • pp.1-5
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    • 1999
  • Quinclorac의 amidoxime 유도체 3a-m을 신규합성하고 논조건에서 피의 발아전 및 2엽기에 약제를 처리하였을 때의 피에 대한 제초효과와 직파벼 및 이앙벼에 대한 안전성에 대하여 시험하였다. 피의 발아전 처리시 화합물 3a-e는 60 g/ha 처리량에서 80% 이상을 방제하고, 3f-m은 1 kg/ha에서 100% 방제효과를 보이며, 직파벼는 250 g/ha 처리량에서도 비교적 안전하였다. 2엽기 피에 대하여 3c는 250 g/ha에서 90% 방제효과를 보였으며, 벼와 피간의 선택성도 매우 좋았다.

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Benzofuroxan으로부터 Quinoxaline 유도체의 합성(제1보) (Synthesis of Quinoxaline Derivatives from Benzofuroxan (Part I))

  • 김호식;허재혁
    • 대한화학회지
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    • 제48권4호
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    • pp.385-393
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    • 2004
  • Benzofuroxan과 ethyl acetoacetate를 반응시켜 2-ethoxycarbonyl-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide (8)를 합성하고, 이것을 hydrazine hydrate 또는 selenium dioxide와 반응시켜 2-hydrazinocarbonyl-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide (9) 또는 2-ethoxycarbonyl-3-formylquinoxaline 1,4-dioxide (10)를 합성하였다. 화합물 9를 alkanoyl chloride류, benzoyl chloride류, heteroacyl chloride류 및 benzenesulfonyl chloride류와 반응시켜 3-methyl-2-(substituted hydrazinocarbonyl)quinoxaline 1,4-dioxide류 (11-14)를 합성하였다. 화합물 9를 sodium nitrite와 반응시켜 2-azidocarbonyl- 3-methylquinoxaline 1,4-dioxide (15)를 합성한 다음, 이것을 디옥산/알코올류 용매하에서 환류시켜 Curtius 자리옮김반응에 의한 N-(3-methyl-1,4-dioxoquinoxalin-2-yl)-alkyl carbamate류 (16)를 합성하였다. 그리고 화합물 15를 치환 아닐린류와 반응시켜 2-(3-substituted phenylureido)-3-methylquinoxaline 1,4-dioxide류 (17)를 합성하였다. 한편 화합물 10을 benzoic hydrazide 또는 치환 아닐린류와 반응시켜 quinoxaline 1,4-dioxide류 (18, 19)를 각각 합성하였다. 그리고 합성한 화합물들에 대한 제초력과 살균력도 조사하였다.

새로운 2-(5-Propargyloxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole의 합성과 제초활성 (Synthesis and herbicidal activities of 2-(5-Propargyloxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole and their related derivatives)

  • 전동주;박관용;김영미;김형래;송종환;황인택;유응걸
    • 농약과학회지
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    • 제5권4호
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    • pp.68-71
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    • 2001
  • 고리형 이미드계 화합물 중에서 제초활성이 매우 좋은 것으로 알려진 S-275의 bicyclic 4,5,6,7-tetrahydro-indazole 부분의 염소 대신에 다른 여러 가지 작용기가 치환된 5종의 유도체들을 여러 경로를 통하여 합성하였고, 이들의 제초활성을 논조건에서 시험하였다. 대부분의 화합물의 제초활성은 매우 약하였으나, methylthio기가 치환된 유도체는 매우 강한 제초효과와 함께 벼에 대한 안전성은 S-275에 비해서 매우 개선된 결과를 보였다.

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온실조건에서 천연물질 Chrysophanic Acid의 제초활성 (Herbicidal Activity of Natural Compound Chrysophanic Acid Under the Greenhouse Condition)

  • 강충길;이상범;이병모;남홍식;이용기;지형진;홍무기;노영덕;최정섭
    • 한국잡초학회지
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    • 제31권1호
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    • pp.112-117
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    • 2011
  • Chrysophanic acid의 토양처리에 의한 살초효과는 없었으나, 경엽처리효과는 현저하였다. 잡초의 초기 경엽처리효과는 처리 17일 후의 살초효과가 가장 높았고, 처리 24일 후에는 그 효과가 유사하거나 다소 감소하는 경향이었다. 초종별 살초효과는 광엽과 화본과에서 높은 반면, 사초과 잡초에서 다소 낮은 것으로 나타났다. 초기 경엽처리시에는 $2,000{\mu}g\;mL^{-1}$, 중기 경엽처리에서는 $30,000{\mu}g\;mL^{-1}$ 처리시 살초효과가 우수하였다.

아미드 치환체를 갖는 히단토인계 화합물의 합성과 제초활성 연구 (Synthesis and Herbicidal Activities of Hydantoin Derivatives Possessing Amide Subgroup)

  • 고영관;정근회;류재욱;우재춘;구동완;최정섭;김준영;김태준;권오연;정봉진;김대황
    • 농약과학회지
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    • 제10권2호
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    • pp.153-156
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    • 2006
  • 환경친화형 신규 제초제 개발 연구의 일환으로 아미드 치환체를 갗는 히단토인계 Protoporphyrinogen IX oxidase 저해 화합물 5a - 5i들을 합성하였으며, 온실에서 밭조건 경엽처리 제초활성 시험을 실시하였다. 합성된 화합물 중에서 벤질 아미드 치환체를 갖는 화합물들의 제초활성이 우수하였으며 화합물 5h는 대조화합물인 fluthiacet-methyl과의 비교시험 결과 밭조건에서 문제잡초인 바랭이와 자귀풀에 대한 활성이 보다 우수하였다.

새로운 Quinoxaline류의 합성과 토토머화 현상 (제1보) (Synthesis and Tautomerism of Novel Quinoxalines (Part I))

  • 김호식;김진희
    • 대한화학회지
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    • 제47권3호
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    • pp.241-249
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    • 2003
  • 3-(1-Ethoxycarbonyl)ethyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoxaline(8)을 hydrazine hydrate와 반응시켜 3-(1-hydrazinocarbonyl)ethyl-2-hydroxyquinoxaline(9)을 합성하였고, 화합물 9를 치환 벤즈알데하이드류 또는 heteroaryl aldehyde류와 반응시켜 2-hydroxyquinoxaline류(10-12)를 합성하였다. 또한 화합물 9를 alkyl (ethoxymethylene)- cyanoacetate류 또는 ethoxymethylenemalononitrile과 반응시켜 분자내 고리화반응에 의하여 5-amino-1-[2-(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)propanoyl]-pyrazole류(13)를 합성하였다. 얻어진 화합물 10-13은 dimethyl sulfoxide 용액에서 lactam형과 lactime형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머 비를 $^1H$ NMR로서 측정하였다. 그리고 합성한 화합물들에 대한 제초력과 살균력도 조사하였다.