The studies were attempted to evaluated the therapeutic effects of various fractions(ether, methanol, butanol) of Caragana chamlagu roots on the hyperlipemia induced by feeding the diet containing 1%, cholesterol and 0.5%, cholic acid in rats, and on the hyperglycemia induced by streptozotocin in rats. Also the preventive effects of these fractions were studies on the liver damage in $CCl_4-intoxicated$ rats. The followings were obtained as the results: 1.The butanol fraction was significantly shown to down the serum lipid level in 1%, cholesterol and 0.5%, cholic acid diet-feeding rats and streptozotocin-induced hyperglycemic rats. Cholesterol level in $CCl_4-intoxicated$ rats was reduced in the case of all pre-treated groups. 2.The serum glucose level of streptozotocin-induced hyperglycemic rats was significantly decreased by the administration of various fractions of C. chamlagu roots, and the lipid-peroxidation of pancreas was significantly decreased in the case of administration of these fractions. 3.The activates of s-GOT and s-GPT were decreased by the administration of various fractions, especially in butanol fraction, of C. chamlagu roots in the $CCl_4-intoxicated$ rats. The liver lipid-peroxidation was decreased by administration of 200mg/kg of these fractions in the $CCl_4-intoxicated$ rats. In histological observation, hepatic cellular necrosis and fatty acid deposit were increased remarkably by $CCl_4-intoxication$, but the pretreatment of various fractions of C. chamlagu roots improved the pathological change of parenchymatous cell necrosis and fatty change around centrilobular area of the control.
Objective : This study was conducted to investigate the effects of Effects of Akebia quinata (AQ) extract on alcohol-induced damage of liver, spleen and thymus in rats. Method : Experimental animals were divided in to 4 groups; Normal group, Alcohol group, AQ50 group and AQ200 group. All rats, except for Normal group, were fed 25 % ethanol for 55 days. During experimental period, Normal group and Alcohol group were administrated saline, and AQ50 group and AQ200 group were administrated AQ extract at dose of 50 and 200 mg/kg/day, respectively. We measured organ weight, liver triglyceride contents, and alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and triglycerid levels in serum. Also, we conducted histomorphometry and histopathological observation of liver, spleen and thymus. Results : AQ significantly decreased the level of AST, ALT and triglyceride in serum and the liver triglyceride contents induced by ethanol. Also, AQ significantly inhibited lipid droplets accumulation in hepatocytes. The decreased relative organ weight of spleen and thymus by ethanol were increased by AQ administration. In histopathological analysis of spleen, the rats administrated AQ 200 mg/kg presented significantly increased mean diameters of white pulps, numbers of white pulps and splenic thicknesses. The administration of 200 mg/kg AQ improved decreased lobular thickness and cortex thickness of thymus, which were decreased by ethanol. Conclusions : The results of present study indicated that AQ has an ameliorating effect for fatty degeneration of liver and damage of spleen and thymus.
Objectives : This study was conduct to compare of histological changes on four target organs which related with diabetes in streptozotocin-induced diabetic rats. Methods : Diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats by consecutive injection of streptozotocin (STZ) at different doses of 30, 40 and 50 mg/kg for 5 days. After 4 weeks, all rats were sacrificed, five different organs such as pancreas, liver, kidney, and lung were isolated and observed their histological changes by hematoxylin and eosin (H&E), Periodic acid-Schiff (PAS) and Masson's trichrome staining. The changes of body weight, blood glucose, and food and water intake were also measured. Results : The multiple administration of STZ was induced diabetes in rats with hyperglycemia, decrease of body weight, increase water and food intake, and histopathological changes of target organs, compared with those of normal rats in both dose-dependent and time-dependent manner. In histological analysis, pancreas was showed decrease of the islet numbers with beta-cell loss. Kidney showed morphological damage with glomerulus hypertrophy, and also lung was showed bronchial epithelial damage with inflammatory cells infiltration. In liver, the portal vein and hepatic artery could not observed, and showed inflammatory cell infiltration with liver fibrosis. Conclusions : These results suggest that the increase of the capacity of STZ, each of the more chronic disease, it can be seen that the damage was deep. Thus, evaluate the resulting drug appropriate depending on the purpose of the model is expected to be selected.
The metabolic disturbance and nephrotoxicity induced by sodium dichromate (20 mg/kg, SC) have been diminished by the administration of Korean red ginseng extract (100 mg/kg, PO). Red ginseng has a powerful potency on the blood urea nitrogen (BUN) increment shown in the early 2h after dichromate intoxication. It normalized the dichromate induced hepatic glycogenolysis. The effect of red ginseng on dichromate induced nephrotoxicity was investigated by hematological analysis, and urinalysis. Ginseng treatment significantly reduced the increases in the urinary excretion of protein and glucose. These effects were dose dependent. Ginseng protected the accumulation of BUN and cretonne in the blood, caused by dichromate intoxication. Unlike CaEDTA, ginseng did not change the urinary excretion chromium. And it could not convert htxavalent chromium to trivalent chromium. These results suggest that ginseng treatment is effective in decreasing the metabolic disturbance, one of the earliest signs of dichromate toxicity, resulting in the protective effect of dichromate induced renal damage.
The metabolic disturbance and nephrotoxicity induced by sodium dichromate (20 mg/kg, SC) have been diminished by the administration of Korean red ginseng extract (100 mg/kg, PO). Red ginseng has a powerful potency on the blood urea nitrogen (BUN) increment shown in the early 2h after dichromate intoxication. It normalized the dichromate induced hepatic glycogenolysis. The effect of red ginseng on dichroamte induced nephrotoxicity was investigated by hematological analysis, and urinalysis. Ginseng treatment significantly reduced the increases in the urinary excretion of protein and glucose. These effects were dose dependent. Ginseng protected the accumulation of BUN and creatinine in the blood, caused by dichromate intoxication. Unlike CaEDTA, ginseng did not change the urinary excretion of chromiilm and it could not convert hexavalent chronlium to trialvalent chromium. These results suggest that ginseng treatment is effective in decreasing the metabolic disturbance, one of the earliest signs of dichromate toxicity, resulting in the protective effect of dichromate induced renal damage.
Methanolic extract of the leaves of Cassia tom was evaluated for its hepatoprotective potentials in rats by inducing hepatotoxicity with carbon tetrachloride. The extract at a dose of 400 mg/kg orally showed significant protective effect by lowering the serum levels of transaminase (SGOT and SGPT), bilirubin and alkaline phosphatase (ALP). The effects produced were comparable to that of a standard hepatoprotective agent.
Gamiinjinoryung-San is composed of eight crude drugs including Artemisiae capillaris Herba which is widely used for the treatment of acute jaundice, acute and chronic hepatitis at the Oriental hospital of Kyung-Hee Medical Center. This study was conducted to investigate the effects of water extract of Gamiinjinoryung-San on the liver function. The results obtained were as follows; the extract markedly reduced LDH and ALP activities, but slightly decreased GOT and GPT activities elevated with D-galactosamine in rat serum. The liver protective activities were shown in $CCl_4-intoxicated\;rats$. The extract prevented the prolongation of sleeping time in $CCl_4-intoxicated\;rats$. The bile flow and the biliary bile acid secretion were significantly increased in normal rats.
To evaluate an effect of acute ethanol pretreatment on the liver injury in toluene-treated rats, toluene(50% in olive oil) was intraperitoneally given four times at 0.3ml/100g body weight at interval of one day to the ethanol-pretreated rats(0.3ml of 50%/100g body weight). The increasing rate of liver weitht per body weight(%), serum levels of alanine aminotransferase (ALT) activity, liver lipid peroxide content was higher in toluene treated rats pretreated with ehtanol than those treated with toluene alone. Concomitantly the hepatic glucose-6-phosphatase activity was increased whereas glutathione content was decreased by ehtanol pretreatment before toluene administration in rats. In case of direct administration of acetaldhyde or benzaldehyde to the rats, the liver weitht per body weight(%) and serum levels of ALT activity were almost higher than the control group. There results indicate that the toluene treated rats showed the reversible injury of liver and intensified. however, by the ethanol treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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