This study was designed to examine the effect of microencapsulated iron-fortified Cheddar cheese and L-ascorbic acid as a bioavailable helper of iron on chemical and sensory aspects. Coating material was PGMS, and ferric ammonium sulfate and Lascorbic acid were selected as core materials. The highest efficiency of microencapsulation of iron and L-ascorbic acid were 72 and 94%, respectively, with 5:1:50 ratio (w/w/v) as coating to core material to distilled water. TBA absorbance was significantly lower in microencapsulated treatments than those in uncapsulated treatments during ripening. The productions of short-chain free fatty acid and neutral volatile compound were not significantly different among treatments during ripening periods. In sensory aspects, bitterness, astrigency and sourness were higher in Cheddar cheese fortified with microencapsulated iron and uncapsulated L-ascorbic acid than others. The present study indicated that fortification of iron as well as L-ascorbic acid did not show any defect problem to Cheddar cheese, and suggested the possibility of iron fortification of Cheddar cheese.
Kim, Hyuk Soon;Jang, Jong-Hwa;Lee, Min Bum;Jung, In Duk;Park, Yeong-Min;Kim, Young Mi;Choi, Wahn Soo
BMB Reports
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v.49
no.5
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pp.293-296
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2016
The immunoregulatory cytokine Interleukin 10 (IL-10) protein is produced by various cells during the course of inflammatory disorders. Mainly, it downregulates pro-inflammatory cytokines, antigen presentation, and helper T cell activation. In this study, we show that the ratio of IL-10-producing cells was significantly increased in lineage negative (i.e., not T, B, or leukocyte cell lineages) cells than in lineage positive cells in lymphoid and peripheral tissues. We further observed that IL-10-producing innate lymphoid cells (ILCs), here called firstly ILC10, were increased in number in oxazolone-induced contact hypersensitivity (CHS) mice. In detail, IL-10-producing lineage negative cells were elevated in the axillary, inguinal lymph node, and ear tissues of CHS mice. Notably, the cells expressed classical ILC marker proteins such as CD45, CD127, and Sca-1. Altogether, our findings suggest for the first time that ILC10s are present in various physiological settings and could be involved in numerous immune responses as regulatory cells.
YOO, DONGWAN;ICK-DONG YOO;YOUNG-HO YOON;FRANK L GRAHAM;LORNE A. BABIUK
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.2
no.3
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pp.174-182
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1992
The hemagglutinin-esterase glycoprotein (HE) gene of bovine coronavirus, coupled with a simian virus 40 early promoter and polyadenylation signal, was inserted into a human adenovirus transfer vector. The transfer vector was used to co-transfect 293 cells along with adenovirus genomic DNA. The hemagglutinin-esterase transcription unit was rescued into the adenovirus genome by homologous in vivo DNA recombination between the vector plasmid DNA and the adenovirus genomic DNA, and a recombinant adenovirus was isolated by several rounds of plaque assays. Thus the recombinant adenovirus carries the hemagglutinin-esterase gene in the early transcription region 3 (E3) of the adenovirus genome in the parallel orientation to the E3 transcription. The recombinant adenovirus synthesized the HE polypeptide in HeLa cells as demonstrated by immunoprecipitation with anti-coronavirus rabbit antisera. The recombinant HE polypeptide could be labelled by $[^3H]$glucosamine, demonstrating that the recombinant HE was glycosylated. Cells expressing the HE polypeptide exhibited hemadsorption activity when incubated with mouse erythrocytes. The HE was transported to the plasma membrane as shown by the cell surface immunofluorescence, indicating that the recombinant HE polypeptide retained its biological activities. Potential for the use of infectious recombinant adenovirus as a live virus-vectored vaccine candidate for bovine coronavirus disease is discussed.
Artificial intelligent (AI) smart speaker sales have increased rapidly, and AI technology has become more pervasive in our daily lives. This study explored motivations for smart speaker use and examined how motivation and relationship type with AI speakers affect enjoyment. Smart speaker use is primarily motivated by conversational, trend-leading, efficient, and entertaining factors. Among these four, trend-leading, efficient, and entertaining factors positively influenced users' enjoyment. However, among the three types of relationship with AI speakers, only the assistant/helper type affected enjoyment. The results of the current study provide practical implications for future directions in AI speaker interaction design.
Shin, Yong-Jae;Lenardo, Michael J;Park, Tae-Kyu;Lee, Kwang-Ho
The Journal of Korean Society of Virology
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v.29
no.1
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pp.33-38
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1999
Retroviral vector provide a highly efficient method for gene transfer into eukaryotic cells. This vector system can be divided into two components; the retroviral vector itself and the retroviral packaging cell line. The key improvement in the design of these two components are, focused on two aspects; the reduction of helper virus production and high titer-virus. We used PA317 for retrovirus packaging cell line, for its high producibility of viral titer. To test the ability of the vectors to generate high titer-virus, we have chosen four different retroviral vectors; LN, LNSX, LNCX and LXSN. To test easily the viral titer, we have made recombinant construction with CD4 and CD8, checked their viral titer and stained their surface expression. LXSN which contain SV40 early promoter in front of neo gene showed best results in viral transient transfection assay, dot blot assay and surface expression. In addition, recombinant containing CD8 generally showed much higher viral titration and surface expression than CD4.
Helminthic infections afflict over 1.5 billion people worldwide, while Mycobacterium tuberculosis infects one third of the world's population, resulting in 2 million deaths per year. Although tuberculosis and helminthic infections coexist in many parts of the world, and it has been demonstrated that the T-helper 2 and T-regulatory cell responses elicited by helminths can affect the ability of the host to control mycobacterial infection, it is still unclear whether helminth infections in fact affect tuberculosis disease. In this review article, current progress in the knowledge about the immunomodulation induced by helminths to diminish the protective immune responses to bacille Calmette-Guerin vaccination is reviewed, and the knowledge about the types of immune responses modulated by helminths and the consequences for tuberculosis are summarized. In addition, recent data supporting the significant reduction of both M. tuberculosis antigen-specific Toll-like receptor (TLR) 2 and TLR9 expression, and pro-inflammatory cytokine responses to TLR2 and TLR9 ligands in individuals with M. tuberculosis and helminth co-infection were discussed. This examination will allow to improve understanding of the immune responses to mycobacterial infection and also be of great relevance in combating human tuberculosis.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.34
no.1
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pp.11-15
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2017
We constructed the fibroin H-chain expression system to produce enhanced cyan fluorescent proteins (ECFP) in transgenic silkworm cocoon. Fluorescent cocoon could be made by fusing ECFP cDNA to the heavy chain gene and injecting it into a silkworm. The ECFP fusion protein, each with N- and C-terminal sequences of the fibroin H-chain, was designed to be secreted into the lumen of the posterior silk glands. The expression of the ECFP/H-chain fusion gene was regulated by the fibroin H-chain promoter. The use of the 3xP3-driven EGFP cDNA as a marker allowed us to rapidly distinguish transgenic silkworms. The EGFP fluorescence became visible in the ocelli and in the central and peripheral nervous system on the seventh day of embryonic development. A mixture of the donor and helper vector was micro-injected into 1,020 Kumokjam, bivoltin silkworm eggs. We obtained 6 broods. The cocoon was displayed strong blue fluorescence, proving that the fusion protein was present in the cocoon. Accordingly, we suggest that the ECFP fluorescence silk will enable the production of novel biomaterial based on the transgenic silk.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.3
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pp.657-662
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2006
Immunological activities of the combined-administration of Acanthopanacis Cortex and Lycii Cortex Radicis were examined in BALB/C mice. The 40% ethyl alcohol extract of Acanthopanacis Corter (AE) or the 40% ethyl alcohol extract of Acanthopanacis Coriex and Lycii Cortex Radicis (ALE) were administered p.o. once a day for 7 days, respectively. AE did not affect the viability of thymocytes, but ALE decreased the viability of thymocytes. ALE enhanced the viability of splenocytes increased by AE. Also, AE enhanced the population of cytotoxic T cell in thymocytes, and ALE enhanced the population of helper T cell compared with AE. Furthermore, AE increased the population of $Thy1^+$ cells in splenocytes, and increased the population of splenic $CD4^+$ cells. In addition, ALE enhanced the phagocytic activity which was decreased by AE ALE decreased the production of nitric oxide increased by AE in peritoneal macrophages. These results suggest that ALE enhance an immune-regulative action of AE.
TOL plsmid size of Flavobacterium odoratum SUB53 was estimated as 83 Md and the optimum concentration of m-toluate degradation by TOL plasmid was 5 mM. $H_{2}$ production by Rhodopseudomonas sphaeroides KCTC1425 was largely dependent on nitrogenase activity and showed the highest at 30 mM malate with 7 mM glutamate as nitrogen source. Nitrogenase activities were inhibited by 0.3 mM $NH_{4}^{+}$ions, to be appeared the decrease of $H_{2}$ production. Conjugation of TOL plasmids from F. odoratum SUB53 and Pseudomonas putida mt-2 to R. sphaeroides showed the optimum at the exponential stage of recipient cells in presence of helper plasmid pRK2013. According to the investigation of catechol-1,2-oxygenase (C-1, 2-O) and catechol-2,3-oxygenase (C-2,3-O) activities of R. sphaeroides C1 (TOL SUB53) and C2 (TOL mt-2), the gene for C-2,3-O is located on TOL plasmid and gene for C-1, 2-O on the chromosome of R. sphaeroides. m-Toluate was biodegraded by TOL plasmid in R. sphaeroides C1 and C2, presumably to be produced $H_{2}$ gas from the secondary metabolites of m-toluate.e.
The effect of allicin, the major component of garlic (Allium sativum), on the gene expression profiles of peripheral blood mononuclear cells from healthy donors was analyzed. DNA microarray which can detect expression signal of 862 genes revealed that allicin induced the expression of cytokine, chemokine, and immune-related genes in peripheral blood mononuclear cells. In contrast, allicin repressed the expression of adaptive immune-related genes, which are expressed in T helper 1 Iymphocytes. Simultaneous inhibitory and stimulatory effects of allicin were found on inflammatory cells. It is likely that allicin down-regulated the expression of specific genes that were previously up-regulated in resting cells, suggesting a new mechanism by which they exert positive and negative effect. Considering the broad and renewed interest in allicin, the profiles we describe here will be useful in designing more specific and efficient treatment strategies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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