Objective: To determine the expression of E-cadherin, ${\beta}$-catenin, and transcription factor 4 (TCF4) proteins in gastric diseases with relation to Helicobacter pylori infection. Methods: A total of 309 patients including 60 with superficial gastritis (SG), 57 with atrophic gastritis (AG) and 192 with gastric cancer (GC), were enrolled. The expression of E-cadherin, ${\beta}$-catenin, TCF4 proteins in the gastric mucosa was detected by immunohistochemistry and H. pylori infection by immunohistochemistry and PCR. Results: The expression rates of E-cadherin were significantly higher in SG and AG than in GC (P<0.01), while those of ${\beta}$-catenin in the nucleus were significantly lower in SG and AG than in GC (P<0.05). In GC cases, the expression rates of E-cadherin, ${\beta}$-catenin and TCF4 were significantly higher in the intestinal type than in the diffuse type (P<0.05). In GC patients, the expression rate of E-cadherin was significantly higher in the presence of H. pylori than in the absence of infection (P=0.011). Moreover, the expression level of TCF4 and ${\beta}$-catenin protein was significantly higher in the nucleus and cytoplasm in H. pylori positive than in H. pylori negative GC patients, especially in those with the intestinal type (all P < 0.05). Conclusion: The expression of E-cadherin and ${\beta}$-catenin progressively decreases during the process of GC tumorigenesis, while overexpression of TCF4 occurs. H. pylori infection is associated with a significant increase in the expression of E-cadherin and ${\beta}$-catenin in the cytoplasm and nucleus in GC patients, especially those with the intestinal type.
One bacterium, which showed strong antagonistic activity against H. pylori KCCM 41756, was isolated from kimchi. The strain NO1 was designated as Lactobacillus plantarum NO1 based on Gram staining, biochemical properties, and 16S rRNA gene sequencing. The culture medium $(2{\sim}4{\mu}g/ml)$ of Lb. plantarum NO1 reduced $(40{\sim}60%)$ the urease activity of H. pylori KCCM 41756. Lb. plantarum NO1 inhibited the binding of H. pylori to human gastric cancer cell line, AGS cells, by more than 33%. Lb. plantarum NO1 exhibited high viability (maintained initial viable cell count of $10^9CFU/ml$) in 0.05 M sodium phosphate buffer (pH 3.0) for 2 h, in artificial gastricjuice for 2 h and in 0.3%, 0.5% oxgall for 24 h. Hemolysis phenomena did not observed when Lb. plantarum NO1 was incubated in the blood agar media. We concluded that Lb. plantarum NO1 can be a good candidate as a probiotic, harboring anti-H. pylori activity.
Purpose: Vascular endothelial growth factor (VEGF) is one of the most important growth factors for metastatic tumors. To clarify the role of VEGF-A and C in patients with peptic ulcer disease (PUD) or gastric cancer (GC), we evaluated the expression levels of these two molecules. We also analyzed the effect of Helicobacter pylori infection on VEGF-A and C expression levels. Materials and Methods: Patients with dyspepsia who needed diagnostic endoscopy were selected and divided into three groups: nonulcer dyspepsia (NUD), PUD, and GC, according to their endoscopic and histopathological results. Fifty-two patients with NUD, 50 with PUD, and 38 with GC were enrolled in this study. H. pylori infection was diagnosed by the rapid urease test. After RNA extraction and synthesis of cDNA, the expression levels of VEGF-A and C were determined by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction. Results: The VEGF-C expression level in the PUD and GC groups was significantly higher than that in the NUD group. Moreover, the VEGF-A expression level in the PUD and GC groups was higher than in the NUD group, although the differences were not statistically significant. Significant positive correlations were also observed between the expression levels of these two molecules in the PUD and GC groups. In addition, the expression levels of these two molecules were higher in H. pylori positive patients with PUD or GC than in H. pylori negative patients of the same groups; however, these differences did not reach statistical significance. Conclusions: Up-regulation of VEGF-C expression during gastric mucosal inflammation may play a role in the development of peptic ulcers or GC.
In this study, extracts from S. officinalis were tested for antioxidative effects and inhibitory activities against $\alpha$-amylase, angiotensin converting enzyme (ACE) and xanthine oxidase (XOase). The content of total phenolic compounds in water, 60% ethanol, 60% methanol and 60% acetone extracts were 36.2, 42.7, 40.3 and 39.6 mg/g, respectively. In 60% ethanol extracts, the EDA by DPPH free radical scavenging test of S. officinalis was $66.3{\pm}2.2%$ at $200{\mu}g/ml$. The inhibition rate of ABTS was $97.6{\pm}0.1%$, the antioxidant protection factor was $2.26{\pm}0.63$ PF, and TBARS was $0.62{\pm}0.05$ (${\times}100{\mu}M$ in the control and $0.29{\pm}0.02$ (${\times}100{\mu}M$). Also in 60% ethanol extracts of S. officinalis, the inhibitory activity against XOase was 78% and was not shown to be against ACE. According to the $12.6{\pm}0.14\;mm$ of clear zone formed, the inhibition rate against $\alpha$-Amylase was 7.6% at $200{\mu}g/ml$ of phenolics content. Antimicrobial activities of 60% ethanol extracts of S. officinalis against Helicobacter pylori exhibited an inhibition rate of $12.5{\sim}66.1%$ according to the $10{\sim}15\;mm$ of clear zone at $50{\sim}200{\mu}g/ml$. The results suggest that the 60% ethanol extracts from Salvia officinalis L. will be useful as natural antioxidants and functional food sources.
Background: It is well known fact to the patients of duodenal ulcer that their condition is frequently accompanied with reflux esophagitis. Therefore this condition is called an "acid-related disorder" because it is commonly associated with increased acidity. But there has been disputes on the effect of Helicobacter pylori eradication in these two conditions and whether H. pylori infection may have a protective role in reflux esophagitis. Only few reports have dealt with the prevalence of reflux esophagitis and gastroesophageal reflux in patients with peptic ulcer The aim of this study is to estimate the prevalence of gastroesophageal reflux and to analyze the pattern of the pathologic reflux in peptic ulcer patients. Materials and Methods: The study population consisted of 57 patients with endoscopically confirmed duodenal and/or gastric ulcer who all underwent 24hr ambulatory esophageal pH monitoring. Results: The prevalance of gastroesophageal reflux in peptic ulcer patients was 54.2% and 54,5% in gastric ulcer, and 62.5% in duodenal ulcer, 50% in combined ulcer, respectively. The prevalence of gastroesophageal reflux in the control group was 22.7% Conclusion: We discovered significantly higher prevalence of gastroesophageal reflux in patients with peptic ulcer disease than in those without it. In conclusion, the presence or absence of gastroesophageal reflux must be considered in the setting of peptic ulcer disease management.
Tongtawee, Taweesak;Dechsukhum, Chavaboon;Leeanansaksiri, Wilairat;Kaewpitoon, Soraya;Kaewpitoon, Natthawut;Loyd, Ryan A;Matrakool, Likit;Panpimanmas, Sukij
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.3
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pp.1057-1060
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2016
Background: The tumor suppressor p53 is as a regulator of cell proliferation, apoptosis and many other biological processes as well as external and internal stress responses. Mdm2 SNIP309 is a negative regulator of 53. Therefore, this study aimed to determine the role of the Mdm2 SNIP 309 polymorphism in the gastric mucosal morphological patterns in patients with Helicobacter pylori associated gastritis. Materials and Methods: A prospective cross-sectional study was carried out from November 2014 through November 2015. Biopsy specimens were obtained from patients and infection was proven by positive histology. Gastric mucosa specimens were sent to the Molecular Genetics Unit, Institute of Medicine, Suranaree University of Technology where they were tested by molecular methods to detect the patterns of Mdm2 SNIP 309 polymorphism using the real-time PCR hybridization probe method. The results were analyzed and correlated with gastric mucosal morphological patterns by using C-NBI endoscopy. Results: A total of 300 infected patients were enrolled and gastric mucosa specimens were collected. In this study the percentage of Mdm2 SNIP 309 T/T homozygous and Mdm2 SNIP309 G/T heterozygous was 78% and 19 % respectively whereas Mdm2 SNIP309 G/G homozygous was 3%. Mdm2 SNIP 309 T/T homozygous and Mdm2 SNIP309 G/T heterozygosity correlated with type 1 to type 3 gastric mucosal morphological patterns (P<0.01) whereas Mdm2 SNIP309 G/G homozygous correlated with type 4 and type 5 (P<0.01). Conclusions: Our study finds the frequency of Mdm2 SNIP309 G/G in a Thai population is very low, and suggests that this can explain ae Thailand enigma. Types 1 to type 3 are the most common gastric mucosal morphological patterns according to the unique genetic polymorphism of MDM2 SNIP 309 in the Thai population.
Background: Helicobacter pylori is an important gastrointestinal pathogen related to the development of not only atrophic gastritis and peptic ulcer, but also gastric cancer. Human leukocyte antigens (HLA) may play particular roles in host immune responses to bacterial antigens. This study aimed to investigate the association between HLA-DQA1 and DQB1 genotypes and haplotypes vs H. pylori infection in an Indonesian population. Methods: We selected 294 healthy participants in Mataram, Lombok Island, Indonesia. H. pylori infection was determined by urea breath test (UBT). We analyzed HLA-DQA1 and DQB1 genotypes by PCR-RFLP and constructed haplotypes of HLA-DQA1 and DQB1 genes. Multiple comparisons were conducted according to the Bonferroni method. Results: The H. pylori infection rate was 11.2% in this Indonesian population. The DQB1*0401 genotype was noted to be associated with a high risk of H. pylori infection, compared with the DQB1*0301 genotype. None of the HLA-DQA1 or DQB1 haplotypes were related to the risk of H. pylori infection. Conclusions: The study suggests that HLADQB1 genes play important roles in H. pylori infection, but there was no statistically significant association between HLA-DQA1 or DQB1 haplotypes and H.pylori infection in our Lombok Indonesian population.
Goto, Yasuyuki;Syam, Ari Fahrial;Darnindro, Nikko;Hapsari, Florentina Carolin Puspita
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.9
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pp.4469-4475
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2016
Indonesia is a developing country, in most of which the infection rates of Helicobacter pylori (H. pylori) have been reported to be high. However, the prevalence of H. pylori infection in Indonesia has been unexpectedly reported to be low. The purpose of our study was to confirm whether the prevalence of H. pylori infection is low among healthy inhabitants in Northern Jakarta by 13C-urea breath test (UBT), and to examine the association of their lifestyle/environmental factors with H. pylori infection and to identify potential routes of transmission. We recruited a total of 196 subjects from a low-income community in Northern Jakarta, Indonesia. Of them, 193 subjects who completed a questionnaire about their lifestyle/environment and had UBT were included in this study. Odds ratios (ORs) adjusted for sex and age with 95% confidence intervals (CIs) were calculated using logistic regression model. The overall H. pylori infection rate was 15.0%. There was difference in H. pylori infection rates among Buginese (40.0%), Betawi (9.1%), Sundanese (3.7%), and Batak (9.1%). After multivariate analysis, the ORs of intake of soybean milk, cucumber more than one time a week, infrequent hand washing before meals, and alcohol consumption were 0.10 (95%CI: 0.01-0.97), 6.61 (95%CI: 1.87-23.3), 4.10 (95%CI: 1.15-14.6), and 61.9 for former drinkers (95%CI: 1.67-2300.8), respectively. Buginese (OR=7.84; 95%CI: 1.82-33.8) and Batak ethnic groups (OR=20.1; 95%CI: 1.90-213.2) were infected more frequently, compared with Javanese. The H. pylori infection rate in this study was low, as reported previously. After we scrutinized the factors, Buginese and Batak ethnic groups eat food using fingers more frequently than Javanese, Betawi, and Sundanese. In addition, infrequent hand wash practice before meal increased the risk. Our study indicated that person-person transmission was possible in this low prevalence area. The low infection rates of H. pylori among those of Javanese, Betawi, and Sundanese ethnicity could be partly due to sanitary practice.
Park, Seon-Mee;Kwon, Soon-Kil;Son, Bo-Ra;Shin, Kyeong-Seob;Woo, Chan-Won;Kim, Eung-Gook;Kim, Seok-Yong
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.35
no.1
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pp.19-29
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2000
Although most persons infected with Helicobacter pylori harbor a single strain of the organism, multiple strain colonization in the same patient is also occasionally reported in developed countries. The aims of this study were to determine the prevalence of multiple strain colonization in Korean patients and to detect the cagA, iceA1, and babA status of H. pylori isolated from the antrum and body of the stomach. H. pylori was obtained from 35 patients from the antrum and body of the stomach. The genomic diversity of H. pylori was determined by random amplified polymorphic DNA analysis. The status of cagA, iceA1, and babA genes of H. pylori was assessed by polymerase chain reaction with appropriate primers. Clearly different diversity patterns were identified among the isolates from 35 individual patients. Eighteen (51.4%) patients had a single strain of H. pylori. Eight (22.9%) and nine (25.7%) patients had subtypically (one or two bands difference) and typically (clearly different pattern) different strains of H. pylori in the antrum and body, respectively. Among the 70 isolates of H. pylori from 35 patients, the positive rates of 349-bp and 208-bp cagA gene fragments and the iceA1 gene were 68/70 (97.1%), 68/70 (97.1%), and 58/70 (82.9%), respectively. However, the babA gene was found in 22/66 cases (31.4%). In five out of 18 patients with a single strain, the genetic status of cagA, iceA1, and babA varied between the isolates from the antrum and the body. In 8/17 patients with sub typically or typically different strains, the gene status differed between antrum and body isolates. The prevalence of co-colonization with typically or subtypically different strains is high in Korea, and sub-clones with different pathogenic gene status exist within strains of identical RAPD patterns.
Kim, Hye-Kyoung;Park, Ho-Won;Shin, Il-Shik;Lee, Ju-Hyun;Seo, Hyun-Woo
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.35
no.2
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pp.225-234
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2008
Recently interesting in development of antimicrobial agent from natural origin has been increased in these days. Many studies have been reported antimicrobial effect of Horseradish(Armoracia rusticana) root extracts against various microorganisms such as Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio parahaemolyticu, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Aspergillus parasiticus, Helicobacter pylori. The main component related to antimicrobial activity in horseradish is well known as allyl isothiocyanate(AIT). In this study, we investigated the antimicrobial effects of Horseradish(Armoracia rusticana) root extracts against Streptococcus mutans isolated from human dental plaque, Streptococcus mutans reference strain and compared with that of chlorhexidine. Horseradish root extracts and chlorhexidine were tested to determine their minimum inhibitory concentration( MIC) and minimum bactericidal concentration(MBC). The result of this study can be summerized as follows; 1. Horseradish root extracts showed antimicrobial effect against both S. mutans isolated strain and reference strain, their MIC were respectively $0.083{\sim}0.25%$ ($833.33{\sim}2500 ppm$), 0.25% (2500 ppm). Horseradish root extracts showed antimicrobial effect against S. mutans isolated strain at same or slightly lower concentration compared with MIC of reference strain. 2. $0.083{\sim}0.25%$ horseradish root extracts showed similar antimicrobial effect with chlorhexidine ($0.0021{\sim}0.0041%$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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