Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.7
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pp.4375-4380
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2015
This study was performed to evaluate a newly proposed heating process of blank, which was used for Crank throw in the diesel engine, and provide design guidelines of heating processes. Non-linear numerical analyses were done using ANSYS program to investigate temperature and thermal stress distributions of blank during heating processes. The heating process consists of two stages; one is a heating stage with 20 hours, and the other is a holding stage with 12 hours, totaling 32-hour heating time. Based on analysis results, it was found that the temperature difference between the center and the surface of blank increased linearly during the heating stage but decreased gradually during the holding stage of heating processes, while max. equivalent stress, $12.5kg/mm^2$, was found at the center of blank after 10-hour heating time. As the guideline of blank heating process, it was recommended to keep the temperature difference between the center and the surface of blank to be within $150^{\circ}C$ when the environment temperature in furnace reaches $650^{\circ}C$ during a heating stage.
Titanium and its alloys were brazed in the range of $850-950^{\circ}C$ within 10 min. of brazing time using expensive infra red or other heating methods. However, brazing time needs to be extended to get temperature-uniformity for mass production by using continuous belt type furnace or high vacuum furnace with low heating rate. This study examined effects of holding temperature for 60 min, on microstructure and mechanical properties of titanium alloys. Mechanical properties of titanium alloys were drastically deteriorated with increasing holding temperature followed by grain growth. Maximum holding temperatures for CP (commercial pure) titanium and Ti-6Al-4V were confirmed as $800^{\circ}C$ and $850^{\circ}C$, respectively. Both titanium alloys were successfully brazed at $800^{\circ}C$ for 60 min. with the level of base metal strengths by using Zr based filler metal, $Zr_{54}Ti_{22}Ni_{16}Cu_8$.
The temperature-rasing sintering method was used in this study to fabricate the aggregates of uniform pore size and distribution containing reject ash occurred in the thermal power plant. The spheric green aggregates made of reject ash were put into the box furnace of 800~$1000^{\circ}C$, heated with a heating rate of 5~$15^{\circ}C$/min to 1200~$1275^{\circ}C$, sintered for 10 min and then discharged out of the furnace to the room temperature. The input temperature, heating rate and sintering temperature increased the bloating phenomenon of the specimen, and the sintering temperature among them was the most effective factor. The aggregate manufactured at $1275^{\circ}C$ had the specific gravity of about 1.0 and water absorption of 1~2%, and the pores of 500~1,000 ${\mu}m$ were uniformly distributed across the whole specimen. Especially, the aggregates fabricated using the temperature-rasing sintering method in this study showed an excellent bloating properties and uniform microstructure without black core phenomenon which is typical for the bloated ceramics synthesized by direct sintering method.
Journal of the Architectural Institute of Korea Structure & Construction
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v.35
no.10
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pp.207-215
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2019
The aim of the research is analyzing the simple adiabatic temperature rising properties and the heat of hydration based on different placing timing of the mass concrete depending on various replacing ratios of blast furnace slag to comparative analyze the thermal cracking index and cracking possibility. As a result from the experiment, a suggested adiabatic temperature rising equation based on various blast furnace slag replacing ratios can be provide favorable correlation with over 0.99 of $R^2$ value by applying the initial induction period. With this relationship, more accurate prediction of the amount of the hydration heat rising and heating timing, and it is known that there is an approximately $13.1^{\circ}C$ of gap between plain concrete without blast furnace slag and concrete with 80 % of replacing blast furnace slag. To control the setting time and heat rising gap, the mix designs between top and bottom concrete casts were changed 15 cases, and D, E, H, I, and L models of controlling the heat of hydration showed 41.23 to $46.88^{\circ}C$ of core temperature and 0.98 to 1.27 of thermal cracking index. Therefore the cracking possibility was 15 to 52 % of favorable results of possibly controlling both the cracking due to the internal and external retainment and concrete temperature at early age.
Microwave (Hybrid) Heating (MHH) was used to oxidize and sinter Al-Al2O3 powder mixture. For 25 v/o Al specimen and 35 v/o Al specimen, the total processing to produce low-shrinkage reaction bonded alumina was carried out within 1 hour even though conventional furnace process took more than 10 hours. Compared with conventional fast firing process, MHH process increased more than 40% oxidation at the same temperature, and these high oxidation rates were thought to be caused by the surface ohmic current on Al particles.
The glass thermal forming process provides a high volume, low cost approach to producing aspherical reflectors for x-ray optics. Thin glass sheets are shaped into mirror segments by replicating the mold shape at high temperature. Heating parameters in the glass thermal slumping process are crucial to improve surface quality of the formed glass. In this research, the heating process of a thermal slumping glass sheet on a concave parabolic mold was simulated with the finite-element method (FEM) to investigate the effects of heating rate and soaking temperature. Based on the optimized heating conditions, glass samples 0.5 mm thick were formed in a furnace with a steel concave parabolic mold. The figure errors of the formed glass were measured and discussed in detail. It was found that the formed glass was not fully slumped at the edges, and should be trimmed to achieve better surface deviation. The root-mean-square (RMS) deviation and peak-valley (PV) deviation between formed glass and mold along the axial direction were 2.3 μm and 4.7 μm respectively.
Micro-electromechanical systems (MEMS) based in-situ heating holders have been developed to enable high resolution imaging of heat treatment analysis. However, unlike the standard 3 mm metal disk specimens used in the furnace-based heating holder and general transmission electron microscopy holder, the MEMS-based in-situ heating holder requires thin specimens that can be penetrated by electrons to be transferred onto the MEMS chip. Previously, focused ion beam milling was used to transfer metal specimens, but it has the disadvantage of being expensive and the risk of specimen damage due to gallium ions. Therefore, in this study, we devised a method of transferring metallic materials by ultrasonic treatment using a transmission electron microscopy specimen made by electro jet polishing. A 3mm electropolished metal disk was placed in an appropriate solution, ultrasonicated, and then drop casted. The transfer of the specimen was successful, but it was confirmed that dislocations were formed inside the specimen due to ultrasonic treatment. This study provides a novel method for transferring metallic materials onto MEMS chips, which is cost-effective and less gallium ion damaging to the specimen. The results of this study can be used to improve the efficiency of heat treatment analysis using MEMS-based in-situ heating holders.
Kim, Won-Tae;Lee, Eu-Kyung;Cho, Byung-Won;Lee, Joong-Kee;Na, Byung-Ki
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.6
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pp.1119-1123
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2008
Tin oxide was prepared by microwave heating for anode material of lithium ion battery. The samples were heated at 300, 500 and $700^{\circ}C$ for 3h under flowing oxygen after microwave heating. The effect of microwave heating on the electrochemical performance of the manufactured tin oxide and the reversible capacity performance were investigated. Tin oxide heated at $500^{\circ}C$ showed higher capacity than those at $300^{\circ}C$ and $700^{\circ}C$ under microwave heating condition. Comparing microwave and furnace heating, microwave heating condition showed higher capacity. The discharge capacity after microwave heating and $500^{\circ}C$ heating showed 1,500 mAh/g.
Some basic properties of inorganic coatings hardened by the room temperature reaction with alkalies were examined. The coating paste was prepared from the powders in the system $Al_2O_3-SiO_2$-CaO using blast furnace slag, fly ash and amorphous ceramic fiber after mixing with a solution of sodium hydroxide and water glass. The mineralogical and morphological examinations were performed for the coatings prepared at room temperature and after heating to $1200^{\circ}C$ respectively. The binding force of the coating hardened at room temperature was caused by the formation of fairly dense matrix mainly composed of oyelite-containing amorphous phase formed by the reaction between blast furnace slag and alkali solution. At the temperature, fly ash and ceramic fiber was not reacted but imbedded in the binding phase, giving the fluidity to the paste and reinforcing the coating respectively. During heating up to $1200^{\circ}C$, instead of a break in the coating, anorthite and gehlenite was crystallized out by the reaction among the binding phase and unreacted components in ternary system. The crystallization of these minerals revealed to be a reason that the coating maintains dense morphology after heating. The maintenance of binding force after heat treatment is seemed to be also caused by the formation of welldispersed fiber-like mineral phase which is originated from the shape of the amorphous ceramic fiber used as a raw materials.
Mg crowns were manufactured using domestic dolomite (Ca·Mg(CO3)2) (20~30 mm). In order to manufacture the calcined dolomite (CaO·MgO), (a) electric furnace (950 ℃, 480 min) and (b) microwave furnace (950 ℃, 60 min) processes were used. As a result of XRD analysis, it was analyzed as (a) CaO 56.9 wt%, MgO 43.1 wt% by electric furnace process and (b) CaO 55 wt%, MgO 45 wt% by microwave furnace process. Even when the decarbonation reaction time of dolomite was shortened by 1/8 in microwave furnace process compare with electric furnace process, the calcined dolomite could be produced. The hydration reaction (ASTM C 110) is a standard for the hydration reactivity of calcined dolomite, and the calcined dolomite produced by electric furnace process showed a high hydration reactivity (max temp 79.8 ℃/1.5 minutes). Such hydration reactivity was occurred by only CaO hydration reaction and that was confirmed by XRD analysis. The calcined dolomite produced by microwave furnace process showed low hydration reactivity (max temp 81.7 ℃/19.5 minutes). Such low hydration reactivity was occurred by CaO and MgO hydration reaction due to the hydration reaction of CaO thereafter occurring of the hydration reaction of MgO, and that was confirmed by XRD analysis. The prepared Mg crown were 58.8 g and 74.6 g by electric furnace and microwave furnace processes, respectively, under the reaction conditions of 1,230 ℃, 60 min, 5 × 10-2 torr by silicothermic reduction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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