BACKGROUND/OBJECTIVES: Re-epithelialization has an important role in skin wound healing. Astaxanthin (ASX), a carotenoid found in crustaceans including shrimp, crab, and salmon, has been widely used for skin protection. Therefore, we investigated the effects of ASX on proliferation and migration of human skin keratinocyte cells and explored the mechanism associated with that migration. MATERIAL/METHOD: HaCaT keratinocyte cells were exposed to $0.25-1{\mu}g/mL$ of ASX. Proliferation of keratinocytes was analyzed by using MTT assays and flow cytometry. Keratinocyte migration was determined by using a scratch wound-healing assay. A mechanism for regulation of migration was explored via immunocytochemistry and western blot analysis. RESULTS: Our results suggest that ASX produces no significant toxicity in human keratinocyte cells. Cell-cycle analysis on ASX-treated keratinocytes demonstrated a significant increase in keratinocyte cell proliferation at the S phase. In addition, ASX increased keratinocyte motility across the wound space in a time-dependent manner. The mechanism by which ASX increased keratinocyte migration was associated with induction of filopodia and formation of lamellipodia, as well as with increased Cdc42 and Rac1 activation and decreased RhoA activation. CONCLUSIONS: ASX stimulates the migration of keratinocytes through Cdc42, Rac1 activation and RhoA inhibition. ASX has a positive role in the re-epithelialization of wounds. Our results may encourage further in vivo and clinical study into the development of ASX as a potential agent for wound repair.
Purpose: Bone morphogenetic protein (BMP) is a potent differentiating agent for cells of the osteoblastic lineage. It has been used in the oral cavity under a variety of indications and with different carriers. However, the optimal carrier for each indication is not known. This study evaluated the bone regenerative effect of rhBMP-2 delivered with different carrier systems. Materials and Methods: 8 mm critical-sized rat calvarial defects were used in 60 male Sprague-Dawley rats. The animals were divided into 6 groups containing 10 animals each. Two groups were controls that had no treatment and absorbable collagen membrane only. 4 groups were experimentals that contained rhBMP-2 only and applied with absorbable collagen sponge($Collatape^{(R)}$), $MBCP^{(R)}$, Bio-$Oss^{(R)}$ each. The histological and histometric parameters were used to evaluate the defects after 2- or 8-week healing period. The shape and total augmented area were stable in all groups over the healing time. Results: New bone formation was significantly greater in the rhBMP-2 with carrier group than control group. rhBMP-2/ACS was the highest in bone density but gained less new bone area than rhBMP-2/$MBCP^{(R)}$ and rhBMP-2/Bio-$Oss^{(R)}$. The bone density after 8 weeks was greater than that after 2 weeks in all groups. However, rhBMP-2 alone failed to show the statistically significant difference in new bone area and bone density compared to control group. Also $MBCP^{(R)}$ and Bio-$Oss^{(R)}$ particles remained after 8 weeks healing period. Conclusion: These results suggest that rhBMP-2 with carrier system is an excellent inductive agent for bone formation and we can use it as the predictable bone tissue engieering technique. Future study will likely focus on the kinetics of BMP release and development of carriers that is ideal for it.
Purpose: Many topical agents had been used for burn or wound treatment. An awareness of topical agents on various aspects of wound healing permits the clinician to choose the most appropriate material to advantageously control the wound process and final results. Although polydeoxyribonucleotide (PDRN) was used as a tissue repair stimulating agent in a number of human diseases, such as ulcers and burns, its wound healing effects were largely unreported. We aimed to compare the woundhealing effects of PDRN and common dressing materials on full-thickness skin defect in the mouse. Methods: Full-thickness skin defects were made on the back of mice (N=60). The mice were divided into the following 4 groups according to the dressing used for the wounds: group O (Polydeoxyribonucleotide cream), group I (Polydeoxyribonucleotide solution), group M (Medifoam$^{(R)}$), and group G (dry gauze, control group). We analyzed the gross findings, wound sizes and histological findings for the groups. Results: The rate of wound size was decreased in order of group I, group O, group M and group G. The histological findings revealed that the I group showed more reepithelialization and granulation tissue formation and less inflammatory cell infiltration than the other materials. The grade score of wound healing was increased in order of group I, group O, group M and group G. Conclusion: PDRN applicated wound dressings can be used for treating a full-thickness skin defect wounds. Considering its superior efficacy in comparison to the efficacies of other wound dressings, PDRN soaked gauze dressing should be preferentially used for the treatment of fullthickness skin wounds.
Purpose: Iodine has been used for the prevention or management of wound infection as a topical agent. Although iodine was widely used mainly by Betadine$^{(R)}$ and cadexomer iodine, there was no comparative study on the efficacies of dressing methods of iodine. And also it's wound healing effect was not yet clear. The purpose of this study is to compare antibacterial effects and wound healing effects associated with various dressing methods of iodine on infected full thickness skin defect in the mouse. Methods: One full thickness skin defects in the mice (n=60) were developed on the back and left open for twenty-four hours. Sixty mice were divided into four groups : group S (dressing with Betadine$^{(R)}$ soaking, n=15), group T (dressing with Betadine$^{(R)}$ topping, n=15), group I (dressing with Iodosorb$^{(R)}$, n=15), group G (control group, dressing with dry gauze, n=15). The size of the wound defects and the grades of wound healing were evaluated in 4, 7, 10 days, and antibacterial effect was evaluated with restricted zone in Mueller Hinton agar by disk diffusion method. Results: After the wound was left open for twenty-four hours, many Staphylococcus aureus were cultured. The wound defect size was decreased in order of Betadine$^{(R)}$ soaking, Iodosorb$^{(R)}$, Betadine$^{(R)}$ topping and gauze dressing group in all days, but difference among experimental groups was not statistically significant. The grade score of wound healing was increased in order of Betadine$^{(R)}$ soaking, Iodosorb$^{(R)}$, Betadine$^{(R)}$ topping and gauze dressing group, and the difference was statistically significant. Antibacterial effect for S. aureus was increased in order of Iodosorb$^{(R)}$, Betadine$^{(R)}$ soaking, Betadine$^{(R)}$ topping and gauze dressing group, and the difference was statistically significant. Conclusion: Selection of the effective dressing method of iodine for infected wounds remains a controversial decision. According to this study, Iodosorb$^{(R)}$ may be most effective method for antibacterial effect and Betadine$^{(R)}$ soaking may be most effective method for infected wound healing. However, further study is necessary to evaluate the clinical efficacy of dressing methods of iodine and to search for the mechanisms that explain their effects.
Shim, Jung Hee;Lim, Jong Woo;Kim, Byeong Kyu;Park, Soo Jin;Kim, Suk Wha;Choi, Tae Hyun
Archives of Plastic Surgery
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제42권1호
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pp.11-19
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2015
Background Wound healing is an interaction of a complex signaling cascade of cellular events, including inflammation, proliferation, and maturation. $K^+$ channels modulate the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. Here, we investigated whether $K^+$ channel-activated MAPK signaling directs collagen synthesis and angiogenesis in wound healing. Methods The human skin fibroblast HS27 cell line was used to examine cell viability and collagen synthesis after potassium chloride (KCl) treatment by Cell Counting Kit-8 (CCK-8) and western blotting. To investigate whether $K^+$ ion channels function upstream of MAPK signaling, thus affecting collagen synthesis and angiogenesis, we examined alteration of MAPK expression after treatment with KCl (channel inhibitor), NS1619 (channel activator), or kinase inhibitors. To research the effect of KCl on angiogenesis, angiogenesis-related proteins such as thrombospondin 1 (TSP1), anti-angiogenic factor, basic fibroblast growth factor (bFGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF), pro-angiogenic factor were assayed by western blot. Results The viability of HS27 cells was not affected by 25 mM KCl. Collagen synthesis increased dependent on time and concentration of KCl exposure. The phosphorylations of MAPK proteins such as extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and p38 increased about 2.5-3 fold in the KCl treatment cells and were inhibited by treatment of NS1619. TSP1 expression increased by 100%, bFGF expression decreased by 40%, and there is no significant differences in the VEGF level by KCl treatment, TSP1 was inhibited by NS1619 or kinase inhibitors. Conclusions Our results suggest that KCl may function as a therapeutic agent for wound healing in the skin through MAPK signaling mediated by the $K^+$ ion channel.
Appropriate use of local hemostatic agent is one of the important factors on the prognosis of endodontic microsurgery. However, most investigations to date focus on the hemostatic efficacy of the agents, whereas their biologic characteristics have not received enough attention. The purpose of this paper was to review the biologic response of local hemostatic agents, and to provide clinical guidelines on their use during endodontic microsurgery. Electronic database (PUBMED) was screened to search related studies from 1980 to 2013, and 8 clinical studies and 18 animal studies were identified. Among the materials used in these studies, most widely-investigated and used materials, epinephrine, ferric sulfate (FS) and calcium sulfate (CS), were thoroughly discussed. Influence of these materials on local tissue and systemic condition, such as inflammatory and foreign body reaction, local ischemia, dyspigmentation, delayed or enhanced bone and soft tissue healing, and potential cardiovascular complications were assessed. Additionally, biological property of their carrier materials, cotton pellet and absorbable collagen, were also discussed. Clinicians should be aware of the biologic properties of local hemostatic agents and their carrier materials, and should pay attention to the potential complications when using them in endodontic microsurgery.
Background: Recent studies have shown that 3-deazaneplanocin A (DZNep), a well-known histone methyltransferase inhibitor, disrupts polycomb-repressive complex 2 (PRC2), and induces apoptosis, while inhibiting proliferation and metastasis, in cancer cells, including acute myeloid leukemia, breast cancer and glioblastoma. However, little is known about effects of DZNep on ovarian cancer cells. Materials and Methods: We here therefore studied DZNep-treated A2780 ovarian cancer cells in vitro. Proliferation of ovarian cancer cells under treatment of DZNep was assessed by MTT and apoptosis by flow cytometry. Cell wound healing was applied to detect the migration. Finally, we used q-PCR to assess the migration-related gene, E-cadherin. Results: DZNep could inhibit the proliferation of A2780 and induce apoptosis Furthermore, it inhibited migration and increased the expression of E-cadherin (P<0.05). Conclusion: DZNep is a promising therapeutic agent for ovarian cancer cells, with potential to inhibite proliferation, induce apoptosis and decrease migration.
Landscape space can and should play as a multi-functional agent : healing contaminated soil, reducing natural hazards, supporting living things, making comfortable environment for human, and appealing to human aesthetics, etc. This article aims to show the possibility and role of landscape space as such agent. In landscape design for National Marine Biology Resource Institute, distributed rain water treatment system and rain gardens are introduced to replace a mono-functioning large detention pond which was suggested by disaster impact assesment. Phytoremediation and vegetation filtering system with muti-cell wetlands are also adapted to heal the contaminated soil. This kind of landscape as a 'living machine' which can play as an operational control utility of multi-environment and thus can be combined effectively into green infrastructure is important for post-industrial city, especially in an era of climate change.
In partial thickness burn injuries, silver sulfadiazine cream 1%(SSD, $Silvadene^{(R)}$) is the most commonly used topical agent worldwide. But silver sulfadiazine cream 1% has no exudate absorption property. Usually after escar is removed from wound surface, $Silvadene^{(R)}$ is changed to saline wet gauze dressing to promote epithelization. $Aquacel^{(R)}$(ConvaTec, UK) is a 100% sodium carboxymethylcellulose Hydrofiber material. It absorbs exudates directly into the hydrofibers by vertical wicking which allows rapid uptake of liquid into the fibers. The absorbed exudate fluid can be distributed to the entire dressing rather than just over the wound surface, which results in larger fluid absorption capacity. From April, 2003 to July, 2004 a study was done with 40 patients who had variable partial thickness burns. $Aquacel^{(R)}$ dressing was compared in 21 cases to silver sulfadiazine cream 1% and saline wet gauze dressings in 19 cases. In the $Aquacel^{(R)}$ cases, the average healing time on the face was $5.36{\pm}1.69$ a day; on the hands was $8.46{\pm}2.15$ a day; and, on the neck was $6.0{\pm}2.0$ a day. With the $Silvadene^{(R)}$ and Saline wet gauze dressing, the average healing time on the face was $6.44{\pm}1.74$ a day; on the hands was $13.79{\pm}5.35$ a day; and, on the neck was $11.17{\pm}3.31$ a day. As a result, the $Aquacel^{(R)}$ group showed a shorter healing time compared to the $Silvadene^{(R)}$ and saline wet gauze dressing group and patients were satisfied because of less pain and improved comfort. In conclusion, $Aquacel^{(R)}$ is a better choice for partial thickness burn injuries because of shorter healing time, less pain and more confortable dressing.
목적: 알칼리 화상 후 초기 임상적 손상반응의 진행과 치료를 위한 각막 재생의 이해를 높이기 위하여, 화학적 손상 후 동반하는 다양한 인자에 대한 면역조직화학적 변화를 조사하였다. 방법: 알칼리 화상을 입은 각막의 자가치유과정을 면역형광염색법과 H-E 염색, 그리고 TUNEL assay를 통해 면역조직화학적 측면에서 관찰하였다. 결과: 화상 후 각막의 치유는 진행되었지만 각막기질(stroma)과 내피세포의 세포사는 지속적으로 관찰되었다. 각막가장자리의 혈관신생과 손상된 각막의 ${\alpha}$-SMA의 발현은 알칼리 화상 3일 후부터 나타났으며, 각막기질에서의 콜라젠 III(collagen III)의 형성과 콘드로이친황산(chondroitin sulfate)의 발현은 ${\alpha}$-smooth muscle actin(${\alpha}$-SMA)와 transforming growth factor-${\beta}$(TGF-${\beta}$)의 발현증가와 일치하는 결과를 얻었다. 결론: 각막혼탁을 막기 위해서는 알칼리 화상 후 3일 이내에 혈관신생, 콜라젠 및 콘드로이친황산의 형성을 억제하는데 주력하는 치료가 효과적일 것이라 사료된다. 이 연구는 알칼리 화상을 입은 각막의 치유과정에 있어서의 면역조직화학적 지식을 제공함으로써, 각막의 재생을 촉진하는 치료제의 개발과 이용에 초석이 되리라 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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