Kim, Hyeong Seop;Chung, Chul Hoon;Chang, Yong Joon
대한두개안면성형외과학회지
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제21권1호
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pp.27-34
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2020
Background: Free-flap reconstruction for recurrent head and neck cancer may be challenging depending on the previous treatments, those are, chemotherapy, radiotherapy, and surgery, including neck dissection or free tissue transfer. Specifically, the previous treatment could compromise the neck vessels, thereby making free-flap reconstruction more difficult. This study aimed to investigate the correlation between previous treatments and vascular compromise of the free flap. Methods: In this retrospective study, 124 free-flap reconstructions in 116 patients for recurrent head and neck cancer between 1993 and 2017 were investigated. The demographic characteristics, previous treatments, flap choices, infections, recipient vessels, and vascular crises were evaluated. Results: Of the 124 reconstruction cases, 10 had vascular crises. There were six revisions, totaling six flap failures. The success rate of free-flap reconstruction for recurrent cancer was 95.2%, which significantly differed from that for primary cancer (98.8%, p= 0.006). Moreover, in the recurrent cancer group, no correlation was found between previous treatments and vascular crises (p> 0.05). Increased rates of contralateral or uncommon anastomoses were found following neck dissection (p< 0.05). Conclusion: Previous neck dissection or radiotherapy could lead to scarring and tissue damage, which could in turn make microvascular reconstruction more challenging; however, the effect was not definite in this study. Approximately 60% of patients with previous neck dissection had compromised ipsilateral recipient vessels, which resulted in contralateral or uncommon anastomoses. In this study, free-flap reconstruction seems to be quite safe and preferable in patients with recurrent head and neck cancer based on the overall survival rate.
Purpose: The purpose of this paper (a literature review study) was to confirm the trend of nursing research for head and neck cancer patients in Korea. Methods: Research databases were reviewed and analyzed from 13 papers (2004 through 2019 using KISS, NDSL, RISS, DBpia, and the National Assembly Library. As a result of this paper, we found that there were many studies that used questionnaires. Results: Measurement variables related to head and neck cancer patients were physical variables related to oral condition, psychological variables related to depression and anxiety, social support, family support related to family, and quality of life as a result variable. Conclusion: Therefore, integrated nursing intervention strategies and clinical nursing research considering the physical, psychological, social, and family aspects of head and neck cancer patients are needed. Based on the results of this study, we propose qualitative research on head and neck cancer patients, development of educational programs, intervention studies to verify effects, and development of clinical practice guidelines.
Myoepithelioma is a rare benign neoplasm that mostly arises in the major salivary glands and sometimes in the minor salivary glands, which account only for less than 1% of all salivary glands neoplasms. However, its extra-salivary involvement is even rarer and only a few cases of nasal cavity myoepithelioma were reported in the English-language literature so far. In this case report, we present a 40-year-old female with unilateral nasal obstruction diagnosed as myoepithelioma of the nasal septum and treated with endoscopic sinus surgery.
Woo, Soo Hyun;Kim, Han Koo;Kim, Woo Seob;Bae, Tae Hui;Kim, Mi Kyung
Archives of Plastic Surgery
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제44권5호
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pp.439-443
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2017
Kimura disease is a rare idiopathic chronic inflammatory disorder. It typically presents in the head and neck area, whereas bilateral involvement is unusual. Its diagnosis requires it to be differentiated from other inflammatory diseases and from head and neck tumors. Treatment methods include conservative management, steroid administration, radiotherapy, and surgery; however, no single treatment of choice has been established. Herein, we report an unusual presentation of Kimura disease with bilateral parotid involvement. This case was treated by surgical excision.
Papillary thyroid carcinoma frequently invades the lymph node, trachea, esophagus and perithyroid tissue. However, direct extension to posterior pharyngeal area is known to be rare. A 64-year-old male was referred to our clinic presenting as posterior pharyngeal mass during gastrofiberscopy. The neck CT scan showed soft tissue mass in retropharynx and lymph node in right level III with calcifications. We performed the total thyroidectomy with selective(level II, III, IV) and anterior compartment neck dissection. In operative findings, the right thyroid mass were connected to the retropharynx through the posterior portion of inferior constrictor muscle. Histopathologic findings revealed the papillary thyroid carcinoma extended to retropharynx. We report a unique case with a literature review.
The salivary gland consists of major and minor glands. The major glands are parotid, submandibular and sublingual glands. The numerous minor salivary glands are located in the mucosa of the upper aerodigestive tracts. Tumors of the salivary gland are relatively uncommon, and the incidence of the salivary gland tumor among the head and neck neoplasm is approximately 3%. Surgery is the primary treatment of choice for the most tumors of the salivary glands. Author reviewed the recent reports of salivary gland neoplasms of Korea and foreign institutes and suggest the guideline of managemnt of salivary gland tumors.
Paraganglioma is a rare benign neuroendocrine tumor arising from the paraganglia of the autonomic nervous system. Paraganglioma occurs mainly in the carotid body, jugular foramen, and vagus nerve in the head and neck region. Herein, we report a case of paraganglioma of the submandibular region that has not been reported. This case highlights paraganglioma as a rare differential diagnosis for submandibular region tumors.
Korean Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
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제55권3호
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pp.173-176
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2012
Oncocytic neoplasm of the head and neck region accounts for approximately 1% of all salivary gland tumors, but only 5% of oncocytic neoplasm is malignant. Oncocytic carcinoma arising in the submandibular gland is exceedingly rare. We encountered a sixty seven-year-old male patient who presented with multiple mass in the right neck. Fine needle aspiration biopsy revealed a salivary gland tumor of predominantly oncocytic form, and a differential diagnosis included oncocytic adenoma or mucoepidermoid carcinoma. A right submandibular gland resection and modified radical neck dissection were performed. Histologically, the tumor cells showed nuclear pleomorphism, and stromal invasion, which were compatible with oncocytic carcinoma. After surgery, the entire neck region was irradiated. Seventeen months after the initial surgery, multiple metastases to the bone and lung were detected from the incidental pathologic bone fracture of the right humerus; palliative chemotherapy was performed to resolve this. We report a case of oncocytic carcinoma in the submandibular gland with a review of literature.
There are various types of malignancy in eyelid, such as squamous cell carcinoma, melanoma, and sarcoma. These malignant tumors have potential of metastasis by regional lymph node drainage. The lymph node around parotid gland has been known as a common site of regional lymph node metastasis. The rarity of malignant tumors in the periorbital area makes it difficult to determine the optimal extent of treatment. We report a case of parotid metastasis after eyelid cancer operation in a 60-year-old man.
Spindle cell carcinomas of the head and neck are unusual neoplasms that are histologically biphasic, having both squamous cell carcinoma and apparently malignant spindle cell or sarcomatous element. Controversy about the histogenesis of these tumors has resulted in various terminology ; sarcomatoid carcinoma, pseudosarcoma, carcinosarcoma, and spindle cell carcinoma. The clinical course and natural history of these tumors are also variable. We report a case of 64-year-old male who complained of a neck mass. The patient was treated with extended radical neck dissection and postoperative radiotherapy, but the primary site of spindle cell carcinoma could not be found. We reviewed the clinical course, treatment, prognosis, and histogenesis of spindle cell carcinoma of the head and neck.
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