• 대한화학회지
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• 제35권1호
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• pp.59-63
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• 1991

카나비노이드의 할로겐화 반응은 metal halide와 함께 18-crown-6 존재하에 m-chloroperbenzoic acid에 의해 좋은 수득률의 산화반응이 일어났다. 이 반응계에서는 할로겐화 반응이 방향족 고리에만 선택적으로 일어났다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제9권1호
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• pp.13-15
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• 1988

Several types of resocinols have been monobrominated in the ring in good yields with sodium bromide in the presence of 18-crown-6 on oxidation with m-chloroperbenzoic acid. Monoiodination takes place with 2'-(1-methylcyclohexen-3-yl)-5-(1,1-dimethylheptyl )-resocinol when sodium iodide is employed. This new reagent system, MX/18-crown-6/m-CPBA (M =$K^+, Na^+, X = Br^-, I^-X$ ), effects the regiospecific halogenation of activated aromatic ring over olefinic double bond.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권4호
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• pp.349-355
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• 1995

Bromo-and chlorotrimethylsilane react with selenium dioxide in halocarbon solvents and generate selenium oxybromide and oxychloride, respectively. These in-situ generated oxyhalides turned out to be very efficient for selective bromination and chlorination of aldehydes and ketones. Under carefully controlled reaction conditions, second and third introduction of halogens into carbonyl compounds can be greatly suppressed, and high yields of monohalo compounds were obtained. The product ratios of this halogenation reactions can be best explained if the reactions are assumed to involve intermediate β-ketoselenenyl chlorides.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제24권9호
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• pp.1379-1380
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• 2003

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제24권4호
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• pp.407-408
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• 2003

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제12권1호
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• pp.4-7
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• 1991

• 대한화학회지
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• 제9권2호
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• pp.88-95
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• 1965

퓨란, 醋酸풀퍼릴, 풀퍼릴알코올과 마레인酸無水物을 에틸 에테르 存在下에서 附加反應시켜 exo附加物을 만들고 이 化合物들에 對한 臭素化反應을 물 存在下에서 行한 바 各各 모노부롬化락톤 및 디브롬酸을 生成하였으며 락톤의 生成收率은 轉位된 carbonium ion에 對한 carboxylic acid의 反應기여(participation)에 依하여 決定되면 化合物 自體의 立體條件(steric requirement)이 그 기여에 영향을 준다는 것을 究明하였다. 퓨란附加物을 有機溶媒(四鹽化炭素, 메틸렌크로라이드)存在下에서 臭素化反應하면 二臭化物이 生成하고 光線 存在下에서 鹽素化反應하면 四鹽化反應物이 生成됨을 究明하였다. 各 化合物의 合成方式 및 反應過程에 關하여 論及하였다.

• 약학회지
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• 제23권3_4호
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• pp.187-189
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• 1979

A new method for the synthesis of azido and thiocyanatoindoles by iodine and sodium azide or sodium thiocyanate in acetonitile at room temperature or 60.deg.C was found. Azidoindoles (3-azido-3-methyl -2-phenylindolenine, 3-azido-2,3-diphenylindolenine, 2-azidomethyl-3-metbylindole and 1-azido-1,2,3,4-tetrahyrocarbazole) and thiocyanatoindoles(3-thiocyanatoindole, 2-phenyl-3-thiocyanato indole, 3-methyl-2-phenyl-6-thiocyanatoindole and 2, 3-diphenyl-6-thiocyanatoindole) were prepared by this method in good yields.

• 한국해양바이오학회지
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• 제6권2호
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• pp.76-83
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• 2014

할로겐화 또는 탈할로겐화에 관여하는 미생물을 특정하고자 해양의 주된 할로겐화합물 생산자인 해면 공생미생물의 군집구조에 미치는 HBB (hexabromobenzene)의 영향을 밝히고자 했다. 혐기 marine broth 2216에서 100ppm HBB첨가 유무에 관계없이 검출된 균주들은 산호나 해면에서 유래한 클론들과 높은 유사도를 보였으며 그 중 Deltaproteobacteria에 속하는 Desulfovibrio marinisediminis와 99% 유사도를 보이는 클론이 우점하는 것으로 나타났다. Clostridia계통의 Fusibacter paucivorans와 유사도가 높은 클론과 Lentisphaerae에 속하는 균주들은 HBB에 의해 감소하는 반면 Clostridia계통의 Vallitalea guaymasensis와 유사도가 높은 균주들은 HBB가 있는 경우에만 검출되었다. 알려진 균주들과의 비교 결과로 볼 때 D. marinisediminis 및 V. guaymasensis 계통의 균주들이 할로겐화 및 탈할로겐화에 관여하는 것으로 추정된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권3호
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• pp.887-891
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• 2013

An efficient synthesis of 3-halofurans by the intramolecular cyclization of 2-(1-alkynyl)-2-alken-1-ones with cupric halide has been developed. A broad range of 3-chloro- and 3-bromofuran derivatives could be obtained in the present method in moderate to good yields. The 3-halofuran derivatives are potential synthetic intermediates for amplification of molecular complexity.