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The Effect of Trigonella foenum-graceum L. (Fenugreek) Towards Collagen Type I Alpha 1 (COL1A1) and Collagen Type III Alpha 1 (COL3A1) on Postmenopausal Woman's Fibroblast

  • Yusharyahya, Shannaz Nadia;Bramono, Kusmarinah;Sutanto, Natalia Rania;Kusuma, Indra
    • Natural Product Sciences
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    • 제25권3호
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    • pp.208-214
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    • 2019
  • Trigonella foenum-graceum L. (fenugreek) is a phytoestrogen, a nonsteroidal organic chemical compound from plants which has similar mechanism of action to sex hormone estradiol-$17{\beta}$. This study aims to assess the effectivity of fenugreek seeds extract on collagen type I alpha 1 (COL1A1) and collagen type III alpha 1 (COL3A1) which are both decreased in aging skin and become worsen after menopause. This in vitro experimental study used old human dermal fibroblast from leftover tissue of blepharoplasty on a postmenopausal woman (old HDF). As a control of the fenugreek's ability to trigger collagen production, we used fibroblast from preputium (young HDF). Subsequent to fibroblast isolation and culture, toxicity test was conducted on both old and young HDF by measuring cell viability on fenugreek extract with the concentration of 5 mg/mL to $1.2{\mu}g/mL$ which will be tested on both HDF to examine COL1A1 and COL3A1 using ELISA, compared to no treatment and 5 nM estradiol. Old HDF showed a 4 times slower proliferation compared to young HDF (p<0.05). Toxicity test revealed fenugreek concentration of $0.5-2{\mu}g/mL$ was non-toxic to both old and young HDF. The most significant fenugreek concentration to increase COL1A1 and COL3A1 secretion was $2{\mu}g/mL$ (p<0.05).

IMPLEMENTATION OF SATELLITE IMAGERY INFORMATION SYSTEM FOR KOREAN METEROLOGICAL ADMINISTRATION AND ITS MEANINGS

  • Chang, Eun-Mi;Park, Jong-Seo;Suh, Ae-Sook
    • 대한원격탐사학회:학술대회논문집
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    • 대한원격탐사학회 2006년도 Proceedings of ISRS 2006 PORSEC Volume I
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    • pp.163-165
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    • 2006
  • We aim to archive all the satellite images that had been scattered into Satellite Imagery Information System with setting naming rules and metadata. More than one million of scenes were collected, rectified into error-free status with metadata . Converting various formats into HDF format after considering GEOTIFF and HDF. Intranet and Internet System had been development to allow all the images to be searched and downloaded with less effort. These system will expand the usage of meteorological satellite images for expert groups and the public outside of KMA.

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PC를 이용한 지능형 HDF 제어시스템에 관한 연구 (I) (A Study on Intelligent HDF Control System based on Personal Computer(I))

  • 이병채;장재호;이명호
    • 대한의용생체공학회:학술대회논문집
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    • 대한의용생체공학회 1993년도 춘계학술대회
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    • pp.132-133
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    • 1993
  • This paper describes the first attempt to design of an intelligent HDF control system for acute or chronic renal failure patients. As the fist step to achieve our objective, we have developed a HDF machine control system based on personal computer, which provides convinient operating procedure using menu driven software and also treatment decision aid procedure using patient data retrival system.

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HL7 버전 3 기반의 투약관리시스템을 위한 임상문서구조의 생성 (Health Level 7 Version 3 based Generating Clinical Document Architecture for Medication Administration System)

  • 김근희;조수미;이은주;김화선;조훈
    • 한국멀티미디어학회논문지
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    • 제11권3호
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    • pp.386-397
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    • 2008
  • 본 연구는 HL7 버전 3의 객체지향 분석 및 개발 방법론인 HL7 개발 프레임워크(HDF)를 이용하여 투약관리의 임상문서구조의 개발을 통해 임상활동의 표준화 데이터 모델을 구현하는 것을 제안한다. 투약관리는 의료현장에서 임상전문가가 행하는 가장 중요한 업무이다. 표준화 된 데이터 모델 및 구조화된 병원정보시스템은 근거기반 임상 활동을 이루기 위해 상당히 중요한 과제이다. 임상문서구조를 생성하기 위해서 HDF와 제공된 도구들을 사용하였다. 본 연구자들은 투약관리활동에서 HDF의 각 단계의 다이어그램을 생성할 수 있었다. 그 결과, 임상 활동 중 하나인 투약관리에 대한 표준화 정보모델을 생성하였다. 이 모델은 보건의료정보시스템을 모델링하기 위한 정보통신개발자들에게 국제 표준방법론을 이해하기 위한 기본적 개념모델이 될 것이다.

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In vitro anti-skin-aging effects of dried pomegranate concentrated powder

  • Lee, Dae-Geon;Choi, Beom-Rak;Ku, Sae-Kwang;Kang, Su-Jin;Park, Hye-Rim;Sung, Mi-Sun;Lee, Young-Joon;Park, Ki-Moon
    • 대한예방한의학회지
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    • 제22권2호
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    • pp.109-123
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    • 2018
  • Purpose : In this study, we intended to observe the anti-wrinkle and moisturizing effects of dried pomegranate juice concentration powder (PCP) using in vitro test. Materials and methods : Antioxidant effects of PCP were determined by free radical scavenging capacity (DPPH assay) and the cytotoxicity of PCP was examined in human keratinocyte (HaCaT) and human primary dermal fibroblast-neonatal (HDF) cells. To investigate the moisturizing effect of PCP, hyaluronan synthesis was examined in HaCaT cells. Activity of procollagen production were assessed in HDF cells and elastase inhibition properties of PCP were evaluated in cell free condition, to determine their anti-wrinkle effects. Metalloproteinase 1 (MMP-1) activity was also assessed following UVB irradiation, in the current in vitro experiment. Results : No PCP treatment related significant cytotoxic effects were demonstrated against to the both HDF and HaCaT cells. PCP showed favorable free radical scavenging activities in dose-dependent manner. In PCP-treated HaCaT cells, hyaluronan synthesis was non-significantly but markedly increased, and pro-collagen productions were significantly increased in HDF cells, at all three different concentrations (0.25, 0.75 and 1 mg/ml), and elastase inhibitory activities were observed by PCP treatment. A significant decrease in UVB-induced MMP-1 activity was also observed in 1 mg/ml PCP-treated HDF cells as compared to those of UVB-exposed cells. Conclusions : Taken together, these results suggest that PCP has favorable antioxidant, anti-wrinkle and moisturizing effects without meaningful cytotoxicity on HDF and HaCaT cell lines.

H2O2에 의해 유도된 HDF 세포 손상에 대한 그라비올라 추출물의 항산화 및 세포 보호 효과 (Antioxidative and Cytoprotective Effects of Annona muricata (Graviola) Extract for HDF Cell Damage Induced by Hydrogen Peroxide)

  • 신윤미;김유정;유선희
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제34권3호
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    • pp.568-576
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    • 2017
  • 최근 기능성과 친환경 화장품에 대한 관심이 증가하고 있으며, 이에 따라 안전하면서 효능이 우수한 식물 추출물을 활용한 소재 개발이 이루어지고 있는 실정이다. 따라서 본 연구에서도 주로 건강 기능성 소재로써 다양한 효능이 있는 것으로 알려진 그라비올라 추출물이 기능성 화장품 소재로써의 가능성을 확인하고자 하였다. 그라비올라 추출물의 항산화 활성을 확인하고자 총 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량, DPPH radical 소거 활성을 측정하였고, HDF 세포에서의 세포 독성을 확인한 후 적정 농도에서 HDF 세포에 과산화수소($H_2O_2$)를 처리하여 산화적 스트레스에 대한 ROS 활성 억제 효과와 세포 보호 효과를 측정하였다. 본 실험 결과, 그라비올라 추출물은 항산화 지표가 되는 총 폴리페놀과 플라보노이드의 100g당 26.6 mg(CA)/100g, 14.3 mg(CA)/100g의 높은 함량을 확인하였으며, 높은 radical 소거 활성을 확인하였다. HDF 세포에 대한 세포 생존율을 측정한 결과, 모든 농도에서 유의한 세포 독성이 나타나지 않았으며, 추후 $100{\mu}g/mL$ 농도에서 실험하였다. $H_2O_2$로 유도된 HDF 세포에 ROS 활성 억제를 측정한 결과, 농도 의존적인 ROS 활성 억제 효과를 확인하였고, $H_2O_2$를 4 시간, 24 시간, 48 시간 동안 처리 후 그라비올라 추출물의 세포 보호 효과를 측정한 결과, $25{\mu}g/mL$ 농도에서 24시간까지 89.92%의 높은 세포 보호 효과를 확인하였다. 이와 같은 결과를 통하여 그라비올라 추출물은 항산화 활성이 우수하고, HDF 세포에 대한 독성이 거의 없으며, $H_2O_2$에 의해 발생하는 활성산소에 대한 효과적인 활성 억제 효과와 세포 보호 효과가 우수한 것으로 확인됨에 따라 항산화 및 세포 보호 효과를 가진 다양한 기능성 소재로서의 가능성을 확인하였다.

이너뷰티 소재로서의 시계꽃 추출물의 활용 가능성 (Availability of Passiflora Caerulea Extract as Inner Beauty Material)

  • 이재남;김영삼
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제37권5호
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    • pp.1180-1189
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    • 2020
  • 본 연구는 시계꽃 추출물의 생리활성 효능을 확인하여 이너뷰티 소재로서의 활용 가능성을 검증하여 기초자료를 제공하고자 한다. 실험 방법으로는 항산화, 항염증, 항노화 효과를 확인하기 위하여 총폴리페놀 함량, 총 플라보노이드 함량, DPPH radical 소거능, RAW 264.7 대식세포와 HDF 세포 내에서의 세포 독성 및 NO 생성 억제 효과, HDF 세포에서의 MMP-1의 발현 억제능 효과를 측정하였다. 실험결과, 시계꽃 추출물의 폴리페놀함량과 플라보노이드 함량은 10 mg/mL의 농도에서 각 157 mg/g, 173.5 mg/g의 우수한 함량을 확인하였고, DPPH radical 소거능을 확인하였다. RAW 264.7 대식세포와 HDF 세포에서는 시계꽃 추출물에 대해 세포독성은 나타나지 않았다. 또한 RAW 264.7 대식세포에서의 NO 생성억제를 통해 100 ㎍/mL에서 69.3%의 항염증 효과를 확인하였으며, HDF 세포에서 MMP-1의 발현 억제능이 유의하게 억제되는 것을 확인하였다. 이상과 같이 본 연구의 시계꽃 추출물은 항산화 효과와 항염증 효과, 피부세포에 대한 낮은 독성, MMP-1의 발현 억제를 통한 항노화 효과가 확인됨에 따라 다양한 이너뷰티 소재로서의 활용이 가능할 것으로 사료된다.

적작약 꽃 추출물의 활성산소 억제와 항염증 및 MMP-1 발현 억제능 효과에 관한 연구 (The Effects of Paeonia Lactiflora Pallas on Inhibition of Oxygen Free Radical, Anti-inflammation and MMP-1 Inhibitory Activity)

  • 이재남;김영삼
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제35권3호
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    • pp.797-806
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    • 2018
  • 본 연구는 적작약 꽃 추출물의 활성산소 억제와 항염증 및 MMP-1 발현 억제능 효과에 관해 알아보고 기능성 화장품 소재로써의 가능성을 확인하고자 하였다. 본 실험 방법으로는 세포 내 ROS 측정을 통한 활성산소 억제효과와 세포 독성 평가 및 항염증 측정, HDF 세포에서의 MMP-1의 발현 억제능 효과를 측정하고자 하였다. 실험 결과, RAW 264.7 세포와 HDF 세포 내에서 ROS로 억제효과를 확인하였고, 세포 독성평가는 적작약 꽃 추출물 5, $10{\mu}g/mL$ 처리 농도에서 90% 이상의 세포 생존율, 그 외 처리 농도에서는 80% 이상의 세포 생존율을 확인하였다. 또한 RAW 264.7 세포에서의 NO 생성 억제와 HDF 세포에서 MMP-1의 발현 억제능이 유의하게 억제되는 것을 확인하였다. 이상의 결과를 종합하면, 적작약 꽃 추출물의 세포 내 ROS 생성억제와 NO 생성 억제로 항산화와 항염증 효과, 피부세포에 대한 낮은 독성, MMP-1의 발현 억제를 통한 노화 효과가 확인됨에 따라 기능성 화장품 소재로써의 활용 가능성을 확인할 수 있었다.

마그놀롤의 HDF세포에서 Nrf2-SOCS3-Jak2-STAT3에 의한 UVB 유래 염증데미지 조절 (The Effect of Magnolol on UVB-induced Inflammation Damage Control via the Nrf2-SOCS3-Jak2-STAT3 Pathway in Human Dermal Fibroblasts)

  • 남영선;지주리
    • 생명과학회지
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    • 제30권10호
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    • pp.867-876
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    • 2020
  • 본 연구는 magnolol에 의한 UVB 유도 세포 손상의 복구를 조사하였다. 우리는 약물재배치를 위해 STAT3 기작을 분석하였고, magnolol HDF 세포에서 세포 생존력을 향상시키며, STAT3의 억제제인 것을 확인하였다. IL-6, UVB 및 IFNγ로 처리 된 HDF 세포는 Jak2 및 인산화 된 STAT3 (p-STAT3)의 높은 발현을 나타냈다. Magnolol 의 처리는 UVB 유도 세포에서 Jak2 및 p-STAT3의 발현을 감소시킬 수 있었다. 또한, UVB- 손상된 세포 성장은 용량 의존적 방식으로 재 활성화 및 magnolol 과의 상관 관계가 상당히 증가되었다. UVB 처리 된 HDF 세포에 대한 AG490 (Jak2 억제제) 처리와 비교하여, 세포 증식이 유의하게 증가 하였다. 우리는 AG490 및 magnolol 이 TNF-α 농도를 감소시키는 것을 확인했다. Western blot (단백질 수준)은 오직 magnolol 처리 된 세포에서만 Jak2 및 p-STAT3 발현의 감소를 나타냈고, Jak2, p-STAT3 및 SOCS3의 발현은 또한 magnolol 처리한 세포에서만 증가하였다. 세포를 magnolol 및 ML385 (NRF2 억제제)로 동시 처리시 세포 증식 및 NRF2 발현을 감소시켰다. MMP9의 양은 magnolol 및 ML385 로의 처리에 의해 증가되었다. 종합적으로, 이들 결과는 NRF2, SOCS3, Jak2 및 STAT3의 발현을 조절함으로써 UVB 손상 후 세포를 회복시키는데 있어 magnolol의 가능성을 입증한다.

The Flower Extract of Abelmoschus manihot (Linn.) Increases Cyclin D1 Expression and Activates Cell Proliferation

  • Park, Yea-In;Cha, Yeo-Eun;Jang, Minsu;Park, Rackhyun;Namkoong, Sim;Kwak, Jongbock;Jang, Ik-Soon;Park, Junsoo
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제30권7호
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    • pp.1044-1050
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    • 2020
  • Abelmoschus manihot (Linn.) is a medicinal herbal plant that is commonly used to treat chronic kidney disease and hepatitis. However, its effect on cell proliferation has not been clearly revealed. In this report, we sought to determine the effect of the flower extract of A. manihot (FA) on cell proliferation. Based on our findings, FA increased the proliferation of human diploid fibroblast (HDF) and HEK293 cells. Through cell cycle analysis, FA was found to increase the number of HDF cells in the S phase and G2/M phase. FA also increased the expression of cyclin D1 and enhanced the migration of HDF cells. By administering FA to HDF cells with ≥30 passages, a decrease in the number of senescence-associated β galactosidase-positive cells was observed, thereby indicating that FA can ameliorate cellular senescence. Collectively, our findings indicate that FA increases cyclin D1 expression and regulates cell proliferation.