• 제목/요약/키워드: HCV core

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Induction of Cytotoxic T Lymphocyte Response against the Core and NS3 Genes of the Hepatitis C Virus in Balb/c Mice

  • Kim, Na-Young;Sohn, He-Kwang;Choe, Joon-Ho;Park, Sang-Dai;Seong, Rho-Hyun
    • Animal cells and systems
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    • 제3권3호
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    • pp.337-341
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    • 1999
  • Hepatitis C virus (HCV) is a positive strand RNA virus of the Flaviviridae family and the major cause of post-transfusion non-A, non-B hepatitis. Vaccine development for HCV is essential but has been slowed by poor understanding of the type of immunity that naturally terminates HCV infection. The DNA-based immunization technique offers the potential advantage of including cellular immune responses against conserved internal proteins of a virus, as well as the generation of antibodies to viral surface proteins. Here, we demonstrate that cell lines expressing the HCV core and/or NS3 proteins can induce a specific CTL response in mice, and these results suggest a possibility that the HCV core and NS3 DNA can be used to induce CTL activity against the antigen in mice and can be further developed as a therapeutic and preventive DNA vaccine.

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Epidemiology of Hepatitis C Virus Genotypes in Northeastern Thai Blood Samples

  • Barusrux, Sahapat;Sengthong, Chatchawan;Urwijitaroon, Yupa
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제15권20호
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    • pp.8837-8842
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    • 2014
  • Background: Hepatitis C virus (HCV) infection is an important cause of liver cancer in Thailand. The highest prevalence of anti-HCV positive among Thai blood donors is found in the northeastern region. The present analysis of the genotype distribution among anti-HCV positive northeastern-Thai blood donors was conducted to provide a base for the epidemiological pattern of HCV infection in this region. Materials and Methods: A total of 112 HCV seropositive healthy blood donors were randomly selected and tested for the presence of HCV-RNA by RT-PCR. HCV-RNA positive samples were genotyped by direct sequencing at core region genomes and confirmed by phylogenetic analysis. Results: HCV viremia was found in 94.6% (106/112) of HCV seropositive blood donors. There were 3 major genotypes distributed among this population. HCV genotype 3a was the most prevalent (71.7%) followed by genotypes 1a (7.5%), 1b (7.5%), 6i (3.8%), 6f (2.8%) and 6n (1.9%). Conclusions: HCV genotype 3a in asymptomatic infections in northeastern Thailand is significantly higher than other previous reports. Subgenotype 6 prevalence is less than in neighboring countries and distribution patterns differ. The findings are relevant as predictors for using interferon therapy in this population.

A Novel Protein to Bind RCV Core Protein: The Carboxyl Terminus-Truncated Core$_{120}$ Protein of HCV Interacts with E7 Antigen of Human Papilloma Virus Type 18

  • So, Kwan Young;Lee, Hyang Ju;Kang, Kwang Il;Lee, Hay Young;Lim, Kyu;Park, Sang Gi;Ahn, Jeong Keun;Kim, Chul Joong;Lee, Chong Kil;Kim, Young Sang
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제12권5호
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    • pp.807-812
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    • 2002
  • In order to analyze the cellular proteins which interact with core protein of hepatitis C virus (HCV), a yeast two-hybrid screening technique was employed. A carboxyl terminus truncated core protein, which contained amino acid residues from the 1st to 120th, was used as a bait to screen cellular proteins. The expression library prepared from HeLa cell was screened and 400 positive clones were selected. The 75 clones from the positive clones were sequenced and analyzed by undergoing the Blast search. Interestingly, 7 out of the 75 clones encoded E7 antigen of human papilloma virus (HPV). We studied in detail the Interaction between the truncated version of HCV core and E7 antigen in vitro. The core$_{120}$ protein expressed in chimeric form with G57 was able to bring down the E7 protein of HPV type 18 expressed in bacteria. It is therefore suggested that the core of HCV might affect the interaction between E7 and a normal cellular tumor suppressor, known as Rb protein.

C형 간염바이러스의 core 단백질에 의해 암화된 쥐의 섬유아세포에서 phospholipase D 효소활성의 증가 (Phospholipase D Activity is Elevated in Hepatitis C Virus Core Protein-Transformed NIH 3T3 Mouse Fibroblast Cells)

  • Kim, Joonmo;Jung, Eun-Young;Jang, Kyung-Lib;Min, Do-Sik
    • 생명과학회지
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    • 제13권5호
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    • pp.551-558
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    • 2003
  • C형 간염바이러스는 간암을 야기하는 심각한 바이러스이다. C형 간염바이러스의 core 단백질의 과발현은 섬유아세포를 암화시키는 것으로 알려져 있다. Phospholipase D (PLD)의 효소활성이 세포증식 신호전달에 의해 활성화되어 있으며, 사람의 암조직에서 과발현 및 활성이 증가되어 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구의 목적은, core 단백질에 의해 암화된 세포에서 PLD가 어떻게 조절되는지를 이해하고자 하는 것이다. 자극이 없는 상태에서뿐만 아니라 PMA에 의해 유도되는 PLD효소활성은, 암화된 세포에서 더 증가하였으며, control 세포와 core 단백질에 의해 암화된 세포에서 PLD와 PKC 단백질의 발현은 서로 유사하였다. PKC 특이적인 억제제와 PKC의 세포막으로의 이동에 관한 실험을 통해서, PKC-d가 암화된 세포에서 PMA에 의해 유도되는 PLD활성의 증가에 중요하게 관여하고 있음을 밝혔다. 이러한 결과는, PLD가 core 단백질에 의해 유도되는 세포의 암화과정에 관여하고 있을 것으로 추정된다.

DARPA의 극초음속 추진기관 개발 계획: 리뷰 (Review on the Hypersonic Propulsion System Development Plan of DARPA)

  • 최정열;노진현
    • 한국추진공학회:학술대회논문집
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    • 한국추진공학회 2008년도 제31회 추계학술대회논문집
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    • pp.314-317
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    • 2008
  • 본 리뷰에서는 미국 DARPA에 의하여 최근 진행 중이거나 계획 중인 X-51A, HTV-3X 및 HCV 등의에 대해서 소개하며, 이들 극초음속 비행체의 추진 기관의 구성 및 핵심 기술의 개발 전략에 대하여 살펴본다.

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세가지 효소면역측정 시약을 이용한 C형 간염 바이러스 항체 검사의 비교 (Comparison of Three Third-Generation Anti-HCV Enzyme Immunoassay Tests)

  • 조희순;문진영;이채훈;김경동
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제15권1호
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    • pp.143-150
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    • 1998
  • 3세대 EIA를 이용한 anti-HCV 검사는 2세대 EIA에 비해 예민도와 특이도가 향상되었으나, 여전히 제조회사간에 서로 상이한 결과를 보이는 경우가 많았다. 저자들은 국산 3세대 anti-HCV 검사 시약인 LG HCD 3.0과 기존 영남대학교 의과대학 부속병원에서 사용하고 있는 Axsym HCV version 3.0, Cobas Core anti-HCV EIA와 비교하였다. Cobas 키트가 분별력과 민감도는 높았으나 상대적으로 위양성률이 높은 경향을 보였다. LG 키트는 희석 검체에서 1례를 제외하고는 1:160까지 양성을 보였으며, 다른 두 종의 anti-HCV 키트와 우수한 일치율을 보였으나, 다른 두 키트에 비해 비교적 분별력이 낮아 양성의 50%에서 S/C가 5이하의 값을 보였다. 위양성을 보인 검체의 S/C는 1에서 4사이이고, 위음성을 보인 1례에서는 0.91로 나타나 S/C가 0.8에서 4사이인 경우 면역블로팅검사로 확인할 필요가 있다고 생각되므로 검체의 양성율과 사용목적을 고려하여 시약을 선정하여야 할 것이다.

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B형간염바이러스 및 C형간염바이러스의 표식자 양성율과 원발성 간세포 암의 연관성에 대한 환자-대조군 연구 (A Case-Control Study on Association Between Hepatocellular Carcinoma and Infection of Hepatitis B and Hepatitis C Virus)

  • 안형식;김민호;김영식;김정순
    • Journal of Preventive Medicine and Public Health
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    • 제30권1호
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    • pp.1-15
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    • 1997
  • To investigate the association between hepatocellular carcinema(HCC) and infection of hepatitis B virus(HBV) and hepatitis C virus(HCV) in an HBV endemic area, a case-control study of 254 patients with HCC and of 1,270 age and sex matched health control subjects was done. Among the 254 HCC patients 166(65.4%) were positive for hepatitis B surface antigen(HBsAg), 49(19.3%) were positive for HCV antibody (anti-HCV Ab). The crude odd ratio of patients with HBsAg was 36.1(95% CI :22.4-58.2) and with anti-HCV Ab was 9.0(95% CI :5.5-14.6). In an analysis, which HBsAg(-), HBcAb(-), anti-HCV Ab(-) group was chosen as referent group, odd ratio of HBsAg(+) group was 14.4(95% CI: 7.2-28.9) and of anti- HCV Ab(+) was 10.7(95% CI: 2.9-40.0). odd ratio of anti-HCV Ab(+), HBsAg(+) group and anti-HCV Ab(+), HBsAg(-), HbcAb(+) group for HCC were elevated to 27.3(95% CI : 9.0-82.9), 15.9(95% CI:7.1-35.8) respectly, The odd ratio of anti-HCV Ab(-), HBsAg(-), HBcAb(+) group was 2.4(95% CI : 1.1-5.0). These result suggested that HBV and HCV were associated with HCC. In HBV endemic area patients with HBcAb alone should be considered risk group for HCC.

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C형 간염바이러스(HCV) 유전체를 특이적으로 변형할 수 있는 Trans-Splicing Aptazyme 발굴 (Development of Trans-Splicing Aptazyme Which Can Specifically Modify Hepatitis C Virus Genome)

  • 김주현;이창호;장선영;이성욱
    • 미생물학회지
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    • 제44권3호
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    • pp.186-192
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    • 2008
  • C형 간염바이러스(hepatitis C virus; HCV) 복제를 효과적이며 특이적으로 제어할 수 있는 유전산물을 개발하기 위하여 특정 리간드 존재에 의해 allosteric하게 그 활성이 조절될 수 있는 HCV 유전체 표적 trans-splicing 리보자임(trans-splicing aptazyme)을 발굴하였다. 이러한 trans-splicing aptazyme은 특정 리간드와 특이적으로 결합하는 RNA aptamer 부위, aptamer와 리간드와의 결합에 의해 리보자임 활성을 유도할 수 있도록 구조적 변이를 전달할 수 있는 communication module부위 및 HCV IRES의 +199 nt를 인지하는trans-splicing리보자임 등으로 구성되도록 설계하였다. 특히 trans-splicing 리보자임의 catalytic core의 P6과 P8 부위에 aptamer와 communication module을 삽입하였을 때 가장 allosteric하게 리보자임 활성이 유도되었다. 이러한 리보자임은 리간드가 없거나 대조 리간드가 존재할 때에는 trans-splicing 반응을 유도하지 못하였으나 특정 리간드가 존재할 때에만 효과적이며 특이적으로 trans-splicing 반응을 유도하여 표적 RNA를 변형시킬 수 있음을 관찰하였다. 이러한 aptazyme은 HCV 증식에 대해 특이적이며 효과적인 억제를 위한 선도물질로 이용 가능할 뿐 아니라 HCV 치료선도 물질의 스크리닝용 도구로서도 활용될 수 있을 것이다.

X-51의 PWR X-1 탄화수소 연료 스크램제트 엔진 핵심 기술 고찰 (Survey on the Core Technologies of Hydrocarbon-fueled PWR X-1 Scramjet Engine for X-51)

  • 노진현;원수희;최정열
    • 한국추진공학회:학술대회논문집
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    • 한국추진공학회 2008년도 제30회 춘계학술대회논문집
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    • pp.303-306
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    • 2008
  • 미국은 X-43A 를 통한 스크램제트 무인기의 비행 시험을 성공적으로 마치고 미공군 주도하에 X-51A 스크램제트 기술 실증기를 개발하고 있다. X-51A는 PWR 사의 X-1 탄화수소 연료 스크램제트 엔진을 이용하여 2008년에 지상시험을 마치고 2009년에 비행시험이 계획되어 있으며, 이를 통하여 X-51A에서 확립된 기술은 향후 DARPA의 Falcon 프로그램에 의한 HTV-3X 극초음속 시험기 및 HCV 순항기 개발에 적용될 것이다. 본 논문에서는 액체 및 초임계 JP-7 연료를 이용한 엔진 구조물의 냉각 및 연소 등 X-51의 추진기관 핵심 기술에 대하여 살펴보고자 한다.

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DARPA의 극초음속 항공기 및 TBCC 엔진 프로그램 (DARPA's Hypersonic Vehicle and TBCC Engine Programs)

  • 노진현;최정열;변종렬;길현용;윤현걸;임진식
    • 한국추진공학회지
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    • 제14권1호
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    • pp.65-78
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    • 2010
  • DARPA는 항공 우주 분야에서 미국의 군사적 우위를 유지하기 위하여 다양한 극초음속 비행체 연구개발 프로그램을 진행하고 있다. DARPA의 극초음속 비행체 개발의 중심에는 HTV-1, HTV-2, HTV-3X를 거쳐 HCV로 진행되는 단계별 장기 계획을 포함하는 Falcon 프로그램이 있으며, 극초음속 항공기의추진기관인 TBCC 엔진 기술 연구 개발 프로그램인 HiSTED, FaCET, MoTr 및 Vulcan 프로그램을 진행하고 있다. 본 문건은 이들 프로그램의 배경 및 기술 요소 및 프로그램 사이의 관계 등에 정리한 것이다.