Purpose: The aim of this study was to clarify the serum cytokine pattern in patients with chronic HBV infection in terms of their clinical state. Methods: Intravenous blood samples were taken from 35 patients who were seropositive for HBsAg for at least 6 months and 7 healthy controls. Samples were initially tested for serum aminotransferases and serologic markers for hepatitis B virus by EIA. Serum levels of interleukin(IL)-2, tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$), interferon-gamma (IFN-${\gamma}$), IL-4, and IL-10 were measured by ELISA. Results: Among 35 patients, seropositive for HBeAg was 20 and for anti-HBe was 15. The histologic diagnosis of 19 patients underwent liver biopsy were chronic persistent hepatitis (CPH) in 10 and chronic active hepatitis (CAH) in 9. Serum IL-10 level in patients seropositive for HBeAg was significantly higher than that in patients seropositive for anti-HBe (p<0.05). All measured cytokine levels in patients with CAH were higher than those of patients with CPH. High values of all measured cytokines except IL-4 were seen in patients with AST and ALT > 100 U/L. High level of IL-4 was seen in patients with normal aminotransferase levels. Conclusion: These results were thought to indicate that anti-inflammatory Th2-like cytokine (IL-10) production in chronic HBV infection is related to circulating HBeAg rather than activity of hepatitis and that Th1 cytokines seem to be associated with the increasing activity of hepatitis.
Park, Tae-Jung;Park, Jong-Pil;Lee, Seok-Jae;Hong, Hyo-Jeong;Lee, Sang-Yup
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.11
no.2
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pp.173-177
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2006
In this study, a novel strategy was developed for the highly selective immobilization of proteins, using the polyhydroxyalkanoate (PHA) depolymerase substrate binding domain (SBD) as an active binding domain. In order to determine the appropriacy of this method for immunodiagnostic assays, the single-chain antibody (ScFv) against the hepatitis B virus (HBV) preS2 surface protein and the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) envelope protein (SCVe) were fused to the SBD, then directly immobilized on PH A-coated slides via microspotting. The fluorescence-labeled HBV antigen and the antibody against SCVe were then utilized to examine specific interactions on the PHA-coated surfaces. Fluorescence signals were detected only at the spotted positions, thereby indicating a high degree of affinity and selectivity for their corresponding antigens/antibodies. Furthermore, we detected small amounts of ScFv-SBD (2.7 ng/mL) and SCVe-SBD fusion proteins (0.6ng/mL). Therefore, this microarray platform technology, using PHA and SBD, appears generally appropriate for immunodiagnosis, with no special requirements with regard to synthetic or chemical modification of the biomolecules or the solid surface.
Purpose : Hepatitis B virus DNA transfected cell line(HepG2.2.15) was cultured to evaluate the effect of herbs on the expression of HBeAg and the replication of HBV. HepG2.2.15 produces HBV particles as well as viral proteins into cell culture media. Methods : Extracts of herbs were adminitered to the cells on the proper concentration. Culture media was collected 48 hours after the herbal administration and HBeAg level in the media was examined by ELISA method. To confirm that the anti-viral effect was not due to direct cytotocixity of the extracts, normal cell proliferation was shown by cell counting. And as of the interference in protein synthesis of HepG2.2.15 by herb-extracts, we used the result of study that we performed before by ${\alpha}FP$ assay using EIA method. Results& Conclusion : Herb medicines like 地楡(Sanguisorbae Radix) and 覆盆子(Rubi Frusctus) showed significant inhibitory effect on HBeAg expression at p<0.01 and 五味子(Acanthopanacis Cortex) at p<0.05. Whereas, though some herbs such as ?草根(Rubiae Radix), 山査(Crataegii Fructus), 白芍藥(Paeoniae Radix Alba), and 大黃(Rhei Radix et Rhizoma) showed the tendecy to suppress HBeAg. most of them were not significant statistically. From the above, we could conclude that those herb medicines can be applied to patients effectively and further studies on effective fraction of some herbs are thought to be needed.
RAS guanyl-releasing protein 3 (RasGRP3), a member of the Ras subfamily of GTPases, functions as a guanosine triphosphate (GTP)/guanosine diphosphate (GDP)-regulated switch that cycles between inactive GDP- and active GTP-bound states during signal transduction. Various growth factors enhance hepatocellular carcinoma (HCC) proliferation via activation of the Ras/Raf-1/extracellular signal-regulated kinase (ERK) pathway, which depends on RasGRP3 activation. We investigated the relationship between polymorphisms in RasGRP3 and progression of hepatitis B virus (HBV)-infected HCC in a Korean population. Nineteen RasGRP3 SNPs were genotyped in 206 patients with chronic liver disease (CLD) and 86 patients with HCC. Our results revealed that the T allele of the rs7597095 SNP and the C allele of the rs7592762 SNP increased susceptibility to HCC (OR=1.55, p=0.04 and OR=1.81${\sim}$2.61, p=0.01${\sim}$0.03, respectively). Moreover, patients who possessed the haplotype (ht) 1 (A-T-C-G) or diplotype (dt) 1 (ht1/ht1) variations had increased susceptibility to HCC (OR=1.79${\sim}$2.78, p=0.01${\sim}$0.03). In addition, we identified an association between haplotype1 (ht1) and the age of HCC onset; the age of HCC onset are earlier in ht1 +/+ than ht1 +/- or ht1 -/- (HR=0.42${\sim}$0.66, p=0.006${\sim}$0.015). Thus, our data suggest that RasGRP3 SNPs are significantly associated with an increased risk of developing HCC.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.3
no.2
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pp.15-20
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2017
We are investigated about the Hepatitis infection risk of the funeral director related to wearing PPE(Personal Protect Equipment) within Metropolitan, Chungcheong and Gyeongsang regions in Korea. We are classified that the vaccinated group was classified as low risk group and the non-vaccinated group was classified as high risk group. And we are analyzed the risk rate of infection based on whether or not to wear PPE(personal protective equipment) among high-risk groups. The result is as follows. The mask wearing rate of high-risk group about HAV(hepatitis A virus) is three times lower than that of low-risk group. The surgical glove wearing rate of high-risk group about HBV(hepatitis B virus) is twice lower than that of low-risk group. The surgical glove and mask not wearing rate among the high-risk group observe that potential infection risk was high 4.23 times and 3.5 times, respectively. We are concluded that increasing the risk of potential infection risks from the funeral director could result in increased risk of infection to national public health, including the bereaved family. We are suggested that the funeral director must be bound to vaccinate against hepatitis and make PPE mandatory. It is deemed necessary for the government to develop policies to promote personal health and national health care.
The purpose of this study was to survey the anti-HBs positivity and titers of antibody in current students who received nationwide vaccination against Hepatitis B virus which targeted infants in 1995. The subjects were 262 students in Gyeongnam province from April 2014 to October 2014. The positive rate of anti-HBs was 55.3% (145 people) and the negative rate of anti-HBs was 44.7% (117 people). Positivity was shown to be higher in women than men. However, there was no statistically significant difference. Of the HBV-vaccinated subjects, 117 (44.7%) had anti-HBs titer <10, which is judged to be negative, 126 (47.8%) had anti-HBs titer 10-499.9 mIU/mL, which is judged to be positive, and 22 (7.3%) had anti-HBs titer more than 500 mIU/mL. The rate of anti-HBs with lower titer (10-99.9 mIU/mL) was 62% in the positive group. Classifying the antibody titer according to age, the rate of anti-HBs positivity in titer with less than 100 mIU/mL was indicated to be 78.3% in cases of 19-20 year old and 46.7% in 21-22 year old, 52.3% in 23-24 year old. A case of the lower titer with 10-99.9 mIU/mL, showed significant difference according to age. As a result of research, the antibody titers is decreased depending on the passage of time. Hence, the checking of anti-HBs titer is needed after Hepatitis B vaccination and many healthy adults will need periodic boosters of hepatitis B vaccine to maintain production of antibody to hepatitis B surface antigen.
Four subtypes of hepatitis B surface antigen are useful in the epidemiologic studies of the route of virus transmission and clinical significance of simultaneous occurance of hepatitis B surface antigen and antibody to hepatitis B surface antigen in the same serum as well as useful marker for population migration. The sera were obtained from 214 HBs Ag positive patients who are diagnosed as chronic liver disease and following up in the Yeungnam university hospital. The subtypes were determined by solid-phase sandwich EIA using monoclonal antibodies. Among 214 specimens, the subtype adr was 93.9%, adw was 2.8%, ayr was 0.9%, ar was 0.9%, adwr was 1.4% and ayw was not detected. There were no correlation between subtype pattern and disease. In summary, the subtype adr was prominent in our study and the difference of subtype pattern by severity of disease was not significant. However, to determine the prognostic value of HBs Ag subtype and relationship between subtype and disease progression, long-term follow up will be needed.
Treatment of hepatitis B virus (HBV) with lamivudine is effective in suppressing virus replication and results in reduced inflammatory activity. However the most troublesome problem of lamivudine treatment is the emergence of lamivudine-resistant strains with amino acid substitution in the YMDD motif of DNA polymerase gene during the treatment. The aim of this study was to determine the mutation of YMDD motif (codon 552) and codon 528 in chronic HBV patients with lamivudine therapy using PCR-direct sequencing and to investigate the relationship between lamivudine mediated HBV mutation and HBeAg. HBV DNA was extracted from serum samples of HBV patients and amplified by nested PCR with two sets of primer pairs selected in HBV DNA polymerase gene. Amplified PCR product was analyzed by 2% agarose gel electrophoresis and direct sequencing. HBV mutation was detected in 124 out of 207 samples (60%). Single mutation was 50.8% for M552I, 43.5% for M552V, 5.7% for M552I/V and the L528M mutation was 67.0%. Double mutation was 43.6% for M552V/L528M, 33.1% for M552I/L528(wild type), 17.7% for M552I/L528M and 5.6% for M552I/V/L528M. Serine mutation at YMDD motif (M552S) was not found and the L528M mutation frequently accompanied M552V type. In this study, the typical difference of frequencies for HBV mutation depending on HBeAg was not found. Moreover, the PCR-direct sequencing method used in this study might be a powerful tool for the mutation study in clinical reference laboratories with high volume.
Implantation of allografts has increased widely with not only the availability of many allogenic bone but also allogenic soft tissues. The aim of tissue banking is to provide surgeons with safe tissues compatible with their intended clinical application. The incidence of tissue transplant-transmitted infection is unknown and can only be inferred from prospective studies. The possibility of donor-to-recipient disease transmission through soft tissue transplantation can be considered by reviewing the risk associated with other transplanted hard tissues. Viral, bacterial, and fungal infections have been transmitted via transplantation of soft tissue allografts such as skin, cornea, dura, pericardium. fascia lata, and heart valves. Corneas have transmitted rabies, Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), hepatitis B (HBV), cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus (HSV), bacteria, and fungi. Heart valves have been implicated in transmitting tuberculosis, hepatitis B. HIV-1 and CMV. CJD has been transmitted by dura and pericardium transplants. Skin has transmitted CMV, bacteria, and fungi. Cadaveric skin, pericardium, dura, and fascia lata have been used in dental patients with intra-oral soft tissue injuries and GBR. This study is review of the considering transmission of infectious disease in allogenic soft tissues and guidelines of reducing the risk. Prior to use, many tissues are exposed to antibiotics, disinfectants, and sterilants, which further reduce or remove the risk of transmitted disease. Because some soft tissue grafts cannot be subjected to sterilization steps, the risk of infectious disease transmission remains and thorough donor screening and testing is especially important.
Experimental studies have demonstrated that the triple combination of amantadine (A)/ ursodeoxycholic acid (UDCA, U)/ biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB, D) might have a preferential antiviral effect compared with that observed in interferon-induced antiviral signal pathways, such as those of $STAT1\alpha$ and the 6-16 genes. To confirm the results, this study examined whether th signal transduction for the antiviral activity in HepG2 2.2.15 was induced dependently or independently of interferon. To accomplish this, the correlation between the $STAT1\alpha$ and 6-16 genes, and nitric oxide, for the mediation of the antiviral activity was assessed. The increase in nitric oxide in the UDCA groups suggests that the inhibition of viral gene replication was enhanced by the amantadine combinations (AU and AUD), and might be more effective if incubated for longer periods. It was found that $STAT1\alpha$ was activated by the amantadine combination, although to a lesser extent than that of $interferon-\alpha$, and the primary endpoints examined for the inhibition of gene expression (HBsAg and HBcAg) were remarkably well regulated. This suggests that the amantadine triple, or at least the double, combination had better clinical benefits than those of $IFN-\alpha$ and the nucleoside analogue single treatment. This demonstrates that the amantadine combination might be a substitute for the existing HBV therapy if the results of in vivo and in vitro studies concur.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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