The biocompatibility of hydroxyapatite (HAP) has led to its application in various fields. To accomplish practical biological applications, such as drug/gene delivery, the colloidal stability of HAP in phosphate-buffered saline (PBS) is particularly important. In this study, we prepared a glycerol incorporated-HAP (Gly-HAP) by heating HAP in a glycerol environment at 200 ℃. To compare morphology and colloidal stability, HAP prepared at room temperature (RT-HAP) was thermally treated in water at 200 ℃ (H2O-HAP). The heat treatment of HAP in both water and glycerol solutions results in an increase in the crystallinity of HAPs. Due to the low solubility of HAP in glycerol and the adsorption of glycerol on the HAP surface, crystal growth is limited. However, the heat-treated HAP under water increased in size by approximately four times compared to the initial crystallites. Compared to RT-HAP and H2O-HAP, Gly-HAP shows improved colloidal stability in PBS, which originates from the adsorption of glycerol on the HAP surface that inhibits the agglomeration of individual HAP precipitates.
Microstructures and mechanical properties of SPSed monolithic HAp, HAp-Ag, and HAp-ZrO$_2$sintered bodies were investigated by the XRD, SEM, and TEM techniques. The nano-sized HAp powders were successfully synthesized by precipitation of Ca(NO$_3$)$_2$4$H_2O$ and (NH$_4$)HPO$_4$solution. In the HAp-Ag composite, the shrinkage cavities were observed at the interfaces between HAp and large sized Ag particles due to the mismatch of their thermal expansion coefficients. However, no found the defect at the interfaces between HAp and fine-sized Ag particles. In the HAp-ZrO$_2$composite. nano-sized ZrO$_2$particles were almost dispersed at the grain boundaries of HAp phase. The fracture toughness of HAp-Ag and HAp-ZrO$_2$ composites were increased due to the plastic deformation and phase transformation mechanisms of the dispersed fine Ag and ZrO$_2$phase in the HAp matrix, respectively.
This study investigated on the adsorption and photocatalysis of Reactive Black 5(RB5) by the hydroxyapatite(HAP)/Titanium dioxide($TiO_{2}$) media. The adsorption of RB5 on $TiO_{2}$, HAP and $TiO_{2}$/HAP was investigated during a series of batch adsorption experiments. The amounts adsorbed at equilibrium were measured. Langmuir and Freundlich isotherm models were tested for their applicability. The result of equilibrium studies of $TiO_{2}$, HAP and $TiO_{2}$/HAP adsorbent were found to follow Langmuir isotherm model. The adsorbed amounts(Qmax) were found to be 5.28mg/g on single $TiO_{2}$, 12.45mg/g on single HAP and 9.03mg/g on $TiO_{2}$/HAP, respectively. The experimental data were analysed using the pseudo-first-order adsorption and photocatalysis kinetic models. According to these models, RB5 degradation by $TiO_{2}$/HAP was affected by interaction effect of photocatalysis and adsorption.
The HAP complex has been found in many eukaryotic organisms. HAP recognizes the CCAAT box present in the promoters of 30% of all eukaryotic genes. The HAP complex consists of three subunits - HAP2, HAP3 and HAP5. In this paper, we report the biological function of the AtHAP3b gene that encodes one of the HAP3 subunits in Arabidopsis. Compared with wild-type plants, hap3b-1 and hap3b-2 mutants exhibited a delayed flowering time under long-day photoperiod conditions. Moreover, the transcription levels of FT were substantially lower in the mutants than in the wild-type plants. These results imply that AtHAP3b may function in the control of flowering time by regulating the expression of FT in Arabidopsis. In a subsequent study, AtHAP3b was found to be induced by osmotic stress. Under osmotic stress conditions, the hap3b- 1 and hap3b-2 mutants flowered considerably later than the wild-type plants. These results suggest that the AtHAP3b gene plays more important roles in the control of flowering under osmotic stress in Arabidopsis.
Kim, Zin-Kook;Ji, Sang-Yong;Ji, Hyung-Bin;Park, Hong-Chae;Yoon, Seog-Young
Korean Journal of Materials Research
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v.18
no.6
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pp.289-293
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2008
Porous HAp with three-dimensional network channels was prepared in a polymer foam process using a in-situ formation. HAp/polyol with various HAp solid contents was formed with an addition of isocyanate. Under all conditions, the obtained porous HAp had pore sizes ranging $50\;{\mu}m$ to $250\;{\mu}m$. The influence of the HAp content on the physical and mechanical properties of porous HAp scaffolds was investigated. As the solid content increased, the porosity of the porous HAp decreased from 79.3% to 77.9%. On the other hand, the compressive strength of the porous HAp increased from 0.7 MPa to 3.7 MPa. With a HAp solid content of 15 g, the obtained porous HAp had physical properties that were more suitable for scaffolds compared to other conditions.
The aim of this study was to understand the function & the character of meridians through the theory of Gae-Hap-Chu (開闔樞). Methods : First, We researched the meaning of Gae-Hap-Chu from Internal Classic (內經). Then, We investigated the theory of Gae-Hap-Chu (開闔樞) comparing with the principle of Oriental studies. The last, we considered the function & the character of Gae-Hap-Chu (開闔樞). Results & Conclusions : Gae-Hap-Chu represents distributing-gathering-controlling of meridians and suggests the place of meridians acting. Gae-Hap-Chu is true to the principle of Sam-Jae (三才原理) and interrelationship of Jang-Bu organ (臟腑相關) is also true to the study of Sang-Su (象數學). Descending & ascending meridians make a interrelationship of Jang-Bu organ individually. The function of gathering & distributing is expanded on Yang meridians. Heart & Gallbladder Meridians control Hap (闔) and Kidney& Triple Energizer meridians control Gae (開).
Hydroxyapatite (HAP) containing hexadecyltrimethylammonium chloride (CTAC) as a cationic surfactant was prepared by a precipitation method. X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and micropore physisorption analyzer were used for characterizing the crystal phase, morphology and specific surface area of HAP and CTAC-HAP. After thermal treatment, the specific surface area of both pure HAP and CTAC-HAP were reduced. The sharp rod morphology of CTAC-HAP was changed into a round shape with a smaller aspect ratio after the heat treatment. The morphological change by thermal treatment was also observed in pure HAP. Therefore, the morphological change and decrease of the specific surface area suggested that pores from the removal of CTAC during thermal treatment were not retained.
Hydroxyapatite(HAp) powders were synthesized by wet-precipitation precess using $Ca(NO_3)_2{\cdot}4H_2O$ and $(NH_4)_2HPO_4$ and homogeneous composites of four type were prepared by mixing of synthetic HAp and Polyacrylic Acid(PAA). Ca/P ratio of synthetic HAps was determined using ICP analysis and the thermal property of HAp/PAA composites were investigated by TGA. Good crystalline HAp was obtained at pH 11 and $60{\circ}C$. The ratio of Ca/P in synthetic HAps was quantified in a range of 1.35~1.49, from which Ca-deficient HAp was obtained. The specific surface area of HAp/PAA composite increased with increasing the content of PAA and the weight loss of HAp/PAA composite at $800{\circ}C$ decreased in a range of 3.5~9.6% due to the degradation of PAA binder. From FT-IR analysis of HAp/PAA composite, it was confirmed that the ionic bond between ion of HAp and carboxyl group of PAA was formed.
Hydroxyapatite (HAp) and HAp-Ag composite layers were coated on ZrO$_2$and Si wafer substrates by RF magnetron sputtering technique. The thickness of coating layers was in the range of 0.7∼1.0$\mu\textrm{m}$ and its roughness was 3∼4nm. The heat treated HAp coating layers were composed with nano-sized crystallines. However, the HAp-Ag composite layers showed the mixed structure with crystalline and amorphous phases. The Ca/P ratio of the as-received HAp coating layer was 1.9, but, the value was decreased as the Ag content with increased. Also, the Vickers hardness of HAp coating layer decreased as the Ag content increase.
Hydroxyapatite (HAp)/Polyacrylic Acid(PAA) homogeneous composites of four different composition ratio were preparation by co-precipitation process with synthetic HAp and PAA as a binder. HAP/PAA composites were molding by cold isostatic pressing and were sintering by various condition in air. Crystallinity and structure of sintered HAp/PAA composites were investigated by XRD and FT-IR. Also, the compressive strength and the fracture surface of sintered specimens were measured by UTM and SEM. HAp/PAA composites were showed phase transformation of partially ${\alpha}$, ${\beta}$-tricalcium phosphate at sintering condition of 1200$^{\circ}C$ and 3 h. The pore size and porosity of sintered body were showed the range of 0.2∼3.0 $\mu\textrm{m}$ and 0.49∼13.43%, respectively. The compressive strength of sintered specimens were appeared the range of 36.6∼58.2 MPa. From these results, the sintered HAp/PAA comosites can be accounted for the microporous HAp having a good compressive strength due to homogeneous pore morphology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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