• 한국농림기상학회지
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• 제5권1호
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• pp.24-29
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• 2003

강우가 산림을 통과하면서 변화하는 화학적 조성을 알아보기 위하여 강원도 춘천지역의 소나무와 리기다 소나무 임분에서 임외우와 수관통과우, 수간류를 채취하여 pH 및 용존원소를 중심으로 한 화학적 조성의 수직적인 이동특성을 구명하고자 수행한 본 연구의 결과를 요약하면 다음과 같다. 임외우의 pH의 범위는 41∼7.1 이었으며, 평균 pH는 6.2$\pm$0.1로 나타났다. 소나무 임분의 경우는 수간류가 평균 pH 5.9$\pm$0.9이었으며, 수관통과우는 pH 6.0$\pm$0.8로 측정되었다. 리기다 소나무 임분의 경우는 수간류가 pH 5.5$\pm$0.6, 수관통과우는 pH 5.8$\pm$0.7의 평균값이 측정되었다. 강우량에 따른 임외우와 임내우 (수간류, 수관통과우)의 pH 변화는 전체적으로 강우량이 적은 경우에 pH값이 넓게 분포하였으나, 강우량이 증가함에 따라 점차 감소하거나 증가하여서 안정화되는 것을 알 수 있었다. 임외우와 소나무와 리기다 소나무의 수관통과우, 수간류에서 측정한 화학적 조성의 농도 변화는 양이온 중에서는 $Ca^{2+}$의 농도 변화가 가장 크게 나타났으며, 음이온에서는 C $l^{-}$을 제외한 나머지 S $O_{4}$$^{2-}$ 와 N $O_{3}$$^{-}$에서 임외우보다 현저하게 이온 농도가 증가하거나 변화하는 것을 볼 수 있었다. 이와 같은 결과로 볼 때, 강우에 의한 수목의 용탈과 세정의 차이가 있으며, 이는 수목의 각 기관을 통과하면서 그 차이가 있다는 것을 알 수 있다.

• 대한환경공학회지
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• 제28권3호
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• pp.286-291
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• 2006

본 연구에서는 축산폐수와 하수의 연계처리 가능성을 연구하였다 축산폐수와 하수를 2:1로 혼합하고 응집제인 BF02와 응집보조제인 양이온 polymer인 C-210EL를 각각 2 mL, 100 mL씩 주입시 SS 97.6%, T-P 95%로 최적 제거효율을 보였다. Phanerochaete chrysosporium PSBL-1의 처리 특성을 살펴보기 위해서 전처리수를 축산폐수 원수에 대해 10배 희석되도록 하수와 혼합($\fallingdotseq$전처리수:하수=3:17)하였다. 이렇게 혼합된 폐수의 NBDCOD, $NH_3-N$, T-N의 제거율은 pH가 증가할수록 증가하였다. 즉, T-N 농도는 pH 6.7(5일 경과시), pH 8.0(3일 경과시), pH 10.0(1일 경과시)에서 각각 35 mg/L, 51 mg/L, 33 mg/L으로 축산폐수공공처리시설의 방류수허용기준 60 mg/L을 만족하였다. 또한 모든 pH(1일 경과시)에서 $COD_{Mn}$의 방류수허용기준 40 mg/L을 만족했다. V.A.(veratryl alcohol) 첨가시 V.A.를 첨가하지 않은 조건보다 유출수의 유기물 및 질소농도가 높게 측정되었다. $COD_{Mn}$은 C/N비(3:1)를 조절하지 않은 경우 1일 이후, T-N은 C/N비를 $4{\sim}6$으로 조절한 경우 2일 후에 축산폐수공공처리시설 방류수수질기준을 만족하였다.

• 대한화학회지
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• 제39권11호
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• pp.842-847
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• 1995

유리질 탄소전극을 사용하여 조사한 몇가지 N'-aryl-N-alkyl-N-nitrosourea 유도체들의 전기화학적 환원반응은 확산지배적이고 비가역적인 반응이었다. 이들 유도체들의 환원 반응시의 교환속도 상수 $k_0$값은 $1.48{\times}10^{-6}{\sim}5.32{\times}10^{-7}\;cm/sec.$의 값을 나타내었었다. Aryl기 및 alkyl기의 치환기에 따른 교환속도상수는 $k_0$ N'-aryl-N-alkyl-N-nitrosourea 에서 aryl기가 phenyl일 경우, 다른 치환기보다 $k_0$값이 1.3-2.8배였다. N'-aryl-N-alkyl-N-nitrosourea 와 N'-aryl-N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea의 두 화합물에서 aryl기의 치환기가 같을 경우는 비슷한 값을 나타내었다. N'-aryl-N-methyl-N-nitrosourea 유도체는 pH값이 높아짐에 따라 $E_p$값이 음전위쪽으로 이동하며 각 환원 반응에 참여한 $H^+$의 수는 4-5개였다. 이경우 aryl기의 치환기 효과는 환원전위에 크게 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다.

• 대한화학회지
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• 제32권4호
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• pp.390-405
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• 1988

n-Heptane, n-Octane, n-Decane, 2,3-Dimethyl Butane을 chlorination agent인 N-chlorosuccinimide, tert-Butylhypochloride, Trichloromethanesulfonylchloride, Carbontetrachloride, Trichloromethanesulfenyl chloride, Phosphorous pentachloride Chlorine등으로 benzene 또는 $CS_2$ 용매중에서 염소화시킬때 생기는 Mono-chloro alkane의 이성질화 혼합물을 정량적으로 고찰하였다. 여기에서 파라핀계 탄화수소의 치환비율에 대한 지금까지 알려진 사실과 일치하지 않는 놀라운 이성질화 분포(Isomerization distribution)를 확립하였다. 이러한 결과는 극성효과를 갖는 공격하는 라디칼의 free energy, 그리고 alkane의 개개의 수소 원자가 지니는 여러가지 서로다른 C-H bond 해리에너지의 상호작용을 통하여 얻어졌다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권9호
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• pp.2597-2603
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• 2013

The reactions of hydrated $CdCl_2$, $MnCl_2$, and $NiCl_2$ with 2,2'-bipyidine-3,3',6,6'-tetracarboxylic acid ($H_4bptc$) afforded the mononuclear [$Cd^{II}(H_2bptc)(H_2O)_3]{\cdot}H_2O$ (1), linear $\{[Cd(H_2bptc)(H_2O)]{\cdot}3H_2O\}_n$ (2), 3-D heterobimetallic $[NaCd(Hbptc)(H_2O)]$ (3), layer $[Mn(H_2bptc)(H_2O)]_n$ (4) and a dinuclear compound $[Ni_2(H_2bptc)-(H_2O)_2]{\cdot}6H_2O$ (5). These compounds have been characterized by elemental analysis, IR, and their structures have been determined by X-ray crystallography. The thermal stabilities of 1-3 were measured by thermogravimetric analysis (TGA) and their solid state luminescence properties together with the free ligand $H_4bptc$ were investigated at room temperature.

• 분석과학
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• 제20권5호
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• pp.448-451
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• 2007

A new bis(dicyclohexylammonium) chromate dihydrate complex, $[(C_6H_{11})_2NH_2]_2[CrO_4]{\cdot}2H_2O$, (I), has been synthesized and its structure analyzed by FT-IR, EDS, elemental analysis, ICP-AES, and single crystal X-ray diffraction methods. The Cr(VI) complex (I) is tetragonal system, I${\bar{4}}$2d space group with a = 12.5196(1), b = 12.5196(1), c = $17.3796(3){\AA}$, a = ${\beta}$ = ${\gamma}$ = $90^{\circ}$, V = $2724.09(6){\AA}^3$, Z = 4. The crystal structure of complex (I) consists of tetrahedral chromate $[CrO_4]^{2-}$ anion, two organic dicyclohexylammonium $[(C_6H_{11})_2NH_2]^+$ cations and two lattice water molecules. The chromate anion and protonated dicyclohexylammonium cation is mainly constructed through the ionic bond. The cyclohexylammonium rings of the dicyclohexylammonium cation take the chair form and vertical configuration with each other. The N-H${\cdot}$O and O-H${\cdot}$O hydrogen bond networks between the $N_{dicyclohexylammonium}$, $O_{water}$ and $O_{chromate}$ atom lead to self-assembled molecular conformation and stabilize the crystal structure.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제1권1호
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• pp.51-57
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• 1973

(1) 2,2'-Methylene bis (3,4,6-trichloroacetoxy benzene)을 모체화합물로 하여 Mannich반응에 의해 11종의 새로운 화합물을 합성했다. (2) 합성화합물중 R위치에 (구조식 들어감) 기를 가진 유도체가 효모보다 세균에 대해 비교적 강한 항균력을 나타냈다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권8호
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• pp.2565-2570
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• 2011

The reaction of bromoacetonitrile with 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[$16.4.1^{2.6}.0^{1.18}.0^{7.12}$]tricosane ($L^{10}$) containing a N-$CH_2$-N linkage produces 17-cyanomethyl-3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo-[$16.4.1^{2.6}.0^{1.18}.0^{7.12}$]tricosane ($L^{11}$). The mono-N-functionalized macrocyclic complexes $[ML^2]^{2+}$ (M = Ni(II) or Cu(II); $L^2$ = 2-cyanomethyl-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[$16.4.0.0^{7.12}$]docosane) can be prepared by the reaction of $L^{11}$ with nickel(II) or copper(II) ion in acetonitrile. The N-$CH_2CN$ group attached to $[ML^2]^{2+}$ readily reacts with water or methanol to yield the corresponding complexes of $HL^3$ bearing one N-$CH_2CONH_2$ pendant arm or $L^4$ bearing one $N-CH_2C(=NH)OCH_3$ group. The $N-CH_2CONH_2$ or $N-CH_2C(=NH)OCH_3$ group of each complex is coordinated to the central metal ion. Both $[NiL^4(H_2O)]^{2+}$ and $[CuL^4]^{2+}$ are quite stable in acidic aqueous solutions, but undergo hydrolysis to yield $[Ni(HL^3)(H_2O)]^{2+}$ or $[Cu(HL^3)]^{2+}$ in basic aqueous solutions. In contrast to $[Cu(HL^3)]^{2+}$, $[Ni(HL^3) (H_2O)]^{2+}$ is readily deprotonated to form $[NiL^3 (H_2O)]^+$ ($L^3$ = a deprotonated form of $HL^3$) in basic aqueous solutions.

• 한국결정학회지
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• 제5권2호
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• pp.100-107
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• 1994

분자내 (2+2) 광고리화 반응을 통하여 pyridine의 새로운 N1-pentenyl유도체가 얻어졌다. 이 물질의 구조는 단 결정 X-선 회절법에 의해 해석되었다. 이 화합물은 rhombohedral계( R3, a=27.767(5)A, c=6.390(2)A)로 결정화된다. 이 구조에서는 2개의 6각 고리와 1개의 4각 고리가 N-C 또는 C-C bonds를 공유하면서 fuse되어 있고, pyridine고리는 의자모양의 형태를 취하고 있다. 점대칭으로 연관된 한 쌍의 분자들이 uracil 부분의 N,0 원자 사이의 H를 통하여 수소결합을 생성하고 있는 것이 관찰되었다.

• 분석과학
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• 제5권4호
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• pp.389-399
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• 1992

역상 액체 크로마토그래피에 의하여 $Pd(IEAA-NR)_2$ (R=H, $CH_3$, $C_2H_5$, $n-C_3H_7$, $C_6H_5-CH_2$, $n-C_4H_9$) 킬레이트의 용리 거동을 Micropak MCH-5 분리관을 사용하여 연구하고, 아울러 동시 분리분석에 미치는 흐름속도, 이동상의 세기, 분리관의 온도 등 여러 가지 인자들의 영향을 조사 검토하였다. 용리액으로 methanol/water의 이성분 용매를 사용하였으며, 모든 금속 킬레이트의 용매 세기 인자는 $0{\leq}log\;k^{\prime}{\leq}1$의 범위임을 확인하였고, 각 금속 킬레이트의 log k'과 이성분용매 중의 물의 부피분율을 도시한 결과 직선 관계가 성립하였다. 또한 뱃치법으로 측정한 분포비 ($D_c$)값과 k'값을 도시하여 본 결과 직선관계가 성립됨으로써 금속 킬레이트의 용리 메카니즘이 주로 소용매성 효과, 즉 소수성효과에 기인함을 확인하였다. 또한 금속 킬레이트의 머무름에 미치는 용량 인자와 온도와의 관계를 알아본 결과 좋은 직선성을 나타내고 있으며, 직선의 기울기로부터 엔탈피 (${\Delta}H$)와 엔트로피 (${\Delta}S$)를 구하고, 엔탈피와 용량 인자와의 관계로부터 금속 킬레이트의 머무름이 반드시 엔탈피와 관련되어 있다고 할 수 없으며 구조적 성질과도 관계가 있는 것으로 여겨진다.