The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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제36권1B호
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pp.93-100
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2011
The people frequently drink coffee under stress at work, according to increase attractive of leisure activities, favourite food in modern society. The coffee taste which we are catching the taste of modern people is depending on various kinds processing methods such as a mixture of beans. However, the most coffee contains $C_8H_{10}O_2N_4$ which affected various parts of the body. These $C_8H_{10}O_2N_4$, is that the main component of coffee is caffeine. Therefore, in this paper, we are analyzed influence about articulator according to increase in $C_8H_{10}O_2N_4$ 250mg contains a cup of coffee. From this, we gradually increased the amount of $C_8H_{10}O_2N_4$ intake about thirty persons of men in his 20's in experiments. Then we performed a study about Jitter, Formant, Spectrum in voice analysis parameter by applying the results having an affect articulator.
Three and 2 strains of E coli O157 were isolated from fecal materials of cattle (390) and pigs (420) in Korea, respectively. One strain of O157:H7 isolated from cattle and 2 strains of O157:H7 isolated from pigs were identified as verotoxin-1 (VT-1) produing strains and 2 strains (O157:H7 and O157:H-) isolated from cattle were identified as verotoxin-2 (VT-2) producing strains by neutralization test on HeLa and Vero cells. Culture supernatants of the isolates were cytotoxic to HeLa and Vero cells. The levels of cytotoxin produced by isolates were $10^2{\sim}10^4$ cytotoxic dose($CD_{50}$)/ml. Also, VT-2-converting bacteriophage was isolated from KSC109 strain which had been isolated from cattle. Molecular weight of the phage DNA was determined as approximately 45 Kb in 0.8% agarose gel electrophoresis, and morphology of the phage stained with phosphotungstic acid was observed by transmissible electron microscopy.
4NH(sub)3+$3O_2$$\longrightarrow$$2N_2$+$6H_2$O 의 화학반응식을 가지며$ O_2$ 및 $H_2$O를 산화제로 하는 $NH_3$/$O_2$산화의 성장모델을 세웠으며, 그 결과 Fick의 제 1 법칙을 기초로 하는 건식 및 습식 산화메카니즘으로 이해되는 Deal-Grove의 산화막 성장모델과 유사한 결과가 도출되었다. 이 성장모델에 의하면 산화제$ O_2$ 및 $H_2$O가 상호보완적으로 산화에 영향을 미치므로 산화온도 뿐 아니라 $NH_3$/O$_2$의 유량비도 산화율을 결정한다. rapid thermal processing(RTP)에 의한 산화막 성장실험으로 본 연구에서 제안하는 성장모델을 확인하였으며, NH$_3$분자의 분해에 의해 발생하는 N 원자의 산화막 내부확산을 secondary ion mass spectroscopy(SIMS)로 확인하였으며, Auger electron spectroscopy (AES) 측정결과 N 원자의 존재는 무시할만한 수준이었다.
Quercetin is one of the most distributed flavonoids in the plant kingdom and occurs naturally in a wide range of fruits and vegetables. This study was undertaken to determine whether quercetin exerts beneficial effect against necrotic and apoptotic cell death induced by hydrogen peroxide ($H_2O2$) in intestinal cells using the human-derived cultured T84 colonic epithelial cell line. Necrotic cell death was induced by exposing cells to 0.5 mM $H_2O_2$ for 2 h and apoptosis was induced by incubating cells in normal culture medium for 18 h following exposure of cells to 0.5 mM $H_2O2$ for 2 h. Cell viability was evaluated by the trypan blue exclusion assay and apoptosis was assessed by Hoechst 33258 staining and flow cytometry. $H_2O_2$ induced necrotic cell death in a time and dose-dependent fashion. Both necrotic and apoptotic cell deaths were not prevented by the antioxidants N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine(DPPD) and Trolox, whereas both cell deaths induced by the organic hydroperoxide t-butylhydroperoxide (tBHP) were prevented by DPPD, suggesting that $H_2O_2$ induces cell death through a lipid peroxidation-independent mechanism. $H_2O2$-induced necrotic death was prevented by deferoxamine and 3-aminobenzamide, while the apoptotic cell death was not affected by these agents. Quercetin prevented both necrotic and apoptotic cell deaths induced by $H_2O_2$ in a dose-dependent manner. $H_2O_2$ caused activation of poly (ADP-ribose) polmerase (PARP), which was inhibited by deferoxamine, 3-aminobenzamide, and quercetin, but not DPPD. These results indicate that quercetin inhibits both necroticand apoptotic deaths of T84 cells. The anti-necrotic effect of quercetin may be attributed to its iron chelator activity rather than a direct $H_2O_2$ scavenging capacity and antioxidant. The present study suggests that quercetin may play a therapeutic role in the treatment of human gastrointestinal diseases mediated by oxidants.
Hemoglobin (Hb) is a member of heme-protein that can perform catalytic non-specific chain reaction in the presence of hydrogen peroxide ($H_2O_2$). Catalytic ability of Hb to degrade pyrene was demonstrated using soil contaminated with $^{14}C$ pyrene and 10 mg pyrene /kg soil. The composition of soil was similar to previously used soil except that it had lower organic carbon content. Bench scale laboratory tests were conducted in the presence of buffer only, $H_2O_2$ only, or Hb with $H_2O_2$ for 24 h. After 24 h reaction, 0.1 and 1.3% of $^{14}C$ pyrene in contaminated soil were mineralized with $H_2O_2$ only or Hb plus $H_2O_2$. No mineralization to $^{14}CO_2$ was detected with buffer only. Approximately 12.2% of pyrene was degraded in the presence of $H_2O_2$ only while 44.0% of pyrene was degraded in the presence of Hb plus $H_2O_2$ during 24 h of catalytic reaction. When degradation intermediate products were examined, two chemicals were observed in the presence of $H_2O_2$ only while 25 chemicals were found in the presence of Hb plus $H_2O_2$. While most degradation products were simple hydrocarbons, four of the 27 chemicals had aromatic rings. However, none of these four chemicals was structurally related to pyrene. These results suggest that Hb catalytic system could be used to treat pyrene-contaminated soil as an efficient and speedy remediation technology. In addition, intermediate products generated by this system are not greatly affected by composition change in soil organic matter content.
Carbon monoxide(CO) poisoning has been one of the major environmental problems because of the tissue hypoxia, especially brain tissue hypoxia, due to the great affinity of CO with hemoglobin. Inhalation of the pure oxygen$(0_2)$ under the high atmospheric pressure has been considered as the best treatment of CO poisoning by the supply of $0_2$ to hypoxic tissues with dissolved from in plasma and also by the rapid elimination of CO from the carboxyhemoglobin(HbCO). Hydrogen peroxide $(H_2O_2)$ was rapidly decomposed to water and $0_2$ under the presence of catalase in the blood, but the intravenous administration of $H_2O_2$ is hazardous because of the formation of methemoglobin and air embolism. However, it was reported that the enema of $H_2O_2$ solution below 0.75% could be continuously supplied $0_2$ to hypoxic tissues without the hazards mentioned above. This study was performed to evaluate the effect of $H_2O_2$ enema on the elimination of CO from the HbCO in the recovery of the acute CO poisoning. Rabbits weighting about 2.0 kg were exposed to If CO gas mixture with room air for 30 minutes. After the acute CO poisoning, 30 rabbits were divided into three groups relating to the recovery period. The first group T·as exposed to the room air and the second group w·as inhalated with 100% $0_2$ under 1 atmospheric pressure. The third group was administered 10 ml of 0.5H $H_2O_2$ solution per kg weight by enema immediately after CO poisoning and exposed to the room air during the recovery period. The arterial blood was sampled before and after CO poisoning ana in 15, 30, 60 and 90 minutes of the recovery period. The blood pH, $Pco_2\;and\;Po_2$ were measured anaerobically with a Blood Gas Analyzer and the saturation percentage of HbCO was measured by the Spectrophotometric method. The effect of $H_2O_2$ enema on the recovery from the acute CO poisoning was observed and compared with the room air group and the 100% $0_2$ inhalation group. The results obtained from the experiment are as follows: The pH of arterial blood was significantly decreased after CO poisoning and until the first 15 minutes of the recovery period in all groups. Thereafter, it was slowly increased to the level of the before CO poisoning, but the recovery of pH of the $H_2O_2$ enema group was more delayed than that of the other groups during the recovery period. $Paco_2$ was significantly decreased after CO poisoning in all groups. Boring the recovery Period, $Paco_2$ of the room air group was completely recovered to the level of the before CO Poisoning, but that of the 100% $O_2$ inhalation group and the $H_2O_2$ enema group was not recovered until the 90 minutes of the recovery period. $Paco_2$ was slightly decreased after CO poisoning. During the recovery Period, it was markedly increased in the first 15 minutes and maintained the level above that before CO Poisoning in all groups. Furthermore $Paco_2$ of the $H_2O_2$ enema group was 102 to 107 mmHg and it was about 10 mmHg higher than that of the room air group during the recovery period. The saturation percentage of HbCO was increased up to the range of 54 to 72 percents after CO poisoning and in general it was generally diminished during the recovery period. However in the $H_2O_2$ enema group the diminution of the saturation percentage of HbCO was generally faster than that of the 100% $O_2$ inhalation group and the room air group, and its diminution in the 100% $O_2$ inhalation group was also slightly faster than that of the room air group at the relatively later time of the recovery period. In conclusion, the enema of 0.5% $H_2O_2$ solution is seems to facilitate the elimination of CO from the HbCO in the blood and increase $Paco_2$ simultaneously during the recovery period of the acute CO poisoning.
Background: Among the injurious agents to which the lung airspaces are constantly exposed are reactive species of oxygen. It has been widely believed that reactive oxygen species may be implicated in the etiology of lung injuries. In order to elucidated how this oxidant causes lung cell injury, we investigated the effects of exogenous $H_2O_2$ on alveolar epithelial barrier characteristics. Methods: Rat type II alveolar epithelial cells were plated onto tissue culture-treated polycarbonate membrane filters. The resulting confluent monolayers on days 3 and 4 were mounted in a modified Ussing chamber and bathed on both sides with HEPES-buffered Ringer solution. The changes in short-circuit current (Isc) and monolayer resistance (R) in response to the exogenous hydroperoxide were measured. To determine the degree of cellular catalase participation in protection against $H_2O_2$ injury to the barrier, experiments were repeated in the presence of 20 mM aminotriazole (ATAZ, an inhibitor of catalase) in the same bathing fluid as the hydroperoxide. Results: These monolayers have a high transepithelial resistance (>2000 ohm-$cm^2$) and actively transport $Na^+$ from apical fluid. $H_2O_2$(0-100 mM) was then delivered to either apical or basolateral fluid. Resulting indicated that $H_2O_2$ decreased Isc and R gradually in dose-dependent manner. The effective concentration of apical $H_2O_2$ at which Isc (or R) was decreased by 50% at one hour ($ED_{50}$) was about 4 mM. However, basolateral $H_2O_2$ exposure led to $ED_{50}$ for Isc (and R) of about 0.04 mM. Inhibition of cellular catalase yielded $ED_{50}$ for Isc (and R) of about 0.4 mM when $H_2O_2$ was given apically, while $ED_{50}$ for basolateral exposure to $H_2O_2$ did not change in the presence of ATAZ. The rate of $H_2O_2$ consumption in apical and basolateral bathing fluids was the same, while cellualr catalase activity rose gradually with time in culture. Conclusion: Our data suggest that basolateral $H_2O_2$ may affect directly membrane component (e.g., $Na^+,\;K^+$-ATPase) located on the basolateral cell surface. Apical $H_2O_2$, on the other hand, may be largely degraded by catalase as it passes through the cells before reaching these membrane components. We conclude that alveolar epithelial barrier integrity as measured by Isc and R are compromised by $H_2O_2$ being relatively sensitive to basolateral (and insensitive to apical) $H_2O_2$.
Earlier studies reported that the /o/ and /u/ phonemes of Seoul Korean were currently merging in the F1/F2 space. However, studies on perception tests have shown that rates of correctness were high, even in cases where the two vowels overlapped. This study explores whether there is another acoustic parameter that differentiates /o/ from /u/, besides the F1/F2 contrast. Seventy-five native speakers of Seoul Korean, born between 1953 and 1999, participated in a production test. The data collected were analyzed in terms of F1 and F2, H1-H2, and F0. The result shows that the /o/ and /u/ of female speakers almost overlap in the F1/F2 space for all ages, while H1-H2 values are significantly different between the two vowels regardless of age. On the other hand, the /o/ and /u/ of male speakers are largely well separated in the F1/F2 space, while the H1-H2 values between the two vowels are very close at all ages. F0 effect is relatively small for both male and female speakers, even though there is a statistically significant difference. The result of this study provides evidence that female speakers use phonation differences to distinguish /o/ from /u/, and that the F1/F2 contrast has been replaced by H1-H2 values.
The synthesis and characterization of intercalated compound of dodecanesulfornate into hydrated metal, [M($H_2$O)\ulcorner](C\ulcornerH\ulcorner$SO_3$)$_2$.$xH_2$O (M=Co, Cu) was presented. The compounds shows a layered structure which was determined by powder X-ray diffraction. Thermal behavior of the layered structure was investigated using thermal analysis, and FT-IR spectroscopy by varying the temperature. The increase in layer spacing of the products by increasing the temperature is also checked by X-ray diffraction. We can suggest three kinds of layered structure by varying the temperature, which is accompanied by changing the intercalated dodecanesulfonate from the monolayer to the bilayer structure or changing the tilt angle.
Gallium doped Zinc Oxide(GZO) films were deposited by dc magnetron sputtering using a GZO ceramic target at various conditions such as substrate temperature (RT, 400), residual water pressure ($P_{H_2O}$; 1.61${\times}10^{-4}∼2.2{\times}10^{-3}$ Pa), introduction of $H_2$ gas (8.5%) and different magnetic field strengths(250, 1000G). GZO films deposited without substrate heating showed clear degradation in film crystallinity and electrical properties with increasing $P_{H_2O}$. The resistivity increased from 3.0${\times}10^{-3}$ to 3.1${\times}10^{-2}{\Omega}㎝$ and the grain size of the films decreased from 24 to 3 nm when PH2O was increased from 1.61${\times}10^{-4}$ to 2.2${\times}10^{-3}$ Pa. However, degradation in electrical properties with increasing $P_{H_2O}$ was not observed for the films deposited with introduction of 8.5% $H_2$. When magnetic field strength of the cathode increased from 250G to 1000G, crystallinity and electrical properties of GZO films improved remarkably about all the $P_{H_2O}$. This result could be attributed to the decrease in film damage caused by the decrease in plasma impedance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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