This study was conducted to investigate the effects of environmental factor such as temperature, salinity, turbidity, pH and dissolved oxygen on the growth of Vibrio spp.. In this survey, total 56 seawater samples were obtained from 8 different sites of the Incheon coastal area during the periods from april 2008 to october 2008. Enumeration of Vibrio spp. was determined by using the most probable number(MPN) procedure. Isolation rates of V. parahaemolyticus, V. vulnificus, V. cholerae in all samples tested were 44.0%, 21.4% and 13.1%, respectively. The enumeration of Vibrio spp. was very low correlated with water temperature and pH and negatively correlated with salinity, dissolved oxygen and turbidity. We found salinity to be the parameter most highly correlated with the enumeration of Vibrio spp. The highest rate of antibiotic resistance of V.vulnificus and V.parahaemolyticus was Cefazolin(11.5%), Ampicillin(70.8%), respectively.
Hypoderma spp. larvae cause subcutaneous myiasis in several animal species. The objective of the present investigation was to identify and characterize morphologically and molecularly the larvae of Hypoderma spp. collected from cattle (Bos taurus taurus) and red deer (Cervus elaphus) in the district of Castelo Branco, Portugal. For this purpose, a total of 8 larvae were collected from cattle (n=2) and red deer (n=6). After morphological identification of Hypoderma spp. larvae, molecular characterization was based on PCR-RFLP and mitochondrial CO1 gene sequence analysis. All larvae were morphologically characterized as the third instar larvae (L3) of H. actaeon. Two restriction enzymes were used for molecular identification of the larvae. TaqI restriction enzyme was not able to cut H. actaeon. However, MboII restriction enzyme differentiated Hypoderma species showing 210 and 450 bp bands in H. actaeon. Furthermore, according to the alignment of the mt-CO1 gene sequences of Hypoderma species and to PCR-RFLP findings, all the identified Hypoderma larvae were confirmed as H. actaeon. This is the first report of identification of Hypoderma spp. (Diptera; Oestridae) from cattle and red deer in Portugal, based on morphological and molecular analyses.
We developed an mPCR assay for the simultaneous detection, in one tube, of Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes using species-specific primers. The mPCR employed the E. coli O157:H7 specific primer Stx2A, Salmonella spp. specific primer Its, S. aureus specific primer Cap8A-B and L. monocytogenes specific primer Hly. Amplification with these primers produced products of 553, 312, 405 and 210 bp, respectively. All PCR products were easily detected by agarose gel electrophoresis, and the sequences of the specific amplicons assessed. Potential pathogenic bacteria, in laboratory-prepared and four commercially available kimchi products, were using this mPCR assay, and the amplicons cloned and sequenced. The results correlated exactly with sequences derived for amplicons obtained during preliminry tests with known organisms. The sensitivity of the assay was determined for the purified pathogen DNAs from four strains. The mPCR detected pathogen DNA at concentrations ranging from approximately 0.45 to $0.05\;pM/{\mu}l$. Thus, this mPCR assay may allow for the rapid, reliable and cost-effective identification of four potentially pathogens present in the mixed bacterial communities of commercially available kimchi.
To investigate the variations of physico-chemical factors and microbial population, in ten stations at water region of coastal area of Chagwi-Do, Nutritive salts, water temperature, transparency, suspended solid, salinity, COD, DO, pH, heterotrophic bacteria, were analysed three times in September, November in 2004 and February in 2005. Heterotrophic bacteria in surface water was $3.5\times10^1\sim1.16\times10^3\;cfu\;mL^{-1}$, $0.4\times10^1\sim5.6\times10^1\;cfu\;mL^{-1}$, $0.4\times10^1\sim7.8\times10^1$ and bottom water counted $4.5\times10^1\sim1.0\times10^3\;cfu\;mL^{-1}$, $1.2\times10^1\sim1.5\times10^2\;cfu\;mL^{-1}$, $0.4\times10^1\sim4.4\times10^1\;cfu\;mL^{-1}$ in September, November 2004 and February 2005, respectively. The dominant species isolated from the coastal area of Chagwi-Do were identified to be Vibrio spp., Pseudoalteromonas spp. Psuedomonas spp, Bacillus spp., Alteromonas spp., Aeromonas spp., Psychrobacter spp., and Flavobacterium spp.
The authors examined the variations of environmental factors, the distributions of cyanobacteria, heterotrophic bacteria, and microorganisms that inhibit the growth of Anabaena cylindrica according to development and extinction of cyanobacterial bloom at a site in Daechung Dam reservoir. And certified the relationship between each other. Water temperature variated in a typical pattern. pH and concentrations of dissolved oxygen and chlorophylla was high in bloom period, and lowered with the decline of bloom. Phosphorus played as a growth-limiting factor at this study site. Total nitrogen concentration increased during blooming period, which indicated that nitrogen has been fixed by aquatic organisms such as cyanobacteria. Cyanobacteria distributed from June 17, and such cyanobacterial species as Anabaena spp., Aphanizomenon spp., Microcystis spp., Oscillatoria spp. and Phormidium spp. was detected during study period. Anabaena spp. distributed relatively highly distributed from July 23 to September 22, and disappeared completely at September 29. Heterotrophic bacterial and cyanobacterial populations varied inverse-proportionally. There was a relevancy between the variations of Anabaena spp., heterotrophic bacteria, and microorganisms that inhibit the growth of Anabaena cylindrica. Microorganisms that inhibit the growth of Anabaena cylindrica distributed from early growth phase of Anabaena spp. population to immediately after the extinction of Anabaena spp. With the population of Anabaena cylindrica growth-inhibiting microorganisms decreasing, increases of heterotrophic bacterial population followed it. Thease results indicate that microorganisms have a part in the extinction of cyanobacterial bloom, especially at its destroying period.
This study evaluated the effect of sodium diacetate and sodium lactate solutions for reducing the cell count of Pseudomonas spp. in frankfurters and hams. A mixture of Pseudomonas aeruginosa (NCCP10338, NCCP10250, and NCCP11229), and Pseudomonas fluorescens (KACC10323 and KACC10326) was inoculated on cooked frankfurters and ham. The inoculated samples were immersed into control (sterile distilled water), sodium diacetate (5 and 10%), sodium lactate (5 and 10%), 5% sodium diacetate + 5% sodium lactate, and 10% sodium diacetate + 10% sodium lactate for 0-10 min. Inoculated frankfurters and ham were also immersed into acidified (pH 3.0) solutions such as acidified sodium diacetate (5 and 10%), and acidified sodium lactate (5 and 10%) in addition to control (acidified distilled water) for 0-10 min. Total aerobic plate counts for Pseudomonas spp. were enumerated on Cetrimide agar. Significant reductions (ca. 2 Log CFU/g) in Pseudomonas spp. cells on frankfurters and ham were observed only for a combination treatment of 10% sodium lactate + 10% sodium diacetate. When the solutions were acidified to pH 3.0, the total reductions of Pseudomonas spp. were 1.5-4.0 Log CFU/g. The order of reduction amounts of Pseudomonas spp. cell counts was 10% sodium lactate > 5% sodium lactate ${\geq}$ 10% sodium diacetate > 5% sodium diacetate > control for frankfurters, and 10% sodium lactate > 5% sodium lactate > 10% sodium diacetate > 5% sodium diacetate > control for ham. The results suggest that using acidified food additive antimicrobials, as dipping solutions, should be useful in reducing Pseudomonas spp. on frankfurters and ham.
Alcoholism is a significant health problem in the world. The liver is the first and primary target organ for alcohol metabolism. Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase play important roles in the metabolism of alcohol and aldehyde. In this study, I aimed to investigate the eliminatory effects of a Phellinus spp. extract on alcohol metabolism in drunken Sprague-Dawley (SD) rats. Male SD rats were given Phellinus spp. extract at 30 min after 40% (5 g/kg) alcohol ingestion. To assay the effect of Phellinus spp. extract on blood alcohol concentration, blood samples were taken from the tail vein at 1, 3 and 5 h after alcohol ingestion. The concentrations of alcohol, alcohol dehydrogenase, and aldehyde dehydrogenase in Phellinus spp. extract treated rat were significantly lower than that of the control with a time-dependent manner. In addition, the alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activities of Phellinus spp. extract-treated groups were altered compared to those of the control group. These results suggest that Phellinus spp. extract intake can have a positive effect on the reduction of alcohol, alcohol dehydrogenase, and aldehyde dehydrogenase concentrations in the blood and may alleviate acute alcohol-induced hepatotoxicity by altering alcohol metabolic enzyme activities. Phellinus spp. extract is thus a good nutraceutical candidate.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.9
no.1
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pp.19-24
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1974
During March to October 1973 at National Medical Center, one thousand four hundred sixty four pathogens that exclude penicillin sensitive organisms such as gonococcus, pneumococcus, streptococcus; ampicillin sensitive H. influenzae and gentamicin sensitive pseudomonas spp, were isolated. These strains identified as follows: Sta. aureus 399 E. coli 359 Sta. epidermidis 183 Klebsiella spp 171 Proteus spp 103 B. anitratum 80 Salmonella spp 68 Enterococcus 53 Shigella spp 48 In general, Sta. epidermidis is regarded as nonpathogen, however, author included pure culture of this bacteria in this study. 1. High susceptibility to staphylococcus reveals cephalosporin, methicillin, gentamicin & leucomycin. 2. Ampicillin is only one susceptible antibiotic to Enterococcus. 3. Cephalosporin and gentamicin reveal susceptible antibiotics to E. coli. 4. Gentamicin is only one susceptible antibiotic to Klebsiella spp. 5. Gentamicin & carbenicillin reveal moderately susceptible antibiotics to Proteus spp. 6. There is no susceptible antibiotic to B. anitratum. 7. About thirty percent strains of salmonella are resistant to chloramphenicol. 8. Carbenicillin, cephalosporin & gentamicin reveal susceptible to shigella spp. 9. Multiple resistant rate to more than two antibiotics which includes tetracycline are as follows. Sta. aureus 56.5% E. coli. 80.9% Shigella spp 93.8%
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.3
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pp.463-468
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2004
This study was conducted to determine the antimicrobial effect of leaf, bark and xylem of 6 kinds of Quercus spp. against food borne disease bacteria. All of the samples tested showed the antimicrobial effect against food borne disease bacteria. Bacillus cereus, Listeria monocytogenes, and Staphylococcus aureus was more sensitive than gram negative bacteria such as Salmonella typhimurium and Escerichia coli O157:H7, but no antimicrobial activity was observed against yeast and molds. Based on antimicrobial activity for kinds of Quercus spp., the antimicrobial activities of Quercus aliena Blume, Quercus mongolica Fisch, and Quercus dentata Thunb were stronger than those of Quercus variebilis Blume, Quercus serrata Thunb, and Quercus acutissima Carruth. In the meantime, the ethanol extract of Quercus spp. leaves showed the strongest antimicrobial activity compared to that of bark and xylem. Especially, the ethanol extract of Quercus aliena Blume leaf showed the strongest antimicrobial effect against foodborne disease bacteria among 6 kinds of Quercus spp.
Enzymatic characteristics of glucose isomerase from Streptomyces spp. K-14 were studied. The optimum pH and temperature of the enzyme reaction are $pH\;7.5{\sim}8.0$ and $70^{\circ}{\sim}75^{\circ}C$, respectively, in the presence of 5 mM $MgSO_4{\cdot}7H_2O$ and 2 mM $CoCl_2{\cdot}6H_2O$. The enzyme activity was activated by both $Mg^{++}$ and $Co.^{++}\;Mg^{++}$ is required for the initial activation of the isomerization reaction, whereas $Co^{++}$ was essential for the increased stability of the enzyme protein. Glucose concentration up to 60% did not affect the reaction velocity as well as the equilibrium conversion of the enzyme.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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