• 대한화학회지
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• 제10권1호
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• pp.15-17
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• 1966

Phenol과 각 종 Dimethylaniline(DMA)간의 수소결합을 Infrared Spectrophotometer로 연구하였다. 일반으로 DMA는 n-donor 및 ${\pi}$-donor의 2중 역활을 하나 주로 n-donor로 작용하며 phenol의 O-H stretching frequency의 shift(${\Delta}{\nu}$)는 DMA의 basicity에 비례하였고 (${\Delta}{\nu}$) 와 Hammett의 σcontant사이에는 linearity가 성립함을 알았다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제15권6호
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• pp.436-442
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• 1994

Heterobimetallic complexes have a donor-accepter metal-metal bond in which two electrons from the electron-rich metal moiety are donated to the other electron-deficient one. Based on the competition reactions, Cotton-Kraihanzel force constants, ν(CO)IR band resolution and the relative nucleophilicity comparison of the donor ligands, the following relative ligating ability of the donor ligands toward $M(CO)_5$ (M=Cr, W) is assessed: cis-HW$(CO)_4P(OMe)_3^-$, $HW(CO)_5^-$ > $HCr(CO)_5^-$-$Br^-$ > trans-HFe$(CO)_3P(OMe)_3^-$ > $Mn(CO)_5^-$ > $HFe(CO)_4^-$ > PP$h_3$

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제53권2호
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• pp.99-104
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• 2010

3차원적인 정량적 구조-활성상관(3D-QSAR: 비교분자 유사성지수분석(CoMSIA) 및 비교분자장분석(CoMFA)) 기법에 기초하여 4-Methyl-2H-benzopyran-2-one 유도체들(1-23)의 항산화활성에 관한 benzo 고리상 치환기($R_1-R_4$)들의 영향을 정량적으로 검토하였다. CoMSIA 모델은 CoMFA 모델보다 통계적으로 양호하였으며 최적화된 CoMSIA 2 모델의 예측성($q^2$=0.700)과 상관성($r^2$=0.979)이 가장 양호하였다. 항산화 활성에 관한 CoMSIA 2 모델의 기여비율(%)은 수소결합 주게장(HD) 43.5%, 정전기장(E) 41.8% 및 입체장(S) 14.7%로 정전기장과 H-결합 주게장이 항산화활성에 가장 큰 영향을 미치는 요소이었다. CoMSIA 등고도 분석결과, benzo 고리상에 양하전을 선호하며, 그리고 H-결합주게가 아닌 치환기($R_1-R_4$)들이 항산화활성을 증가시킬 것으로 예상되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권8호
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• pp.806-810
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• 1997

A series of new hydridocarbonyl osmium(Ⅱ) complexes, OsHCl(CO)(PPh3)(L-L)[L-L=Ph2P(CH2)nPPh2 (n=1 (1), 2 (2), 3 (3), cis-Ph2PCH=CHPPh2 (4), and Fe(η5-C5H4PPh2)2 (5)] has been synthesized from OsHCl(CO)(PPh3)3 and chelating diphosphines. These complexes have been characterized by IR, 1H NMR and elemental analysis. The catalytic activities of these complexes both for the transfer hydrogenation of trans-cinnamaldehyde with 2-propanol as the hydrogen donor, and for the selective hydrogenation of trans-cinnamaldehyde with H2, have been examined. Complexes (1)-(5) were shown to have higher selectivities for the transfer hydrogenation of the C=O bond of aldehyde than for the transfer hydrogenation of the C=C bond of aldehyde. The selectivities for the transfer hydrogenation with 2-propanol as well as for the hydrogenation with H2 have been found to decrease in the order 3 > 5 > 2 > 4 > 1. Complex (3) has shown to possess almost 90% of the selectivity to cinnamyl alcohol for transfer hydrogenation. It is also found that there is a correlation between the ν(CO) of each complex and the hydrogenation, of the C=O bond of trans-cinnamaldehyde. Overall, the selectivities with the complexes (1)-(5) are greater for the transfer hydrogenation with 2-propanol than for the hydrogenation with H2.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제12권3호
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• pp.271-273
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• 1991

Poly (N-vinylcarbazole) was obtained spontaneously by 1,1,2,2-tetracyanocyclopropylstyrene(1) in polar solvents such as dichloromethane and acetonitrile at room temperature. The polymerization reactions were faster in more polar solvent and were not proceeded in less polar solvents such as chloroform and diethyl ether. The formation of poly (N-vinylcarbazole) was explained by bond-forming initiation theory, in which the initiating species are zwitterionic tetramethylene intermediates.

• 대한화학회지
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• 제18권2호
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• pp.85-96
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• 1974

$C_6H_5YCH_2Cl$(Y=None, -$CH_2$-,-O-,-S-,-CO-,-$SO_2$-)에 대하여 EHT및 CNDO/2 MO계산을 행하고 이에 bond index 해석법을 적용하여, 분자내의 하전분포는 주로 원자가 비활성 전자의 이동에 기인되며, -O->-S->-$CH_2$-$SO_2$-의 순서로 ${\sigma}$-전자받게의 특성과 ${\pi}$-전자주게의 특성을 나타내며 -CO-는 ${\sigma}$-전자주게, ${\pi}$-전자받게로 작용함을 밝혔다. 또한 $C_6H_5YCH_2Cl$의 $S_N2$반응성이 현저한 용매효과가 없을 때 -O-${\thickapprox}$-CO->>-S-${\thickapprox}$None>-$CH_2$-의 순일 것으로 제안하였으며 실험 사실과 거의 일치함을 알았다. 이로부터 $S_N$형 반응에 크게 영향을 미치는 효과는 용매효과를 제안하였으며 실험 사실과 거의 일치함을 알았다. 이로 부터 SN형 반응에 크게 영향을 미치는 효과는 용매효과를 제외하면 반응중심의 양(+)하전 크기, C-Cl 결합에 대하여 ${\sigma}$-반결합성인 비점유궤도함수의 에너지 및 그 준위에서의 C-Cl간 반결합성이 경쟁적으로 작용할 것임을 밝혔다.

• 대한화학회지
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• 제20권1호
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• pp.3-14
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• 1976

살리실알데히드-4-피페리디노티오세미카르바죤의 분잠 및 결정구조를 X-선 회절법으로 밝혔다. 이 화합물의 결정은 직각비등축정계에 속하며 공간군은 $P2_12_12_1$이다. 단위세포상수는 a = 6.52(2), b = 13.42(4), c = 14.92(4)${\AA}$으로서 4개 분자를 포함하고 있다. 원자의 좌표는 중원자법을 이용하여 결정하였고 최소자승법으로 정밀화하였다. 1019개의 구조인자에 대한 최종 R값은 0.10이다. 티오세미카르바죤 화합물에서 C=S결합은 N-NH 결합에 대해 트랜스 위치에 존재하는 경우가 많은데 살리실알데히드-4-피페리디노티오세미카르바죤에서는 시스위치에 있다. 히드록실기의 산소원자는 O-H${\cdots}$O의 분자내수소결합과 N-H${\cdots}$O의 분자간수소결합에 참여하는데 그 수소결합길이는 각각 2.56${\AA}$과 3.00${\AA}$이다. 분자간에는 N-H${\cdot}{\cdot}{\cdot}$O 수소결합에 의하여 a축에 평행한 나선축을 따라 나선형 분자띠를 이루고 있으며 이들 분자띠는 반데르왈스힘으로 결합되어 있다.

• 대한화학회지
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• 제55권6호
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• pp.940-951
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• 2011

Reaction of 1-methylpyrimidine-(1H,3H,5H)-2,4,6-trione (1-MBA 1) as an unsymmetrical barbituric acid with cyanogen bromide and various aldehydes in the presence of triethylamine and/or pyridine afforded diastereomeric mixtures of new class of heterocyclic stable 5-aryl-1,1'-dimethyl- and 5-aryl-3,1'-dimethyl-1H,1'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-pentaones which are dimeric forms of 1-methyl barbiturate at the range of $0^{\circ}C$ to room temperature. In the reaction of some aldehydes with 1-MBA and BrCN were afforded a mixture of diastereomers. Another two aldehydes such as 4-cyano- and 2-hydroxybenzaldehydes gave exclusively two diastereomers in which binded to the salt of triethylammonium hydrobromide by intermolecular H-bond in ratio of 1:1. 4-Hydroxybenzaldehyde and 2-pyridinecarbaldehyde gave exclusively one diastereomer under the same condition. Aldehydes possessing strong electron-donor were produced exclusively two geometric isomers of Knoevenagel adduct (E- and Z-isomers). The structures of compounds were deduced by $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and FT-IR spectroscopy. Mechanism of the formation is discussed.

• 대한화장품학회지
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• 제39권4호
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• pp.329-335
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• 2013

본 연구에서는 기질 화합물로써 일련의 4-hydroxybenzyl alchol (4-HBA) 유도체들의 치환기($R_1$ 및 $R_2$) 변화에 따른 tyrosinase 활성저해에 관한 3차원적인 구조-활성 상관관계(3D-QSARs) 모델을 유도하고 정량적으로 검토하였다. 그 결과, 입체장(S), 정전기장(E), 소수성장(Hy), 수소결합 받게장(HA) 및 수소결합 주게장(HD)의 조합조건에서 통계적으로 양호한 CoMSIA FF 모델(상관성; $r^2$ = 0.858 및 예측성; $q^2$ = 0.951)을 유도하였다. 등고도 분석결과에 의하면 기질분자의 $R_2$-치환기는 입체적으로 작고 음전하를 띄며, 소수성이면서 수소결합 주게장을 선호하지 않는 치환기가 올수록 tyrosinase 활성저해 작용이 용이하다. 그리고 $R_1$-치환기는 수소결합 주게장을 선호하는 치환기 이어서 $R_1$-치환체가 용이하게 탈 양성자화가 일어나야 tyrosinase 활성저해 작용을 용이하게 할 것이라고 예상되며, 이를 위해서는 $R_1$-치환기가 비 치환체(H)이어야 될 것으로 예상되었다.

• 농약과학회지
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• 제14권3호
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• pp.183-190
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• 2010

수용체 접근 방법으로 새로운 제초성 물질을 탐색하기 위하여 acetyl-CoA carboxylase(PDB code: 3K8X)에 대한 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyl)oxy)phenoxy-N-phenylpropionamide 유도체(1-38)의 분자도킹으로부터 기질분자와 수용체 사이의 상호작용을 정량적으로 검토하였다. 대부분의 기질분자들은 ACCase의 반응점내 아미노산 잔기들(Ala1627 및 Ile1735) 사이에 2개의 수소결합이 생성되었다. 그러나 $R_1$=Acetyl 지환체(6 및 P9)와 같은 기질분자들은 나머지 잔기(Gly1998)를 포함하는 3개의 아미노산 잔기내 수소결합 주게들과 기질분자의 수소결합 받게들 사이에 3개의 수소결합이 생성되었다. 그러므로 수소결합 특성들에 기인한 기질분자들의 ACCase에 대한 저해활성 요소들은 제초성 물질을 최적화하는데 적용될 수 있을것이다.