'Morningwhite' is a new sweetpotato variety developed by Mokpo Experiment Station, National Institute of Crop Science (NICS), RDA in 2007, with white flowering. This variety was selected from the cross between "Sinjami" and "Muan 10" in 2004, seedling and line selections were applied in 2005 and 2006. 'Morningwhite' is morning glory type flowers with white color. It has Lobed leaf, green vine and petiole, elliptic storage root, red skin and yellow flesh color of storage root. The average yield of storage root was 14.0 ton/ha. Number of storage roots over 50 gram per plant was 2.5 and the average weight of storage root was 140 gram.
Objectives: Dental plaque emits red fluorescence under a visible blue light near the ultra-violet end of the light spectrum. The fluorescence characteristics of each microorganism have been reported in several studies. The aim of this study was to evaluate changes in red fluorescence of oral microorganisms that is affected by blood in the culture media. Methods: The gram-positive Actinomyces naeslundii (AN, KCTC 5525) and Lactobacillus casei (LC, KCTC 3109) and gram negative Prevotella intermedia (PI, KCTC 3692) that are known to emit red fluorescence were used in this study. Each bacterium was activated in broth and cultivated in different agar media at $37^{\circ}C$ for 7 days. Tryptic soy agar with hemin and vitamin $K_3$ (TSA), TSA with sheep blood (TSAB), basal medium mucin (BMM) medium, and BMM with sheep blood (BMMB) were used in this study. Fluorescence due to bacterial growth was observed under 405-nm wavelength blue light using the quantitative light-induced fluorescence-digital (QLF-D) device. The red, green, and blue fluorescence values of colonies were obtained using image-analysis software and the red to green ratio (R/G value) and red to total RGB ratio (R/RGB value) were calculated for quantitative comparison. Results: The QLF-D images of the AN, LC, and PI colonies showed red fluorescence in all media, but the fluorescence of all bacteria was reduced in TSA and BMM media, compared with in TSAB and BMMB media. Both the R/G and the R/RGB values of all bacteria were significantly reduced in growth media without blood (P<0.001). Conclusions: Based on this in vitro study, it can be concluded that red fluorescence of oral bacteria can be affected by growth components, especially blood. Blood-containing medium could be a significant factor influencing red fluorescence of oral bacteria. It can be further hypothesized that bleeding in the oral cavity can increase the red fluorescence of dental plaque.
Two phosphate solubilizing Pantoea strains (P. agglomerans and P. rodasii) were employed in elucidating their phosphate solubilizing potential under different carbon and nitrogen sources, pH, temperature and salt conditions. Plant growth promoting characteristics such as ACC deaminase activity, indole acetic acid (IAA), HCN, ammonia, and siderophore production of the two strains were assessed in vitro. Potential applicability of the strains as bio-inoculants was also evaluated in pot experiments conducted under green house conditions. Phosphate solubilization measured as the amount of phosphorous released into the medium was recorded as 810 and $788{\mu}g\;ml^{-1}$ respectively by P. agglomerans and P. rodasii. Glucose at the rate of 2% was found be the best carbon source, while $(NH_4)_2SO_4$ was the best nitrogen source for both strains. Despite a slight decrease in phosphate solubilization observed at higher temperature, pH and salt concentrations, both strains could withstand against a range of temperature ($30-35^{\circ}C$), pH (7-9) and the presence of NaCl (up to 5%) without much compromising the phosphate solubilization. Different plant growth promoting traits (ACC deaminase activity, IAA, HCN, ammonia, and siderophore production) of the strains and their ability to promote the growth of green gram seedlings indicate that both strains possess high potential to be used as bio-inoculants.
Kim, Jong Geun;Ham, Jun Sang;Li, Yu Wei;Park, Hyung Soo;Huh, Chul-Sung;Park, Byung-Chul
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.30
no.7
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pp.950-956
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2017
Objective: Effects of newly isolated Lactobacillus plantarum on the fermentation and chemical composition of fresh rice straw silage was evaluated in this study. Methods: Lactic acid bacteria (LAB) from good crop silage were screened by growing them in MRS broth and a minimal medium with low carbohydrate content. Selected LAB (LAB 1821) were Gram-positive, rods, catalase negative, and were identified to be Lactobacillus plantarum based on their biochemical characteristics and a 16S rRNA analysis. Fresh rice straw was ensiled with two isolated LAB (1821 and 1841), two commercial inoculants (HM/F and P1132) and no additive as a control. Results: After 2 months of storage at ambient temperature, rice straw silages treated with additives were well-preserved, the pH values and butyric and acetic acid contents were lower, and the lactic acid content and lactic/acetic acid ratio were higher than those in the control (p<0.05). Acidity (pH) was lowest, and lactic acid highest, in 1821-treated silage (p<0.05). The $NH_3-N$ content decreased significantly in inoculant-treated silage (p<0.05) and the $NH_3-N$ content in 1821-treated silage was lowest among the treatments. The dry matter (DM) content of the control silage was lower than that of fresh rice straw (p<0.05), while that of the 1841- and p1174-inoculant-treated silages was significantly higher than that of HM/F-treated silage. Microbial additives did not have any significant (p>0.05) effect on acid detergent fiber or neutral detergent fiber contents. Crude protein (CP) content and in vitro DM digestibility (IVDMD) increased after inoculation of LAB 1821 (p<0.05). Conclusion: LAB 1821 increased the CP, IVDMD, lactic acid content and ratio of lactic acid to acetic acid in rice straw silage and decreased the pH, acetic acid, $NH_3-N$, and butyric acid contents. Therefore, adding LAB 1821 improved the fermentation quality and feed value of rice straw silage.
The purpose of this study was to examine physical properties of the addition of green tea powder on bread flour and dough rheology of white pan bread. Three levels(0.1, 0.5 and 1.0% ) of each green tea powder with bread flour were tested for their effects in dough mixing using rapid disco analyzer, alveogram and farinogram. Addition of green tea powder tended to reduce initial pasting temperature and increase peak viscosity, break down and set back. L(extensibility) and G(swelling index) value in alveogram showed decrement with increasing green tea powder. These meant that the volume of white pan bread would show same tendency. The use of green tea powder increased consistency and water absorption of the bread flour but decreased development time, salability and degree of softening on farinogram. White pan bread with green tea powder had higher value of hardness and springness than without it. Sensory evaluation determined that the white pan bread with 0.5% green tea powder had the highest score.
Paclitaxel is produced by various species of yew trees and has been extensively used to treat tumors. In our research, a taxadiene synthase (TS) gene from Taxus brevifolia was used to transform the roots of cultured ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) to produce taxadiene, the unique skeletal precursor to taxol. The TS gene was successfully introduced into the ginseng genome, and the de novo formation of taxadiene was identified by mass spectroscopy profiling. Without any change in phenotypes or growth difference in a TS-transgenic ginseng line, the transgenic TSS3-2 line accumulated $9.1{\mu}g$ taxadiene per gram of dry weight. In response to the treatment of methyl jasmonate for 3 or 6 days, the accumulation was 14.6 and $15.9{\mu}g$ per g of dry weight, respectively. This is the first report of the production of taxadiene by engineering ginseng roots with a taxadiene synthase gene.
A new system for displaying proteins on the surface of Escherichia coli was developed using the Salmonella typhimurium outer membrane protein C (OmpC) as an anchoring motif. The C-terminal deletionfusion strategy was developed to fuse the polyhistidine peptides and green fluorescent protein (GFP) to the Cterminal of the truncated functional portion of OmpC. The polyhistidine peptides of up to 243 amino acids could besuccessfully displayed on the E. coli cell surface, which allowed recombinant E. coli to adsorb up to 34.2 μmol of Cd2+ per gram dry cell weight. The GFP could also be successfully displayed on the E. coli cell surface. These results suggest that the C-terminal deletion-fusion strategy employing the S. typhimurium OmpC as an anchoring motif provides a new efficient way for the display of large proteins on the surface of E. coli.
Silver nanoparticles production by the green chemistry approach was investigated using an isolated marine actinomycetes strain. The isolated strain was identified as Streptomyces albidoflavus based on chemotaxonomic and ribotyping properties. The strain revealed production of silver nanoparticles both extracellular and intracellularly. Surface Plasmon Resonance analysis with the function of time revealed that particle synthesis by this strain is reaction time dependent. The produced particles were spherical shaped and monodispersive in nature and showed a single surface plasmon resonance peak at 410 nm. Size distribution histograms indicated production of 10-40-nm-size nanoparticles with a mean size of 14.5 nm. FT-IR spectra of nanopartilces showed N-H, C-H, and C-N stretching vibrations, denoting the presence of amino acid/peptide compounds on the surface of silver nanoparticles produced by S. albidoflavus. Synthesized nanoparticles revealed a mean negative zeta potential and electrophoretic mobility of -8.5 mV and -0.000066 $cm^2/Vs$, respectively. The nanoparticles produced were proteinaceous compounds as capping agents with -8.5 mV zeta potential and revealed antimicrobial activity against both Gram-negative and -positive bacterial strains. Owing to their small size, these particles have greater impact on industrial application spectra.
There is a growing concern in the United Stares over the environmental and human health implications associated with heavy use of water, pesticides, and inorganic ferilizers in maintaining picture perfect golf courses. There is also a growing awareness that a beautiful course is not necessarily a healthy course. The following discussion reviews the interrelationship of turfgrass and the soil that supports it and provides basic information on currently available alternatives to turf management practices that feature intensive application of inorganic fertilizers. water and pesticides. Soil is a dynamic natural environment in which microorganisms play an important role. Soil contains a large mass of microorganisms which produce thousands of enzymes that can catalyze the transformation and degradation of many organic molecules. (In top soil under optimum conditions may contain 10 billion cells per gram of soil.). Turfgrass and the soil which supports it are interdependent. The natural organic cycle as applied to turf and soil begins with healthy vigorous grass plants storing up the sun's energy in green plant tissues as chemical energy. Animals obtain energy by eating plants and when plants and animals die, their wastes are returned to the soil and provide "food" for soil microorganisms. In the next step of the organic cycle soil microorganisms break down complex plant tissues into more basic forms and make the nutrients available to grass roots. Finally, growing plants extract the available nutrients from the soil. By free operation of this organic cycle, natural grasslands have some of the most fertile soils on earths.
Recently an unknown microbial desease and some parasitic crustaceans are prevailing in the sea-weed farms of Uudaria pinnatifida along the south-eastern coast of Korea.(1) Green spots probably caused by the microbial pathogens were found on the fronds of Undaira Pinnatifide. Particularly they were densely distributed on the distal half of the fronds. The tissues of the green spot area rot off, and small holes with green colored margin are formed. The holes at the distal part of the fronds are enlarged and they finally coalesced each other. Then this process accelerates decaying of the distal ends of the fronds.. The fronds growing in the central part of the farms are usually severely damaged, whereas in the marginal area of the farm toward the open sea side the damage is less serious. An examination revealed that the deseased fronds bore a number of viable bacteria, $6.8\times10^5\;to\;1.2\times10^6$ per gram at $15^{\circ}C$, whereas the healthy fronds $1.1\times10^4$. Twenty-six kinds of colonies, 247 strains of bacteria, were isolated from deseased fronds, belonging to Moraxella, Achromobacter, Vibrio, Flavobacterium, Acinetobacter, Pseudomonas, etc. (2) Pinholes occurred in one series on the frond. They were probably caused by a harpacticoid copepod, Thalestris sp. Seven years ago when the disease was first found to occur the copepod was observed on the fronds from March of the year. Recently, however, they have been found as early as December of the previous year. (3) A gammarid amphipod, Ceinina iaponica, invades the pith of the midrib through holdfast of thalli. This rarely causes the longitudinal seperation of the entire frond through the midrib as they bore a tunnel in the pith. Sometimes holdfasts of tile heavy damaged thalli make the frond departed from the substrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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