Lead dioxide thin films were electrodeposited on nickel substrate from acidic lead nitrate solution. Current efficiency and thickness measurements, cyclic voltammetry, AFM, SEM, and X-ray diffraction experiments were conducted on $PbO_2$ surface to elucidate the effect of lead nitrate concentration, current density, temperature on the morphology, chemical behavior, and crystal structure. Experimental results showed that deposition efficiency was affected by the current density and solution concentration. The film thickness was independent of current density when deposition from high $Pb(NO_3)_2$ concentration, while it decreased for low concentration and high current density deposition. On the other hand, deposition temperature had negative effect on current efficiency more for lower current density deposition. Cyclic voltammetric study revealed that comparatively more ${\beta}-PbO_2$ produced compact deposits when deposition was carried out from high $Pb(NO_3)_2$ concentration. Such compact films gave lower charge discharge current density during cycling. SEM and AFM studies showed that deposition of regular-size sharp-edge grains occurred for all deposition conditions. The grain size for high temperature and low concentration $Pb(NO_3)_2$ deposition was bigger than from low temperature and high concentration deposition conditions. While cycling converted all grains into loosely adhered flappy deposit with numerous pores. X-ray diffraction measurement indicates that high concentration, high temperature, and high current density favored ${\beta}-PbO_2$ deposition while ${\alpha}-PbO_2$ converted to ${\beta}-PbO_2$ together with some unconverted $PbSO_4$ during cycling in $H_2SO_4$.
$Cr_2O_3$ nanoparticles were prepared via one-step reactive laser ablation of Cr in oxygen. The metastable $CrO_2$ phase was obtained through the subsequent oxidation of $Cr_2O_3$ nanoparticles under $O_2$ with gas pressures of up to 40 MPa. The as-prepared $Cr_2O_3$ nanoparticles are spherical or rectangular in shape with sizes ranging from 20 nm to 50 nm. High oxygen pressure annealing is effective in producing meta-stable $CrO_2$ from as-dried $Cr_2O_3$ nanoparticles, and the $Cr_2O_3$ nanoparticles exhibit a weak ferromagnetic behavior with an exchange bias of up to 11 mT that can be ascribed to the interfacial exchange coupling between uncompensated surface spins and the antiferromagnetic core. The $Cr_2O_3/CrO_2$ nanoparticles exhibit an enhanced saturation magnetization and a reduced exchange bias with an increasing faction of $CrO_2$ due to the elimination of uncompensated surface spins over the $Cr_2O_3$ nanoparticles when exposed to a high pressure of $O_2$ and/or possible phase segregation that results in a smaller grain size for both $Cr_2O_3$ and $CrO_2$.
Kim, Hyo-Jin;You, Jae-Hyoung;Choi, Soon-Mi;Yoo, Sang-Im
Journal of Magnetics
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v.19
no.3
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pp.221-226
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2014
Significantly enhanced low-field magnetoresistance (LFMR) and maximum dMR/dH {$(dMR/dH)_{max}$} values were successfully achieved from $La_{0.7}Sr_{0.3}MnO_3$(LSMO)-manganese oxide composite samples prepared by liquid phase sintering, compared with those of the same composites prepared by solid state reaction. For this study, pure LSMO and LSMO-manganese oxide composites with various nominal compositions of (1-x)LSMO-$xMn_2O_3$ (x = 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, and 0.8) were sintered at $1450^{\circ}C$, above the eutectic temperature of $1430^{\circ}C$, for 1 h in air. The highest LFMR value of 1.28% with the highest $(dMR/dH)_{max}$ value of 21.1% $kOe^{-1}$ was obtained from the composite sample with x = 0.3 at 290 K in 500 Oe. This enhancement of LFMR and $(dMR/dH)_{max}$ values is ascribed to efficient suppression of magnetic disorder at the LSMO grain boundary, by forming a characteristic LSMO-manganese eutectic structure.
The aim of this study is to analyse misinformation about gymnosperm taxon used for over 57 years, since 1957 when plant biology as a discipline was established in our country. That is, terminologies and descriptions of the reproductive structure (flower) of angiosperms (flowering seed plants) have been incorrectly applied to the reproductive structures (typically cones and pollen grain) of gymnosperms (non-flowering seed plants) by numerous and various media such as text books, dictionaries, and internet websites for plant biology. Thus, these resources have been misleading teachers, students, and other people interested in plant biology in general and taxonomy in particular by describing gymnosperm reproductive structures as if they are the same as angiosperms. Such a practice has an especially adverse effect on plant biology education at all levels of instruction, with teachers and students confused in their understanding of the concept and definition of a flower. In this paper, these incorrect expressions for the reproductive structures of gymnosperms from the various media are analysed and discussed in terms of cladogram, anatomy of reproductive structures, and historical context of classification systems.
Field studies were conducted with the split plot design of 20 treatment with a combination of 4 levels of 3, 5, 7 and 9 plants per hill and 5 levels of 60, 80, 100, 120 and 140 hills per 3.3$m^2$ on non-, low- and high-salty areas. Rice variety, Kusabue was grown under jthe standard fertilization and cultivating. Investigation was made on the productive structure of plant population, leaf-area index, light intensity curve by stratum of crop population at the panicle differentiation stage. The competition density effect on the photosynthetic capacity was low as the salt concentration became higher. This seemed to suggest the possiblity of an increased yielding capacity by closer planting in the salty areas. The effect of an increased number of hills per unit area was greater than that of an increased unmber of plants per hill due to the total leaf area and space distribution of the actie assimilation parts of rice plants. The number of ppanicle per unit area in the salty areas were increased when the number of hill per 3.3$m^2$ increased over an increased number of plants per hill, and the panicle weight was reduced by close planting in the non-lalty area, while it was not reduced so much in the salty areas. The number of grains per panicle was significantly decreased by close planting in the salty areas as in the non-salty area, and ratio of matured grain was not decreased even by close planting in the salty areas, while it was significantly decreased by close planting in the non-salty area. An increase in the rice yield was possible by close planting and greatly related to leaf area index in the salty areas but not in the non-salty area. Increasing the number of hills per unit area showed greater effect on the increase of the rice yield than an increased number of plants per hill in the salty areas. Relationships between the growth characteristics and the rice population affected by plant spacing mode for maximum production were discussed.
Kim, Seon-Hye;Shim, Kwang-Bo;Ahn, Jae-Pyoung;Kim, Chang-Sam
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.45
no.3
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pp.167-171
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2008
Zirconium-doped $Li_{1.1}Co_{1-x}Zr_xO_2(0{\leq}x{\leq}0.05)$ powders as cathode materials for lithium ion batteries were synthesized using an ultrasonic spray pyrolysis method. Cyclic voltammetry and cyclic stability tests were performed, and the changes of microstructure were observed. The solubility limit of zirconium into $Li_{1.1}CoO_2$ was less than 5 mol%, and monoclinic $Li_2ZrO_3$ phase was formed above the limit. The Zr-doping suppressed the grain growth and increased the lattice parameters of the hexagonal $LiCoO_2$ phase. The Zr-dopiong of 1mol% resulted in the best cyclic performance in the range of $3.0{\sim}4.3V$ at 1C rate (140 mA/g); the initial discharge capacity decreased from 158 mAh/g to 60 mAh/g in the undoped powder, while from 154 mAh/g to 135 mAh/g in the Zr-doped powder of 1 mol% after 30 cycles. The excellent cycle stability of Zr-doped powder was due to the low polarization during chargedischarge processes which resulted from the delayed collapse of the crystal structure of the active materials with Zr-doping.
We have investigated the addition effect of NiO magnetic nanoparticles on crystal structure, microstructure as well as superconducting properties of $MgB_2$. NiO-added $MgB_2$ samples were prepared by the solid-state reaction method. The superconducting transition temperature ($T_c$) of 37.91 K was obtained for pure $MgB_2$, and $T_c$ was found to decrease systematically on increasing the addition level of NiO. X-ray diffraction (XRD) analysis revealed that no substitution of Ni for Mg in the lattice of $MgB_2$ was occurred. The microstructural analysis shows that the pure $MgB_2$ sample consists of plate shape $MgB_2$ grains, and the grains get refined to smaller size with the addition of NiO nanoparticles. At 5 K, high values of critical current density ($J_c$) were obtained for small amount NiO-added $MgB_2$ samples as compared to pure sample. The enhancement in $J_c$ could be attributed to the refinement of $MgB_2$ grains which leads to high density of grain boundaries in NiO-added $MgB_2$ samples.
In this paper, structural properties of CdTe thin films and photovoltaic properties of thin film CdS/CdTe solar ceIl prepared by thermal vacuum evaporation were studied. Structural variation with $CdCl_2/heat$ treatment are assessed using x-ray diffraction and scanning electron microscopy. The crystal structure of CdTe films was zincblend type with preferential orientation of the (111) plane parallel to the substrate. The $CdCl_2$ treatment appears to increase the grain size of polycrystalline CdTe thin film. It was found that CdS/CdTe solar cell characteristics were improved by the heat treatment with $CdCl_2$. The conversion efficiency, however, decreased when heat treatment temperature was too high.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.25
no.4
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pp.298-303
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2012
$Y_{1-x}VO_4:Eu_x^{3+}$ red phosphors were synthesized with changing the mol ratios of $Eu^{3+}$ ions by using the solid-state reaction method. The crystalline structure of phosphors was found to be a tetragonal system with the maximum diffraction intensity at $25.02^{\circ}$. The grain particles showed the truncated hexagonal patterns with a very homogeneous size distribution at 0.05 mol of $Eu^{3+}$ ion. The excitation spectra of the phosphor ceramics were composed of a broad band centered at 303 nm and weak narrow multilines peaked in the range of 360-420 nm. The dominant emission spectrum was the strong red emission centered at 619 nm due to the $^5D_0{\rightarrow}^7F_2$ electric dipole transition. The experimental results suggest that the optimum doping mol ratio of $Eu^{3+}$ ions for preparing the red phosphors is 0.10 mol with the asymmetry ratio of 5.21.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.18
no.5
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pp.261-264
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2017
$Ni_{0.79}Co_{0.15-x}Cu_xMn_{2.06}O_4$ ($0{\leq}x{\leq}0.09$) thick films were fabricated using the conventional solid-state reaction method and screen-printing method. Structural and electrical properties of specimens based on the amount of Cu were observed in order to investigate their applicability in the infrared detector. All specimens showed a single spinel phase with a homogeneous cubic structure. As the amount of Cu increased, the average grain size increased and was found to be approximately $5.01{\mu}m$ for the $Ni_{0.79}Co_{0.06}Cu_{0.09}Mn_{2.06}O_4$ specimen. The thickness of all specimens was approximately $55{\sim}56{\mu}m$. As Cu content increased, the resistivity and TCR properties at room temperature decreased, and these values for the $Ni_{0.79}Co_{0.06}Cu_{0.09}Mn_{2.06}O_4$ specimen were $502{\Omega}-cm$ and $-3.32%/^{\circ}C$, respectively. The responsivity and noise properties decreased with an increase in Cu content, with the specimen with a Cu content of x=0.09 showing 0.0183 V/W and $5.21{\times}10^{-5}V$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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