Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2001.05a
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pp.251-256
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2001
Recently, as industrialization is rapidly growing and the standard of life is rising, the quantities of waste glasses have been hastily increased and most of them are not recycled but abandoned. It cause some problems such as the waste of natural resources and environmental Pollution. Therefore, this study was conducted basic experimental research to analyze the possibilities of recycling of waste glasses(crushed waste glasses outbreaking from our county such as brown, green, colorlessness) as fine aggregates for concrete. Test results of fresh concrete, slump and compacting factors decrease because grain shape is angular and air content increase due to involving small size particles so much in waste glasses. Also compressive, tensile and flexural strengths decrease with increase of the content of waste glasses. In conclusion, the content of waste glasses below 30% is reasonable
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2002.05a
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pp.329-334
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2002
The present age, it has been often reported that recycling of wasted glasses should he a great topic in related business circles. For the enviromental reasons, a public institution are looking for the ways of recycling these waste glasses. First of all, the purpose of this research is to recycle crushed and powdered waste glasses by substituting for the cement in mortar and concrete. the optimum replacement ratio of Powdered Waste Glasses(PWG) can be obtained from the pilot test results. Secondary, we made advances in recycling of waste glasses as recycled to make secondary concrete products. so, we manufactured concrete brick, block and interlocking block for side walk contained powdered waste glasses. finally, we compare properties among of concrete products to slove the economical and environmental problems.
Glasses of different compositions were synthesized by substituting each component of 56ZrF4-14BaF2-6LaF3-4AlF3-20NaF(ZBLAN) with HfH4, SrF2, GdF3, InF3 and LiF3, each of similar size and chemical property with the component being substituted, respectively. The heating rate used in the DSC runs was 10K/min. All ofthe glasses exhibit glass transition temperatures of 510$\pm$10K, while crystallization temperatures vary between 625 and 720K depending upon different glass compositions. For most glasses crystallization temperatures obtained while cooled are lower than those obtained while heated, but InF3 or SrF2 containing glasses showed opposite trend. HBLAN, ZHBLAN and ZHBLANLi glasses, which were made by substituting HfH4, LiF for ZrF4 and NaF of ZBLAN respectively, showed improvement in the glass stability.
Microforming can be a good application for bulk metallic glasses. It is important to simulate the deformation behaviour of the bulk metallic glasses in a supercooled liquid region for manufacturing micromachine parts. For these purposes, a correct constitutive model which can reproduce viscosity results is essential for good predicting capability. In this paper, we studied deformation behaviour of the bulk metallic glasses using the finite element method in conjunction with the fictive stress constitutive model which can describe non-Newtonian as well as Newtonian behaviour. A combination of kinetic equation which describes the mechanical response of the bulk metallic glasses at a given temperature and evolution equations fur internal variables provide the constitutive equation of the fictive stress model. The internal variables are associated with fictive stress and relation time. The model has a modular structure and can be adjusted to describe a particular type of microforming process. Implementation of the model into the MARC software has shown its versatility and good predictive capability.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.45
no.3
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pp.50-58
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2003
Due to the economic growth and the improvement of life standards in the country, the quantities of waste glasses have been yearly increased. About 65% of them are recycled and the rest are reclaimed. The reclaimed waste glasses can cause some problems such as the environmental pollution as well as the processing cost of them. Thus, the purpose of this experimental research is to investigate the properties of mortar using powdered waste glasses(PWG) as a cementitious materials in mortar to recycle the reclaimed waste glasses For this purpose, the workability and strength of mortar specimens using PWG have been tested and analyzed in various grain size of them by changing the replacement ratio. As a result, considering the workability and strength of mortar specimens using PWG, it is concluded that the optimum grain size and replacement ratio of them will be existing.
The dependence of the chemical durability of simulated waste glasses containing the simplified waste similar to the SRP waste on compositions of host glasses, amounts of waste loading, and kinds of leachants has been investigated as a basic study on the waste immobilization through vitrification. The maximum limit of the amount of waste loading for glassforming with the host sodium borosilicate glasses selected in this study was 50wt%. The chemical durability of waste glasses whose host glass belonged to the immiscible composition region was much higher than that of waste glasses whose host glass belonged to the miscible composition region. The former waste glass showed lower chemical durability in deionized and silicate waters than in brine, while the latter glass showed the lowest chemical durability in deionized and silicate waters than in brine, while the latter glass showed the lowest chemical durability in silicate water. It was also observed that the total leaching rates in brine were noticeably small in comparison with those in other solutions. The composition of the host borosilicate glass which was suitable for the treatment of the waste through vitrification was found to be 25 Na2O-5B2O3-70SiO2(wt.%).
Microporous glasses in the system TiO2-SiO2-Al2O3-B2O3-CaO-Na2O were prepared by the phase-separation technique. Morphology and distribution of pore and specific surface area of glasses heated and leached out at various conditions were investigated by SEM and Porosimeter. Crystallization of glasses heated above transition temperature was also inspected by X-ray diffraction method. When the heating temperature and time increased, the pore size and volume increased, but the specific surface area decreased above the critical temperature. The phase-separation, specific surface area and pore size showed more sensitive change on the variation of heating temperature than of heating time. The specific surface area and micropore volume of porous glasses prepared in this study were about 120-330$m^2$/g and 0.001-0.01cc/g, respectively. Mean pore size of porous glasses were about 20-90$\AA$. Anatase phases was deposited when the parent glass was heat-treated at 75$0^{\circ}C$ for 6hrs.
The behavior of mechanical properties of ion exchanged glasses was investigated in this study. The used glasses were soda-lime-silica glasses that were produced by float process. The maximum values of the bending strength and the curvature depth are 45Kg/$\textrm{mm}^2$ and 8.6mm respectively treated at 45$0^{\circ}C$ for 6h, which are 4.4 times and 3.3 times higher than parent glass. In the case, the thermalshock resistance ΔT is 335$^{\circ}C$ that is 205$^{\circ}C$ higher than parent glass, which is the maximum values in this study. The maximum values of the surface microhardness is 490Kg/$\textrm{mm}^2$ in case of 43$0^{\circ}C$ for 4h. It is also found out that annealing points are increased linearly with increasing the amount of K+ ion exchange independent of treatment temperature. Furthermore, the present work shows that the ion exchange strengthened glasses are more effective than the physical tempering glasses ; the bending strength and the curvature depth are 1.8 times and twice higher respectively.
The glass formation and structural change with the glass compositions were investigated in the CaO-P2O5-SiO2 system with less than 40 wt% of P2O5. The glass formation range was determined by XRD, SEM and EDS techniques for water quenched specimens. The structural analyses were made for binary CaO-SiO2 glasses and ternary CaO-P2O5-SiO2 glasses by using FT-IR and Raman spectroscopy. The glass formation was affected by CaO/SiO2 mole ratio, P2O5 content and primary crystalline phase. The stable glass formation range was found when the transformed CaO/SiO2 mole ratio (new factor derived from structural changes) was in the range of 0.72~1.15 with less than 10 mol% of P2O5. The structural analyses of CaO-SiO2 glasses indicated that as the CaO/SiO2 ratio was increased, the nonbridging oxygens in the structural unit of the glasses were increased. With addition of P2O5 to CaO-SiO2 glasses, the P2O5 enhanced the polymerization of [SiO4] tetrahedra unit in CaO-SiO2 glasses, which contained a large portion of nonbridging oxygen. The phosphate eliminated nonbridging oxygens from silicate species, forcing polymerization of silicate structures and produced in [PO4] monomer in glasses. When added P2O5 was kept constant, the structural change with various CaO/SiO2 ratio was very similar to that of CaO-SiO2 glasses.
The bioactivity of glasses in the CaO-SiO2 system and CaO-P2O5-SiO2 system with less than 10mol% of P2O5 was investigated by in vitro test in simulated body flood(SBF). The formation of Ca.P film and hydroxyapatite on the surface of glasses after in vitro test was analysed by X-ray photoelectron spectoscopy (XPS), fourier transform infrared reflection spectroscopy (FT-IRRS), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and scanning electron microscopy (SEM) observation. In the early stage of Ca.P film formation after in vitro test for CaO-SiO2 and CaO-P2O5-SiO2 glasses, the rate of Ca.P film formation on the surface of the glasses was dependent of structural parameter (Y) evaluated from the glass composition. First, in the case of the glasses having Y value below 2, Ca.P film and SiO2-rich layer were formed simultaneously, and there were no differences of the rate of Ca.P film formation in terms of the Y values. Second, in the case of the glasses having Y value above 2, the SiO2-rich layer was formed, and then Ca.P.Si mixed layer was formed in the silica gel structure of the SiO2-rich layer, and finally the Ca.P film on the surface of SiO2-rich layer. The rate of Ca.P film formation delayed as the Y values increased. The rate of hydroxyapatite formation of glasses (the rate of transformation from Ca.P film to hydroxyapatite) seems to be propotional to the rate of Ca.P film formation and Y value. The rate of hydroxyapatite formation of glasses belonging to the second group was delayed as structural parameter increased, and the hydroxyapatite crystal showed spherical growth in the early reaction stage, and then showed silkworm-like linear growth as the reaction time increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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