• Toxicological Research
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• 제25권1호
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• pp.51-58
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• 2009

Carrageenan is a naturally-occurring sulfated polygalactan which has been widely used in the dairy industry and a gelling agent in non-dairy products. In this study, four short-term in vitro genotoxicity assays were investigated to evaluate the potential genotoxic effects of carrageenan. The mutagenicity of carrageenan was evaluated up to a maximum dose of 5 mg/plate in Ames test. There was no increase in the number of revertant colonies compared to its negative control at any dose in all of strains tested. To assess clastogenic effect, the in vitro chromosomal aberration assay was performed using Chinese hamster lung cells. Carrageenan was not considered to be clastogenic in this assay at up to the highest feasible concentration which could be evaluated. The in vitro comet assay and micronucleus test results obtained on L5178Y cells also revealed that carrageenan has no genotoxicity potential, although there was a marginal increase in micronuclei frequencies and DNA damage in the respective micronucleus and comet assays. Taken together, our results indicate that carrageenan was not genotoxic based on four in vitro genotoxicity results.

• 디지털융복합연구
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• 제17권7호
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• pp.167-177
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• 2019

최근 유전자분석은 기술 진보와 대중화를 통해 소비자가 의료기관을 거치지 않고 직접 구매할 수 있는 소비자의뢰 유전자검사 시장으로까지 확대되고 있지만, 2016년부터 허용된 우리나라의 소비자의뢰 유전자검사 시장은 여전히 도입기에 머물러 있는 상태이다. 본 연구의 목적은 소비자의뢰 유전자검사 시장 및 서비스 확대를 위하여 구매의도 및 목적에 영향을 미치는 요인들을 밝혀보고자 하는 것이다. 이를 위해 일반국민을 대상으로 설문조사를 실시하였고, 이를 바탕으로 이항 및 다항로짓 회귀모형을 적용하여 분석을 시도하였다. 그 결과, 구매의도에 유의한 영향 미치는 변수로는 사용경험에 기반을 둔 지식, 치료 유익에 대한 긍정적 태도, 개인의 건강상태 등으로 나타났다. 구매목적은 연령대에 따라 차이가 존재하지만 치료목적이 더욱 두드러진 것으로 파악되었다. 특히, 검사결과에 대한 소비자만족도 향상을 통해 재구매 또는 효과적인 치료 및 건강관리와 연계할 수 있는 서비스의 개발이 필요하다. 본 연구는 향후 소비자의뢰 유전자검사 제품 개발의 전략적 방향설정에 기여할 것으로 기대된다.

• 대한토목학회논문집
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• 제26권2A호
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• pp.285-292
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• 2006

이 연구는 탄소섬유쉬트-콘크리트 부착이음 실험 결과로부터 국부적인 부착모텔(부착응력-미끄럼 모델)을 결정하는 방법을 제안하고, 실제 실험 결과와 비교하여 이러한 부착 조건에 적용 기능한 부착모델을 제시한다. 부착모델의 형상은 임의의 곡선 형태를 고려할 수 있도록 디중선형곡선(multi-linear curve)으로 가정하였으며, 수치적인 방법으로 부착이음의 해를 계산하여 실험 결과와 오차를 최소화하는 방법으로 부착모델을 결정하였다. 이중선형곡선(bilinear curve)을 도입한 부착모델 역시 최적화를 수행하여 다중선형모텔과 비교하였다. 최적화의 대상은 동일 조건의 부착모텔에 대해 여러 실험체로부터 구한 극한하중-부착길이 곡선과 개별 실험체의 하중-변위 곡선이다. 최적화를 위한 정식화는 physical programming을 사용하였으며 최적화 방법은 유전알고리즘(genetic algorithm)을 이용하였다.

• 의료법학
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• 제18권1호
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• pp.237-264
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• 2017

인간게놈프로젝트의 시작과 함께 그 사회적 부작용의 하나로 거론되었던 '유전정보 차별'의 문제가 아직 우리나라에서 크게 부각된 적은 없다. 그러나 2016년 6월 30일부터 시행된 "생명윤리 및 안전에 관한 법률"이 의료기관이 아닌 유전자검사기관의 유전자검사를 예외적으로 허용하자, 국내의 한 보험회사가 신규 암보험 가입자를 대상으로 DTC 유전자 검사를 별도의 무료 서비스로 제공하겠다고 하여 유전자 검사와 관련된 사회적 변화를 실감케 한 바 있다. 정밀의료가 의료의 새로운 표준으로 성큼 다가온 현 시점에서 유전정보 차별에 관한 규율은 더 이상 미룰 수 없는 문제가 되었다. 우리나라는 생명윤리법 제46조, 제67조에서 유전정보를 이유로 한 차별의 금지와 그 위반행위에 대한 벌칙을 규정하고 있지만, 이러한 광범위한 원칙 규정만으로는 보험, 고용 등 구체적인 유전정보 활용 영역에서의 문제점들을 충분히 해결할 수 없다. 미국, 캐나다, 영국, 독일은 상이한 방식으로 유전정보 차별의 문제를 다루고 있다. 미국의 "Genetic Information Non-Discrimination Act"의 경우, 건강보험과 관련된 부분은 기존의 법에 유전정보 차별금지에 관한 내용을 추가하는 형식을 취하고 있다. 또 개인과 그 가족의 유전자 검사 결과 외에 '가족력'까지 포함하여 유전정보의 범위를 매우 넓게 규정하고 있다. 캐나다는 2017년 비교적 최근에 법을 제정하였는데, 보험과 고용 외에 '상품이나 서비스의 거래'에까지 적용범위를 확장하고 있다. 영국은 유전자 검사 중 '개인의 예측적 유전자 검사'에 대해서만 다루고 있는데, 보험의 경우 영국정부와 보험협회의 '협약'을 통해 유전정보의 활용을 2019년까지 유예하는 방식으로 규율하고 있고, 고용의 영역은 ICO가 만든 'Employment Practices Code(2011)'가 기준으로 활용되고 있다. 독일은 유전자 검사에 관한 법 "Gesetz ${\ddot{u}}ber$ genetische Untersuchungen bei Menschen"에서 고용과 보험에서의 유전자 검사 및 그 결과 제출 요구의 원칙적 금지를 규정하고 있다. 이와 같이 각 나라마다 규율형식, 적용범위 뿐만 아니라 규율의 실효성에 대한 평가도 매우 상이하다. 이러한 점에 비추어 보았을 때 우리나라의 유전정보 차별에 관한 규제 역시 관련 규정의 검토, 전문가 집단의 참여 및 이해관계자의 협력을 통해 여러 규제안의 장 단점을 충분히 검증한 후 입법의 단계로 나아가는 것이 바람직할 것이다.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제21권10호
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• pp.1395-1403
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• 2008

The objective of the present study was to estimate genetic parameters for economic traits in Markhoz goats. Data collected from 1993 to 2006 by the Markhoz goat Performance Testing Station in Sanandaj, Iran, were analyzed. The traits recorded as body weight performance at birth (BW), weaning (WW), six month (6MW), nine month (9MW), yearling (YW) and yearling fleece weight (YFW) were investigated. Least square analyses were used for estimation of environmental effects. Genetic parameters were estimated with single and multi trait analysis using restricted maximum likelihood (REML) procedures, under animal models. By ignoring or including maternal additive genetic effects and maternal permanent environmental effects, five different models were fitted for each trait. The effects of sex, type of birth, age of dam and year of birth on the all body weights were significant (p<0.01), but had no effects on YFW except year of birth. Age of kids had significant influences on WW and 6MW (p<0.01). A log likelihood ratio test was carried out for choosing the most suitable model for each trait. Total heritability estimates for YFW and growth traits varied from 0.16 for YFW and WW to 0.41 for YW. For all traits, maternal heritability was lower than direct heritability, ranging from 0.06 for BW to 0.01 for 6MW and 9MW. The magnitude of $c^2$ was more substantial for BW than the others, and relative importance was reduced from 0.12 for BW to 0.04 for 9MW. The direct additive genetic correlations estimates were positive and varied from 0.21 between BW-YW to 0.96 between WW-6MW. Direct additive genetic correlations between YFW and body weight traits were positive and ranged from 0.14 between BW-YFW to 0.67 between 6MW-YFW. For all traits, the corresponding estimates for phenotypic correlation were positive and lower than genetic correlations. The maternal additive genetic correlations between various traits were varied and ranged from -0.19 between 9MW-YFW to 0.96 between 6MW-9MW. The estimates of the maternal permanent environmental correlations between various traits were positive and ranged from 0.33 between WW-YFW to 0.93 between WW-6MW. Also, the environmental correlations between various traits ranged from 0.01 between BW-YFW and WW-YFW to 0.70 between 9MW-YW. Estimates of genetic parameters for various traits in this study confirm that selection should be applied on WW for genetic improvement in Markhoz goats.

• 한국자원식물학회지
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• 제26권5호
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• pp.613-618
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• 2013

우리나라에서 안면도에만 분포하는 먹넌출 집단의 생명자원보존을 위하여 엽의 형태적 특성과 I-SSR 표지자를 이용한 유전변이를 조사하였다. 10가지 엽특성에 대한 ANOVA 분석결과 모든 특성에서 개체 간에 통계적인 유의성이 인정되었다. 조사된 39개체의 평균특성은 엽신장 11.8 cm, 최대엽폭 7.1 cm, 엽지수 1.67, 상1/3폭 5.4 cm, 하1/3폭 6.2 cm, 엽병길이 3.6 cm, 엽두께 0.19 mm, 엽맥수(좌) 11.5개, 엽맥수(우) 11.4개, 엽면적 61.7 $cm^2$로 나타났다. 변이계수 값은 엽두께, 엽병길이, 엽면적이 각각 18.8%, 21.7%, 22.0%로 높게 나타났으며, 나머지 특성들에서는 15% 이내의 비교적 낮은 변이를 나타냈다. 선발된 8개 I-SSR Primer에서 총 50개의 증폭산물을 얻었으며, 유효대립 유전자의 수 1.719개, 다형적 유전자좌의 비율 26.0%, 이형접합도의 기대치 0.410 및 Shannon의 다양성지수 0.598로 각각 나타났다. 안면도 먹넌출 집단은 제한된 지역에 분포하며 개체수가 적음에도 불구하고 높은 유전다양성을 유지하는 것으로 나타났다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권2호
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• pp.763-767
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• 2014

Aim: To study the contribution of genetic variation in RAD51 to risk of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Methods: Three single nucleotide polymorphisms (SNPs) in RAD51 (rs1801320, rs4144242 and rs4417527) were genotyped in 316 ESCC patients and 316 healthy controls in Anyang area of China using PCR-RFLP (polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism). Demographic variables between cases and controls were statistically compared by T test and Chi-square test. Hardy-Weinberg equilibrium was evaluated by the Chi-square test. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated to measure any association with ESCC. Haplotype frequencies were estimated by Phase 2.1. Result: The genotype frequencies of rs1801320, rs4144242 and rs4417527 in patients with ESCC demonstrated no significant differences from those in control group (P>0.05). When the haplotypes of these three SNPs were constructed and their relationships with ESCC risk investigated, however, CGG was observed to increase the risk (P=0.020, OR=2.289). Conclusions: There was no association between the three SNPs of RAD51 and ESCC susceptibility in our Chinese population. However, the CGG haplotype might be a risk factor.

• Animal cells and systems
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• 제14권1호
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• pp.45-51
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• 2010

Genetic variation was surveyed at the mitochondrial control region (766bp) to test for the presence of genetic stock structure in the small yellow croaker, Larimichthys polyactis from the Yellow and East China Seas. Individuals of the small yellow croaker could not be distinguished on the basis of its location, as demonstrated using the neighbor-joining (NJ) method, unweighted pair-group method, arithmetic average (UPGMA) and the minimum spanning network (MSN). Analysis of molecular variance revealed no significant differences among collections of the small yellow croaker taken from the four locations (two locations each in Korea and China). Neutrality tests and a mismatch distribution analysis indicated that this species has recently expanded. Our findings suggest either that the small yellow croaker has a high migration capability that enables it to overcome the effects of genetic drift, or that this species expanded relatively recently and has not yet had sufficient time to differentiate.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제24권11호
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• pp.1504-1513
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• 2011

It is important to identify genetic interactions related to human diseases or animal traits. Many linear statistical models have been reported but they did not consider genetic interactions. Genotype matrix mapping (GMM) has been developed to identify genetic interactions. This study uses the GMM method to detect superior SNP combinations of the CCDC158 gene that influences average daily gain, marbling score, cold carcass weight and longissimus muscle dorsi area traits in Hanwoo. We evaluated the statistical significance of the major SNP combinations selected by implementing the permutation test of the F-measure. The effect of g.34425+102 A>T (AA), g.8778G>A (GG) and g.4102+36T>G (GT) SNP combinations produced higher performance of average daily gain, marbling score, cold carcass weight and the longissimus muscle dorsi area traits than the effect of a single SNP. GMM is a fast and reliable method for multiple SNP analysis with potential application in marker-assisted selection. GMM may prospectively be used for genetic assessment of quantitative traits after further development.

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제28권3호
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• pp.318-322
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• 2015

In the modern pork industry, selection of high intramuscular fat (IMF) in pigs is necessary to improve pork quality. Ultrasound has been used previously to predict subcutaneous fat thickness and IMF in the longissimus muscles of line pigs and Real-time ultrasound has also been reported as a reliable method for estimating IMF in live pigs. So we estimate the correlation between meat quality traits and IMF percentage to investigate the possibility of utilizing real-time ultrasound technology for predicting IMF percentage in line pigs to improve pork quality. The genetic and phenotypic correlations for chemical intramuscular fat (CIMF) and ultrasound intramuscular fat (UIMF) were estimated to be 0.75 and 0.76, respectively. These results suggest that genetic factors strongly influence meat quality. The genetic and phenotypic correlation between UIMF and CIMF were 0.75, 0.76, respectively. The heritability of UIMF and CIMF were 0.48 and 0.50, respectively. So we concluded that CIMF can be replaced with UIMF and Ultrasound machines can be used to test IMF in live swine. In future, UIMF can be utilized to improve pork quality as an alternative to CIMF.