Genetic diversity analysis is crucial for maintaining and managing genetic resources. Several studies have examined the genetic diversity of Korean domestic chicken (KDC) populations using microsatellite markers, but it is difficult to capture the characteristics of the whole genome in this manner. Hence, this study analyzed the genetic diversity of several KDC populations using high-density single nucleotide polymorphism (SNP) genotype data. We examined 935 birds from 21 KDC populations, including indigenous and adapted Korean native chicken (KNC), Hyunin and Jeju KDC, and Hanhyup commercial KDC populations. A total of 212,420 SNPs of 21 KDC populations were used for calculating genetic distances and fixation index, and for ADMIXTURE analysis. As a result of the analysis, the indigenous KNC groups were genetically closer and more fixed than the other groups. Furthermore, Hyunin and Jeju KDC were similar to the indigenous KNC. In comparison, adapted KNC and Hanhyup KDC populations derived from the same original species were genetically close to each other, but had different genetic structures from the others. In conclusion, this study suggests that continuous evaluation and management are required to prevent a loss of genetic diversity in each group. Basic genetic information is provided that can be used to improve breeds quickly by utilizing the various characteristics of native chickens.
Objective: Sow longevity is important for efficient and profitable pig farming. Recently, there has been an increasing interest in social genetic effect (SGE) of pigs on stress-tolerance and behavior. The present study aimed to estimate genetic correlations among average daily gain (ADG), stayability (STAY), and number of piglets born alive at the first parity (NBA1) in Korean Yorkshire pigs, using a model including SGE. Methods: The phenotypic records of ADG and reproductive traits of 33,120 and 11,654 pigs, respectively, were evaluated. The variances and (co) variances of the studied traits were estimated by a multi-trait animal model applying the Bayesian with linear-threshold models using Gibbs sampling. Results: The direct and SGEs on ADG had a significantly negative (-0.30) and neutral (0.04) genetic relationship with STAY, respectively. In addition, the genetic correlation between the social effects on ADG and NBA1 tended to be positive (0.27), unlike the direct effects (-0.04). The genetic correlation of the total effect on ADG with that of STAY was negative (-0.23) but non-significant, owing to the social effect. Conclusion: These results suggested that total genetic effect on growth in the SGE model might reduce the negative effect on sow longevity because of the growth potential of pigs. We recommend including social effects as selection criteria in breeding programs to obtain satisfactory genetic changes in both growth and longevity.
An, Hye-Suck;Kim, Eun-Mi;Lee, Jang-Wook;Kim, Dae-Jung;Kim, Yi-Cheong
Animal cells and systems
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제16권1호
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pp.41-49
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2012
Eighteen new polymorphic microsatellite markers were developed for the Korean mi-iuy croaker ($Miichthys$$miiuy$, Perciformes, Sciaenidae), and allelic variability was compared between a wild population in Mokpo, Korea, and a hatchery population in Tongyeong, Korea. All loci were amplified readily and demonstrated allelic variability, with the number of alleles ranging from 5 to 37 in the wild population, and from 4 to 12 in the farmed population. The average observed and expected heterozygosities were estimated, respectively, to be 0.74 and 0.78 in the hatchery population samples, and 0.79 and 0.86 in the wild samples. These results indicate lower genetic variability in the hatchery population compared with the wild population, and significant genetic differentiation between the wild population and the hatchery samples ($F_{ST}$=0.058, P<0.001). These microsatellite loci may be valuable for future population genetic studies, monitoring changes in the genetic variation within stocks in a commercial breeding program, conservation genetics, and molecular assisted selective breeding of the mi-iuy croaker in the future.
Oh, Youn-Lee;Choi, In-Geol;Kong, Won-Sik;Jang, Kab-Yeul;Oh, Min ji;Im, Ji-Hoon
Mycobiology
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제49권1호
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pp.61-68
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2021
Agaricus bisporus, commonly known as the button mushroom, is widely cultivated throughout the world. To breed new strains with more desirable traits and improved adaptability, diverse germplasm, including wild accessions, is a valuable genetic resource. To better understand the genetic diversity available in A. bisporus and identify previously unknown diversity within accessions, a phylogenetic analysis of 360 Agaricus spp. accessions using single-nucleotide polymorphism genotyping was performed. Genetic relationships were compared using principal coordinate analysis (PCoA) among accessions with known origins and accessions with limited collection data. The accessions clustered into four groups based on the PCoA with regard to genetic relationships. A subset of 67 strains, which comprised a core collection where repetitive and uninformative accessions were not included, clustered into 7 groups following analysis. Two of the 170 accessions with limited collection data were identified as wild germplasm. The core collection allowed for the accurate analysis of A. bisporus genetic relationships, and accessions with an unknown pedigree were effectively grouped, allowing for origin identification, by PCoA analysis in this study.
Respiratory distress syndrome (RDS) among preterm infants is typically due to a quantitative deficiency of pulmonary surfactant. Aside from the degree of prematurity, diverse environmental and genetic factors can affect the development of RDS. The variance of the risk of RDS in various races/ethnicities or monozygotic/dizygotic twins has suggested genetic influences on this disorder. So far, several specific mutations in genes encoding surfactant-associated molecules have confirmed this. Specific genetic variants contributing to the regulation of pulmonary development, its structure and function, or the inflammatory response could be candidate risk factors for the development of RDS. This review summarizes the background that suggests the genetic predisposition of RDS, the identified mutations, and candidate genetic polymorphisms of pulmonary surfactant proteins associated with RDS.
Various microorganisms play important roles in food fermentation, food spoilage, and agriculture. In this study, the biotype of 54 yeast and bacterial strains having high potential for utilization in food and agriculture, including Candida spp., Lactobacillus spp., and Acetobacter spp., were characterized by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). This characterization using a fast and robust method provides much-needed information on the selected microorganisms and will facilitate effective usage of these strains in various applications. Importantly, the unique protein profile of each microbial species obtained from this study was used to create a database of fingerprints from these species. The database was validated using microbial strains of the same species by comparing the mass spectra with the created database through pattern matching. The created reference database provides crucial information and is useful for further utilization of a large number of valuable microorganisms relevant to food and agriculture.
Genetic components introduced into approved GM crops are a key subject for safety assessment and provide a basis for the development of detection methods for GM crops. In order to understand the genetic components in approved GM crops comprehensively, we screened the genetic vector maps of GM crops that had been approved for commercialization around the world. A total of 64 varieties from 5 major GM crop species (maize, canola, cotton, soybean, and tomato) were subjected to analysis. The genetic components included genes, promoters, terminators, and selection marker. This survey may be useful for researchers who develop GM crops and methods for detecting GM crops.
The aim of this study was to investigate genetic development and genotype${\times}$environment interactions (GEI) in postweaning body weight of fattening bulls at the end of test period (WT-T) under various beef fattening environments. Data on a total of 24,247 fattening bulls obtained from the industrial farm, breeding farms and testing stations were used. Heritability estimates for WT-T in all environments were nearly similar. Significant genetic developments of sire, dam and progenies for WT-T were observed in all environments. However, many differences in annual genetic developments between the environments were significant. The genetic correlations for WT-T between industrial farm and breeding farms, industrial farm and testing stations and breeding farms and testing stations were respectively 0.004, 0.004 and 0.013. These low estimates of genetic correlations and significant differences in genetic developments among environments clearly show the existence of GEI for WT-T among various fattening environments. Results of this study indicate the need for environment-specific genetic evaluation and selection of beef bulls for commercial beef production.
Malformations of cortical development (MCD) cover a broad spectrum of developmental disorders which cause the various clinical manifestations including epilepsy, developmental delay, and intellectual disability. MCD have been clinically classified based on the disruption of developmental processes such as proliferation, migration, and organization. Molecular genetic studies of MCD have improved our understanding of these disorders at a molecular level beyond the clinical classification. These recent advances are resulted from the development of massive parallel sequencing technology, also known as next-generation sequencing (NGS), which has allowed researchers to uncover novel molecular genetic pathways associated with inherited or de novo mutations. Although an increasing number of disease-related genes or genetic variations have been identified, genotype-phenotype correlation is hampered when the biological or pathological functions of identified genetic variations are not fully understood. To elucidate the causality of genetic variations, in vivo disease models that reflect these variations are required. In the current review, we review the use of NGS technology to identify genes involved in MCD, and discuss how the functions of these identified genes can be validated through in vivo disease modeling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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