Kim, Ji-Yeon;Park, Cheol-Hee;Kim, Sang-Ho;Yoon, Sung-Ho;Piao, Longhai
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제32권9호
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pp.3267-3273
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2011
Ag(I) carboxylate gelators with mixed-ligands were systemically investigated to understand the mechanism of the organic gel formation. The gelators constructed 3-D networks of nanometer-sized thin fibers which facilitated gel formation in various aromatic organic solvents, even at very low concentrations. The loss of reflection peaks in the X-ray diffraction data indicated the reduction of strong interactions between the long alkyl chains as the Ag(I) carboxylates formed gels by maximizing their interactions with the organic solvents. The gelation temperature ($T_{gel}$) was measured to explore the interaction between the gelator molecules and solvents depending on their composition and concentration. Based on the gelation phenomena, a dissociation/re-association mechanism was proposed.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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한국재료학회 2012년도 춘계학술발표대회
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pp.69.3-69.3
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2012
A high-performance low-voltage graphene field-effect transistor (FED array was fabricated on a flexible polymer substrate using solution-processable, high-capacitance ion gel gate dielectrics. The high capacitance of the ion gel, which originated from the formation of an electric double layer under the application of a gate voltage, yielded a high on-current and low voltage operation below 3 V. The graphene FETs fabricated on the plastic substrates showed a hole and electron mobility of 203 and 91 $cm^2/Vs$, respectively, at a drain bias of - I V. Moreover, ion gel gated graphene FETs on the plastic substrates exhibited remarkably good mechanical flexibility. This method represents a significant step in the application of graphene to flexible and stretchable electronics.
Soft polymeric materials have gained importance in recent years, namely in food, pharmaceuticals, photographic media, adhesives, vibration dampeners and superabsorbers (to name a few), but also as inter-mediates for selforganization of molecules or supramolecules into long range order. Many of these soft materials are close to their gel point, i.e. they are liquids just before reaching their gel point or they are solids which have barely passed the gel point. New rheological methods need to be developed for the understanding of these soft materials; the typical liquid properties (viscosity) and typical solid properties (modulus) are not applicable since they diverge at the gel point. This will be discussed in the following. Fortunately, chemical gelation experiments with model polymers has given insight into the behavior at the gel point (Winter and Mours, 1997). This knowledge of the critical gel provides us with a reference state when working with soft polymeric materials. Chemical gels will serve as model materials for the exploration of physical gels. A novel method for detecting the gel point has been proposed: the instant of liquid-to-solid transition(gel point) is marked by the crossover of the normalized dynamic moduli G'/cos($n_c$$\pi$/2) and G"/sin($n_c$$\pi$/2).>/2).
Kim, Dong-Kook;Park, Seong-Dae;Lee, Woo-Sung;Yoo, Myong-Jae;Park, Se-Hoon;Lim, Jin-Kyu;Kyoung, Jin-Bum
Polymer(Korea)
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제31권6호
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pp.474-478
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2007
Polymer substrate materials with low dielectric loss were obtained by fabricating the composite using dicyclopentadienyl bisphenol cyanate ester oligomer and polyphenylene ether (PPE). From the analysis of the curing reaction of oligomer and catalyst, it was observed that the optimum amount of catalyst was 0.02 phr of Zn content. It was applied to the fabrication of polymer composite. By changing oligomer/PPE weight ratio, the peel strength and the gel content of the fabricated composites were measured, and then, the dielectric constant and the dissipation factor were measured in the GHz frequency range. The amount of PPE affected the peel strength and the dielectric properties of composites. However, the amount of catalyst did not affect them at all. Resulting from all experiments, we obtained polymer composite laminates haying the peel strength of above 1 kN/m and the low dissipation factor of 0.004 at 1 GHz.
The hybrid composites of aliphatic polyester-silica were prepared via a sol-gel reaction and their potential application using as a buffer coating layer in the thermoelectric device were investigated. When aliphatic polyesters were thermally treated at a high temperature of $240^{\circ}C$, the polymer showed an increases in thermal degradation temperature by $30{\sim}90^{\circ}C$ according to the thermal treatment time. The polyester-silica composites showed an increases in thermal degradation temperature by $30{\sim}50^{\circ}C$ according to the content of the added silica. Polyester-silica composite showed neither discoloration nor change in optical properties because Knoevenagel condensation reaction was hindered by silica structure. The thermal conductivity of the composites increased linearly according to the content of added silica.
Polymer electrolyte films consisting of poly (vinylidenefluoride-hexafluoro-propylene) (PVdF-HFP) $H_3PO_4$and a mixture of ethylene carbonate(EC), $\gamma$-butyrolactone(BL) and dimethylcarbonate (DMC) were examined in order to obtain the best compromise between high protonic conductivity, homogeniety and dimensional stability. Measurements of differential scanning calorimetry and ionic conductivity have been carried out for various compositions. The highest proton conductivity of 7.3 $\times$$10^{-3}Sm^{-1}$ at $30^{\circ}C$ were obtained for a film of 30(PVdF-HFP) + 50EC/DMC + 20H$_3$PO$_4$. From the thermal study, it has been found that the PVdF-HFP gels are stable up to $80^{\circ}C$, and the $H_3PO_4$ enhances the miscibility of the polymer and the solvent by interacting sensitively with polymer segments.
Thermosensitive poly(N-isopropylacrylamide) gels containing temperature-sensitive liposomes showing temperature-dependent sol-gel transition were prepared. The surface of temperature-sensitive liposome was modified with copolymers of N-isopropylacrylamide and octadecylacrylate, which exhibited a lower critical solution temperature at around 30 $^{\circ}C$ After mixing the modified temperature-sensitive liposomes with poly(N-isopropylacrylamide) solution, the temperature-sensitive 1iposomes formed physically cross-linked gels through heating the solution above their lower critical solution temperatures. The release of drug from temperature-sensitive liposomes was determined by measuring fluorescence intensity. The drug release from temperature-sensitive liposomes in poly(N-isopropylacrylamide) gel gradually showed sustained-release with increasing temperature.
In this study, hydrogels from mixtures of chitosan/poly(vinyl alcohol) (PVA) and chitosan/poly(N-vinylpyrrolidone) (PVP) were prepared by ${\gamma}$-ray irradiation, and the mechanical properties such as gelation, water absorptivity and gel strength were examined to evaluate the applicability of these for wound dressing. The PVA : chitosan and PVP : chitosan ratio were in the range of 97:3 ~ 90:10, and the solid concentration of PVA/chitosan and PVP/chitosan solution were 15 wt%. Gamma irradiation with doses of 25, 35, 50, 60 and 70 kGy, was exposed to mixtures of PVA/chitosan and PVP/chitosan to evaluate the effect of irradiation dose. Gel content and gel strength increased as chitosan concentrations in PVA/chitosan and PVP/chitosan decreased, and as irradiation dose increased. Swelling degree increased as chitosan concentrations in PVP/chitosan and PVA/chitosan increased, and as irradiation dose decreased.
In this work, we prepared hydrogels for wound dressing from a mixture of poly(vinyl alcohol) (PVA) and alginate using the $\^$60/Co ${\gamma}$-ray irradiation technique. We examined the physical properties of these hydrogels, including gelation, water absorptivity, and gel strength, to evaluate the applicability of these hydrogels for wound dressings. The biocompatibility of these hydrogels was also evaluated in vitro, in cultures of mouse fibroblasts, and in vivo, by subcutaneous implantation studies in rats. The gel content and strength increased upon increasing the radiation dose and upon decreasing the concentration of alginate. The degree of swelling was inversely proportional to the gel content and strength. The degree of cytotoxicity of the ${\gamma}$-ray-treated hydrogels was ca. 60% compared to the (-) control (serum) after 1 day of incubation. When the incubations were prolonged up to 2 days, the toxicity of all the samples decreased remarkably and reached that of the control. Subcutaneous implantation studies in rats indicated that foreign body reactions occurring around the implanted hydrogels were moderate and became minimal upon increasing the implantation time.
The formation of rust on metallic substrate is known to cause the damages and destructions of raw materials, which is one of the leading reasons of sturctural collapses and many kind of hazards in modern industry. Polymer gels with rust removing effects were compounded in this study by employing various kinds of acids like hydrochloric acid, phosphoric acid, gluconic acid, oxalic acid as the rust removing ingredients. TEA(Triethanolamine) as dispersant and hydrophilic chemical were used for effective gelation of acids. Also corrosion inhibitor was added to enable the coating effect and to improve rust removing effect on metallic surface. In order to investigate the rust properites on metallic substrate, artificial rusts were prepared in salt solution, using iron, copper, aluminium and brass as the base metals. The properties of gel compounds were checked by gelation, pH, viscosity, morphology property and rust removing test. Developed gel compounds in this study have a good rust removing property, showing a strong adhesion on horizontal and vertical metallic surface, and can be easily rinsed off by water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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