• 대한화학회지
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• 제30권1호
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• pp.9-18
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• 1986

${\alpha}$-치환아세톤($CH_2XCOCH_3$, X = F, Cl, OH, SH 및 $NH_2$)의 상대적 형태안정성을 결정하기 위하여 MNDO 및 STO-3G계산을 수행하였다. 계산결과 cis형이 더 안정한 F 및 $NH_2$ 치환 아세톤의 경우를 제외하고 모두 gauche형에 해당하는 형태이성체가 안정함을 밝혔다. gauche형에 대한 안정성은 ${\sigma}_{cx}$와 ${\pi}_{co}^*$궤도간의 two-orbital-two-electron상호작용에 의한 것으로 생각되며 이것은 gauche형에서의 vicinal overlap이 상당히 크다는 점과 두 궤도간의 에너지간격이 작다는 점에서 비롯된다. 아울러 이러한 에너지간격의 좁힘현상은 ${\sigma}_{cx}^*$-${\pi}_{co}^*$궤도간의 hyperconjugation상호작용 때문에 ${\pi}_{co}^*$궤도가 낮아졌기 때문이다. 또한 gauche형에서의 여러가지 ${\sigma}-{\pi}$상호작용들은 X가 Cl 및 SH인 3주기 원자들에게 더 강함을 보였다. 한편 질소원자의 비결합궤도함수 $n_N$과 인접 C-C ${\sigma}$결합의 상호작용은 cis일 경우 보다 trans배향일 경우에 더 강하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권10호
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• pp.905-907
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• 1995

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 2003년도 봄 학술발표회 논문집
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• pp.64-67
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• 2003

Poly(trimethylene terephthalate)(이하 PTT)는 1941년 Caligo Printing Ink사의 Whinfield와 Dickson에 의해 중합 방법이 보고[1]된 이후 상업화를 위한 많은 학문적 연구가 이어져왔다. 그럼에도 불구하고 아직 PET에 비하여 기초 연구가 미비하며 상업적으로 사용하기에는 많은 불안정한 요소들을 가지고 있다. 앞선 연구자들이 밝힌바와 같이 PTT의 결정구조는 2개의 단량체가 1개의 unit cell을 이루면서 결정격자 내에서 O-C $H_2$-C $H_2$-C $H_2$-O가 trans-gauche-gauche-trans형의 coiled spring처럼 형성되어 좋은 elastic recovery와 뛰어난 신축성, 염색성 등 우수한 물성을 가지며 전반적인 성질은 PET와 Nylon의 중간성질을 뛰고 있지만 [2,3] 유리전이온도 (Tg : dir 4$0^{\circ}C$)와 냉결정화오도 ( $T_{ c cold}$ : dir 55$^{\circ}C$)사이의 차이가 15$^{\circ}C$ 정도이므로 섬유상에 많은 경시변화가 일으켜 구조적 불안정성을 가지게 한다 [4]. (중략)

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 2003년도 The Korea-Japan Joint Symposium
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• pp.59-60
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• 2003

The undrawn monofilament of poly (trimethylene terephthalate) (PTT) was obtained by melt-spinning. After being annealed at 40 C it was analyzed by the measurements of DSC, DMA, WAXD and ATR FT-IR. Tg of PTT fiber after annealing for more than 96 hours was 20 C higher than that before annealing as determined by the DSC and DMA measurements. The WAXD analysis showed very weak diffraction peaks at 2$\theta$=17$^{\circ}$ and 2$\theta$=24$^{\circ}$ for the annealing time of more than 96 hours. The ATR FT-IR measurements made clear the conformational change of methylene chains of PTT glycol residue from random to gauche-gauche conformation.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제28권1호
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• pp.16-21
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• 2005

We wanted to elucidate the reason why the trityloxymethyl substituent in $\gamma$-trityloxymethyl-$\gamma$­butyrolactone takes a sterically unfavorable specific conformation, and so we synthesized 5-trityloxymethyldihydrofuran-3-one, 3-(trityloxymethyl)-4-butanolide and 2-trityloxymethyl- tetrahy­drofuran and we then analyzed their conformation by $^{1}H-NMR$ analysis.