Mishra, Kanchan-Kumar;Prabhat P. Dwivedi;Prasad, Kashi-Nath;Archana Ayyagari
Journal of Microbiology
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제40권4호
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pp.282-288
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2002
Since culture of Helicobacter pylori is relatively insensitive and cumbersome, molecular detection and typing of H. pylori isolates are gaining importance for strain differentiation. In the present study genomic DNA of 42 gastric biopsies and H. pylori isolates from corresponding patients were analyzed and compared by PCR-based RFLP assay. The 1,132-bp product representing an internal portion of ureC gene of H. pylori was amplified by PCR and digested with restriction enzymes HindⅢ, AiuⅠ and PvuⅠ. The HindⅢ, AluⅠ and PvuⅠ digestion produced 4, 7, and 2 distinguishable RFLP patterns respectively from 42-H. pylori isolates. By combining all three restriction enzyme digestions, 15 RFLP patterns were observed. However, when PCR products from 42 gastric biopsy specimens were digested by restriction enzymes HindⅢ, AluⅠ and PvuⅠ, we observed 5, 8 and 2 RFLP patterns, respectively. Patterns from 34 of 42 gastric biopsy specimens matched those of corresponding H. pylori isolates from respective patients. Patterns from the remaining eight biopsy specimens differed and appeared to represent infection with two H. pylori strains. The patterns of one strain from each of these biopsies was identical to that of the isolate from corresponding patients and the second pattern presumably represented the co-infecting strain. From the study, it appears that PCR-based RFLP analysis is a useful primary tool to detect and is distinguish H. pylori strains from gastric biopsy specimens and is superior to culture techniques in the diagnosis of infection with multiple strains of H. pylori.
Retaining a drug in the stomach by some means is sometimes necessary to extend the G1 absorption time of the drug more than 6-8 hrs. Hydrogel has often been examined for its feasibility as a dosage form, so called platform, that could be retained in the stomach due to its excellent swelling properties in the gastric fluid. In this study, polyvinylpyrrolidone (PVP) hydrogel crosslinked by albumin or acrylated albumin was synthesized in a tablet form and evaluated for its possibility as the platform. The synthesis of the hydrogel was performed by $^{60}Co\;{\gamma}-ray$ irradiation of N-vinyl-2-pyrrolidone (monomer) in the presence of a crosslinking agent: aqueous solution of albumin or acrylated albumin. Synthetic conditions such as radiation dose, dose rate and concentration of crosslinking agent were varied in order to optimize the swelling and mechanical properties of the hydrogels. Degree of swelling of albumin-crosslinked PVP (Al-PVP) was highly dependent on radiation dose, dose rate and albumin concentration: it was decreased as they increased. On the other hand, that of acrylated albumin-crosslinked PVP (Acryl-PVP) was almost independent on them except dose rate: it was decreased as the radiation dose rate increased. The compressive strength of the two hydrogels was decreased as the dose rate increased. Digestion of both PVP in artificial gastric fluid containing pepsin was delayed by the ${\gamma}-ray$ irradiation. In conclusion, Al-PVP and Acry-PVP with diverse swelling and mechanical properties could be obtained by controlling synthetic conditions, mainly the irradiation dose rate.
We generated gene expression data from the tissues of 50 gastric cancer patients, and applied meta-analysis and gene set analysis to this data and three other stomach cancer gene expression data sets to define the gene expression changes in gastric tumors. By meta-analysis we identified genes consistently changed in gastric carcinomas, while gene set analysis revealed consistently changed biological themes. Genes and gene sets involved in digestion, fatty acid metabolism, and ion transport were consistently down-regulated in gastric carcinomas, while those involved in cellular proliferation, cell cycle, and DNA replication were consistently up-regulated. We also found significant differences between the genes and gene sets expressed in diffuse and intestinal type gastric carcinoma. By gene set analysis of cytogenetic bands, we identified many chromosomal regions with possible gross chromosomal changes (amplifications or deletions). Similar analysis of transcription factor binding sites (TFBSs), revealed transcription factors that may have caused the observed gene expression changes in gastric carcinomas, and we confirmed the overexpression of one of these, E2F1, in many gastric carcinomas by tissue array and immunohistochemistry. We have incorporated the results of our meta- and gene set analyses into a web accessible database (http://human-genome.kribb.re.kr/stomach/).
Objective: In this study, two glycosidases (XMosidases), ${\beta}$-xylosidase and ${\beta}$-mannosidase, were investigated on their in vitro hydrolysis activities of feed and on the improvement of growth performance in vivo in weanling pigs. Methods: Enzyme activities of XMosidases in vitro were evaluated in test tubes and simulation of gastric and small intestinal digestion, respectively, in the presence of NSPase. In vivo study was performed in 108 weaned piglets in a 28-d treatment. Pigs were allotted to one of three dietary treatments with six replicate pens in each treatment. The three treatment groups were as follows: i) Control (basal diet); ii) CE (basal diets+CE); iii) CE-Xmosidases (basal diets+ CE+${\beta}$-xylosidase at 800 U/kg and ${\beta}$-mannosidase at 40 U/kg). CE was complex enzymes (amylase, protease, xylanase, and mannanase). Results: In vitro XMosidases displayed significant activities on hydrolysis of corn and soybean meal in the presence of non-starch polysaccharide degrading enzymes (xylanase and ${\beta}$-mannanase). In vitro simulation of gastric and small intestinal digestion by XMosidases showed XMosidases achieved $67.89%{\pm}0.22%$ of dry matter digestibility and $63.12%{\pm}0.21%$ of energy digestibility at $40^{\circ}C$ for 5 hrs. In weanling pigs, additional XMosidases to CE in feed improved average daily gain, feed conversion rate (p<0.05), and apparent total tract digestibility of crude protein (p = 0.01) and dry matter (p = 0.02). XMosidases also altered the gut bacterial diversity and composition by increasing the proportion of beneficial bacteria. Conclusion: Addition of a complex enzyme supplementation (contained xylanase, ${\beta}$-mannanase, protease and amylase), XMosidases (${\beta}$-xylosidase and ${\beta}$-mannosidase) can further improve the growth performance and nutrient digestion of young pigs.
The mineral medicines mean a sort of mineral or rock for medical treatment and natural material using their chemical components and physical properties. In this study, it was apprehended the mineralogical characteristics of As-bearing group mineral medicines. The extraction test is an vitro test system for predicting the bioavailability of the major and minor elements from mineral medicines and incorporates gastrointestinal tract parameters representative of a human(including stomach and small intestinal pH, stomach mixing time and velocity). The results of the extraction test are used for reaction path modeling in human body. Reaction path modeling in human body can predict digestion with gastric juice as well as bioavailability, speciation. Also, it can predict accumulation of arsenic as pH condition. As the results of the extraction test for digestion, the amounts of Fe extraction was the highest, followed by As, Ca, Ni. In addition, as the results of the reaction path modeling between arsenic compounds and gastric juice using thermodynamic data, when absorbed, major species are followed by H₃As₃S/sub 6/(aq), As₃S/sub 6/ (aq), AsO/sup +/, H₂As₃S/sup 6-/, H₂AsO/sup 3-/, HAs₃S6/sup 2-/, HAsO/sub 3//sup 2-/ and AsO/sub 3//sup 3-/. Specifically the concentration of H₃As₃S/sub 6/(aq) is the highest. As pH increases, the concentration of H₂AsO/sup 3-/, HAsO/sub 3//sup 2-/, HAsO/sub 3//sup 3-/, HAs₃S/sub 6//sup 2-/, H₂As₃S/sup 6-/, and H₃As₃S/sub 6/ increases, whereas the concentration of H₃As₃S/sub 6/ and AsO/sup +/ decreases. On the results of this study, it is able to find out effective and toxic components of poisonous arsenic group of mineral medicines and expected to be widely used for the development of new medicines.
Hur Sang-Woo;Song Young-Bo;Lee Chi-Hoon;Lim Bong-Soo;Lee Young-Don
Fisheries and Aquatic Sciences
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제8권2호
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pp.83-89
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2005
Morphology, histology, and histochemical characteristics of the digestive tract of the guirine goby (Rhinogobius giurinus: Gobiidae), collected from the coast of Jeju Island, Korea, were investigated. The digestive tract of R. giurinus, which is a brackish water species, has a short (relative length of gut=0.42), simple, and narrow gut. The gastric glands are well developed in the stomach, but pyloric caeca are absent. The mucosal folds are regularly branched, and the muscularis extern a is thickest in the esophagus, which also contained the most mucus-secreting goblet cells (P<0.05). In R. giurinus, digestive function occurs in the anterior portion of the digestive tract, where mucus protects the tract from the actions of digestive enzymes and functions to activate digestion.
Morinda citrifolia, also known as Great Morinda, Indian Mulberry, or Noni, is a plant belonging to the family Rubiaceae. A number of major chemical compounds have been identified in the leaves, roots, and fruits of the Noni plant. The fruit juice is in high demand in alternative medicine for different kinds for illnesses such as arthritis, diabetes, high blood pressure, muscle ached and pains, menstrual difficulties, headache, heart diseases, AIDS, gastric ulcer, sprains, mental depression, senility, poor digestion, arteriosclerosis, blood vessel problems, and drug addiction. Several studies have also demonstrated anti-inflammatory, antioxidant and apoptosis-inducing effects of Noni in various cancers. Based on a toxicological assessment, Noni juice was considered as safe. Though a large number of in vitro, and, to a certain extent, in vivo studies demonstrated a range of potentially beneficial effects, clinical data are essentially lacking. To what extent the findings from experimental pharmacological studies are of potential clinical relevance is not clear at present and this question needs to be explored in detail before an recommendations can be made.
ACE inhibition activity of peptides was measured after 2 months of storage at $4^{\circ}C$ under condition of pH 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0. and the ACE inhibitory activity were changed only slightly. After 2 months of chilled storage ($4^{\circ}C$), no dramatic change and significance was found. This indicates that acidic, neutral, weak alkali conditions did not affect ACE inhibitory activity of those peptides. Among peptide 1134, 1152, and 1155, peptides from thermolysin + protease A hydrolysates, inhibition activity of peptide 1134 and 1152 was decreased significantly at $60^{\circ}C$, however, they showed stable inhibition activity from $70^{\circ}C$ to $100^{\circ}C$ (P<0.001). Also, chromatogram of peptide 1134, 1152, and 1155 was shown that retention time of peptide of $60^{\circ}C$ was not correspond to the retention time of the rest of peptides. This indicated that temperature may change the inhibitory activity and profile of peptides.
녹차 및 매실추출물이 아질산염 소거, 전자 공여능 및 NDMA 생성 억제에 미치는 영향을 분석하고, 질산염과 아민이 풍부한 식단(CW)에 인공타액과 위액을 이용한"simulated digestion"에서 확인하였다. 녹차와 매실 추출물의 아질산염 소거작용을 pH 1.2,4.2 및 6.0에서 실험한 결과, pH가 낮을수록, 시료 첨가량이 많을수록 효과적이었으며 pH 1.2에서 녹차 추출물 0.5ml 첨가시킬 경우 99.6%의 높은 소거작용을 나타내었고, 매실 추출물 3ml 첨가시 77.2%의 소거작용을 나타내었다. 녹차 및 매실 추출물의 전자공여 시용은 각각 70.6%, 75.1%로 높게 나타났다. 녹차와 배 신 추출물의 NDMA 생성억제 효과는 pH 1.2에시 가장 뛰어났을, 시료량이 증가할수록 억제효과가 높아 3ml 첨가시에 82.1%와 73.2%의 억제효과를 나타내었다. 실험식이에 녹차 및 매실 추출물의 텀가량을 달리하여 인공소화시킬 때 NDMA생성억제 효과는 시료 첨가량에 비례하여 각각 20m1첨가시 녹차 추출물은 57.9%, 매실 추출물은 48.4%의 NDMA 생성 억제 효과를 나타내었다.
본 연구에서는 CPP와 CSO를 사용하여 제조한 나노 복합체의 유식품 적용성 및 포집된 생리활성물질인 비타민 D의 in vitro release를 평가하였다. 그 결과, CPP/CSO 나노 복합체는 model milk 및 model yogurt 적용 후 12일간의 저장기간 동안 높은 물리적 안정성을 지녀 식품 적용성이 뛰어남을 규명하였다. 또한 제조 공정 요인인 CPP 농도와 pH 조절을 통해 비타민 D를 90% 이상 포집할 수 있었으며, in vitro release 평가를 통해 비타민 D를 위에서 보호하고, 장에서 release 하는 나노 복합체의 특성을 규명하였다. 결론적으로 본 연구에서 제조된 CPP/CSO 나노 복합체는 뛰어난 유식품 적용성을 지닐 뿐만 아니라, 칼슘흡수 증진을 위한 비타민 D를 효과적으로 포집할 수 있으며, 포집된 비타민 D를 소장까지 안전하게 전달할 수 있는 효과적인 나노 전달체로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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