Kim, Chong-Tai;Kim, Chul-Jin;Cho, Yong-Jin;Choi, Ae-Jin;Shin, Weon-Son
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.34
no.6
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pp.941-946
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2002
Propolis was extracted using various concentrations of ethanol at different solvent-sample ratios. Volatile flavor components of propolis were detected by GC/MS, and the principal components were analysed. The content of total flavonoids (TF) in propolis extract increased 2 to 14% with increasing concentration of ethanol in the extraction solvent from 20 to 50%, but deceased slightly between of 60 and 70%. The 70% ethanol extract of propolis had the strongest antimicrobial activities to E. coli, L. plantarum and S. cerevisiae. Propolis ethanol extracts (2 to 14%) showed higher antioxidative activities when added oil to soybean oil during storage at $37^{\circ}C$.
Park, Hae-Sun;Jun, Do-Youn;Fang, Zhe;Woo, Mi-Hee;Kim, Young-Ho
Journal of Life Science
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v.18
no.2
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pp.167-174
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2008
Antimicrobial activity of Zanthoxylum piperitum was investigated against Streptococcus mutans that causes dental caries. Although the methylene chloride extract of seeds exhibited higher antimicrobial activity than other organic solvent extracts, including methanol, ethyl acetate, and hexane extracts of pericarps or seeds of Z. piperitum, essential oils prepared from both seeds and pericarps possessed more potent inhibitory activity than the methylene chloride extract of seeds. The minimal inhibitory concentrations (MICs) of the essential oils of seeds and pericarps were 0.3 mg/ml and 4.0 mg/ml against S. mutans, respectively. When the seed essential oil was further separated into seven fractions (CS-SD-A${\sim}$CS-SD-G) by thin layer chromatography (TLC), all fractions exhibited lower antimicrobial activity than the essential oil. To understand the antimicrobial ingredients of Z. piperitum, seeds the gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) data of the methylene chloride extract of seeds was compared with those of the seed essential oil (CS-SD). Whereas the methylene chloride extract of seeds contained carvacrol (0.24%), ${\beta}$-caryophyllene (1.72%), and ${\alpha}$-humulene (0.88%), which were previously known to inhibit growth of S. mutans, the seed essential oil contained sabinene (1.57%), linalool (1.55%), citronellal (13.67%), terpinene-4-ol (0.45%), citronellol (3.69%), geraniol (0.9%), linalyl acetate (1.35%), ${\beta}$-caryophyllene (1.35%), ${\alpha}$-humulene (0.78%), and ${\delta}$-cadinene (0.67%) in this regard. These results indicate that Z. piperitum seeds possess various inhibitory substances against S. mutans, and an effective method to isolate the active ingredients from the seeds is to prepare the essential oil. These results also suggest that the essential oil of Z. piperitium seeds may be applicable to preventing dental caries.
Bisphenol-A (BPA), a known endocrine disruptor, is a main building block of epoxy resin which is widely used as a coating agent in residential water storage tanks. Therefore, BPA leaching from the epoxy resin may have adverse effects on human health. The possibility of BPA leaching from three epoxy resins were tested with a modified KS D 8502 method at 20, 50, 75 and $100^{\circ}C$ in deionized water and the specified test water, respectively. BPA leached to the test water was identified using GC-MS and quantified with GC-FID after a sequential extraction and concentration. The results showed that BPA leaching has occurred in all three samples tested. The quantify of BPA leaching from unit area of epoxy resin coating was in the range of $10.677{\sim}273.120{\mu}g/m^2$ for sample A, 29.737~1734.045 for sample B and 52.857~548.778 for sample C depending on the test temperature, respectively. In general, the amount of BPA leaching increased as the water temperature increases. This result implies a higher risk of BPA leaching to drinking water during a hot summer season. In addition, microbial growth, measured by colony forming units, in epoxy coated water tanks was higher than that in a stainless steel tank suggesting that compounds leaching from epoxy resin may support the growth of microorganisms in a residential water holding tank.
Effects of bleaching and deodorization on the quality of imported palm and canola oils were evaluated. Imported palm oil and deacidified canola oil were bleached with acid clay, followed by deodorization. Oxidation-related quality was evaluated by determining fatty acid composition by GC, acid and peroxide values, induction period by Rancimat, and off-flavor compounds by GC-MS. Tocopherols and benzo(a)pyrene were analyzed by HPLC. Acid and peroxide values were decreased by bleaching and deodorization, and tocopherol content was decreased to 60-70% (p<0.05). Aldehydes were major off-flavor compound class of imported oils, most of which were removed after deodorization. No significant change was observed in benzo(a)pyrene content (${\sim}0.4{\mu}g/kg$) of both oils by bleaching and deodorization (p>0.05). The oxidation-related quality of palm and canola oils was more improved after industrial bleaching than by deodorization. These results suggest that a careful control of bleaching during domestic refining can improve the quality of palm and canola oils.
BACKGROUND: For the safety of imported agricultural products, the study was conducted to develop the analytical method of unregistered pesticides in domestic. The analytical method of 6 pesticides, chlorthal-dimethyl, clomeprop, diflufenican, hexachlorobenzene, picolinafen, and propyzamide, for a fast multi-residue analysis were established for two different type crops, orange and brown rice by GC-ECD and confirmed by mass spectrometry. METHODS AND RESULTS: The analytical method was evaluated to limit of quantification, linearity and recoveries. The crop samples were extracted with acetonitrile and performed cleanup by liquid-liquid partition and Florisil SPE to remove co-extracted matrix. The extracted samples were analyzed by GC-ECD with good sensitivity and selectivity of the method. The limits of quantification (LOQ) range of the method with S/N ratio of 10 was 0.02~0.05 mg/kg for orange and brown rice. The linearity for targeted pesticides were $R^2$ >0.999 at the levels ranged from 0.05 to 10.0 mg/kg. The average recoveries ranged from 74.4% to 110.3% with the percentage of coefficient variation in the range 0.2~8.8% at two different spiking levels (0.02 mg/kg and 0.2 mg/kg, 0.05 mg/kg and 0.5 mg/kg) in brown rice. And the average recoveries ranged from 77.8% to 118.4% with the percentage of coefficient variation in the range 0.2~6.6% at two different spiking levels (0.02 mg/kg and 0.2 mg/kg, 0.05 mg/kg and 0.5 mg/kg) in orange. Final determination was by gas chromatography/mass spectrometry/selected ion monitoring (GC/MS/SIM) to identify the targeted pesticides. CONCLUSION: As a result, this developed analytical method can be used as an official method for imported agricultural products.
A suitable method of sample treatments to minimize the analytical interferences was presented in order to determine bisphenols [bisphenol F (BPF), bisphenol A (BPA), bisphenol F diglycidyl ether (BFDGE), and bisphenol A diglycidyl ether (BADGE)] in various canned beverages coated with epoxy resin by the reversephase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) equipped with a fluorescence detector and the gas chromatography with mass selective detection. The recovery test of bisphenols was performed using 1, 5, and 10 ${\mu}g/L$ bisphenols spiked beverages with the combined technique of the solid-phase extraction (SPE) and the liquid-phase extraction (LPE). Both BPA and BADGE showed quite adequate resolutions in HPLC-chromatograms. The recoveries of BPA obtained by LPE with diethyl ether were higher than those obtaind with methylene chloride on coffee, shikhye and fruit juice. For cola and tea, the recoveries of BPA obtaind by SPE were higher than those by LPE with diethyl ether. The recoveries of BADGE were less than those of BPA for all beverage samples treated by either SPE or LPE method. In survey of bisphenols for eighteen commercial canned beverage samples, BPA contents of coffee, cola, tea, shikhye, and fruit juice were in the range of $1.3{\sim}11.6,\;0.5{\sim}0.9,\;1.0{\sim}1.3,\;2.4{\sim}7.9$, and $3.0{\sim}3.4\;{\mu}g/L$, respectively, but there was no detection of BPA in beer sample.
The volatile flavor components in mash of nonglutinous rice Takju brewed with or without addition of the starter were determined by GC and GC-MS using polar column. Various kinds of volatile components including alcohols(10), esters(9), organic acids(2) and aldehydes(7) were found in mash of nonglutinous rice Takjus. At the beginning stage of fermentation, 3 to 7 volatile flavor components were detected. The number of volatile flavor components were increased to 26 of to 28 after 16 days fermentation. Early in the brewing, just 3 kinds of flavor components including ethyl acetate, ${\beta}-phenylethyl$ acetate and acetic acid were detected in mash of nonglutinous rice Takju without the addition of the starter, when starter is added additional compounds of alcohol including ethanol were detected, which is suggested to be the effect of flavors originated from the starter. The common flavor compounds through the entire process of fermentation in mash of nonglutinous rice Takju were ethyl acetate, ${\beta}-phenylethyl$ acetate and acetic acid. The relative amount(peak area %) of flavor components were changed with the fermentation period, but the major volatile flavor components were ethyl alcohol, iso-amyl alcohol, hexenyl alcohol, ethyl acetate, ${\beta}-phenylethyl$ acetate and ${\beta}-phenylethyl$ alcohol. The relative amount(peak area %) of ethyl alcohol was the highest in mash of nonglutinous rice Takju with addition of starter. When the starter was not added in the mash of nonglutinous rice Takju, any alcoholic components were not detected in the early stage of fermentation. But the percent of peak area hexenyl alcohol was the highest after 16 days fermentation. Especially few sorts of ester were detected in mash of nonglutious rice Takju without addition of starter by 3 days fermentation.
The method for the determination of ethylenediamine (EDA) and hexamethylenediamine (HMDA) in food simulants was developed, and migration amounts of these compounds was monitored for 124 polyamide (PA) utensils. The diurethane derivatives of EDA and HMDA, which produced by reaction with ethyl chloroformate, were analyzed by using gas chromatograph (GC)/flame ionization detector (FID) and GC/mass spectrometer (MS). The developed method was validated with $0.3\;{\mu}g/mL$ of limit of detection (LOD) for EDA and $0.1\;{\mu}g/mL$ of LOD for HMDA, > 0.999 of linearity($r^2$) and > 88% of recovery. The EDA was detected 1.31 and $02.06\;{\mu}g/mL$ for 2 samples in water. The HMDA was detected $0.29\;-\;0.93\;{\mu}g/mL$ for 3 samples in 20% ethanol and $0.26\;-\;0.44\;{\mu}g/mL$ for 10 samples in n-heptane. These migration levels were below the specific migration limits (SML) of $12\;{\mu}g/mL$ and $2.4\;{\mu}g/mL$ for EDA and HMDA established in EU.
Cho, Jun Hyun;Song, You Chun;Lee, Kwang Sik;Choi, Sik Won;Lee, Mi Ja;Jang, Ki Chang;Kim, Hyun Young;Kang, Hyeon Jung;Park, Ki Do;Seo, Woo Duck
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.36
no.3
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pp.175-183
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2017
BACKGROUND:The Aromatic rice which is characterized by the flavor of Nurungji when cooked rice, and consumption is increasing recently. The purpose of this study was to investigate the physicochemical characteristics and aroma components of five aromatic rice cultivars according to transplanting time. METHODS AND RESULTS: Quantitative analysis of protein, fat, fatty acid and essential amino acid for five aroma rice cultivars(Hyangmibyeo 2 ho, Aromi, Mihyang, Aranghyangchal, Heughyang)and transplanting time was analyzed by crude protein analyzer, gas chromatography (GC), liquid chromatography (LC) and viscosity analysis was done by using rapid viscosity analyzer (RVA). The content of 2-acetyl-1-pyrroline (2AP) was determined by gas chromatography mass spectrometer. (GC-MS) As a result, the average protein and lipid contents were 6.5% and 2.4%, respectively. The content of essential amino acid showed the highest content at 104.4mg/g. There was no significant change in normal nutrients during the transplanting time. By RVA, cv.Hyangmibyeo 2 ho showed the highest peak and total setback viscosities and lowest breakdown viscosity in early transplantation. The content of 2AP in flavor varieties and transplanting time was quantitatively analyzed by GC-MS. Among the cultivars, Aromi showed the highest 2AP contents at $66.7{\mu}g/100gin$ normal transplanting time. CONCLUSION: cv.Aromi and Hyangmibyeo 2 ho were excellent physicochemical properties and 2AP components contents amongaromatic rice cultivars tested. Theiroptimaltime to transplant was at the beginning of June in the area of Miryang.
In many drinking water treatment plants, chlorination process is one of the main techniques used for the disinfection of water. This disinfecting treatment leads to the formation of disinfection by-products (DBPs) such as haloacetonitriles (HANs), trihalomethanes (THMs), haloacetic acids (HAAs). In this study, headspace-solid phase microextraction (HS- SPME) technique was applied for the analysis of HANs in drinking water. The effects of experimental parameters such as selection of SPME fiber, the addition of salts, magnetic stirring, extraction temperature, extraction time and desorption time on the analysis were investigated. Analytical parameters such as linearity, repeatability and detection limits were also evaluated. The $50/30{\mu}m$-divinylbenzene/carboxen/polydimethylsiloxane fiber, extraction time of 30 minutes, extraction temperature of $20^{\circ}C$ and desorption time of 1 minute at $260^{\circ}C$ were the optimal experimental conditions for the analysis of HANs. The correlation coefficients ($r^2$) for HANs was 0.9979~0.9991, respectively. The relative standard deviations (%RSD) for HANs was 2.3~7.6%, respectively. Detection limits (LDs) for HANs was $0.01{\sim}0.5{\mu}g/L$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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