Some useful flow regime data are obtained from the experiments using the flight producing hyper-gravity(2g) conditions and on ground(1g) with the identical flow conditions. The flow regime data obtained at 1g and 2g conditions are compared with new dimensionless flow regime map using Fr, Bo and We number related with gravity, surface tension and inertia force.
인체 MCAK 단백질을 Escherichia. coli에서 재조합 단백질로 발현하였다. 이를 SDS-PAGE 후 electroelution으로 정제하고 항원으로 사용하여 rat에서 다클론성 항체생성을 유도한 결과, 생성된 항체는 Western blot analysis에 의해 인체 MCAK 단백질 (81 kDa)을 특이적으로 인식할 수 있었으며, Jurkat T cells과 293T cells에 있어서 MCAK 단백질의 대부분이 핵 내에 위치함을 확인할 수 있었다. 세포주기에 따른 MCAK 단백질의 발현양의 변화를 조사하기 위해, Jurkat T cells을 Hydroxy urea 또는 Nocodazole의 처리로 $G_{1}/S$ boundary 그리고 $G_{2}/M$ boundary에 blocking하고 이로부터 release 시키는 시간을 달리하여 다양한 세포주기상에 위치한 Jurkat T cells을 확보하였다. 각각의 Jurkat T cells로부터 cell lysate를 얻어서 Western blot analysis를 시도한 결과, MCAK 발현양은 S phase에서 가장 높았으며 MCAK의 SDS-PAGE상의 mobility가 81 kDa에서 84 kDa로 shift됨을 확인하였다. MCAK의 전기영동상의 mobility shift에 의한 slow moving $p84^{HsMCAK}$는 S phase 후반부터 나타나기 시작하며 $G_{2}/M$ phase에 최대였고 $G_{1}$, phase에서는 확인되지 않았다. 이는 세포주기에 따라 MCAK의 단백질의 인산화 양상이 달라짐을 시사한다. 생성된 항체를 이용한 Immunocytochemical analysis의 결과, 인체 MCAK 단백질은 세포주기의 interphase에서는 주로 중심체와 핵에 존재하며, M phase의 각 단계에 따라서 spindle pole, centromere, spindle fiber 또는 midbody에 존재함을 확인하였다. 이러한 연구 결과는 E. coli에서 발현된 재조합 HsMCAK 단백질을 항원으로 하여 rat에서 생산한 다클론성 항체가 HsMCAK 단백질을 특이적으로 인식할 수 있음과 또한 HsMCAK 단백질의 인산화를 나타내는 SDS-PAGE상의 mobility-shift가 $G_{2}/M$ phase에 최대에 도달하는 양상으로 세포주기에 따라 변동됨을 나타내며, HsMCAK의 인산화와 HsMCAK의 세포 내 위치간의 관련성을 시사한다. 아울러 이러한 연구결과는 hamster 및 Xenopus 등에서 주로 연구되고 있는 MCAK의 세포주기상의 주요기능이 인체세포에도 적용될 수 있음을 시사한다.
Phase transformation is used to change some phase from phase in A.C. system. We have been used Scott or Fork connection in phase transformation the otherwise phase transformation was constructed from M-G set. From this M-G set, we could make phase shift facilities by mannual. Now, I can derive more easy phase transformation from taking another method. I believe this new phase transformation method in the first thing in the world. And so, I am going to explain about phase transformer construction process. The first, we could devide into equal part of core around the iron core as to be same size. The second, you will make primary and secondary winding on the core. The third, when you will supplied three phase A.C. at the terminal of primary winding you can get e.m.f. inducing of some phase at secondary. And so, we could make phase change from some phase A.C. We can apply this principle in many fields, i.e., freequency changer, phase leader of no use condenser, voltage regulator in keeping balance, and D.C. generator. And more, I will introduce in details concerning main pinciple and theory through following chapter.
슬러지 감량 효율을 높이기 위해 오존전처리와 고 액분리조를 이용한 이상 혐기성 소화 공정 통해 다음과 같은 결과를 얻었다. 오존전처리를 통한 슬러지의 고형물 농도는 평균 TSS $8.3{\pm}2.0%$, VSS $9.2{\pm}2.8%$의 감소율을 나타내었다. 유기물 농도인 TCOD는 평균 $5.1{\pm}2.4%$ 감소하는 반면 SCOD는 평균 $72.0{\pm}6.5%$ 증가하였는데, 이는 오존으로 인해 세포내의 고분자 유기물이 용출되어 가용화되었기 때문이다. 이상 혐기성 소화 공정의 반응조별 소화가 진행됨에 따라 평균 TSS $21.5{\pm}3.4%$, VSS $20.2{\pm}8.4%$, TCOD $32.1{\pm}7.9%$, SCOD $22.1{\pm}7.2%$의 농도가 감소하였다. 최대 메탄생성량은 177.6 mL $CH_4/g$ TSS, 210.8 mL $CH_4/g$ VSS, 127.0 mL $CH_4/g$ TCOD, 1452.0 mL $CH_4/g$ SCOD이었다. 이상 혐기성 소화와 MLE 하수처리 공정의 연계처리 후 고형물 물질수지 결과 TSS 93.8%, VSS 92.0%의 감소율을 보였다. 이상 혐기성 소화 공정은 슬러지 처리 문제 해결과 신 재생에너지인 바이오가스 회수의 가능성을 보여줌으로서 향후 슬러지 감량에 해결책이 될 수 있을 것으로 사료된다.
본 연구는 폐기되고 있는 대두박을 기능성 식품 원료로 이용하기 위하여 대두박 70%에탄올 추출물로부터 Diaion HP-20 흡착수지를 이용하여 조사포닌을 분리 한 후 이들에 대한 항산화 효과 및 대장암세포 성장 억제효과를 조사하였다. Diaion HP-20 흡착 수지를 이용하여 분획한 물, 20% 및 100% 주정 분획물을 TLC상 확인한 결과 100% 주정분획물에서 조사포닌들이 함유되어 있음을 확인 할 수 있었다. 대두박 조사포닌은 $1,000\;{\mu}g/mL$ 고농도에서 60% 이상의 수소 공여능을 나타내었다. 또한 대두박 조사포닌이 $1,000\;{\mu}g/mL$의 농도로 처리된 흰쥐의 간 균질물에서 MDA의 생성량이 대조군의 $3700\;{\mu}mol\;MDA/g$ liver에 비하여 $1200\;{\mu}mol\;MDA/g$ liver로 낮게 나타내어 대두박 조사포닌은 고농도에서 항산화 효과가 있음을 알 수 있다. 대두박 조사포닌은 인체 대장암(SW480)세포의 성장을 농도 및 시간 의존적으로 억제하였으며, 대두박 조사포닌 $1,000\;{\mu}g/mL$의 농도로 처리군에서는 G1 phase의 비율은 감소한 반면 G2/M phase의 비율은 증가하여 G2/M phase를 억제하는 것을 추측할 수 있었다.
Kim, Sang Hun;Jong, Hwa Song;Yoon, Myung Ha;Oh, Seon Hee;Jung, Ki Tae
The Korean Journal of Pain
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제30권2호
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pp.98-103
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2017
Background: The root of Peucedanum japonicum Thunb., a perennial herb found in Japan, the Philippines, China, and Korea, is used as an analgesic. In a previous study, sec-O-glucosylhamaudol (SOG) showed an analgesic effect. This study was performed to examine the antinociceptive effect of intrathecal SOG in the formalin test. Methods: Male Sprague-Dawley rats were implanted with an intrathecal catheter. Rats were randomly treated with a vehicle and SOG ($10{\mu}g$, $30{\mu}g$, $60{\mu}g$, and $100{\mu}g$) before formalin injection. Five percent formalin was injected into the hind-paw, and a biphasic reaction followed, consisting of flinching and licking behaviors (phase 1, 0-10 min; phase 2, 10-60 min). Naloxone was injected 10 min before administration of SOG $100{\mu}g$ to evaluate the involvement of SOG with an opioid receptor. Dose-responsiveness and ED50 values were calculated. Results: Intrathecal SOG showed a significant reduction of the flinching responses at both phases in a dose-dependent manner. Significant effects were showed from the dose of $30{\mu}g$ and maximum effects were achieved at a dose of $100{\mu}g$ in both phases. The ED50 value (95% confidence intervals) of intrathecal SOG was 30.3 $(25.8-35.5){\mu}g$ during phase 1, and 48.0 (41.4-55.7) during phase 2. The antinociceptive effects of SOG ($100{\mu}g$) were significantly reverted at both phases of the formalin test by naloxone. Conclusions: These results demonstrate that intrathecal SOG has a very strong antinociceptive effect in the formalin test and it seems the effect is related to an opioid receptor.
목적 : SCK 선암 세포주에서 방사선 조사에 의해 일어나는 apoptosis와 세포 주기와의 연관성을 규명하고자하였다. 대상 및 방법 : SCK 선암 세포주를 apoptosis의 통상적인 정성 분석 방법인 agarose gel electrophoresis 방법을 이용하여 방사선 조사량과 배지 pH 환경과의 연구에서 2-l2Gy의 방사선 조사량과 pH 7.5 및 5.6의 배양 배자 조건하에서 다양한 배양 시간의 경과에 따른 DNA fragmentation의 지표인 laddering을 관찰하였다. 실험 조작으로 apoptosis가 유발된 세포군을 정량적으로 분석하고 세포 주기 분석을 위해 FACScan을 이용하였다. 결과 : apoptosis가 왕성히 발현되었던 pH 7.5 배지에서 배양하였던 세포에서는 방사선 조사직후부터 $G_2M$ phase의 세포들의 분획이 증가하기 시작하여 12시간째 약 $70\%$까지의 최고치를 보인 후 36시간째에 방사선을 조사하지 않았던 상태의 분획으로 정상화되었다. 하지만 pH 6.6 배지에서 배양하였던 세포에서의 $G_2/M$ phase의 세포들의 분획의 증가는 pH 7.5 배지에서 배양하였던 세포들에 비해 비교적 천천히 일어나고 그 최고치도 24시간째에 약 $45\%$로 관찰되었다. 특이한 것은 $G_2/M$ phase의 세포들의 분획이 그 이후 감소되는 정도가 pH 7.5 배지에서 배양하였던 세포들에 비해 미약하여 48시간 배양 이후에도 약 $30-35\%$의 세포는 $G_2/M$ Phase의 세포들의 분획으로 관찰되었다. 결론 : 연구자들은 이러한 현상이 세포들이 GJM phase에서 많은 양의 세포들이 집적되어 세포주기를 순환하지 못하는 $G_2M$ arrest 현상으로 이해하였다. 세포 내외의 산성환경 상태에서 방사선을 조사 받은 SCK 종양세포는 $G_2/M$ arrest 상태가 지속되며 이는 post-mitotic apoptosis를 억제한다고 추론하였다.
The aim of present study was to investigate the effects of kaempferol on cellular proliferation and cell cycle arrest and explore the mechanism for these effects in human breast carcinoma MDA-MB-453 cells. Cells were treated with kaempferol at various concentrations (ranging from 1 to $200\;{\mu}M$) for 24 and 48 hrs. Kaempferol significantly inhibited cancer cell growth in cells exposed to 50 and $10\;{\mu}M$ of kaempferol and incubated for 24 and 48 hrs, respectively. Exposure to kaempferol resulted in cell cycle arrest at the G2/M phase. Of the G2/M-phase related proteins, kaempferol down-regulated CDK1 and cyclin A and B in cells exposed to kaempferol. In addition, small DNA fragments at the sub-G0 phase were increased by up to 23.12 and 31.90% at 10 and $50\;{\mu}M$ incubated for 24 and 48 hrs, respectively. The kaempferol-induced apoptosis was associated with the up-regulation of p53. In addition, the phosphorylation of p53 at the Ser-15 residue was observed with kaempferol. Kaempferol inhibits cell proliferation by disrupting the cell cycle, which is strongly associated with the induction of arrest at G2/M phase and may induce apoptosis via p53 phosphorylation in human breast carcinoma MDA-MB-453 cells.
Jang, Hyung Ryun;Yoon, Hyuen Min;Yang, Si Woo;Kang, Yong
Korean Chemical Engineering Research
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제56권2호
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pp.186-190
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2018
For the first time, the characteristics of solid circulation rate ($G_S$) were investigated in a three-phase (gas-liquid-solid) viscous circulating fluidized bed (TPCFB). The solid circulation rate was controlled separately by adjusting the experimental apparatus as well as operating variables. Effects of primary and secondary liquid velocities ($U_{L1}$ and $U_{L2}$), gas velocity ($U_G$), particle size ($d_p$), height of particles piled up in the solid recycle device (h), and viscosity of continuous liquid media (${\mu}_L$) on the value of $G_S$ were determined. The experimental results showed that the value of $G_S$ increased with increases in the values of $U_{L1}$, $U_{L2}$, h and ${\mu}_L$, while it decreased with increasing $U_G$ and $d_p$ in TPCFBs with viscous liquid media. The values of $G_S$ were well correlated in terms of dimensionless groups within this experimental conditions.
생물시료에 존재하는 휘발성 유기화합물 중 n-butylbenzene과 1,2-dibromo-3-chloropropane (DBCP)를 기체크로마토그래피/질량분석기-선택이온검색법에 의해 수행하였다. 시료 중 휘발성 유기화합물은 $100{\mu}m$ polydimethyl siloxane (PDMS) fiber를 사용하여 headspace solid phase microextractio (SPME) 및 purge & trap 방법에 의해 추출 및 비교하였다. SPME에 의한 회수율은 n-butylbenzene의 경우 85.8%, DBCP의 경우 92.4%로 나타났고 검출한계는 각각 $0.15{\mu}g/kg$, $0.05{\mu}g/kg$로 나타났다. 반면, purge & trap의 경우 회수율은 n-butylbenzene의 경우 115.2%, DBCP의 경우는 80.9%로 나타났고 검출한계는 각각 $0.04{\mu}g/kg$ 및 $0.70{\mu}g/kg$로 나타나 두 방법에 있어 국내에서 규제하는 검출한계측면에서 큰 차이는 없었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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