A total of 96 weanling pigs with an initial body weight of 5.96 ± 0.08 kg were randomly allocated to two dietary treatments and fed experimental weaning diets for 36 days in three phases; phase 1: day 1 to 7; phase 2: day 8 to 21, and phase 3: day 22 to 36. Treatments consisted of a basal diet (CON) containing 334.0 g/kg dried whey versus a lactic acid (LA) supplemented diet containing 313.6 g/kg dried whey with 10 g/kg LA during phase 1; a CON diet containing 200.0 g/kg dried whey versus an LA diet containing 186.0 g/kg dried whey with 7 g/kg LA during phase 2. During phase 3, both CON and LA groups were fed a diet without dried whey and LA. Pigs fed the LA diet had a higher average daily feed intake ADFI (p = 0.014) and reduced (p = 0.035) gain-feed ratio compared to pigs fed CON diet in phase 2. In phase 3, the average daily gain and feed intake were both increased (p = 0.026 and; p = 0.010, respectively) in the pigs previously fed the LA diet than those fed the CON diet. The apparent total tract digestibility of dry matter and, nitrogen, and the digestible energy were decreased (p < 0.05) in the LA diet group on day 7; however, increased (p < 0.05) digestibility of dry matter and nitrogen and digestible energy was observed at the end of phase 2 and 3. In conclusion, the inclusion of LA was inferred to have improved the average daily gain, feed intake, and nutrient digestibility during the late weanling period of pigs.
Objectives : The aim of the study was to evaluate the effect of WS on HepG2 cell cycle and expression of related genes. Methods : The MTT assay, Cell counting analysis, $[^3H]-Thymidine$ Incorporation Assay, Flow cytometric analysis, Quantitative RT-PCR were studied. Results : WS inhibited HepG2 cell proliferation in low concentration$(1-10\;{\mu]g/ml)$ which did not cause direct cytotoxicity, with dose-dependant manner. WS in-hibited DNA synthesis as well. Flow cytometric analysis on the HepG2 cell showed G2/M phase arrest. Conclusion : These results suggest that WS inhibits HepG2 cell proliferation not by the gene regulation but by G2/M phase arrest in the cell cycle. Thus further studies on the effect of WS in G2/M phase regulation are thought to be needed.
The purpose of this study was to determine the kinematic variables of the hurdling for a korea record holder (A) and a national hurdle representative (B). after the kinematic variables such the distance and the distance and height of C.G, the velocity and the angle were analyzed about the hurdling. The results were summarized as follows; 1. In terms of the distance and the height of C.G, subject A showed long in horizontal distance from C.G to the take-off phase, but showed short in the landing phase. Subject B showed short in horizontal distance from C.G to the take-off phase, and showed long in the landing phase. 2. In terms of the velocity of C.G, Subject A showed fast C.G velocity in horizontal direction to the braking phase, Subject A and B showed slower C.G velority in the landing phase, but Subject A showed height C.G velocity in vertical direction to the to the take-off, the landing, and propulsion phase 3. In terms of the angle of C.G and lean of C.G to front at the braking and the take-off phase. Subject A kept the less angle in the maximum trunk lean to front at the flight phase as comparison with Subject B. 4. In terms of the velocity of the knee and the ankle joint. Subject A showed fast in the resultant velocity of the left ankle joint the take-off phase, but showed slow in the left knee joint. Subject B showed fast in the resultant velocity of the left knee joint the take-off phase, but showed slow in the right knee and the right ankle joint.
We calculate in this study the pressure dependence of the frequencies for the Raman modes of A ($A_g$), B ($A_g$, $B_{2g}$) and C ($B_{1g}$, $B_{3g}$) at constant temperatures of 274 and 294K (room temperature) for the solid phase I of benzene. Using the mode Gr$\ddot{u}$neisen parameter of each lattice mode, which correlates the pressure dependence of the crystal volume and the frequency, the Raman frequencies of those modes are computed for phase I of benzene. Our results show that the Raman frequencies of the three lattice modes (A, B and C) increase as the pressure increases, as expected. The temperature effect on the Raman frequencies is not significant, which can be explained by the experimental measurements.
근관내 spirochetes의 존재유무가 명확하게 밝혀져 있지 않았으나 최근 PCR을 사용한 연구에서 Treponema denticola균주가 감염근관의 50% 이상의 경우에서 발견됨에 따라 이 세균이 치수 및 치근단 질환에 관여하는지에 대한 관심 이 높아졌다. 하지만 그 정확한 기전은 아직 밝혀져 있지 않다. 이와 관련하여 Shenker등이 T. denticola의 sonicated extract에서 순수분리된 단백질 (SIP)이 임파구 proliferation을 방해함을 보고한바 있다. 따라서 본 연구의 목적은 면역억제단백질 SIP이 어떤 기전에 의해서 임파구증식을 억제하는지를 밝히는 데 있다. 건강한 혈액 공여자로부터 추출해낸 T세포에 PHA (phytohemagglutinin)로 증식자극을 주게되는데 이 과정에서 SIP을 처리하거나 처리하지 않은 경우를 비교하여 세포주기 진행과정을 유세포분석기 (Becton-Dickinson FACS$^{tarplus}$) 를 통하여 평가하였다. 실험결과 세단계의 chromatography과정을 통해 순수정제된 SIP은 50kDa와 56kDa의 두가지 polypeptide로 구성되어 있고 0.25$\mu\textrm{g}$으로 처리된 T 임파구는 42.5%의 [$^3$H]thymidine incorporation 억제가 그리고, 0.5$\mu\textrm{g}$으로 처리한 경우는 75.1%의 억제가 일어나 dose-dependent한 양상이 나타났다. Propidium iodide와 유세포 분석기를 사용하여 세포주기를 분석한 결과 medium으로만 처리한 경우 97%이상의 임파구는 G$_0$/G$_1$ phase에 머물러 있었으나 PHA자극을 받은 경우 G$_0$/G$_1$ phase에서 58%, S phase에서 34.6%, G$_2$/M phase에서 7.4%로 분포되어 나타났다. SIP으로 전처리한 경우 세포 증식이 감소하여 0.25$\mu\textrm{g}$을 첨가한 경우 75.1%가 G$_0$/G$_1$ phase에 머물러 있었고 더 강한 농도의 0.5$\mu\textrm{g}$을 첨가한 경우는 87.7%가 G$_0$/G$_1$ phase에서 S phase로 진행되지 않고 머물러있었다. 따라서 SIP으로 전처리된 T 임파구는 그 증식이 G$_0$/G$_1$ phase에서 차단된 것으로 보인다. 이러한 면역억제현상이 in vitro 상태뿐 아니라 in vivo에서도 진행된다면 spirochete가 치수 및 치근단 질환의 병인론에 연관된 면역반응저하기전에 중요한 역할을 하는 것으로 추론할 수 있다.
Regulation of cell proliferation is a complex process involving the regulated expression and /or modification of discrete gene products. which control transition between different stages of the cycle. The purpose of this short review is to provide an overview of somatic cell cycle events and their controls. Cycline have appeared as major positive regulators in this network, because their association to the cyclin-dependent kinases(Cdks) allows the subsequent activation on the Cdk/cyclin complexes and their catalatic activity. In mammalian cells, early to mid G1 progression and late G1 progression leading to S phase entry are directed by D-type cyclins-Cdk4, 6 and cyclin E-Cdk 2 both of which can phosphorylate the retinoblastoma protein (pRB). pRB is a transcriptional repressor which, in its unphosphorylated state, binds to members of the E2F transcription factor family and blocks E2F-dependent transcription of genes controlling the G1 to S phase transition an subsequent DNA synthesis. Cyclin A is produced in late G1 and expressed during S and G2 phae, and expression of B-type cyclins is typically maximal during the G2 to M phase transition and it controls the passage through M phase. They primarily associate with the activate Cdk2, and Cdc2, respectively. On the other hand, the Cdk inhibitors negatively control the activity of C아/cyclin complex by coordinating internal and/or external signals and impending proliferation at several key checkpoints. These current and further findings will provide novel approaches to understanding and treating major diseases.
This study was performed to investigate the inhibition mechanism of cancer cell proof iferation caused by the petroleum-ether extract of ginseng against human rectum (HRT-18), colon (HT-29), llepatoma (Hep G2) and prostate (LNCaP) cancer cells and monkey kidney cells (Vero 76). Cells were treated with the petroleum-ether extract of ginseng (50 to 200 $\mu\textrm{g}$/ml) in G1 or S phase of the cell cycle, and proliferation and protein kinase C activity were measured. The petroleum-eth or extract of ginseng inhibited proliferation of HRT-18, HT-29, Hep G2 and LNCaP when treated in Gl phase, but not in S phase. This result shows that the ginseng extract arrests the cell cycle in G1 phase, resulting in the inhibition of cell proliferation. At the same concentrations, treatment of the ginseng extract in G1 phase decreased protein kinase C activity, while the treatment in S phase had no effect. This reault suggests that protein kinase C might be involved in the inhibition of the cell cycle and proliferation of cancer cells caused by the petroleum-ether extract of ginseng.
Gas phase and particulate phase radicals in mainstream cigarette smoke were determined Electron Spin Resonance(ESR) spectroscopy. The free radicals in particulate phase have been investigated by benzene extract of Cambridge Filter Pad containing the smoke condensate. Spin trapping method in conjunction with ESR was used to investigate free radicals in the gas phase of cigarette smoke. Several analytical experiments were conducted in order to determine the optimal conditions for maximum signal intensities and reproducibility of results. All the tests were optimized and normalized using the University of Kentucky 2R4F reference cigarette. The optimal conditions were 0.6 mL for analysis volume of ESR, $4{\sim}5\;mL$ for collection volume of spin-adducts, and PBN for quantification of free radicals in gas phase. The radical levels of Kentucky 2R4F cigarettes were found $2.18{\times}10^{14}\;spins/cig.$ and $2.10{\times}10^{15}\;spins/cig.$ in gas phase.
Lee, Ji Hwan;Lee, Sung Dae;Yun, Won;Oh, Han Jin;An, Ji Seon;Kim, In Ho;Cho, Jin Ho
Journal of Animal Science and Technology
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제62권2호
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pp.198-207
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2020
This experiment was performed to evaluate the optimal proportion of dietary standardized ileal digestible lysine (SID Lys) to net energy (NE) proportion in growing to finishing pigs. A total of seventy-two pigs were used at phase 1 (initial body weight 37.23 ± 0.23 kilogram, for 42 d) and at phase 2 (initial body weight 54.16 ± 0.20 kilogram, for 77 d). They were arbitrarily assigned to three treatments groups consisting of four duplicates per treatment (six pigs in duplicates, respectively). Diet treatments were as follows: CON = basal diets (phase 1, crude protein (CP): 19.1%; SID Lys: 0.94%; SID Lys: NE proportion: 0.91 g/MJ / phase 2, CP: 17.0%; SID Lys: 0.84%; SID Lys: NE proportion: 0.79 g/MJ), TRT1 (phase 1, CP: 18.0%; SID Lys: 0.92%; SID Lys: NE proportion: 0.89 g/MJ / phase 2, CP: 15.8%; SID Lys: 0.8%; SID Lys: NE proportion: 0.75 g/MJ), TRT2 (phase 1, CP: 17.3%; SID Lys: 0.82%; SID Lys: NE proportion: 0.79 g/MJ / phase 2, CP: 14.8%; SID Lys: 0.7%; SID Lys: NE proportion: 0.65 g/MJ). In phase 1 and 2, growth performance did not meaningfully be affected when SID Lys: NE proportion decreased with reducing CP content. In phase 2, the nitrogen digestibility of CON group in 11 week was higher (p < 0.05) than other treatments. Also, marbling and firmness scores of TRT2 group diets increased (p < 0.05) compared with those of CON group, but dissimilarities of other meat qualities did not be detected among treatments. In conclusion, introduction of NE system can reduce negative problems introduced when dietary CP decreased. Also, 0.79 and 0.65 g/MJ of SID Lys: NE proportion is the optimal Lys: NE proportion to achieve improved pork quality without impairing the growth performance in growing-finishing pigs, respectively.
Previous research in our laboratory has demonstrated the importance of lactose in phase I and II pig starter diets. Two experiments were conducted to evaluate the use of a carbohydrate by-product (food by-products) as a replacement for lactose. In Exp. I, 120 weaned pigs ($14{\pm}2d$ and 5.65kg) were allotted in a randomized complete block design (RCBD) to 10 replications with four pigs per pen. This experiment evaluated three carbohydrate sources (lactose, carbohydrate by-product, and 50-50 blend of the carbohydrate by-product and lactose). The carbohydrate sources were added at 26% in the phase I diets and 15% in the phase II diets. Phase I diets contained 7.5% spray dried plasma protein (SDP). The phase I diets were fed from d 0 to 14 and the phase II diets from d 15 to 28. There were no significant differences between carbohydrate sources on pig performance in phase I. However, during phase II pigs fed the diet with lactose had an improved gain/feed ratio (G/F) (p=0.06) compared to pigs fed the carbohydrate by-product. For the entire 28 d trial ADG, ADFI and G/F were similar for the 50-50 blend and those fed lactose. Total replacement of lactose with the carbohydrate byproduct resulted in a reduced G/F (p=0.09). Exp. 2 used 100 weaned pigs ($17{\pm}2d$ and 4.75kg) with five replications with five pigs per pen. This experiment evaluated four carbohydrate treatments (lactose, carbohydrate by-products, 50-50 blend, and corn). All phase I diets contained 3.5% SDP with the carbohydrate sources included at 15%, and were fed d 0 to 14. The phase II diets contained 7.5% of the carbohydrate sources and were fed d 15 to 27. A common phase III diet was fed d 28 to 42. During all phases pigs fed com tended to have a lower ADG than pigs fed the other carbohydrate sources with the 50-50 blend resulting in the highest ADG. The results of both experiments suggest that this carbohydrate by-product can replace at least 50% of the lactose in phase I and phase II pig starter diets.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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