A reversed phase HPLC analysis of atorvastatin (AS) standard solution was performed using diclofenac (DF) as internal standard. Column oven temperature, flow rate and the composition of the mobile phase were varied in order to determine a practical system setup using a C18 column and UV detector. Two C18 columns of different length were compared regarding their influence on the AS peak shape. Based on these preliminary experiments a validation study was performed utilizing a C18 column at $62^{\circ}C$ with a mobile phase consisting of sodium phosphate buffer (0.05 M, pH 4.0), methanol and acetonitrile (40:50:10, v/v/v). The detection limit for AS was $0.1{\mu}g/ml$ and inter- and intra-day calibration curves were linear over a concentration range of $0.2-50{\mu}g/ml$. Accuracy and precision were satisfactory in the AS concentration range of $0.5-50{\mu}g/ml$.
The phase-shift method and correlation constants for studying a linear relationship between the behavior ($-{\varphi}\;vs.\;E$) of the phase shift ($0^{\circ}{\leq}-{\varphi}{\leq}90^{\circ}$) for the optimum intermediate frequency and that (${\theta}\;vs.\;E$) of the fractional surface coverage ($1{\geq}\theta{\geq}0$) have been proposed and verified to determine the Langmuir, Frumkin, and Temkin adsorption isotherms (${\theta}\;vs.\;E$) at noble metal/aqueous electrolyte interfaces. At an Ir/0.1 M KOH aqueous electrolyte interface, the Langmuir and Temkin adsorption isotherms (${\theta}\;vs.\;E$), equilibrium constants ($K=3.3{\times}10^{-4}\;mol^{-1}$ for the Langmuir and $K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}$ for the Temkin adsorption isotherm), interaction parameter (g = 4.6 for the Temkin adsorption isotherm), and standard free energies (${\Delta}G_{ads}^0=19.9kJ\;mol^{-1}\;for\;K=3.3{\times}10^{-4}\;mol^{-1}$ and $16.5<{\Delta}G_{\theta}^0<23.3\;kJ\;mol^{-1}\;for\;K=3.3{\times}10^{-3}{\exp}(-4.6{\theta})\;mol^{-1}\;and\;0.2<\theta<0.8$) of H for the cathodic $H_2$ evolution reaction are determined using the phase-shift method and correlation constants. The inhomogeneous and lateral interaction effects on the adsorption of H are negligible. At the intermediate values of ${\theta},\;i.e,\;0.2<{\theta}<0.8$, the Temkin adsorption isotherm (${\theta}\;vs.\;E$) correlating with the Langmuir or the Frumkin adsorption isotherm (${\theta}\;vs.\;E$), and vice versa, is readily determined using the correlation constants. The phase-shift method and correlation constants are accurate and reliable techniques to determine the adsorption isotherms (${\theta}\;vs.\;E$) and related electrode kinetic and thermodynamic parameters(K, g, ${\Delta}G_{ads}^0, {\Delta}G_{\theta}^0$).
The phase-shift method for determining the Langmuir, Frumkin, and Temkin adsorption isotherms ($\theta_H\;vs.\;E$) of H for the cathodic $H_2$ evolution reaction (HER) at a Pt/0.1 M KOH solution interface has been proposed and verified using cyclic voltammetric, differential pulse voltammetric, and electrochemical impedance techniques. At the Pt/0.1 M KOH solution interface, the Langmuir and Temkin adsorption isotherms ($\theta_H\;vs.\;E$), the equilibrium constants ($K_H=2.9X10^{-4}mol^{-1}$ for the Langmuir and $K_H=2.9X10^{-3}\exp(-4.6\theta_H)mol^{-1}$ for the Temkin adsorption isotherm), the interaction parameters (g=0 far the Langmuir and g=4.6 for the Temkin adsorption isotherm), the rate of change of the standard free energy of $\theta_H\;with\;\theta_H$ (r=11.4 kJ $mol^{-1}$ for g=4.6), and the standard free energies (${\Delta}G_{ads}^{\circ}=20.2kJ\;mol^{-1}$ for $k_H=2.9\times10^{-4}mol^{-1}$, i.e., the Langmuir adsorption isotherm, and $16.7<{\Delta}G_\theta^{\circ}<23.6kJ\;mol^{-1}$ for $K_H=2.9\times10^{-3}\exp(-4.6\theta_H)mol^{-1}$ and $0.2<\theta_H<0.8$, i.e., the Temkin adsorption isotherm) of H for the cathodic HER are determined using the phase-shift method. At intermediate values of $\theta_H$, i.e., $0.2<\theta_H<0.8$, the Temkin adsorption isotherm ($\theta_H\;vs.\;E$) corresponding to the Langmuir adsorption isotherm ($\theta_H\;vs.\;E$), and vice versa, is readily determined using the constant conversion factors. The phase-shift method and constant conversion factors are useful and effective for determining the Langmuir, Frumkin, and Temkin adsorption isotherms of intermediates for sequential reactions and related electrode kinetic and thermodynamic data at electrode catalyst interfaces.
The acute phase serum protein response is a well-known general indicator of inflammation, trauma or other pathological conditions and its relevance for the monitoring of the health status of domestic animals is being increasingly realized. The changes in serum protein composition which occur after tissue damage represent a part of the systemic response of the injured animals which is mediated by pro-inflammatory cytokines such as TNF-$\alpha$, IL-6 and IL-1. These responses play a vital role in containing the tissue damage and enhancing the processes of repair and resolution. From a clinical perspective, the assay of acute phase proteins can provide a method for detecting inflammation. In animals, the most sensitive acute phase proteins are haptoglogin, serum amyloid A and at-acid glycoprotein in response to inflammatory condition. The aim of this study was to assess the diagnostic value of the concentrations of serum amyloid A(SAA) and haptoglobin(HP) in serum of pigs infected with Aujeszky's disease virus(ADV). Fifty pigs infected with ADV and 5 normal pigs were used in this experiment. The mean serum concentration of Shh of pigs infected with ADV was 96.8 $\pm$ 7.1 $\mu\textrm{g}$/㎖(range, 36.0∼187.5 $\mu\textrm{g}$/㎖) and that of normal pigs was 42.9$\pm$3.3 $\mu\textrm{g}$/㎖(range, 17.3∼127.8 $\mu\textrm{g}$/㎖). The mean serum concentration of HP of pigs infected with ADV was 1,164.4 $\pm$ 96.9 $\mu\textrm{g}$/㎖ (range, 790.2∼l,769.2 $\mu\textrm{g}$/㎖) and that of normal pigs was 675.4 $\pm$ 56.3 $\mu\textrm{g}$/㎖ (range, 650.0-690.4 $\mu\textrm{g}$/㎖). The mean concentrations of SAA and HP in serum of pigs infected with ADV compared with those of normal pigs showed approximately a two-fold. It was concluded that the concentrations of Shh and HP in serum may proved to be diagnostic marker of Aujeszky's disease.
Light is a major environmental signal for entrainment of the circadian clock, but little is known about the phototransduction pathway triggered by light-activation of photoreceptive molecule(s) responsible for the phase shift of the clock in vertebrates. The chicken pineal gland and retina contain the autonomous circadian oscillators together with the photic entrainment pathway, and hence they provide useful experimental model for the clock system. We previously demonstrated the expression and light-dependent activation of rod-type transducin $\alpha$-subunit (Gtl$\alpha$) in the chicken pineal gland. It is unlikely, however, that the pineal Gt$_1$$\alpha$ plays a major role in the photic entrainment, because the light-induced phase shift is unaffected by bloking the signaling function of Gt$_1$$\alpha$. Here, we show the expression of G 11 $\alpha$, an $\alpha$-subunit of another heterotrimeric G-protein, in the chicken pineal gland and retina by cDNA cloning, Northern blot and Western blot analyses. GIl$\alpha$-immunoreactivity was colocalized with pinopsin in the chicken pineal cells and it was found predominantly at the outer segments of photoreceptor cells in the retinal sections, suggesting functional coupling of G11 $\alpha$ with opsins in the both the tissues. By coimmunoprecipitation experiments using the retina, we showed the light- and GTP-dependent interaction between rhodopsin and G11 $\alpha$. Upon ectopic expression of a Gq/ 11-coupled receptor in cultured pineal cells, pharmacological (non-photic) activation of endogenous G11 induced phase-dependent phase shifts of the melatonin rhythm in a manner very similar to the effect of light. These results suggested opsin-G11 pathway contributing to the photic entrainment of the circadian clock.
Kim, Dae-Sik;Choe, Cheol-Ho;Lee, Yeong-Mu;Lee, Ui-Sang
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.237-240
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2000
Organic acids which were produced from biomass wastes streams by cell-recycle fermentation using Propionibacterium acidipropionici ATCC 4965 were extracted by Membrane Contactor using TOA/MIBK system. Maximum productivity was 3.32g organic acid/L/hr at the dilution rate of 0.2/hr in the results of continuous fermentation. The diluted organic acids in the fermenter were selectively separated by Membrane Contactor extraction using 30%(w/w) trioctylamine(TOA) dissolved in methylisobutylketone(MIBK). The flow rate of aqueous phase is 200ml/min and that of extraction phase is 100ml/min. The degree of Acetic acid and Propionic acid extraction from fermentation broth was reached 56.25%, 72.41% respectively.
Power cables made of high temperature superconductors (HTS) are considered as most advanced applications of superconductivity for electro-energetics. Several cables made of the First Generation (1G) HTS wires have been produced and installed to electrical grids worldwide. Power cables made of the Second Generation HTS wires (2G or Coated Conductors) are in active development. Most basic principles of HTS power cables development have been published in many works since 90-ties. In this Review we would like to present our new developments mostly directed to 2G HTS compact power cables. We are presenting the methods to optimize a design of 2G AC compact power cable providing uniform current distribution among cable layers and the production technology approaches to implement such a design. AC losses measurements in such cables and other test methods are described. Some problems of the development 2G HTS power cables with small diameters are discussed. We presented as examples designs, developments and test results of two major coaxial cables designs: single-phase (cable core and a shield) and three-phase (triaxial: with three coaxial phases).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.6
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pp.767-774
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2011
Defatted green tea seed was extracted with 100% ethanol for 4 hr and then fractionated with petroleum ether, ethyl acetate and butanol. The ethanol and butanol extracts showed greater increases in antiproliferation potential against liver cancer cells than petroleum ether, ethyl acetate, $H_2O$, and hot water extracts did. Thus, this study was carried out to investigate the anti-proliferative actions of defatted green tea seed ethanol extract (DGTSE) in HepG2 cancer cells. The DGTSE contained catechins including EGC ($1039.1{\pm}15.2\;g/g$), tannic acid ($683.5{\pm}17.61\;{\mu}g/g$), EC ($62.4{\pm}5.00\;{\mu}g/g$), ECG ($24.4{\pm}7.81\;{\mu}g/g$), EGCG ($20.9{\pm}0.96\;{\mu}g/g$) and gallic acid ($2.4{\pm}0.68\;{\mu}g/g$), but caffeic acid was not detected when analyzed by HPLC. The anti-proliferation effect of DGTSE toward HepG2 cells was 83.13% when treated at $10\;{\mu}g$/mL, of DGTSE, offering an $IC_{50}$ of $6.58\;{\mu}g$/mL. DGTSE decreased CYP1A1 and CYP1A2 protein expressions in a dose-dependent manner. Quinone reductase and antioxidant response element (ARE)-luciferase activities were increased about 2.6 and 1.94-fold at a concentration of $20\;{\mu}g$/mL compared to a control group, respectively. Enhancement of phase II enzyme activity by DGTSE was shown to be mediated via interaction with ARE sequences in genes encoding the phase enzymes. DGTSE significantly (p<0.05) suppressed prostaglandin $E_2$ level, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) protein expressions, and NF${\kappa}$B translocation, but did not affected nitric oxide production. From the above results, it is concluded that DGTSE may ameliorate tumor and inflammatory reactions through the elevation of phase II enzyme activities and suppression of NF${\kappa}$B translocation and TNF-${\alpha}$ protein expressions, which support the cancer cell anti-proliferative effects of DGTSE in HepG2 cells.
For the purpose of developing the non-stoichiometric Zr-based Laves phase alloy with higher capacity and better performance for electrochemical application, extensive work has been carried out in KAIST. After careful alloy design of $ZrMn_2-based$ hydrogen storage alloys through varing their stoichiometry while susbstituting or adding some alloying elements, the $Zr-Ti-(Lh-V-Ni)_{2.2},\;Zr-Ti-(Mn-V-Cr-Ni)_{1.8\pm0.1}$ with high capacity and better performance was developed. Consequently the $Zr-Ti-(Mn-V-Ni)_{2.2}$ alloy has a high discharge capacity of 394mAh/g and shows a high rate capability equaling to that of commercialized $AB_5$ type alloys. On the other hand, in order to develop the hydrogen storage alloy with higher discharge capacity, the hypo-stoichiometric $Zr(Mn-V-Ni)_{2-\alpha}$ alloys substituted by Ti are under developing. As the result of competitive roles of Ti and $stocihiometry({\alpha})$, the discharge capacity of $Zr-Ti-(Mn-V-Cr-Ni)_{l.8\pm0.1}$ alloys is about 400mAh/g(410 mAh/g, which shows the highest level of performance in the Zr-based alloy developed. Our sequential endeavor is improving the shortcoming of Zr-based Laves phase alloy for commercialization, i.e., poor activation property and low rate capability, etc. It is therefore believed that the commercialization of Zr-based Laves phase hydrogen storage alloy for Ni-MH rechargeable battery is in near future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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