Magnetic gears of non-contact power type have great advantages in terms of maintenance and repair than mechanical gears, and are used in various ways. Harmonic gears can derive a higher gear ratio than conventional gears through power transmission through a unique rotation mechanism. Magnetic harmonic gears, in which the gear teeth of the harmonic gears are replaced with magnets, have the advantages of both gears, but are difficult to implement and practical, so many studies are being conducted. In this study, we check whether the results of various types of magnetic gears can be applied to harmonic gears. By applying the axial type magnetic gear to the harmonic gear, the characteristic analysis is conducted to see if the result comparable to the existing radial type magnetic harmonic gear is obtained.
Kinetic studies on nucleophilic substitution reaction of phenacyl bromide and phenacyl chloride with pyridines were conducted at 25℃ and 35℃ in methanol-acetonitrile solvents mixtures. It was shown that the reaction proceeds via an SN2 reaction mechanism based on the transition state parameters, ΔH≠ and ΔS≠ and Bro nsted β values. Quantum mechanical model predicted a product-like transition state, where bond-formation is much more progressed than bond breaking, upon changing the leaving group to that with a better leaving ability.
Macrophagal polykaryocytes (MPs) are terminally differentiated multinuclear macrophage cells responsible for remodeling and resorption of bone, foreign body, and tissue deposition in inflammation. MPs are encountered only in bone and cartilagenous tissues, in which they are referred to as osteoclasts, odontoclasts, in which they are referred to as osteoclasts, odontoclasts, and septoclasts. Depending on the disease, the MPs differentiate into many morphological variants that include foreign-body giant cells, Langhans-type cells, and Touton-type cells. Morphological heterogeneity of MPs could Touton-type cells. Morphological heterogeneity of MPs could reflect the giant cell formation from phenotypically different marophage precursors by the process of fusion. At present, many cytokines, adhesion/fusion molecules, and other factors of the microenvironment have been discovered that influence the multinucleation process. Many evidences suggest that conditions in giant cell fibrohistiocytomas, which facilitate MP formation, are similar to the inflammation site of granulomatosis. MPs in the giant cell tumors and granulomatosis foci are formed in response to the factors secreted by mesenchymal cells. It is proposed that one of the first steps in vertebrate evolution could be the organization of skeleton remodeling, in which osteoclasts play a major role. In this step, the same mechanism of regulations served as a basis for the development of both osteoclast and inflammatory forms of MPs.
Park, Yong-Cheol;Lee, Hae-Jin;Kim, Chang Sup;Seo, Jin-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.23
no.4
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pp.560-564
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2013
${\small{D}}$-Ribose is a value-added five-carbon sugar used for riboflavin production. To investigate the effects of oxygen supply and mixed sugar concentration on microbial production of ${\small{D}}$-ribose, a transketolase-deficient Bacillus subtilis SPK1 was cultured batch-wise using xylose and glucose. A change of agitation speed from 300 rpm to 600 rpm at 1 vvm of air supply increased both the xylose consumption rate and ${\small{D}}$-ribose production rate. Because the sum of the specific consumption rates for xylose and glucose was similar at all agitation speeds, metabolic preferences between xylose and glucose might depend on oxygen supply. Although B. subtilis SPK1 can take up xylose and glucose by the active transport mechanism, a high initial concentration of xylose and glucose was not beneficial for high ${\small{D}}$-ribose production.
Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
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2000.10a
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pp.15-23
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2000
The subcellular localization of the SopB protein, which is encoded by the Escherichia coli F plasmid and is involved in the partition of the single-copy plasmid, was directly visualized through the expression of the protein fused to the jellyfish green fluorescent protein (GFP). The fusion protein was found to localize to positions close but not at the poles of exponentially growing cells. Examination of derivatives of the fusion protein lacking various regions of SopB suggests that the signal for the cellular localization of SopB resides in a region close to its N terminus. Overexpression of SopB led to silencing of genes linked to, but well-separated from, a cluster of SopB-binding sites termed sopC. In this SopB-mediated repression of sopC-linked genes, all but the N-terminal 82 amino acids of SopB can be replaced by the DNA-binding domain of a sequence-specific DNA -binding protein, provided that the sopC locus is also replaced by the recognition sequence of the DNA-binding domain. These results suggest a mechanism of gene silencing: patches of closely packed DNA-binding protein is localized to specific cellular sites; such a patch can capture a DNA carrying the recognition site of the DNA -binding domain and sequestrate genes adjacent to the recognition site through nonspecific binding of DNA.
Several clones obtained from Serratia marcescens stimulated E. coli TP2139 (${\Delta}lac, \;{\Delta} crp$) cells to use maltose as a carbon source. The crp gene clone, pCKB12, was confirmed to stimulate the $\beta$-galactosidase activity, by Southern hybridization [31]. The nucleotide sequence of the crp region consisting of 1,979 bp was determined. The sequencing of the fragment led to the identification of two open reading frames: One of these, the crp gene, encoded 210 amino acid and the other encoded a truncated protein. The S. marcescens and E. coli crp genes showed a higher degree of divergence in their nucleotide sequence with 120 changes, however, the corresponding amino acid sequences showed only two amino acid differences. Yet, an analysis of the amino acid divergence revealed that the catabolite gene activator protein, the crp gene product, was the most conserved protein observed so far. Using a crp-lac protein fusion, it was demonstrated that S. marcescens CRP could repress its own expression, probably via a mechanism similar to that previously described for the E. coli crp gene.
Ahn, Jin Woo;Hwang, Dae Youn;Kim, Gyeung-ho;Kim, Hye-Sung
Korean Journal of Metals and Materials
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v.49
no.6
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pp.454-461
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2011
In this study, the relationship between corrosion resistance and microstructural characteristics such as grain size reduction, preferred orientation, and homogenous distribution of elements and impurity by mechanical milling of magnesium powder was investigated. Mechanical milling of pure magnesium powder exhibited a complex path to grain refinement and growth together with preferred orientation reversal with milling time. It was also found that anisotropic formation of dislocation on the basal plane of magnesium was initially the dominant mechanism for grain size reduction. After 60 hrs of milling, grain coarsening was observed and interpreted as a result of the strain relaxation process through recrystallization. In spite of the finer grain size and strong (002) texture developed in the sample prepared by spark plasma sintering at $500^{\circ}C$ for 5 min after mechanical milling for 2hrs, the sample showed a higher corrosion rate. The results from this study will be helpful for better understanding of the controlling factor for corrosion resistance and behaviors of mechanical milled magnesium powders.
Yoo, Gyeongji;An, Hyeong Jeon;Yeou, Sanghun;Lee, Nam Ki
Molecules and Cells
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v.45
no.11
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pp.806-819
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2022
Synaptic accumulation of α-synuclein (α-Syn) oligomers and their interactions with VAMP2 have been reported to be the basis of synaptic dysfunction in Parkinson's disease (PD). α-Syn mutants associated with familial PD have also been known to be capable of interacting with VAMP2, but the exact mechanisms resulting from those interactions to eventual synaptic dysfunction are still unclear. Here, we investigate the effect of α-Syn mutant oligomers comprising A30P, E46K, and A53T on VAMP2-embedded vesicles. Specifically, A30P and A53T oligomers cluster vesicles in the presence of VAMP2, which is a shared mechanism with wild type α-Syn oligomers induced by dopamine. On the other hand, E46K oligomers reduce the membrane mobility of the planar bilayers, as revealed by single-particle tracking, and permeabilize the membranes in the presence of VAMP2. In the absence of VAMP2 interactions, E46K oligomers enlarge vesicles by fusing with one another. Our results clearly demonstrate that α-Syn mutant oligomers have aberrant effects on VAMP2-embedded vesicles and the disruption types are distinct depending on the mutant types. This work may provide one of the possible clues to explain the α-Syn mutant-type dependent pathological heterogeneity of familial PD.
Plenty of works have indicated that single image super-resolution (SISR) models relying on synthetic datasets are difficult to be applied to real scene text image super-resolution (STISR) for its more complex degradation. The up-to-date dataset for realistic STISR is called TextZoom, while the current methods trained on this dataset have not considered the effect of multi-scale features of text images. In this paper, a multi-scale and attention fusion model for realistic STISR is proposed. The multi-scale learning mechanism is introduced to acquire sophisticated feature representations of text images; The spatial and channel attentions are introduced to capture the local information and inter-channel interaction information of text images; At last, this paper designs a multi-scale residual attention module by skillfully fusing multi-scale learning and attention mechanisms. The experiments on TextZoom demonstrate that the model proposed increases scene text recognition's (ASTER) average recognition accuracy by 1.2% compared to text super-resolution network.
Though protein transduction domains (PTDs) are well known for the delivery of exogenous therapeutic proteins into living cells, the overall low efficiency of transduction is a serious obstacle. We investigated the effect of bog blueberry anthocyanins (BBA) on protein transduction efficiency and found that BBA enhanced the transduction efficiencies of Tat-SOD fusion protein into HeLa cells and mice skin. The enzymatic activities in the cells and skin tissue in the presence of BBA were markedly increased compared to controls. Further, BBA did not demonstrate any cell toxicity at various concentrations. Although the mechanism is not fully understood, we suggest that BBA might alter the conformation of the membrane, which would indicate that BBA can be used as a protein transduction enhancer for the efficient delivery of therapeutic proteins for a variety of disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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