A total of 1,159 Fusarium strains were isolated from sorghum grown in Danyang and Youngwol in 2017 and 2018. The isolates were analyzed to reveal genetic, toxigenic and pathogenic characteristics. Phylogenetic analysis using TEF-1α and RPB2 genes showed that the samples were contaminated with at least 17 Fusarium species. Among them, F. graminearum, F. proliferatum, F. thapsinum, F. incarnatum, and F. asiaticum were dominant species. In F. graminearum and F. asiaticum, F. graminearum-15-acetyl deoxynivalenol chemotype and F. asiaticum-nivalenol chemotype were frequent. Six Fusarium species tested produced one or more mycotoxins, except F. thapsinum and FTSC 11. F. proliferatum and F. fujikuroi had FUM1 gene (76.0% and 81.6%, respectively) and some isolates produced high level of fumonisin (over 1,000 ㎍). F. proliferatum and F. thapsinum were more virulent than other species on sorghum. These results indicate that Fusarium species in sorghum might produce multiple mycotoxins.
Mohamed Nor, Nik M.I.;Salleh, Baharuddin;Leslie, John F.
The Plant Pathology Journal
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v.35
no.4
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pp.301-312
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2019
Sorghum is the fifth most important cereal worldwide, spreading from Africa throughout the world. It is particularly important in the semi-arid tropics due to its drought tolerance, and when cultivated in Southeast Asia commonly occurs as a second crop during the dry season. We recovered Fusarium from sorghum in Thailand and found F. proliferatum, F. thapsinum and F. verticillioides most frequently, and intermittent isolates of F. sacchari and F. beomiforme. The relatively high frequencies of F. proliferatum and F. verticillioides, suggest mycotoxin contamination, particularly fumonisins and moniliformin, should be evaluated. Genetic variation within the three commonly recovered species was characterized with vegetative compatibility, mating type, Amplified Fragment Length Polymorphisms (AFLPs), and female fertility. Effective population number ($N_e$) was highest for F. verticillioides and lowest for F. thapsinum with values based on mating type allele frequencies higher than those based on female fertility. Based on AFLP genetic variation, the F. thapsinum populations were the most closely related, the F. verticillioides populations were the most distantly related, and the F. proliferatum populations were in an intermediate position. The genetic variation observed could result if F. thapsinum is introduced primarily with seed, while F. proliferatum and F. verticillioides could arrive with seed or be carried over from previous crops, e.g., rice or maize, which sorghum is following. Confirmation of species transmission patterns is needed to understand the agricultural systems in which sorghum is grown in Southeast Asia, which are quite different from the systems found in Africa, Australia, India and the Americas.
Kim, Byung-Ryun;Han, Kwang-Seop;Hahm, Soo-Sang;Kang, Young-Sik;Park, In-Hee;Yoon, Seong Tak
Research in Plant Disease
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v.22
no.4
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pp.293-296
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2016
In late June 2016, stalk rot symptoms were observed on five vatieties of sorghum (Sorghum bicolar) at organic paddy-upland rotation system in Anseong city, Korea. The initial symptom on stalk surfaces was red color with a dark red spot lesion. A fungus was isolated from the initial lesion, and cultured on potato dextrose agar. Size of microconidia mostly extend to $5-19{\times}2-{\mu}m$ in culture, with 0-1 septa and macroconidia extend to $29-52{\times}3-4{\mu}m$ with 4-6 septa. Pathogenicity was investigated using conidial suspension spray to seedling of sorghum. After 3 days of inoculation, the dark red lesion was produced on stalks. On the basis of mycological characteristics, pathogenicity, and internal transcribed spacer (ITS) rDNA sequence analysis, this fungus was identified as Fusarium thapsinum. This is the first report of stalk rot on sorghum caused by F. thapsinum in Korea.
Choi, Hyo-Won;Hong, Sung Kee;Lee, Young Kee;Kim, Wan Gyu
The Korean Journal of Mycology
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v.41
no.3
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pp.142-148
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2013
Sorghum (Sorghum bicolor Moench) was traditionally grown on a small scale, however, at present its cultivation is getting momentum in terms of food and animal feed crop throughtout the Korea. Grain mold symptoms of the plant were frequently observed during disease surveys in Korea from 2007 to 2009. The symptoms were highly variable. Severely infected grain was fully covered with mold and partially infected grain may look normal or discolored. Ninety isolates of Fusarium species were obtained from the diseased plants collected from several locations in the country. Among the collected Fusarium isolates, 41 were identified as Fusarium thapsinum, 23 as F. proliferatum, 12 as F. graminearum, 5 as F. incarnatum, and 3 as F. equiseti based on their morphological and cultural characteristics. Elongation factor 1 alpha gene sequences of the isolates were used for phylogenetic analysis. Analyses of the sequences revealed that the isolates were confirmed to be identical with related species of NCBI GenBank. Pathogenicity tests showed that three dominant species, F. thapsinum, F. proliferatum and F. graminearum were strongly virulent to grains of sorghum. This study is the first report of sorghum grain mold caused by Fusarium species in Korea.
Fusaric acid is a mycotoxin produced by species of the fungus Fusarium and can act synergistically with other Fusarium toxins. In order to develop a specific detection method for fusaric acid-producing fungus, PCR primers were designed to amplify FUB10, a transcription factor gene in fusaric acid biosynthetic gene cluster. When PCR with Fub10-f and Fub10-r was performed, a single band (~550 bp) was amplified from F. oxysporum, F. proliferatum, F. verticillioides, F. anthophilum, F. bulbicola, F. circinatum, F. fujikuroi, F. redolens, F. sacchari, F. subglutinans, and F. thapsinum, all of which were known for fusaric acid production. Whereas the FUB10 specific band was not amplified from Fusarium species known to be trichothecene producer. Because production of fusaric acid can co-occur in species that also produce fumonisin mycotoxins, we developed a multiplex PCR assay using the FUB10 primers as well as primers for the fumonisin biosynthetic gene FUM1. The assay yielded amplicons from fumonisin producers such as F. proliferatum and F. verticillioides, allowing for the simultaneous detection of species with the genetic potential to produce both types of mycotoxins.
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