• 농약과학회지
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• 제10권3호
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• pp.157-164
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• 2006

새로운 N-phenylthionocarbamate 유도체들의 N-phenyl-치환기(X) 변화에 따른 벼잎집무늬마름병균(Rhizoctonia solani) 및 고추역병균(Phytophthora capsici)에 대한 살균활성과의 3D-QSARs 관계를 상이한 정렬에 따른 비교 분자장 분석(CoMFA) 방법으로 연구하였다. 그 결과, field fit 정렬 조건에서 유도된 CoMFA 모델들이 atom based fit 정렬 조건의 모델보다 양호하였다. 따라서 두 균주에 대한 살균활성을 가장 잘 설명하는 CoMFA 모델들은 field fit 정렬과 CoMFA장들의 조합 조건에서 유도된 CoMFA 모델(RS: RF2 및 PC: PF2)들이었다. 두 CoMFA 모델들은 통계적으로 높은 예측성($r^2_{cv.}$=RS: 0.557 및 PC: 0.676)과 상관성($r^2_{ncv.}$=RS: 0.954 및 PC:0.968)을 보였다. 그리고 두 균주에 사이의 선택적인 살균활성은 기질분자의 정전기장에 의존적이었으며 CoMFA 등고도는 두 균주에 대한 살균활성이 기질분자의 치환기(X) 변화로 개전 될 수 있을 것임을 나타내었다.

• The Plant Pathology Journal
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• 제22권3호
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• pp.303-308
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• 2006

Ethaboxam is a fungicide controlling plant diseases caused by Oomycetes. Efforts were made to improve its fungicidal activity applying formulation technology. Fungicidal activity of ethaboxam against cucumber downy mildew caused by Pseudoperonospora cubensis was improved by incorporating polyoxyethylene cetyl ether (PCE) in a wettable powder formulation. It was found that the optimum combination ratio of PCE and ethaboxam was 3:1, and a tank-mix of $150{\mu}g/ml$ of ethaboxam and $450{\mu}g/ml$ of PCE would be as good as the standard 25 % WP formulation diluted to $250{\mu}g/ml$ ethaboxam without PCE in controlling cucumber downy mildew. Based on this results, a wettable powder (WP) co-formulation containing 15% of ethaboxam and 45% of PCE was developed in this study, and tested for its performance in the fields. This co-formulation showed significant improvement in persistence of fungicidal activity and curative efficacy of ethaboxam against cucumber downy mildew. The improved control efficacy was also confirmed for control of grape downy mildew caused by Plasmopara viticola and potato late blight caused by Phytophthora infestans in the field tests.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제48권2호
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• pp.65-74
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• 2005

Fungicidal, insecticidal, and mosquito larvicidal activities of piperidine alkaloids, pipernonaline and piperoctadecalidine, and isobutylamide alkaloids, pellitorine, guineensine, pipercide, and retrofractaminde A, derived from Piperaceae fruits were studied. Pipernonaline and piperoctadecalidine showed potent fungicidal activities against Puccinia recondita with 91 and 80% control values at 500 ppm. Against Phytophthora infestans, pipernonaline showed strong fungicidal activity with 91 and 80% control values at 1,000 and 500 ppm. $LD_{50}$ values of pipernonaline and piperoctadecalidine against Plutella xylostella were 125 and 95.5 ppm, respectively, and that of piperoctadecalidine against Tetranychus urticae was 246 ppm. Against larvae of Aedes aegypti and Culex pipiens pallens, $LD_{50}$ values of pipernonaline were 0.35 and 0.21 ppm, respectively. Highest larvicidal activities of pipercide and retrofractamide A were found against A. aegypti, A. togoi, and C. pipiens pallens. $LD_{50}$ values of pipercide and retrofractamide A were 0.10 and 0.039 ppm against A. aegypti, 0.26 and 0.01 ppm against A. togoi, and 0.004 and 0.028 ppm against C. pipiens pallens, respectively. Based upon these results and earlier findings, bioactive components derived from Piperaceae fruits may be valuable for development of useful lead product of possibly safer fungicidal, insecticidal, and mosquito larvicidal agents.

• 농약과학회지
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• 제3권2호
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• pp.86-89
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• 1999

일련의 methanesulfonamide(Ia-Ig)와 phenylhydrazone(IIa-IIh) 유도체를 합성하고 식물성 병원균인 잿빛 곰팡이병균(BC: Botrytis cinerea), 고추 역병균(PC: Phytophthora capsici) 및 문고병균(RS: Rhizoctonia solani)에 대한 살균활성을 한천 희석법으로 측정하였다. 살균활성은 (I)보다 (II)가 다소 큰 영향을 미쳤으며 (I)과 (II) 모두 PC=BC>RS의 순서로 살균활성을 나타내었다. 다루어진 화합물 중에서 3-chlorophenyl 치환체, IIg가 PC균에 대하여 가장 강한 활성 ($pI_{50}=3.96$)을 보였다. 또한, parameter focusing을 통하여 검토된 살균활성에 미치는 요인들로는 Ovality, 극성 및 logP상수 등이었다.

• 한국환경농학회지
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• 제15권2호
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• pp.239-245
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• 1996

Hydrazone 결합을 지닌 화합물 중 농용으로 사용되는 것은 ferimzone, drazoxolon, metazoxolon 등으로 그 수가 매우 제한되어 있다. 본 연구에서는 hydrazone 결합 및 유사 결합구조인 formamidine, triazene 등의 toxophore로서 작용 여부를 규명하고자 하는 시도의 일환으로 일차적으로 hydrazone계 화합물 중 isoxazolone 유도체를 합성, 살균력을 검정하였다. Ethyl acetoacetate와 hydroxyl amine에서 합성된 isoxazolone에 aromatic diazonium coupling을 통하여 최종 산물을 얻었다. 합성된 16종 화합물들의 항균 활성을 Rhizoctonia solani, Colletotrichum gloeosporioides, Cladosporium cucumerinum, Pythium ultimum에 대하여 검정한 결과, 난균강에 속하는 Pythium ultimum에 강한 활성을 보였으며 이를 공시 균주로, $EC_{50}$을 계산하여 그 활성 정도를 비교하였다. p-methyl, o-fluoro, m-chloro 치환체가 강한 활성을 보였다.

• 농약과학회지
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• 제9권2호
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• pp.146-152
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• 2005

분자 홀로그램(H) QSAR 방법으로 일련의 새로운 2-alkoxyphenyl-3-phenylthioisoindoline-1-one 유도체들의 구조 변화에 따른 저항성(RPC) 및 감수성(SPC) 고추역병균주(Phytopthora capsici)에 대한 살균활성 관계를 연구하였다. 두 균주에 대한 살균활성에 관한 HQSAR 모델(RPC: RI-B 및 SPC: SII-A)들은 예측성($r^2_{cv.}$ 또는 $q^2=0.806{\sim}0.865$)과 상관성($r^2_{ncv.}=0.921{\sim}0.952$)에 근거하여 매우 높은 통계값들을 나타내었다. 이에 근거하여 HQSAR 모델들은 RPC 보다는 SPC에 대하여 양호한 살균활성을 나타내는 경향을(SPC> RPC) 보였다. 특히, atomic contribution map으로부터 RPC 균주의 선택적인 살균활성은 2-fluoro-4-chloro-5-alkoxyanilino 기에 의존적임을 확인하였다.

• 농약과학회지
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• 제7권2호
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• pp.83-91
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• 2003

118 종 국내산 식물체의 에탄올 추출물을 대상으로 기주식물상의 온실실험조건에서 6 종의 주요 식물병원균에 대해 방제효과를 조사한 결과 살균효과는 식물의 종류 및 채집부위에 따라 커다란 차이를 보였다. 118 종 207 샘플을 2,000ppm 농도로 처리하였을 때 두 종 이상의 병원균에 90% 이상의 방제효과를 나타 낸 식물체는 측백나무 잎, 육계나무 잎, 비목나무 수피 및 잎, 잣나무 목부, 헛개나무 목부, 모감주나무 수피, 때죽나무 목부, 동백나무 잎, 그리고 빗죽이나무 잎이었다. 특히 헛개나무 목부 추출물은 여러 식물병원 균에 대하여 강함 살균효과를 나타내어 방제에 크게 이용할 수 있을 것으로 기대되었다.

• 임산에너지
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• 제22권2호
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• pp.36-43
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• 2003

본 연구는 현재 고궁이나 사찰 등지에서 사용되고 있는 단청안료의 방부·방미·방의 효력을 평가하기 위하여 실시하였다. 포리졸과 젤라틴 두 종의 교착제와 석간주, 장단, 삼홍주, 석황, 백분, 군청, 하엽, 수흑, 뇌록, 금진주박 및 호분을 공시안료로 한 실험에서 각 안료의 방부·방미 효력은 교착제의 종류에 의해 효력의 차이가 크게 나타났다. 포리졸을 교착제로 사용시 삼홍주는 부후개떡버섯 및 구름버섯에 대한 방부효력치가 70이상으로 방부성능 기준에 가장 근접하였으며, 장단 처리재가 P. funiculosum, T. viride, R. nigricans에 대해, 군청 처리재가 T. viride에 대하여 우수한 방미효력을 나타냈으나 그 외 안료의 효력치는 떨어지는 것으로 나타났다. 흰개미 실험에 있어서도 교착제에 따른 차이는 있었으나 하엽 및 석황의 처리재가 방의효력이 우수한 것으로 나타났다.

• 농약과학회지
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• 제11권3호
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• pp.138-143
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• 2007

감수성(SBC) 및 저항성(RBC) 잿빛곰팡이병균(Botrytis cinerea)에 대한 N-phenyl-O-phenylthionocarbamate 유도체들의 선택적인 살균활성에 대한 3차원적인 구조와 활성과의 관계(3D-QSAR)를 CoMFA와 CoMSIA 방법으로 검토하였다 그 결과, 통계적으로 CoMFA 모델(M5)보다 CoMSIA 모델(M7)이 양호하였으며 살균활성의 선택성에 미치는 요소는 CoMSIA 모델(M7)의 정전기장에 의존적이었다. 그러므로 CoMSIA 모델(M7)의 등고도로부터 N-phenyl 고리의 meta-위치에 음하전을 띄는 수소결합 주게에 의하여 선택성이 개선될 것으로 예상되었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권3호
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• pp.358-362
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• 1998

A series of six-membered ring organosilicon compounds, 1-aryl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl-1-silacyclohexanes 3a-c, have been synthesized by four-step reactions starting from 1-(chloroalkyl)trichlorosilanes. Their fungicidal activities were tested in in vitro for ten fungi and in vivo assay for four fungi occurring in rice, barley, tomato, and etc. and compared with the flusilazole. Especially, 1-p-fluorophenyl-1-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkyl]-1-silacyclohexanes (3a, alkyl=methyl; 3b, alkyl=ethyl) showed good fungicidal activity with broad spectrum close to the flusilazole in in vivo assay.