In March, 2013, twenty symptomatic freesia plants (10 plants of cultivar Shiny Lemon and 10 plants of cultivar Shiny Gold), with striking virus-like symptoms were collected in Cheongju, Korea. The plants showed chlorotic, coalescing, interveinal, whitish, necrotic, mosaic, mottling or dark brown-to-purple necrotic spots on leaves. Freesia crude sap was directly analyzed by transmission electron microscopy, which potyvirus particles as well as long virus-like particles were detected. Total RNA extracts were analyzed for the infection of Freesia sneak virus (FreSV) by reverse transcription (RT)-PCR with primers specific to FreSV coat protein (CP) gene based on the sequences of FreSV isolates (GenBank No. GU071089, FJ807730 and DQ885455), showing 9 of 20 plants were infected. All 1305bp RT-PCR products were cloned and sequenced. Comparisons of nucleotide and deduced amino acid sequences using BLAST and bioinformatics tools resulted in 99 to 100% sequence identity with FreSV isolates FOV, Virginia, and Italy, confirming FreSV in 9 symptomatic freesia plants. Of 9 determined cDNAs of FreSV isolates, sequences of 5 cDNA clones were identical (GenBank No. AB811437) and sequences of 4 cDNA clones were identical (GenBank No. AB811792). To our knowledge, this is the first report of FreSV from Freesia spp. in Korea.
Gray mold severely occurred up to 50% in freesia and gladiolus grown in the fields and greenhouses in Korea from 1998 to 2000. Symptoms appeared as spot and blight on loaves and flowers of infected plants. A total of 25 isolates was obtained from infected plant parts. All the isolates were identified as Botrytis gladiolorum based on their morphological and cultural characteristics. Gray mold symptoms similar to those observed in the fields and greenhouses were induced on the plants of freesia and gladiolus by artificial inoculation with four isolates of the fungus. This is the first report of gray mold of freesia caused by B. gladiolorum in Korea.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.147.1-147
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2003
Freesia, a member of the Iridaceae family, has fragant, tubular shaped flowers and is very popular ornamental plants in the world. Diseased freesia plants showing systemic leaf streak mosaic symptoms were collected from a cultivated farm in Kyonggi province, Korea in 2003, and its causal agents were investigated. Two viruses, Cucumber mosaic virus (Fr-CMV) and a potyvirus, were identified from the leaf tissues of the diseased freesia based on sequence analysis and host range tests. CMV-Fr could infect systemically on Chenopodium quinoa, C. amaranticolor, N. glutinosa, and N. benthamiana, and this biological property is distinguishable from ordinary strains of CMV. A filamentous potyvirus-shaped virus could not infect general indicator plants by mechanical inoculation. Single RT-PCR products was successfully amplified with a set of degenerate primers specific to the Potyvirus genus and total nucleic acids from the infected tissues, and was cloned into the pGEMT-Easy vector. Nucleotide sequences confirmed it belongs to the Potyvirus genus with either a new species or an isolate of Freesia mosaic virus (no information is available for the FrMV). This is the first report of FrMV in Korea and more characterizations of the two viruses are in progress.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2022.09a
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pp.62-62
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2022
Freesia has been an important worldwide cut flower because of its fragrance, long vase life and the wide color range of the flower. The conventional propagation methods by seeds and corms have many disadvantages such as shorter inflorescences with fewer numbers of florets, a reduction in cut flower quality and the accumulation of plant viruses in corms by successive cultivation. Therefore, the conventional propagation systems in Freesia needs to be replaced with tissue cultures to overcome the disadvantages. This study explored an efficient multiplication protocol using the combination of plant growth regulators (PGRs) for developed cultivar 'Sunny Gold'. The combination between 6-benzylaminopurin (BA) and α-naphthalene acetic acid (NAA) did not produce new shoots but developed enlarged roots. BA only treatments and the combination between BA and kinetin treatments were effective on shoot multiplication. The highest average number of shoots was 5.3 in the presence of 3 mg/L BA and 0.5 mg/L kinetin. To produce corms and cormlets, proliferated shoots were subcultured on 1/2 Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 90 g/L sucrose, 1 g/L charcoal and 7 g/L plant agar and placed at 4℃ in the dark for 6 months. The small size of corms and comlets were produced. The average number of regenerated comlets was 2.75 per shoot. The results showed that shoot multiplication is more efficient than cormlet regeneration for in vitro freesia proliferation.
Jinjoo Bae;Jae-Young Song;Ji-Won Han;Ho Cheol Ko;Sung-Hee Nam;Jung-Ro Lee;Ho-sun Lee
Korean Journal of Plant Resources
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v.36
no.6
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pp.562-570
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2023
The droplet-vitrification technique for cryopreservation has proven successful across a diverse range of germplasm, ensuring safe and effective long term preservation. In this study, we investigate an effective cryopreservation protocol using the droplet-vitrification technique for shoot tips of Freesia hybrida cultivars 'Sunny Gold' and 'Sweet Lemon'. To determine optimal conditions for Freesia cryopreservation, we employed a carefully selected standard procedure along with additional treatments and alternative solutions. For 'Sunny Gold', the highest regrowth rate of 24% was achieved when shoot tips underwent dehydration with PVS3 solution for 120 minutes before direct immersion in liquid nitrogen (LN) for 1 hour, coupled with a standard protocol involving a two-step preculture with 0.3 M - 0.5 M sucrose, loading with C4 for 40 minutes, and unloading with 0.8 M sucrose for 40 minutes. In the case of 'Sweet Lemon,' regrowth of cryopreserved shoot tips was observed with dehydration treatments, including PVS2 (A3) for 60 minutes and PVS3 (B1) for 60 minutes, as well as longer exposure. The results reflect the distinct sensitivity of shoot tips to chemical toxicity and osmotic stress in these two genotypes. This study provides valuable evidence to consistently enhance the effectiveness of cryopreservation methods for the long-term conservation of Freesia germplasm.
Bean yellow mosaic virus (BYMV; genus Potyvirus, family Potyviridae) causes severe losses to various legume species and a number of non-legume species, particularly freesia plants. In a survey of virus diseases in Gyeonggi province, Korea, BYMV isolates were identified from many cultivated freesia species. Here, we determined the complete nucleotide sequences of a BYMV freesia isolate (BYMV-Fr; accession number FJ492961). BYMV-Fr genome consists of 9,545 nucleotides (nt) excluding the poly (A) tail and encodes 3,057 amino acid (aa), with an AUG start and UAG stop codon, containing one open reading frame typical of a potyvirus polyprotein. The polyprotein of BYMV-Fr was divided to ten proteins and the cleavage sites of each protein were determined. The coat protein (CP) and polyprotein of BYMV-Fr were compared at the aa level with those of the previously reported 4 BYMV isolates. BYMV-Fr shared 90.1 to 97.1 and 91.0 to 92.5% at the CP and polyprotein homology. Interestingly, BYMV-Fr showed identities of a lower level at the nt level of 5' noncoding region (61.4 to 67.6%) and at the aa level of P1 (71.4 to 72.8%), comparing with four BYMV isolates. Based on the aa sequence diversity of CP and polyprotein, phylogenetic analysis with the four BYMV isolates showed two distinct groups and BYMV-Fr and most BYMV isolates were most closely related to the clover yellow vein virus among 52 potyviruses. To our knowledge, this is the first report of the complete genome sequence of BYMV freesia strain.
This study was conducted to examine the effects of pulsing treatment and to develop techniques treated right after harvest by grower for extending vase life and improving flower quality in cut freesia. Thirty minutes dipping treatment of STS 2 mM followed by 20 hr pulsing in sucrose 10% + BA 10 ppm + 8-HQS 300 ppm solution showed the best results in vase life and flower quality of cut freesia when kept in vase water. This pretreatment extended vase life by 24.7% than control, and improved quality of cut freesia significantly in flower diameter, percent flowering (35.4%), fresh weight, water uptake, and carotenoid content, and depressed ethylene production and respiration rate.
Kang, Ji Su;Jeong, Kyeong Jin;Choi, Youn Jung;Yun, Jae Gill
Korean Journal of Plant Resources
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v.30
no.6
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pp.699-706
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2017
For rapid production of freesia 'Shiny Gold' shoots by using a bioreactor, several culture conditions were investigated. Young shoots (< 1 cm) obtained from freesia corm section in vitro were used as plant materials for this experiment. As a basic experimental environment, 20 young shoots were inoculated into a 5 L balloon type bubble reactor which contained 1 L 1/2 strength MS medium supplemented with 30 g sucrose (3%), and the aeration was 0.1 vvm (vessel volumes per minute). The bioreactors were placed in a growth room with $23^{\circ}C$ temperature, 60% relative humidity and $60{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$ light condition (16 h/8 h, day/night). The concentrations of MS media were set with 1/4, 1/2, 1 strength, medium volume 10, 20, 40%, sucrose concentration 3, 6, 9%, and aeration 0.1, 0.2, 0.4 vvm. After 4 weeks of cultivation, the growth indexes including the fresh and dry weight, and plant height were evaluated. At the same time, the consumption, pH, and EC of medium were estimated 4 weeks after incubating. The best results were achieved when 40 young shoots were incubated in a bioreactor in which 1 L of 1/2 strength MS medium supplemented with 6% sucrose was used for the rapid production of freesia shoots. The shoots were 17 cm in plant height and 1.0 g in fresh weight only 4 weeks after incubation which could be a good plant material suitable for corm enlargement in vitro. No correlation was observed between the growth of freesia shoots and the consumption, pH or EC of medium.
Basal rot of freesia caused by a Sclerotium sp. occurred at Incheon areas. Incidence of the disease reached up to 45% and averaged 17.0% in the fields. Typical symptoms consisted of sheath dry and leaf blight due to rots on basal leaves. The causal fungus was identified as Sclerotium sp. based on following mycological characteristics. The fungus formed sclerotia on cultural media and plant tissues, but did not produce asexual spores. On cultural medium, aerial mycelia of the fungus changed color from white to clay with cultural age and smelled musty odor. Numerous irregular and elliptical black microsclerotia of the fungus were formed on potato dextrose agar (PDA) after 5 days of incubation at $25^{\circ}C$ and sized $115{\sim}200{\times}95{\sim}150 (av. 145{\sim}126.5){\mu}m$. The fungus grew at $10{\sim}32^{\circ}C$ and $pH 4.0{\sim}8.5$. However, the optimal temperature and pH for mycelial growth of the fungus were $24^{\circ}C$ and 5.5 respectively. The isolate showed present pathogenicity to not only freesia but gladiolus in the pathogenicity test, and the symptoms were similar to those observed in the fields. Basal rot of freesia caused by Sclerotium sp. is firstly reported in Korea.
The purposes of this study were to investigate the subjective preference for odors, which has been an important factor for selecting fabric softner, and to identify the structure of sensibility of odors. Among six different odors, the subjects preferred freesia, blue bianca, violet, herb, green tea, and peach, in that order. Compared to male subjects, female subjects preferred freesia, herb, and blue bianca. The structure of odor sensibility to freesia showed 5 different factors and the odor sensibility to peach showed 6 different factors. Therefore, the structure of odor sensibility according to different odors was a bit different. Common factors of freesia odor and peach odor were aesthetics, character, excitement and intensity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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