Viscoelastic behavior of oxidized starch gel, modified with sodium hypochlorite (NaOCl) and the adding effects of protein in oxidized starch gel was studied by dynamic viscoelastic measurement. The storage modulus(G′) of starch gel increased with the increase of starch concentration. They showed higher value when starch suspension was treated to 95$^{\circ}C$ rather than 85$^{\circ}C$. Consistency of starch gel was decreased over 1.0% active Cl/g starch when heated to 95$^{\circ}C$, which means that the swelling of starch granules increased with concentration of NaOCl and showed more sensitive against shear. As the extent of oxidation increased, starch granules were easily destroyed. Therefore, it is hard to separate between compartment of leached-out amylose and that of amylopectin, which means that the ability of gel formation was reduced. When oxidized starches were gelatinized in presence of soy protein and sodium caseinate, it was found that G′ decreased, and frequency dependence of G′ and G" increased with the increased degree of oxidation in starch. The reduce of starch-protein interaction was thought to be through the dissociation of the branched amylopectin, which playa leading role in protein interaction, with the oxidation of starch.
For understanding molecular mechanisms of photochemical reactions, in particular reactions of proteins with biological functions, it is important to elucidate both the initial reactions from the photoexcited states and the series of subsequent chemical reactions, e.g., conformation, intermolecular interactions (hydrogen bonding, hydrophobic interactions), and inter-protein interactions (oligomer formation, dissociation reactions). Although time-resolved detection of such dynamics is essential, these dynamics have been very difficult to track by traditional spectroscopic techniques. Here, relatively new approaches for probing the dynamics of protein photochemical reactions using time-resolved transient grating (TG) are reviewed. By using this method, a variety of spectrally silent dynamics can be detected and such data provide a valuable description about the reaction scheme. Herein, a blue light sensor protein TePixD is the exemplar. The initial photochemistry for TePixD occurs around the chromophore and is detected readily by light absorption, but subsequent reactions are spectrally silent. The TG experiments revealed conformational changes and changes in inter-protein interactions, which are essential for TePixD function. The TG experiments also showed the importance of fluctuations of the intermediates as the driving force of the reaction. This technique is complementary to optical absorption detection methods. The TG signal contains a variety of unique information, which is difficult to obtain by other methods. The advantages and methods for signal analyses are described in detail in this review.
A numerical study was conducted to have the effect of $CO_2$ addition to fuel on the chemical reaction mechanism with the change of the initial concentration of $CO_2$ and the axial velocity gradient. From this study, it was found that there were two serious effects of $CO_2$ addition on a non-premixed flame ; a diluent effect by the reactive species reduction and chemical effect of the breakdown of $CO_2$ by the third-body collision and thermal dissociation. Especially, the chemical effect was serious at the lower velocity gradient of the axial flow. It was certain that the mole fraction profile of $CO_2$ was deflected and CO was increased with the initial concentration of $CO_2$. It was also ascertained that the breakdown of $CO_2$ would cause the increasing of CO mole fraction at the reaction region. It was also found that the addition of $CO_2$ did not alter the basic skeleton of $H_2-O_2$ reaction mechanism, but contributed to the formation and destruction of hydrocarbon products such as HCO. The conversion of CO was also suppressed and $CO_2$ played a role of a dilution in the reaction zone at the higher axial velocity gradient.
Poloxamer-poly (acrylic acid) (PAA) interpenetrating polymer networks (IPNs) were prepared via matrix polymerization of acrylic acid with poloxamer prepolymer. The equilibrium s welling of poloxamer/PAA IPNs was determined in various pH medium. The swelling of poloxamer/PAA IPNs was more affected by pH difference compared with the swelling of homo PAA gel due to protonation and deprotonation of the PAA network, followed by reversible formation and dissociation of the interpolymer complex due to hydrogen bonding between acidic hydrogens and ether oxygens. Nonionic/anionic/cationic drugs were incorporated into IPN matriceds as a model drug and their release behavior was studied. Nonionic, drug revealed release patterns depending solely on pH dependent swelling kinetics. In contrast, the release of ionic drugs was significantly affected by ionic drug-polymer interaction as well as the swelling kinetics.
Plasma nitrocarburising and post oxidation were performed on SCM435 steel by a pulsed plasma ion nitriding system. Plasma oxidation resulted in the formation of a very thin ferritic oxide layer 1-2 $\mu\textrm{m}$ thick on top of a 15~25 $\mu\textrm{m}$$\varepsilon$-F $e_{2-3}$(N,C) nitrocarburized compound layer. The growth rate of oxide layer increased with the treatment temperature and time. However, the oxide layer was easily spalled from the compound layer either for both oxidation temperatures above $450^{\circ}C$, or for oxidation time more than 2 hrs at oxidation temperature $400^{\circ}C$. It was confirmed that the relative amount of $Fe_2$$O_3$, compared with $e_3$$O_4$, increased rapidly with the oxidation temperature. The amounts of ${\gamma}$'-$Fe_4$(N,C) and $\theta$-$Fe_3$C, generated from dissociation from $\varepsilon$-$Fe_{2-3}$ /(N,C) phase during $O_2$ plasma sputtering, were also increased with the oxidation temperature.e.
모래 입자를 대상으로 PVA-PMAA 계의 방사능 고정화 특성을 연구하였다. PMAA의 카르복시기는 PVA에 의해 해리가 억제되는 경향을 나타내었다. PMAA의 농도가 0.082M 이하일 때, PVA-PMAA로 처리한 모래층의 투과율은 혼합 용액내에 존재하는 PMAA의 농도에 정비례하고, 실험으로부터 얻은 비례 상수(k)는 -8.95$\times$10 ̄$^4$$cm^{5}$ /mole 이다. 투과도의 변화를 두 고분자 사이의 상호 작용에 의해 거대 분자간 착물이 형성됨에 의한 것으로 설명할 수 있었다. 모래 표면에 형성된 고분자 가교는 모래 입자들을 더욱 견고하게 부착시키는 것으로 나타났다. 본 계의 이온성 방사성 핵종에 대한 고정화 능력은 PVA를 단독 적용한 경우에 비하여 우수하다.
A poly(${\gamma}$-glutamic acid) (${\gamma}$PGA)-cholesterol conjugate was synthesized and its properties were then evaluated. The conjugate exhibited an amphiphilic nature derived from the hydrophilic ${\gamma}$PGA backbone and the hydrophobic cholesterol side chain. The conjugate spontaneously formed nanoparticles, becoming an aqueous solution when at low concentrations, and at high concentrations the result was the formation of a physical gel. By utilizing the self-aggregating properties of the conjugate in water, an artificial chaperone was developed. A complex of protein, with the nanoparticles of the conjugate, was formed and the protein was released upon the dissociation of the nanoparticles through the addition of ${\beta}$-cyclodextrin. For denatured carbonic anhydrase, the activity was recovered in the artificial chaperone of the nanoparticle conjugate.
The effect of protein constituents of six-year old fresh Panax ginseng root on chick embryonic brain, spinal cord and skeletal muscle dissociation cultures was studied. The protein constituents showed the enhancing effect on cultured brain, spinal cord and skeletal muscle cells. The neurite formation from brain and spinal cord cells and the outgrowth of neurite seemed to be enhanced by almost all of the protein constituents employed for this study. The maturation of skeletal muscle cells was stimulated by the protein constituents. This enhancing effect of the protein constituents was more vivid when brain, spinal cord and skeletal muscle cells were cultured with a medium which did not contain chick embryonic extracts known as an essential component for primary cell culture. The protein fraction having molecular weight range of 1,000 to 5,000 out of all the protein fractions employed for this study showed the most stimulatory effect on cultured brain, spinal cord and skeletal muscle cells.
n-Heptane, n-Octane, n-Decane, 2,3-Dimethyl Butane을 chlorination agent인 N-chlorosuccinimide, tert-Butylhypochloride, Trichloromethanesulfonylchloride, Carbontetrachloride, Trichloromethanesulfenyl chloride, Phosphorous pentachloride Chlorine등으로 benzene 또는 $CS_2$ 용매중에서 염소화시킬때 생기는 Mono-chloro alkane의 이성질화 혼합물을 정량적으로 고찰하였다. 여기에서 파라핀계 탄화수소의 치환비율에 대한 지금까지 알려진 사실과 일치하지 않는 놀라운 이성질화 분포(Isomerization distribution)를 확립하였다. 이러한 결과는 극성효과를 갖는 공격하는 라디칼의 free energy, 그리고 alkane의 개개의 수소 원자가 지니는 여러가지 서로다른 C-H bond 해리에너지의 상호작용을 통하여 얻어졌다.
In this study, we have been investigated pin to plate pulsed bi-polar discharges in saline solutions, where bubble generation occurs. We integrate basic I-V-t electrical characteristics with the ICCD shadowgraph images, and finally instant and time averaged I-V waveforms. We observed that the bubble formation phase dynamics is quite different corresponding to the polarity applied to the pin electrode. When the pin electrode is a cathode, the bubble tends to be periodically detached from the pin electrode and the numerous tiny voltage spikes occur related to the electron emission from a pin cathode casing via, we judge from, direct dissociation of water molecules by energetic electrons. On the contrary, the bubble tends to stick to the pin electrode, when the pin electrode is anode; the bubble grows in size throughout the pulse duration. The dynamic electrical characteristics relative to the applied polarity of a pin electrode are presented and discussed by analysis of time averaged I-V waveforms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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