Various pyrene derivatives were synthesized and systematically examined in micelles. Synthesized mono and bispyrene derivatives were tested in micelles so that they displayed a strong excimer band and the excimer band was quenched in the presence of TNT and RDX. In the optimized condition, the binding constant for TNT of a simple dipyrene derivative 4 was increased up to $1.0{\times}10^6M^{-1}$ in cetyl trimethylammonium bromide (CTAB) micelles, which allowed for the detection of 2 ppb of TNT and 334 ppb of RDX by fluorescence titrations.
Xing, Xiao-Gang;Zhao, Dong-Zhi;Liu, Yu-Guang;Yang, Jian-Hong;Xiu, Peng;Wang, Lin
Ocean Science Journal
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제42권1호
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pp.49-59
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2007
Besides empirical algorithms with the blue-green ratio, the algorithms based on fluorescence are also important and valid methods for retrieving chlorophyll-a concentration in the ocean waters, especially for Case II waters and the sea with algal blooming. This study reviews the history of initial cognitions, investigations and detailed approaches towards chlorophyll fluorescence, and then introduces the biological mechanism of fluorescence remote sensing and main spectral characteristics such as the positive correlation between fluorescence and chlorophyll concentration, the red shift phenomena. Meanwhile, there exist many influence factors that increase complexity of fluorescence remote sensing, such as fluorescence quantum yield, physiological status of various algae, substances with related optical property in the ocean, atmospheric absorption etc. Based on these cognitions, scientists have found two ways to calculate the amount of fluorescence detected by ocean color sensors: fluorescence line height and reflectance ratio. These two ways are currently the foundation for retrieval of chlorophyll-a concentration in the ocean. As the in-situ measurements and synchronous satellite data are continuously being accumulated, the fluorescence remote sensing of chlorophyll-a concentration in Case II waters should be recognized more thoroughly and new algorithms could be expected.
Due to their excellent optical and electrochemical properties, conjugated polymers have attracted much attention over the last two decades and employed to opto-electrical devices. In particular, conjugated polymers possess many attractive features that make them suitable for a variety of sensing task. For example, their delocalized electronic structures can be strongly modified by varying the surrounding environment, which significantly affected molecular energy level. In other word, conjugated polymers can detect and transduce the environmental information into a fluorescence signal. Conjugated polymers also display amplified quenching compared to small molecule counterparts. This amplified fluorescence quenching is attributed to the delocalization and migration of the excitons along the conjugated polymer backbones. Long backbones of conjugated polymer provide the transporting path for electron as a conduit, allowing that excitons migrate rapidly into quencher site along the backbone. This is often referred to as the molecular wire effect or antenna effect. Moreover, structures of conjugated polymers can be easily tailored to adjust solubility, absorption/emission properties, and regulation of electron/energy transfer. Based on this versatility, conjugated polymers have been utilized to many novel sensory platforms as a promising material. In this tutorial, I will highlight a variety of fluorescence sensors base on conjugated polymer and explain their sensory mechanism together with selected examples from reference literatures.
To measure the flow velocity and direction in the near field of an unmanned underwater vehicle, an optical measurement unit containing an image sensor and a phosphor-integrated pillar that mimics the neuromasts of a fish was constructed. To analyze pillar movement, which changes with fluid flow, fluorescence image analysis was conducted. To analyze the flow velocity, mean force analysis, which could determine the relationship between the light intensity of a fluorescence image and an external force, and length-force analysis, which could determine the distance between the center points of two fluorescence images, were employed. Additionally, angle analysis that can determine the angles at which pixels of a digital image change was selected to analyze the direction of fluid flow. The flow velocity analysis results showed a high correlation of 0.977 between the external force and the light intensity of the fluorescence image, and in the case of direction analysis, omnidirectional movement could be analyzed. Through this study, we confirmed the effectiveness of optical flow sensors equipped with phosphor-integrated pillars.
This study proposes a pH-dissolved-oxygen monitoring system using 8-HydroxyPyrene-1,3,6-trisulfonic acid Trisodium Salt (HPTS) and tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Ruthenium(II) chloride (Rudpp). Commercial water-quality sensors are electrochemical devices that require frequent calibration and cleaning, are subject to high maintenance costs, and have difficulties conducting measurements in real-time. The proposed pH-dissolved-oxygen monitoring system selects a thin-film sensing layer to measure the change in fluorescence intensity. This change in fluorescence intensity is based on reactions with hydrogen ions in an aqueous solution at a given pH and specific amount of dissolved oxygen. The change in fluorescence intensity is then measured using light-emitting diodes and photodiodes in response to HPTS and Rudpp. This method enables the development of a relatively small, inexpensive, and real-time measureable water-quality measurement system.
In this study, an effective fluorescence pH sensor based on conjugated polyelectrolyte micelles (CPMs) was devised for detecting extremely acidic conditions. An amphiphilic coumarin derivative (CC12-N), a building block, was prepared, into which an ionizable amino group, aryl amine, was incorporated as a potential hydrophilic moiety. This monomer displays self-assembled micelle formation in extremely acidic pH ranges, giving a hydrophobic π-extended conjugated system at the inner part and hydrophilic functionality at the periphery, resulting in efficient fluorescence intensity enhancement. This new micelle-based fluorescence provides an efficient sensing platform for detecting very low pH values in the presence of competing substances.
In this study, we synthesized fluorescent sensors from rhodamine 6G derivatives and hydroxy coumarin. The synthetic routes to the rhodamine 6G derivatives containing hydroxy coumarin are shown in Fig. 1. Two derivatives were synthesized through Schiff base reactions. The structures of the new compounds were confirmed by melting point, $^1H$-NMR, and GC-MS analyses. The compounds were found to selectively bind to tin ($Sn^{2+}$) ion by fluorescence titration using various metal cations. Longer carbon chains gave more sensitivity. $Sn^{2+}$ ions exhibited the strongest fluorescence among the nime ions. The binding analysis using Job plots suggested that compounds form 1:1 complexes with the $Sn^{2+}$ ions.
This paper presents a hyperspectral imaging technique based on laser-induced fluorescence for non-invasive detection of tumorous tissue on mouse skin. Hyperspectral imaging sensors collect image data in a number of narrow, adjacent spectral bands. Such high-resolution measurement of spectral information reveals contiguous emission spectra at each image pixel useful for the characterization of constituent materials. The hyperspectral image data used in this study are fluorescence images of mouse skin consisting of 21 spectral bands in the visible spectrum of the wavelengths ranging from 440 nm to 640 nm. Fluorescence signal is measured with the use of laser excitation at 337 nm. An acousto-optic tunable filter (AOTF) is used to capture images at 10 nm intervals. All spectral band images are spatially registered with the reference band image at 490 nm to obtain exact pixel correspondences by compensating the spatial offsets caused by the refraction differences in AOTF at different wavelengths during the image capture procedure. The unique fluorescence spectral signatures demonstrate a good separation to differentiate malignant tumors from normal tissues for rapid detection of skin cancers without biopsy.
2D fluorescence sensors produce a great deal of spectral data during fermentation processes, which can be analyzed using a variety of statistical techniques. Principal component analysis (PCA) and a self-organizing map (SOM) were used to analyze these 2D fluorescence spectra and to extract useful information from them. PCA resulted in scores and loadings that were visualized in the score-loading plots and used to monitor various fermentation processes with recombinant Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae. The SOM was found to be a useful and interpretative method of classifying the entire gamut of 2D fluorescence spectra and of selecting some significant combinations of excitation and emission wavelengths. The results, including the normalized weights and variances, indicated that the SOM network is capable of being used to interpret the fermentation processes monitored by a 2D fluorescence sensor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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