Since the inhibition of floral induction was considered to be an important subject to get high yield of Angelica gigas, the effects of low temperature, daylengh and shading were investigated in this study. The yield of A. gigas root grown by inhibition of floral induction was compared with the yield obtained by traditional cultivation method. When the seedings were exposed to the natural low air temperature condition until late of November, the plants which had 6 to 8 leaves showed vernalizing effect, and when the low temperature treatment was prolonged until mid of January, 4 to 5 leaf plants showed vernalizing effect. But 2 to 3 leaf plants did not show vernalizing effect regardless of the length of chilling treatment. The effectiveness of exposure to low temperature was markedly dependent upon the age of plants. In the artificial low temperature treatment the range of temperature varied with plant age. Vernalizing effect at 1,5 and 9$^{\circ}C$ of temperature did not show 3,5,6 leaf plants, respectively. The bolting percent in 8 leaf plant at 1,5 and 9$^{\circ}C$ for 8 weeks decreased by 80,45 and 5%, respectively. As daylength became longer, the bolting percent of A. gigas was increased. plants which were grown in the full sunlight showed the highest value in bolting percent, and the bolting percent was not decreased significantly with changing from full sunlight to 50% shading. When A. gigas were grown by the inhibition of floral induction, dry root weight per l0a showed the greatest value in 3 year old plant which 3.6 and 2.4 times higher than that of 1 and 2 year old plant, respectively. The yield of root was increased by 73.7% in 2 year old plant and 159.6% in 3 year old plant compared with the yield obtained by traditional cultivation method.
Using double immunodiffusion and immunoelectrophoretic techniques, attempts were made to detect any protein changes in leaf tissues of a short-day plant, Pharbitis nil Chois. variety Violet during floral induction under 8 hr light, 16 hr dark cycles. Immunoprecipitin systems shwoed at least four proteins newly appeared in the induced leaf tissues. Accumulation of the proteins were observed as the induction proceeded.
This study was carried out to investigate the effects of floral inhibition of Angelica gigas NAKAI in the hilly altitude located in the Northern Gyeongbuk Province from Feb. 1992 to 1994. The results obtained were as follows: As the cultivated areas are high, rate of bolting was significantly decreased, having high yield, good growth, and medicinal quality. It is considered that the optimal cultivating area was at least above 600m altitude. In the hilly altitude, the more shorten nursery period was, the more decreased rate of bolting was, it results in decreased yield, having no significant differences in contents such as extract and decursin. In bolting response from temperature treatment of the seedlings, treatment of temperature was significantly decreased floral induction, but rate of establishment was decreased by decayed root. Bolting rate at different organic resources has more reduced in single fertilization than that of in organic application, but among organic resources, compost of rice straw has the lowest bolting rate. As a result, yield and medicinal qualities at various organic resources were increased in application of organic resources which was no considerable tendency among organic resources.
The ubiquitin E3 ligase COP1 (Constitutive Photomorphogenesis 1) is a protein repressor of photomorphogenesis in Arabidopsisplants, and it found in various organisms, including animals. The COP1 protein regulates the stability of many of the light-signaling components that are involved in photomorphogenesis and in the developmental processes. To study the effect of COP1 on flowering in a short day plant, we have cloned a full-length of PnCOP1 (Pharbitis nil COP1) cDNA from Pharbitis nil Choisy cv. Violet, and we examined its transcript levels under various conditions. A full-length PnCOP1 cDNA consists of 2,280 bp nucleotidesthat contain 47 bp of 5'-UTR, 232 bp of 3'-UTR including the poly (A) tail, and 1,998 bp of the coding sequence. The deduced amino acid sequence contains 666 amino acids, giving it a theoretical molecular weight of 75 kD and a isolectric point of 6.2. The PnCOP1 contains three distinct domains, an N-terminal $Zn^2+$-binding RING-finger domain, a coiled-coil structure, and WD40 repeats at the C-terminal, implying that the protein plays a role in protein-protein interactions. The PnCOP1 transcript was detected in the cotyledon, hypocotyls and leaves, but not in root. The levels of the PnCOP1 transcript were reduced in leaves that were a farther distance away from the cotyledons. The expression level of the PnCOP1 gene was inhibited by light, while the expression was increased in the dark. During the floral inductive 16 hour-dark period for Pharbitis nil, the expression was increased and it reached its maximum at the 12th hour of the dark period. The levels of PnCOP1 mRNA were dramatically reduced upon light illumination. These results suggest that PnCOP1 may play an important function in the floral induction of Pharbitis nil.
In vitro high-frequency plant regeneration of Muscari comosum var. plumosum through somatic embryogenesis was obtained via two developmental pathways: direct embryos and multiple shoots regenerated from embryogenic callus. Flower bud with pedicel, receptacle, petal and ovary wall, floral stalk and leaf as explants were cultured in MS medium supplemented with various plant growth regulators. Embryos formed directly from pedicel, receptacle and floral stalk. Depending on explant sources, the optimal medium was MS medium supplemented with 0.2 mg/L IBA and 0.3 mg/L BA, 3.0 mg/L IBA and 3.0 mg/L BA, and MS-free medium for pedicel, receptacle, and floral stalk, respectively. Multiple shoots regenerated from embryogenic cal]i which was initiated from petal, ovary and leaf were observed in MS medium with different concentrations and combinations of hormone. The most suitable medium for each type of explant was 3.0 mg/L IBA and 3.0 mg/L BA(petal and ovary) and 5.0 mg/L IBA and 5.0 mg/L BA (leaf) Furthermore, the combination of 0.1 mg/L 2,4-D and 1.0 mg/L BA was also good for all sources of explants not only for direct embryo formation, but also, for embryogenic callus induction.
After topping, axillary buds of haploid plants derived from cultured anthers were treated with 0.4% aqueous solution of colchicine. Due to the high temperature and dry air at the time of treatment, most of the buds perished. A few months after the colchicine application, however, several shoots arose from the places where the dead buds were originally located. These shoots were mostly diploid. Induction of adventive shoots from the colchicine-treatedaxils was supposed to be rather effective method of obtaining diploid shoots from haploid plants. The diploid plants had larger floral organs than the haploid plants, and had good pollen fertility and seed setting. 24 bivalent chromosomes were observed at MI of the PMC's.
Plants have become physiologically adapted to a seasonally shifting environment by evolving many sensory mechanisms. Seasonal flowering is a good example of adaptation to local environmental demands and is crucial for maximizing reproductive fitness. Photoperiod and temperature are major environmental stimuli that control flowering through expression of a floral inducer, FLOWERING LOCUS T (FT) protein. Recent discoveries made using the model plant Arabidopsis thaliana have shown that the functions of photoreceptors are essential for the timing of FT gene induction, via modulation of the transcriptional activator CONSTANS (CO) at transcriptional and post-translational levels in response to seasonal variations. The activation of FT transcription by the fine-tuned CO protein enables plants to switch from vegetative growth to flowering under inductive environmental conditions. The present review briefly summarizes our current understanding of the molecular mechanisms by which the information of environmental stimuli is sensed and transduced to trigger FT induction in leaves.
Robinia pseudoacacia var. umbraculifera, commonly called umbrella black locust were regenerated after co-cultivation of internode segments with Agrobacterium tumefaciens which included yeast cadmium factor 1 (YCF 1) gene. The tolerance to cadmium and lead for plants can be increased by the YCF1 gene expression. Moreover, the recent studies have shown that YCF1 gene transgenic plants increase the accumulation of cadmium and lead into plant vacuoles. The effect of plant growth regulator such as 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), ${\alpha}$-naphthaleneacetic acid (NAA), 6-benzyladenine (BA), and thidiazuron (TDZ) were studied to evaluate the propagation of plants through internode explants. The efficient induction of multiple adventitious shoots and callus were observed on a medium supplemented with 0.1 mg/L TDZ + 0.2 mg/L BA. To induce shoot elongation and rooting, regenerated shoots were transferred into basal MS medium without any plant growth regulator. Successful Agrobacterium tumefaciens mediated transformation was obtained by 20 min vacuum-infiltration with $50{\mu}M$ acetosyringone on the optimal multiple shoot induction medium with 30 mg/L hygromycin and 300 mg/L cefotaxime. To confirm the integration and expression of transgene, Polymerase Chain Reaction (PCR) and Reverse Transcriptase PCR (RT-PCR) were performed with specific primers. The frequency of transformation was approximately 18.94%. This study can be used to genetic engineering of phytoremediator.
The flowering in Lemna gibba G3, a long-day plant, was promoted under continuous light by agmatine, putrescine, spermidine and spermine present in the culture medium. Methylglyoxal-bis (guanylhydrazone) (MGBG) and cyc10hexylamine (CHA), inhibitors of polyamine biosynthesis, were found to suppress the flowering in the plants. The vegetative grov.1h rate was kept constant while the flowering was being promoted by the pOlyamines, and the inhibitors with depressive effect on flowering showed stimulatory effect on vegetative grov.1h. The pattern of vegetative growth during floral promotion or depression was an indication that the promotive action of the pOlyamines and the suppressive effect of the inhibitors may be outcome of their possible involvement specifically in the flowering process rather than in broad spectrum of growth of L. gibba G3. The degree of promotive action of spermdine and spermine could not be altered (or lessened) by simultaneous application of their inhibitors to the medium. This phenomenon indicates that the flowering process in L. gibba G3 may largely be dependent to the status of endogenous spermidine and spermine. Endogenous level of spermidine in florally induced Lemna, was found to rapidly increase. In 24 h of floral induction, the content reached at the level 2 times higher than that in non-induced plants. The elevated level of spermidine provides an additional, though premature, evidence supporting the postulation that endogenous polyamine status might play an important role in the very early stage of floral induction in L. gibba G3.bba G3.
The covalent conjugation of SUMO(Small Ubiquitin-related MOdifier) protein to its substrates regulates numerous cellular processes, including protein stability and activity in eukaryotes as well as in plants. In this present review, we summarize biochemical aspects of SUMO conjugation and deconjugation and the functions of SUMO and sumoylation-related proteins in Arabidopsis and other plants. In particular, we provide an overview of the roles of the SUMO in widely different biological processes including the ABA response, floral induction, pathogen defense, abiotic stresses and hormone signaling. Furthermore, we explore the possible roles of SUMO in embryo and seed development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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