It can be hypothesized that dietary fatty acids can modulate immune responses in fish by inducing apoptosis of immune cells since dietary polyunsaturated fatty acid (PUFA) increase apoptosis by oxygen radicals generated by peroxidation. Thus we examined the effects of deferent dietary lipid sources such as squid liver oil (FO), linseed oil (LO) and soybean oil (SO) on oxidation (Cytochrome C oxidase; COS), apoptosis (TNF-${\alpha}$ Scinderin like) and immune (IL-$1{\beta}$ and NKEF) gene expression in the main immune organ (head kidney) in olive flounder (Paralichthys olivaceus) by Q-PCR analysis after feeding diets containing each oil (5%) for 15 weeks. Linseed oil and soybean oil were chosen to compare n-3 or n-6 enriched vegetable oils, respectively. Consequently, COS, TNF-${\alpha}$ and Scinderin like gene expression was increased in SO group, indicating the induction of oxidation and apoptosis. Meanwhile, no significant difference was found in immune gene expression. In conclusion vegetable oils containing n-3 PUFA like linseed oil seems to be more suitable lipid source than soybean oil for replacement of fish oil in flounder since n-6 PUFA in SO leads to activation of apoptosis pathways within the cellular damage in head kidney.
This study investigated the impact of microalgal oil (MO) on body weight management in C57BL/6J mice. Obesity was induced for 8 weeks and animals were orally supplemented with the following for 8 additional weeks: beef tallow (BT), corn oil, fish oil (FO), microalgal oil (MO), or none, as a high fat diet control group (HD). A normal control group was fed with a normal diet. After completing the experiment, the FO and MO groups showed significant decreases in body weight gain, epididymal fat pad weights, serum triglycerides, and total cholesterol levels compared to the HD and BT groups. A lower mRNA expression level of lipid anabolic gene and higher levels of lipid catabolic genes were observed in both FO and MO groups. Serum insulin and leptin concentrations were lower in the MO group. These results indicated that microalgal oil has an anti-obesity effect that can combat high fat diet-induced obesity in mice.
To evalulate the antioxidant effect of flavonoid(+)-catechin on n-3 polyunsaturated fatty acids in vivo, rats were fed with diets containing $5\%$ corn oil(CO), $5\%$ corn oil and $15\%$ purified fresh fish oil(FO) or peroxidized fish oil(PFO) for 10 days. To accerelate lipid peroxidation, all of them were injected with 60mg phenobarbital(a day per kg body weight), and treated with phorone(diisopropylidene acetone) before the rats were killed. Contents of triglyceride, phospholipid, cholesterol and lipid peroxide and the activities of GOT, GPT in serum and total lipid and cholesterol content in liver of PFO group rats were significantly higher than those of the FO one. Contrary to our expectations, the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase and glutathione peroxidase(GSH-Px) in liver of the FO group were ]ewer than those of the PFO group. These results might be explained as the results of homeostasis. Even though the hepatic glutathione were depleted, catechin and a-tocopherol inhibited production of lipid peroxide effectively. These results suggested that catechin be considered an antioxidative and hepatoprotective agent.
This study was observed the effect of n6 and n3 polyunsaturated fatty acids of dietary corn oil and fish oil which was supplemented with similar levels of tocopherol in high fat diet on the levels of tocopherol, malondialdehyde ( MDA) productions of plasma and tissues of rats. Also RBC hemolysis, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH Px) activities In liver were determined. Male Sprague Dawley rats were fed high fat (40%Cal) diet which was different only In fatty acid composition for 6 weeks. Dietary (arts were beef tallow(BT) as a source of saturated fatty acid, corn oil(CO) for n6 linoleic acid (LA) and fish oil(FO) for n3 eicosapentaenoic acid(EPA) + docosahexaenoic acid (DHA). Plasma and liver tocopherol levels were lowered by n3 PUy4 but there was no difference in malondialdehyde(MDA) level by different dietary PUFA. However, MDA content of RBC and hemolysis were increased by n3 PUFA. MDA content, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities in liver were increased in more unsaturated dietary fat groups. Especially, SOD activity was increased in proportion to the degree of fat unsaturation.
The effects of eicosapentaenoic (EPA, 20:5n-3) and docosahexaenoic acids (DHA, 22:6n-3) on the phospholipase $A_2$ ($PLA_2$)-mediated release of arachidonic acid (AA, 20:4n-6) were studied in kidney microsomes from rats fed diets containing sunflower oil (SO) or fish oil (FO) concentrate for 11 months. The amounts of AA released by the endogenous $PLA_2$ enzyme were significantly lower by 38% in the FO, compared to the SO-fed rats (23.2 nmol versus 60.7 nmol AA released/mg protein/h in the FO- and SO-treated groups, respectively). The FO-derived microsomes released less linoleic acid (LA, 18:2n-6) and adrenic acid (22:4n-6), but larger amounts of the n-3 fatty acids, including EPA, DHA, docosapentaenoic acid (DPA, 22:5n-3), and 20:4n-3 than the SO-derived microsomes. A similar replacement of the AA and adrenic acid with the n-3 fatty acids including EPA and DHA was also observed in the microsomal phospholipid fraction from the FO-fed rats relative to the SO-treated group. The results suggest that the $PLA_2$-mediated release of AA is reduced and that of EPA is increased in compensation for AA decline in kidney microsomes from FO-fed rats (0.7 nmol EPA/mg protein/h versus 22.7 nmol EPA/mg protein/h for the SO and FO-treated groups). Replacement of the n-6 with n-3 fatty acids may explain the reduced synthesis of the AA-derived prostaglandins and the concomitant rise in the EPA-derived prostaglandins observed in kidneys of FO-treated rats.
This study was designed to investigate the changes in energy substrates, glucose and non-esterified fatty acid(NEFA), and fatty acid compositions in serum, following physiolgical stress in rats fed diets containing various fatty acids. Forty two Sprague-Dawley strain male rats, weighing 108$\pm$2.1g, were fed 3 different experimental diets for 4 weeks. The diets were composed of 105 fat(w/w) of either corn oil(CO;18:2 n6:57%), plant perilla oil(PO;18:3 n3:59%), or tuna fish oil(FO;20:5 n3:17%%, 22:6 n3:19%). After 4 weeks of feeding, each group wa subdiveided into (a) control, (b) 2 min swim in ice-cold water. Animals wer decapitated 20min after commencing the swim; trunk blood, brain, liver and epididymal fat pad were obtained. The levels of serum corticosterone, glucose, NEFA, triglyceride, fatty acid compositions, brain serotonin and 5-hydroxyindoleacetic acid were determined. Basal levels of corticosterone na NEFA of serum were significantly lower in fish oil fed animals than those of any other oil fed animals. Compared to either perilla oil-fed or corn oil-fed rats, cold swim stress in fish oil fed rats produced significantly smaller NEFA and larger corticosterone responses. However, there was no significant difference in basal levels of serum glucose. Stress increased serum glucose levels slightly, and the amount of increment was larger in fish oil rats than those of any other oil fed rats than those of any other oil fed rats, although all the values were normal level. Dietary fats and stress did not affect serotonin metabolism. In additions, the composition of fatty acids in serum was significantly affected by the dietary compostion of fatty acids and stress. Stress induced decreases in monounsaturated fatty acid and non-polyunsaturated fatty acid concentration in either perilla oil fed or fish group, but did not in corn oil fed group. Stress resulted in changes in fatty acid metabolism similar to that associated with essential fatty acid(EFA) dificiency, when feeding animals n-3 fatty acids in diet. In conclusion, feeding fish oil was more effective to decrease NEFA in serum than feeding perilla oil or corn oil and improved lipid metabolism, when the rats were maintained in normal or exposed to stressful environment. However, the fact that feeding diet containing n-3 fatty acids decreased EFA status under stress suggests that the requirement of n-6 PUFA should be increased in these groups.
Serum and liver lipid levels and fatty acid composition of liver phospolipids (PL) were investigated in 36 rats which consumed either one of five different dietary fats or a high carbohydrate diet for 4 weeks. As the sources of five dietary fats, concentrated cicosapentaenoic acid(EPA), fish oil (FO), perilla oil(PO), corn oil(CO) and beef tallow (BT) were provided to the rats. As a control group, cron starch (CS) replaced dietary fat. The FO group showed lower serum total cholesterol (TC), high density lipiprotein cholesterol(HDL-C) and serum PL levels than those of the CO group(p<0.05). There were no significant differences in serum TC and serum HDL-C levels between the polyunsatured fatty acid(PUFA) groups and the EPA, FO and PO groups. The CS group showed the highest level serum TC. Compared with the CS group, both the EPA and CO groups showed significantly lower atherogenic indices(AI). However, there were no significant differences in AI among different dietary fat groups. No significant differences in liver triglyceride (TG) , TC and PL levels were detected among the six experimental groups. Phosphatidylcholine(PC) and phosphatidylethanolamine(PE) composed 30-40% and 15-20% of total liver PL, respectively. The fatty acid composition of liver PC and PE reflected dietary fatty acid composition . Compared to the different dietary fat based diets used in our study, the high carbohydrate diet had the most adverse effects on serum lipid profiles. However, we can not conclude from this result that long chain n-3 PUFA diets such as the EPA and FO based diets have more beneficial effects on serum lipid profiles than n-6 PUFA diet such as the CO based diet or shorter chain n-3 PUFA diets like the PO based diet.
This study was designed to observe the effect of conjugated linoleic acid (CLA) supplementation on body fatness, fat cell sizes and leptin levels in male Sprague Dawley rats. Following weaning, forty rats were divided into 4 groups beef tallow (BT), fish oil (FO). beef tallow with CLA supplementation (BTC), and fish oil with CLA supplementation (FOC) group. For four weeks, all rats were fed experimental diets containing 12% of total dietary fat (w/w) with or without 1% CLA. After 4 weeks, the animals were sacrificed; the total carcass fat, plasma leptin levels, epididymal fat pad weights and fat cell sizes in adipose tissue were measured. CLA supplementation did not significantly affect the rat's body weights, total body fat, epididymal fat pad weights, and fat cell sizes. CLA also did not have a significant effect on plasma leptin levels. These results suggest that CLA supplement was not an effective way to reduce the body weights of male Sprague Dawley rats.
Ten college women were treated with either corn oil(CO< as a source of C18:2, $\omega$6) or fish oil concentrates(FO, as a source of C20:5+C22:6, $\omega$3) with experimental diet for 7 days and then returned to normal home made diet. Kinetic changes of plasma and RBC lipids, tocopherol, MDA levels and hemolysis were observed at day-0, -3, -7, -8, -10, -14 and -21 of experimental periods. Plasma and RBC tocopherol contents were significantly increased at day-3 and -7 by tocopherol tocopherol supplement in dietary oil, but there was no significant difference between CO and FO diet with large dose of tocopherol supplement. After stop experimental regimen at day-7, plasma tocopherol content was sustained at high level until day-10 but drastically decreased at day-14 and remained at low level at day-21. However, RBC tocopherol level was not greatly responded to the dietary intake of tocopherol and was varied in the very narrow range. MDa levels of plasma and RBC were not responded in the same way as tocopherol content of plasma. MDa content of RBC was very low compared to that of plasma. RBC hemolysis by incubation in hypotonic solution was negatively correlated to plasma tocopherol level and was not correlated to the level of MDa in either plasma or RBC. There were no significant change in the levels of plasma cholesterol, HDL-chol, triglyceride, phospholipid, and lipoprotein pattern throught experimental periods.
To compare the hypolipidemic effects of n6 linoleic acid. n3 $\alpha$-linolenic acid and n3 eicosapentaenoic acid in rats fed high carbohydrate(70% Cal) diet. male Sprague Dawley rats were fed different experimental diets for 6 weeks. which were different only in fatty acid composition. The dietary fats were beer tallow(BT) as a source of saturated fatty acid (SFA), corn oil(CO) for n6 linoleic acid(LA), perilla oil(PO) for n3 $\alpha$-linolenic acid(LL) and fish oil(FO) for n3 eicosapentaenoic acid(EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) Plasma total cholesterol(Chol) level was increased by n6 LA but decreased by n3 LL and n3 EPA and most effectively reduced by n3 EPA. HDL-Chol level was raised by n6 LA, but there was no significant change in HDL-Chol levels by n3 LL and was lowered by n3 EPA. Plasma TG level was reduced by n6 LA, but lipogenesis in liver was not affected by n6 LA. However, plasma TG level was lowered by n3 LL and EPA. Both lipogenic enzyme activity and liver TC level were also decreased by n3 PUFA. The relative proportions of TG in VLDL was significantly lowered by n3 EPA. but the proportions of Apo B in VLDL was not changed by n3 EPA. Overall. the hypolipidemic effect was in the order of EPA+ DHA(n3) >LL(n3) >LA(n6) and fish oil and perilla oil rich in n3 PUFA may have important nutritional applications in the prevention and treatment of hypertriglyceridemia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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