Shin, Ui Cheol;Jeong, Yeon Kyu;Yoon, Sang Chul;Choi, Kwang Ho;Kim, Jin-Koo
Fisheries and Aquatic Sciences
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제21권12호
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pp.37.1-37.10
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2018
The larvae and juveniles of Porocottus leptosomus belonging to the family Cottidae were collected (n = 95, 3.9-16.5 mm in body length, BL) from Busan, Korea, in March 2015. The larvae and juvenile were identified using DNA barcoding as P. leptosomus, and their morphological description was presented in detail. The yolk-sac larvae (3.9-5.6 mm BL) body was slightly compressed, the head was large, the eye was round and large, and the anus was before the middle of the body. The preflexion larvae (5.2-10.0 mm BL) body length drastically increased; caudal fin rays began to occur. The flexion larvae (9.4-11.8 mm BL) notochord flexion started; dorsal, pectoral, and anal fin rays began to occur; pelvic fin buds are seen; they possessed a pair of parietal spine; and a pair of supraocular cirri was first to develop. At 12 mm BL, the notochord was completely flexed. The larva stage (3.9-12.6 mm SL) had the stellate melanophores in the head, isthmus, gut, and tail (along to the ventral midline). During the juvenile stage (11.4-16.5 mm BL), melanophores covered the head and began to form five black bands on the side of the body. The larvae of P. leptosomus spent pelagic life, but moved to the bottom during the juvenile stage. The larvae and juveniles of P. leptosomus differ from other cottid larval fishes by body shape, melanophore head pattern, and spine development. P. leptosomus can be distinguished from Porocottus allisi by morphological development and the occurrence of larval fish: preopercular spine development, melanophore pattern, and caudal fin development.
Park, Jong Youn;Han, Kyeong Ho;Cho, Jae Kwon;Myeong, Jeong In;Park, Jae Min
한국발생생물학회지:발생과생식
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제20권2호
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pp.65-79
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2016
We observed the osteological development of larval and juvenile red spotted grouper (Epinephelus akaara) in order to generate data for the assessment of skeletal deformities and to inform phylogenetic systematics research. Larvae and juveniles were obtained from a aquafarm in Muan-gun, Jeolla-namdo Province, Korea. The average water temperature at the time of breeding was $23.0^{\circ}C$ and average water salinity was 33.0 psu. Freshly hatched fish larvae had not undergone any ossification, but ossification of the parasphenoid bone, which forms the base of the cranium, occurred as the juveniles reached an average body length (BL) of 2.49 mm. At the same time, ossification of the preopercle and opercle occurred in the operculum, and ossification of the maxilla, which forms the upper jaw, and the dentary bones, which form the lower jaw, began. In addition, ossification of the vertebra occurred by formation of 7 vertebral centra and the neural spine in the abdominal vertebra. When the juveniles reached an average (BL) of 5.22 mm, ossification of the nasal, lateral ethmoid, and alisphenoid bones occurred in the cranium; ossification of the endopterygoid and metapterygoid bones began in the palatine region; and ossification of the hypohyal and interhyal bones occurred in the hyoid arch. At an average (BL) of 20.9 mm, ossification of the basisphenoid bone in the cranium and the suborbital bone in the orbital region occurred. Ossification of the vertebra then occurred by the formation of long pairs of ribs from the third to the ninth abdominal vertebrae, completing osteological development.
Park, Jae Min;Mun, Seong Jun;Yim, Hu Sun;Han, Kyeong Ho
한국발생생물학회지:발생과생식
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제21권3호
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pp.287-295
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2017
This study was conducted to observe egg and larvae morphological development of carp to obtain basic data for resource conservation and taxonomic research. Brood carp used in the research (total length 67.3-75.5 cm, average $71.0{\pm}3.45cm$) were bred in a circular rearing aquarium ($600{\times}300{\times}100cm$) using a running water system from January to July, 2015. Breeding water temperature was maintained at $23.0-25.0^{\circ}C$(average $24.0^{\circ}C$). Fertilized carp eggs were translucent and globular, and their size was 1.75-1.89 mm (average $1.82{\pm}0.06mm$). Blastoderms formed 10 min after fertilization and reached the two-cell stage 30 min after fertilization. Then, the embryo turned dark and exhibited melanophores, and blood started flowing from the heart across the egg yolk at 42 hrs and 50 min after fertilization. Hatching began 70 hrs and 26 min after fertilization larvae emerged through the egg membrane, starting from the head. The length of prelarvae immediately after hatching was 5.23-5.38 mm (average $5.31{\pm}0.11mm$) the mouth and anus were closed, and the pectoral fin was formed. Postlarvae at 18 days after hatching had a total length of 11.9-13.9 mm (average $12.9{\pm}1.40mm$), separate anal fin and back membranes, and fin ray. Juveniles fish at 35 days after hatching had a total length of 29.9-30.2 mm (average $30.1{\pm}0.13mm$), with the body covered with scales, and the same number of fin rays, color, and shape as their broodstork.
Dragonet fish (Callionymidae), living in benthic upper 900 m of all subtropical, tropical and temperate oceans, comprises 200 species in 20 genera worldwide, of which 18 species in 6 genera occur in Korea. Although dragonet fish plays an important role in linking between top predators and lower trophic levels, there are only few studies about their early life history. Herein, we present molecular and morphological data on larvae and juveniles of Bathycallionymus kaianus (Günther, 1880) collected from the Korean waters. During 2016 to 2018, one preflexion larvae [2.69 in total length (TL)], three flexion larvae (3.65 and 4.77 mm TL), six postflexion larvae (6.07 and 7.94 mm TL), and three juveniles (10.81 and 12.26 mm TL) were collected in the East Sea, Korea Strait, and Jeju Island using Bongo net. Of them, 13 individuals were identified through molecular markers (COI or 16S rRNA) and morphologically described. The larvae of B. kaianus are well distinguished from other species of Callionymidae in melanophore distribution, body shape and development of preopercular spine. It was very similar to larvae of two Repomucenus species, R. valenciennei and R. virgis, but was clearly distinguished in melanophore distribution, preopercular spine development, and head shape.
The purpose of this study is to observe the early life history of Korean Lefua costata and use the result as basic taxonomic research data for balitorid fish. The fertilized eggs were light green color with completely circle shape and mean size was 1.21±0.06 mm (n=30). Immediately after hatching, the size of the larvae was 2.81±0.11 mm (n=5) in mean length, with egg yolk. On the 3rd day after hatching, the preflexion larvae had a mean length of 4.64±0.09 mm (n=5), and their mouth was opened to start feeding. On the 8th day after hatching, a mean length of the postflexion larvae was 9.43±0.46 mm (n=5), the distal part of the notochord was bent to 45°, and 16 fin rays were developed on the caudal fin. On the 31st day after hatching, a mean length of juveniles was 22.3±0.85 mm (n=5), and the number of fin rays was the same as that of adult fish with (iv8) dorsal fins and (iii8) anal fins.
Egg development and morphological change of larvae of the Sakhalin sole Limanda sakhalinensis were studied by observing specimens obtained in a rearing experiment from fertilized eggs to the juvenile stage. The wild broodstock was collected in January 2010 and kept in a circular water tank (${\O}1.5{\times}1m$) at a temperature of $14.5{\pm}0.5^{\circ}C$. Fertilized eggs ranged from 0.72 to 0.82 mm ($0.77{\pm}0.07mm$, $mean{\pm}SD$) in diameter. The eggs were spherical, transparent and adhesive demersal. The egg yolk was divided from the oocyte 10 min after fertilization (AF), and an embryo was formed in 36 h AF. More than 50% of the eggs hatched within 133 h AF. The mouth and anus did not open until $3.5{\pm}0.25mm$ total length (TL). At 4, days after hatching (AH), the fish became larvae 3.7 to 4.2 mm ($4.0{\pm}0.36mm\;TL$), yolk absorption was completed and the mouth began to open. The left eye moved upward and the nostril moved to the right at 39 days AH. These post-larvae ranged from 8.0 to 9.9 mm TL ($8.9{\pm}1.33mm\;TL$). At 50 days AH, the fish became juveniles ($12.4{\pm}1.20mm\;TL$) There were 70-72 dorsal fin rays, 55-56 anal fin rays, 11 pectoral fin rays, and 6 ventral fin rays and the juveniles adopted a benthic life.
To investigate the food organisms of the Acanthogobius hasta during the juveniles stage, the stomach contents of fish, captured in the intertidal zone of Chungchong- nam-do Sochon-gun Su-myon Dodun-ri (Fig. 1) between on early June from end of May 2003, were observed. Total length of the juveniles of A. hasta was 5.5 mm ${\sim}$ 8.9 mm size, and the participation rate of feeding was 69.6%. Main food organisms were such as copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods and these occupied more than dry weight 3.9%. Copepods among them dominated the most quantitys by average 62.7%, and next, food organisms appeared much by order of decapods, polychaete larvae and amphipods etc.. Therefore, most important food organisms of juvenile stage of A. hasta were copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods etc.
To investigate the food organisms of the Chaenogobius mororanus during the juveniles stage, the stomach contents of fish, captured in the intertidal zone of Chungchong- nam-do Sochon-gun Su-myon Dodun-ri (Fig. 1) between on early June from end of May 2003, were observed. Total length of the juveniles of C. mororanus was 5.0 mm ${\sim}$ 8.4 mm size, and the participation rate of feeding was 71.4%. Main food organisms were such as copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods and these occupied more than dry weight 3.9%. Copepods among them dominated the most quantitys by average 62.0%, and next, food organisms appeared much by order of decapods, polychaete larvae and amphipods etc.. Therefore, most important food organisms of juvenile stage of C. mororanus were copepods, decapods, polychaete larvae, amphipods etc.
On 11 June 1991, eggs from the brood stock of small yellow croaker (Larimichthys polyactis) were artificially fertilized using the standard dry method and were hatched. Each of the fertilized eggs (1.1-1.2 mm in diameter) had an oil globule and was transparent and buoyant. The fertilized eggs hatched in a range of water temperatures $(17.5-20.3^{\circ}C)$ 44 hrs after fertilization. The total lengths of the newly hatched larvae were 3.1-3.3 mm, and these hatchlings had 31 myotomes (10+21). Melanophores and yellow-brown chromatophores were concentrated on the head, at the ventral part of the yolk, and in the middle of the tail. Four days after hatching, the larvae completely absorbed the yolk and became flexions of 5.1-5.5 mm in total length. Fifteen days after hatching, one spine (the anterior tip of the maxillary) appeared in the upper jaw and three spines developed at the upper parts of the eyes and on the posterior part of the head. At this stage, the larvae were approximately 8.3 mm long. Thirty-nine days after hatching, juveniles (1.9-3.4 mm in total length) had a pointed tail fin. By 66 days after hatching, the juvenile fish (about 4.0-6.5 mm in total length) were similar to adult fish in body shape. The larvae of L. polyactis could be distinguished from those of L. croacea by two distinct characteristics: the large number of vertebrae (28-29), and a relatively small bony ridge on the occipital region of the head.
We observed the osteological development in larvae and juveniles of Korean spotted sleeper Odontobutis interrupta bred in the laboratory in April 2014. Immediately after hatching, the prelarvae, which were about 4.27 mm long, showed ossification of the premaxillary bones in the upper jaw and the dentary and articular bones in the lower jaw. At 7.11 mm, the larvae showed complete fusion of the post-cleithra and ossification of the scapulae with the appearance of one hole. At 8.65 mm, the larvae showed ossification of seven ribs from the third abdominal vertebra and an increase in the length of the neural spine and hemal spine. The number of caudal fin rays increased to 19. At 11.9 mm, the juveniles showed ossification of three procurrent rays on the side of the parhypural bone as well as ossification of two procurrent rays on the side of the epural bone, indicating the complete ossification of all spicules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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