Pulmonary arteriovenous malformation (AVM) is a congenital vascular disease in which interventional radiologists can play both diagnostic and therapeutic roles in patient management. The diagnosis of pulmonary AVM is simple and can usually be made based on CT images. Endovascular treatment, that is, selective embolization of the pulmonary artery feeding the nidus of the pulmonary AVM, and/or selectively either the nidus or draining vein, has become a first-line treatment with advances in interventional devices. However, some vascular diseases can simulate pulmonary AVMs on CT and pulmonary angiography. This subset can confuse interventional radiologists and referring physicians. Vascular mimickers of pulmonary AVM have not been widely known and described in detail in the literature, although some of these require surgical correction, while others require regular follow-up. This article reviews the clinical and radiologic features of pulmonary AVMs and their mimickers.
Imperata cylindrica, a tall tufted grass which has multiple pharmacological applications is one of the key ingredients in various traditional medicinal formula used in India. Previous reports have shown that I. cylindrica plant extract inhibited cell proliferation and induced apoptosis in various cancer cell lines. To our knowledge, no studies have been published on the effect of I. cylindrica leaf extract on human oral cancers. The present study was undertaken in order to evaluate the anticancer properties of the leaf extract of I. cylindrica using an oral squamous cell carcinoma cell line SCC-9 as an in vitro model system. A methanol extract from dried leaves of I. cylindrica (ICL) was prepared by standard procedures. Effects of the ICL extract on the morphology of SCC-9 cells was visualized by microscopy. Cytotoxicity was determined by MTT assay. Effects of the ICL extract on colony forming ability of SCC-9 cells was evaluated using clonogenic assay. Cell cycle analysis was performed by flow cytometry and induction of apoptosis was determined by DNA fragmentation assay. The ICL extract treatment caused cytotoxicity and induced cell death in vitro in SCC-9 cells in a dose-dependent manner. This treatment also significantly reduced the clonogenic potential and inhibited cell proliferation by arresting the cell cycle in the G2/M phase. Furthermore, DNA fragmentation assays showed that the observed cell death was caused by apoptosis. This is the first report showing the anticancer activity of the methanol extracts from the leaves of I. cylindrica in human oral cancer cell line. Our data indicates that ICL extract could be considered as one of the lead compounds for the formulation of anticancer therapeutic agents to treat/manage human oral cancers. The natural abundance of I. cylindrica and its wide geographic distribution could render it one of the primary resource materials for preparation of anticancer therapeutic agents.
Among dental traumas, horizontal root fractures are relatively uncommon injuries. Proper initial management and periodical evaluation is essential for the successful treatment of a root-fractured tooth. If pulpal necrosis develops, endodontic treatment is indicated, exclusively for the coronal fragment. Fragment diastases exert a great influence on healing at the fracture line and on pulpal necrosis. An adequately treated root-fractured tooth has a good prognosis. This case report describes the treatment and 2-yr follow up of 3 maxillary central incisors, first with horizontal root fracture, second with horizontal root fracture and avulsion, and third with horizontal root fracture and lateral luxation. All three cases were treated with mineral trioxide aggregate (ProRoot, Dentsply). During 2 yr of follow-up evaluation, the root-fractured teeth of the present patients were well retained in the arch, showing periodontal healing, even after endodontic treatment.
Purpose: We analyzed retrospectively the effect of pyridoxine in the treatment of peripheral nerve related foot pain because we have seen favorable clinical results from it as a monotherapy. Materials and Methods: We analyzed the clinical results of 200 cases of peripheral nerve related foot pain, treated with pyridoxine from March 2009 to February 2012. We devided them into three groups, peripheral neuritis, Morton's neuroma and posttraumatic neuralgia and recorded percentage of improvement of pain, compared to initial pain level at 2 weeks and 6 weeks. Results: There were 127 peripheral neuritis cases, 22 Morton's neuroma and 51 posttraumatic neuralgia. At 2 weeks after treatment, 135 cases(67.5%) showed pain relief. At 6 weeks, 36 cases(21%) showed complete improvement of pain, 81 cases(47%) showed more than 50 % of improvement, 22 cases(13%) showed less than 50% of improvement and 33 cases(19%) showed no improvement. There are 4 cases of gastrointestinal discomfort and 2 cases of aggravation of nervy pain. Conclusion: Pyridoxine was effective drug in the treatment of peripheral neuropathic pain in terms of pain relief, safety and cost effectiveness. So it can be an available first line drug before adding other drugs.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) is considered to be one of the key driver genes in non-small cell lung cancer (NSCLC). Several clinical trials have shown great promise of EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the first-line treatment of NSCLC. Many advances have been made in the understanding of EGFR signal transduction network and the interaction between EGFR and tumor microenvironment in mediating cancer survival and development. The concomitant targeted therapy and radiation is a new strategy in the treatment of NSCLC. A number of preclinical studies have demonstrated synergistic anti-tumor activity in the combination of EGFR inhibitors and radiotherapy in vitro and in vivo. In the present review, we discuss the rationale of the combination of EGFR inhibitors and radiotherapy in the treatment of NSCLC.
Porto, Sara Alicia Gonzalez;Rodriguez, Alba Gonzalez;Miguez, Jose Midon
Archives of Plastic Surgery
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제43권4호
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pp.371-373
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2016
Venous malformations arising from the peripheral nerve are a rare type of vascular malformation. We present the first case of an intraneural venous malformation of the median nerve to be reported in a child and review the previous two cases of median nerve compression due to a venous malformation that have been reported. These cases presented with painless masses in the volar aspect of the wrist or with symptoms suggestive of carpal tunnel syndrome. Clinical suspicion should lead to the use of Doppler ultrasonography as the first-line diagnostic tool. Magnetic resonance imaging and histopathology can confirm the diagnosis, as phleboliths are pathognomonic of venous malformations. Surgical treatment appears to be the only modality capable of successfully controlling the growth of an intraneural malformation. Sclerotherapy and radiotherapy have never been used to treat this type of malformation.
Ashari, Afifah M.;Abd Halim, Shahliza;Jawawi, Dayang N.A.;Suvelayutnan, Ushananthiny;Isa, Mohd Adham
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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제15권7호
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pp.2455-2475
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2021
Patient Navigation Program (PNP) is considered as an important implementation of health care systems that can assist in patient's treatment. Due to the feasibility of PNP implementation, a systematic reuse is needed for a wide adoption of PNP computerized system. SPL is one of the promising systematic reuse approaches for creating a reusable architecture to enabled reuse in several similar applications of PNP systems which has its own variations with other applications. However, stakeholder decision making which result from the imprecise, uncertain, and subjective nature of architecture selection based on quality attributes (QA) further hinders the development of the product line architecture. Therefore, this study aims to propose a quality-driven approach using Multi-Criteria Decision Analysis (MCDA) techniques for Software Product Line Architecture (SPLA) to have an objective selection based on the QA of stakeholders in the domain of PNP. There are two steps proposed to this approach. First, a clear representation of quality is proposed by extending feature model (FM) with QA feature to determine the QA in the early phase of architecture selection. Second, MCDA techniques were applied for architecture selection based on objective preference for certain QA in the domain of PNP. The result of the proposed approach is the implementation of the PNP system with SPLA that had been selected using MCDA techniques. Evaluation for the approach is done by checking the approach's applicability in a case study and stakeholder validation. Evaluation on ease of use and usefulness of the approach with selected stakeholders have shown positive responses. The evaluation results proved that the proposed approach assisted in the implementation of PNP systems.
Purpose: Management of eosinophilic esophagitis (EoE) varies from center to center. In this study, we evaluated the effectiveness of a dairy-free diet (DFD) and the 6-Food Elimination Diet (SFED) as initial therapies for the treatment of EoE in our practice. Methods: This was a retrospective study of children who had been treated for EoE at Connecticut Children's Medical Center, Hartford, CT, USA. Pre- and post-treatment endoscopy findings and histology results of patients treated with DFD or SFED were examined. Results: One hundred fifty-two patients (age 9.2±5.2 years, 76.3% male, 69.7% caucasian) met the inclusion criteria for initial treatment with DFD (n=102) or SFED (n=50). Response for DFD was 56.9% and for SFED was 52.0%. Response based on treatment duration (<10, 10-12, and >12 weeks) were 81.8%, 50.0%, and 55.1% for DFD, and 68.8%, 50.0%, and 40.0% for SFED. Response based on age (<6, 6-12, and >12 years) were 59.3%, 42.9%, and 67.5% for DFD, and 36.4%, 58.8%, and 72.7% for SFED. In patients treated with DFD, concomitant proton pump inhibitor (PPI) administration resulted in improved outcomes (p=0.0177). Bivariate regression analysis showed that PPI with diet is the only predictor of response (p=0.0491), however, there were no significant predictors on multiple regression analysis. Conclusion: DFD and SFED are effective first line therapies for EoE. DFD should be tried first before extensive elimination diets. Concomitant therapy with PPI's may be helpful.
Objective: To study changes of tumor associated carbohydrate antigen (TACAs) expression and mRNA levels for tumor associated glycosyltransferases, and assess subcellular localizations of N-acetyl galactosyltransferases (GalNAc-Ts) in the K562 leukemia cell line after imatinib treatment. Methods: RT-PCR was performed to analyze the expression of glycosyltransferases which synthesize O-glycan in tumor-associated carbohydrate antigens (TCTAs). The expression of Tn antigen, T antigen and sialyl T antigen on K562 cell membranes was measured by flow cytometry after treatment with different concentrations of imatinib. Co-localization of GalNAc-Ts and ER (endoplasmic reticulum) was determined by confocal laser scanning microcopy. Results: Transcript expression levels of several glycosyltransferases related to TCTAs were decreased after imatinib ($0-0.3{\mu}M$) treatment. Expression of Tn antigen and T antigen was increased while that of sialyl T antigen was decreased. Co-localization of GalNAc-Ts and ER was reduced by $0.2{\mu}M$ of imatinib. Conclusion: Imatinib inhibited the expression of O-glycan related TACAs and several related glycosyltransferases, while decreasing the co-localization of GalNAc-Ts and ER and normalizing O-glycosylation in the K562 human leukemia cell.
Purpose: Despite the established role of imatinib (IM) in chronic myelogenous leukemia (CML) in adults, there are few reports on its efficacy in children. In this study, we compared the outcomes of children with CML before and after the advent of IM-based treatment. Methods: The study cohort consisted of 52 patients treated for CML at the Department of Pediatrics, The Catholic University of Korea from January 1995 to October 2010. Patients were divided and analyzed according to the preImatinib group (pre-IMG) and imatinib group (IMG). Results: Median age at diagnosis for the overall cohort (pre-IMG, n=27; IMG, n=25) was 9 years, with a median follow-up duration of survivors of 84 months. Except for 5 patients in the IMG, all were diagnosed in chronic phase (CP). The overall survival (OS) of patients diagnosed in CP was 45.7% and 89.7% for pre-IMG and IMG, respectively (P=0.025). The OS of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients in the 2 groups was similar, but the OS of patients diagnosed in CP who did not receive HSCT was superior in IMG (91.7% vs. 16.7%, P=0.014). Of the 12 patients in IMG who remained on IM without HSCT, 2 showed disease progression, compared to 11 of 12 in pre-IMG. No difference was observed in the progression free survival (PFS) of matched donor HSCT recipients and IM-based treatment recipients. Conclusion: Similar PFS of patients treated with IM and those who received matched donor HSCT underscore the potential of IM as effective first-line treatment in childhood CML.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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