Background: Red-skin root disease has seriously decreased the quality and production of Panax ginseng (ginseng). Methods: To explore the disease's origin, comparative analysis was performed in different parts of the plant, particularly the epidermis, cortex, and/or fibrous roots of 5-yr-old healthy and diseased red-skin ginseng. The inorganic element composition, phenolic compound concentration, reactive oxidation system, antioxidant concentrations such as ascorbate and glutathione, activities of enzymes related to phenolic metabolism and oxidation, and antioxidative system particularly the ascorbate-glutathione cycle were examined using conventional methods. Results: Aluminum (Al), iron (Fe), magnesium, and phosphorus were increased, whereas manganese was unchanged and calcium was decreased in the epidermis and fibrous root of red-skin ginseng, which also contained higher levels of phenolic compounds, higher activities of the phenolic compound-synthesizing enzyme phenylalanine ammonia-lyase and the phenolic compound oxidation-related enzymes guaiacol peroxidase and polyphenoloxidase. As the substrate of guaiacol peroxidase, higher levels of $H_2O_2$ and correspondingly higher activities of superoxide dismutase and catalase were found in red-skin ginseng. Increased levels of ascorbate and glutathione; increased activities of $\text\tiny L$-galactose 1-dehydrogenase, ascorbate peroxidase, ascorbic acid oxidase, and glutathione reductase; and lower activities of dehydroascorbate reductase, monodehydroascorbate reductase, and glutathione peroxidase were found in red-skin ginseng. Glutathione-S-transferase activity remained constant. Conclusion: Hence, higher element accumulation, particularly Al and Fe, activated multiple enzymes related to accumulation of phenolic compounds and their oxidation. This might contribute to red-skin symptoms in ginseng. It is proposed that antioxidant and antioxidative enzymes, especially those involved in ascorbate-glutathione cycles, are activated to protect against phenolic compound oxidation.
Formation of superoxide anion $O_2\bar{{\bullet}}$ in the autoxidation of L-ascorbic acid (AsA) in the presence of heavy metal ions were determined. The generation of $O_2\bar{{\bullet}}$ was studied by using superoxide dismutase (SOD) in aqueous and buffer solution, and using nitro bule tetrazolium (NBT) in methanol solution. The remaining amount of AsA was significantly higher in the presence of SOD than in its absence. It suggested that SOD stabilizes AsA in aqueous and buffer solution because of scavenging $O_2\bar{{\bullet}}$ formed during the autoxidation reaction of AsA in the presence of heavy metal ions. NBT has an absorption maximum at about 560 nm in methanol solution. The absorbance at 560 nm increased during the oxidation of AsA, suggested the formation of $O_2\bar{{\bullet}}$in methanol solution. Thus, the formation of $O_2\bar{{\bullet}}$ was confirmed during the autoxidation of AsA not only in aqueous solution but also in methanol solution in the presence heavy metal ions.
Jung, Woo-Jin;Park, Ro-Dong;Mabood, Fazli;Souleimanov, Alfred;Smith, Donald L.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.4
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pp.379-386
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2011
The objective of this work was to investigate the ability of the plant growth-promoting rhizobacterium Pseudomonas aureofaciens 63-28 to induce plant defense systems, including defense-related enzyme levels and expression of defense-related isoenzymes, and isoflavone production, leading to improved resistance to the phytopathogen Rhizoctonia solani AG-4 in soybean seedlings. Seven-day-old soybean seedlings were inoculated with P. aureofaciens 63-28, R. solani AG-4, or P. aureofaciens 63-28 plus R. solani AG-4 (P+R), or not inoculated (control). After 7 days of incubation, roots treated with R. solani AG-4 had obvious damping-off symptoms, but P+R-treated soybean plants had less disease development, indicating suppression of R. solani AG-4 in soybean seedlings. Superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) activities of R. solani AG-4-treated roots increased by 24.6% and 54.0%, respectively, compared with control roots. Ascorbate peroxidase (APX) and phenylalanine ammonia lyase (PAL) activities of R. solani AG-4-treated roots were increased by 75.1% and 23.6%, respectively. Polyphenol oxidase (PPO) activity in soybean roots challenged with P. aureofaciens 63-28 and P+R increased by 25.0% and 11.6%, respectively. Mn-SOD (S1 band on gel) and Fe-SOD (S2) were strongly induced in P+R-treated roots, whereas one CAT (C1) and one APX (A3) were strongly induced in R. solani AG-4- treated roots. The total isoflavone concentration in P+Rtreated shoots was 27.2% greater than the control treatment. The isoflavone yield of R. solani AG-4-treated shoots was 60.9% less than the control.
Smoking can increase oxidative stress and thereby change the antioxidant defense system in the body. To investigate the relationship between male adolescent smoking and antioxidant status, we surveyed the eating habits and dietary intake of 82 smokers and 44 nonsmokers recruited from a male technical high school. In addition, antioxidant enzyme activity and lipid peroxide values were determined in both the plasma and the erythrocytes. Although the frequency of food intake was not significantly different, most nutrient intake was unexpectedly higher in smokers than in nonsmokers. In comparison with the Korean RDA, especially the average intake of Ca, Fe and vitamin $B_2$ didn t reach 75% of the Korean RDA in either smokers or nonsmokers. An analysis of antioxidant enzyme activity showed that plasma catalase. superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-px), erythrocyte catalase and GSH-px activities showed no significant difference between smokers and nonsmokers. However, the erythrocyte SOD activity of smokers (1.57 unit/mgHb) was significantly lower than that of nonsmokers (2.00 unit/mg Hb). In addition, the plasma ceruloplasmin concentration of smokers (28.68 mg/$d\ell$) was significantly higher than that of nonsmokers (26.30 mg/$d\ell$), whereas the specific ceruloplasmin ferroxidase activity of smokers (0.31 unit/mg) was lower than that of nonsmokers (0.35 unit/mg). The plasma and erythrocyte thlobarbituric acid reactive substance (TBARS) of smokers (2.57 $\mu$mol/L, 0.32 $\mu$mol/gHb) were also significantly higher than those of nonsmokers (2.25 $\mu$mol/L, 0.27 $\mu$mol/gHb). The overall data indicate that adolescent smoking might decrease the antioxidant capacity of the body, in part, by lowering the erythrocyte SOD activity and the specific ceruloplasmin ferroxidase activity.
Parthasarathi, Shanmugam;Hong, Se Chul;Oh, Myeong Hwan;Park, Young Sik;Yoo, Ji Hyun;Seol, Su Yeon;Lee, Hwan;Park, Jong Dae;Pyo, Mi Kyung
Natural Product Sciences
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v.21
no.3
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pp.210-218
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2015
The antioxidant activity of white ginseng was not recorded in Korea Functional Food Code, while its activity of red ginsengs was recorded. The aim of this study was to evaluate the antioxidant and hepato protective effect of different ginsengs in H2O2-treated HepG2 cells. White and red ginseng were prepared from longitudinal section of the same fresh ginseng (4-year old). The whole parts of white and red ginsengs were separately extracted with 70% ethanol and distilled water respectively, at 70 ℃ to obtain therapeutic ginseng extracts namely, WDH (distilled water extract of white ginseng), WEH (70% ethanol extract of white ginseng), RDH (distilled water extract of red ginseng) and REH (70% ethanol extract of red ginseng). In this work, we have investigated the DPPH, hydroxyl radical, Fe2+-chelating activity, intracellular ROS scavenging capacity and lipid peroxidation of different ginsengs. All these extracts showed a dose dependent free-radical scavenging capacity and a ROS generation as well as lipid peroxidation was significantly reduced by treatment with bioactive extracts of white ginsengs (WDH) than red ginsengs. Additionally, white ginseng extracts (WDH) has dramatically increased intracellular antioxidant enzyme activities like superoxide dismutase and catalase in H2O2-treated HepG2 cells. All these results explain that administration of white ginseng is useful as herbal medicine than red ginseng for chemoprevention of liver damage.
The free radical scavenging activities of extracts from kimchi, as well as various antioxidant activities, such as 2,2-azinobis-( 3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were examined. Specifically, the ABTS radical scavenging and FRAP activities of ethanolic extracts from kimchi (kimchi with non-treated salt fermented anchovy, treated non-heat salt fermented anchovy, treated heat salt fermented anchovy and commercial salt-fermented anchovy) were $0.749{\pm}0.26$, $0.895{\pm}0.15$, $0.758{\pm}0.12$, and $0.769{\pm}0.02$ mM Trolox eq./mg extract and $0.727{\pm}0.11$, $0.901{\pm}0.03$, $0.811{\pm}0.17$, and $0.843{\pm}0.16$ mM $FeSO_4$ eq./mg extract, respectively. In addition, the antioxidant activity of extract from kimchi was estimated in vivo. Mice were randomly divided into six groups (n=6), and treated with LPS for 10 days, which resulted in lower antioxidant capacities as well as increased aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) values in the blood serum. Furthermore, antioxidant enzymes (catalase and superoxide dismutase) in blood serum increased in the presence of the kimchi. The present results reveal antioxidant activities from kimchi and encourage their application for the food industry and cooking.
Ethanol extract (1.0 wt%) of Scutellaria baicalensis $G_{EORGE}$ practically satisfied CTFA (The cosmetics, Toiletry, and Fragrance Association) standard in its antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans which were inoculated in skin toner and skin lotion. At concentrations of the extract less than 1.0 wt% the survival rate was the best for S. aureus and the worst for P. aeruginosa. The antimicrobial effect seems to be due to the damage to the bacterial cell wall as evidenced by the images of a Field Emission-Scanning Electron Microscope. The extract also showed a high anti-oxidant effect, and superoxide dismutase (SOD)-like activity reached 80% at 1,000 ppm. These findings suggest that the extract of Scutellaria baicalensis $G_{EORGE}$ is applicable to cosmetics as a natural preservative and an anti-oxidant.
Effects of superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), and such other proteins as bovine serum albumin(BSA), ovalbumin, lysozyme, and v-globulin on the autoxidation rates of L-ascorbic acid(AsA) in the absence of heavy metal ions and in the presence of Fe(III) or Cu(II) ions in water were examined. AsA was dissolved in a ultra-refined water at a concentration of 50 ${\mu}$M and 5 ${\mu}$M Fe(III) or 0.1 ${\mu}$M Cu(II) were added, and a oxygen gas was bubbled through the solution at a flow rate of 200 ml/min at 35$^{\circ}C$. The amount of remaining AsA in the reaction mixture was determined by using a UV spectrophotometer(at 265 nm). It was found that the Cu(II) at a concentration of 0.1 ${\mu}$M had a more accelerated for the autoxidation of AsA than Fe(III) at 5 ${\mu}$M. Moreover, it was confirmed that the ratio of remaining AsA was significantly larger in the presence of SOD, CAT, BSA, ovalbumin, lysozyme, and v-globulin than in the absence of proteins. The stabilization of AsA by various proteins were confirmed during the autoxidation of AsA in the presence of Fe(III) or Cu(II) in water. It was suggested that the non-enzymatic effects of SOD, CAT and some other proteins might be involves in the stabilization of AsA.
The effect of $\alpha-Tocopherol\;(\alpha-Toc)$ level in diet on the biochemical property of sweet smelt, Plecoglossus altivelis, was investigated. The cultured sweet smelt fish were fed two different diets for 8 weeks; a control diet was added $0.01\%$ of $\alpha-Toc$ (CO group) and an experimental diet was added $1.00\%$ of $\alpha-Toc$ (HT group). Both diets were rich in docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3) and eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n-3), accounting for $12.3-13.2\%$ and $12.1-12.4\%$, respectively. Growth rate (GR) and feed efficiency (FE) were almost no difference between both groups, but female fish of both groups were superior to male fish in GR and FE. Lipid contents of muscle and ovary were high in CO group compared with HT group, but that of testis showed a similar level in both groups. The proportion of polyunsaturated fatty acids (PUFA) in muscle showed almost no difference in sex and between both groups. In testes, the proportion of PUFA was 1.35 times for HT group to 1.54 times for CO group as much as in ovaries, in which was high approximately 1.5 times compared with muscle. Thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) and hydroxyl (OH) radical levels of plasma were higher in CO group than HT group and superoxide dismutase activity was also slightly high in the former. The intensity of watermelon-like or cucumber -like aroma was related positively with TBARS and OH radical levels in plasma. The level of triglyceride (TG) and total cholesterol (CHOL) in plasma of CO group was higher than those of HT group. Survival rate was high in CO group with higher level of TG and CHOL in plasma.
The activities of enzymes that act on oxygen derivatives in Rhodobacter sphaeroides D-230 were investigated under various culture conditions. Intracellular SOD activity from the cells grown in aerobic or anaerobic culture conditions was highest at pH 7.0 and pH 8.0, respectively. On the other hand, extracellular SOD activity was highest at pH 6.0. Catalase activity was highest at neutral pH in both cases. Growth of R. sphaeroides D-230 in aerobic or anaerobic culture conditions was inhibited by methyl viologen. As R. sphaeroides D-230 was cul-tured aerobically, SOD activity was increased about 2-fold by addition of iron ion. But $Mn^+2$ had little effect on the SOD activity of R. sphaeroides D-230 grown in aerobically. NaCN, the inhibitor of Cu$.$Zn-SOD, did not inhibit SOD activity. But, $NaN_3$, the inhibitor of Mn-SOD, inhibited SOD activity in anaerobic cultures con-dition. Therefore, R. sphaeroides D-230 produce Mn-SOD in anaerobic condition, although Fe-Sod is produced in aerobic condition. The activity of catalase was induced by methyl viologen, however, extremely inhibited by NaCN and $NaN_3$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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