This study was performed to investigate the effect of sources of protein on iron bioavailability in 10 healthy young Korean women. The 18-day metabolic study consisted of a 6-day adaptation period, 6-day moderate protein(60g protein/day, 18mg Fe/day) and 6-day high protein period(90g protein/day, 18mg Fe/day). During the moderate and high protein period, 5 subjects were fed the high plant protein meals(80% plant protein). Fecal excretion of dietary iron was significantly higher(p<0.05) in high protein high plant diet group(HPP, 9.48$\pm$1.61mg/day) than in high protein high animal diet group (HPA, 14.40$\pm$0.89mg/day). Apparent absorption and bioavailability of iron was also significantly higher(p<0.10) in HPA(40.7$\pm$5.3%, 6.46$\pm$1.61mg/day) than in HPP(14.4$\pm$5.3%, 2.39$\pm$0.89mg/day). But there was no significant difference between the high animal protein group and high plant protein group in moderate protein period. Serum iron concentration and transferrin saturation increased as animal protein intake increased, from 106.0$\pm$5.1ug/이 and 30.6$\pm$1.5% for MPA to 129.1$\pm$6.7ug/이 and 37.1$\pm$1.3% for HPA. Statistically positive correlations were shown not only between the level of dietary heme iron and apparent absorption(r=0.95, p<0.05), but also between serum iron concentration and apparent absorption(r=0.64, p<0.05). Negative iron balance was shown in two subjects fed the moderate protein meals. These results suggest that recommanded dietary allowances of iron may be under the need to maintain the positive balance, and iron bioavaliability increase by only high level of animal protein intake.
This study was performed to investigate the effect of dietary protein level throughout gestation and lactation on milk composition and on postnatal growth in infants, using rats as an animal model. Female Sprague-Dawley rats were provided with either high(25% ISP(Isolated Soy Protein)diet) or low protein diet(10% ISP diet) throughout gestation and lactation. Milk samples were taken for analysis from the lactating rats at days of 7, 14, 21, of lactation. Dams and some pups were killed after 4 weeks from parturtion (Experiment 1). Pups from dams of each diet groups were randomly selected and reared with 25% or 10% ISP diet for 4 more weeks (Experiment 2). In experiment 1, maternal protein intake and body weight gain throughout gestation and lactation was higher in 25% ISP group. Serum protein, Ca, Fe, Zn, K concentrations were significantly higher in 25% ISP group. There was no difference in birth weight between two groups, however the mean body weight at 4 weeks postpartum were significantly higher in 25% ISP group. Serum profiles of pups at weaning were similar to that of dams. Milk compositions were changed during lactation processes and were affected by dietary protein level. Lactose and Ca, Cu, Fe concentrations in milk were higher in 25% ISP group, whereas, lipid, triglyceride were higher in 10% ISP group. In experiment 2, food intake was higher in milk were higher in 25% ISP group but was unaffected by pup's dietary protein level after weaning. The weights of liver and kidney were affected by maternal protein intake. The weight of intestine was affected by pup's dietary protein level after weaning. The weight of femur and scapula were affected by maternal protein intake. There were no differences between four groups in serum profiles. Therefore, as mentioned above, it seemed that the effect of maternal protein malnutrition to fetus was able to be overcome to some extent by high protein diet intake after weaning. In conclusion, 1) Dietary protein level throughout gestation and lactation affected both nutritional status of dams and pups and milk composition: 25% ISP groups supported better nutritional status than 10% ISP group 2) It seemed that effect of dietary protein level after weaning on pups was able to be overcome the influence of maternal diet in fetus to some extent.
항진균 활성 관련 단백질을 탐색하기 위해 미역류로부터 식물병원성 곰팡이의 생장을 저해하는 SAR01 균주를 분리하였고, FAME (fatty acid methyl ester) 분석 결과, Streptomyces sp.로 동정되었다. 방사선 조사$(^{60}Co)$를 실시한 결과, Botrytis cinerea를 포함한 5종의 식물병원성 곰팡이에 대한 항진균 활성을 소실한 SAR535 균주 외 6종의 돌연변이 균주가 유도되었다. SAR01 야생형 균주와 SAR535 돌연변이 균주의 세포내 단백질의 이차원 전기영동 분석결과, 6종의 단백질이 야생형 균주인 SAR01 균주의 세포내에만 존재하였다. 이들 6종의 단백질 중, 5종은 heat shock protein 70 (HSP70), Fe-containing superoxide dismutase II (Fe - SODII), ribosome recycling factor (RRF), 10 kD chaperonin (GroES) 및 inorganic pyrophosphatase (PPAse)와 각각 75%, 93%, 100%, 96% 및 83%의 유사성을 보였다. 이들 6종의 단백질들은 Streptomyces sp. SAR01 균주의 항진균 활성과 밀접한 관계가 있을 것으로 사료된다.
지렁이(Earthworm, Lumbricus terrestris)로부터 thiol-specific antioxidant activity(TSA)를 나타내는 향산화 단백을 분리정제 하였다. 이 향산화 단백은 환원제로 thiol성분에 의해 유지되는 비효소적 금속 촉매 산화계 (MCO, $Fe^{3+}$, DTT 또는 2-mercatoethanol ; Thiol- MCO system)에 의하여 Glutamine Synthetase의 불활성을 억제하지만 아스코르브산과 같은 nonthiol 환원제를 가진 효소적 금속 촉매 산화계 (MCO, $Fe^{3+}$, ascorbate ; nonthiol- MCO system)에서는 Glutamine Synthetase의 불활성을 방어하지 못하였다. 정제된 지렁이 TSA 단백질은 SAS-PAGE에 의해 51-kDa임을 밝혔고, 기존에 알려진 TSA protein과 분자량이 다른 TSA Family로써 활성 산소종에 의한 산화적 손상을 방어하는 향산화 효소로써의 중요한 생화학적 역할을 수행함을 제시하였다.
This investigation is to determine whether the surface complexation of iron influence acute pulmonary responses induced by silica. For this study, three varieties of cation complexed silica were used: $silica-H^+,\;-Zn^{2+},\;and\;-Fe^{3+},$ since the first two are not active in the transport of electrons and generate little free radicals relative to the dust with the surface iron. Rats (270 to 280 g) were intratracheally (IT) instilled with saline, $silica-H^+,\;-Zn^{2+},\;or\;-Fe^{3+}$(5 mg in 0.5 ml saline). After 4 h, cell number, type, and differentiation were analysed in the bronchoalveolar lavage cells, and the levels of lactate dehydrogenase (LDH) and total protein were determined in the lavage fluid. In addition, bronchoalveolar lavage cells were cultured, and nitric oxide production was measured using nitrate assay. Inducible nitric oxide synthase (iNOS) mRNA in the bronchoalveolar lavage cells was also determined by northern blot analysis. Differential counts of the lavage cells showed that red blood cells were increased by 9-, 8-, and 13-fold and total leukocytes (lymphocytes plus polymorphonuclear neutrophils) by 48-, 36-, and 33-fold, following IT $silica-H^+,\;-Zn^{2+},\;and\;-Fe^{3+},$ respectively compared with the saline group. Meanwhile, there were no significant differences in red blood cells and total leukocytes among any of the cation complexed silica groups. The levels of LDH and total protein in the lavage fluid were significantly increased by 3- to 4-fold. However, compared among these silica groups, $Fe^{3+}$? complexation did not significantly change the LDH activity and total protein. NO production in cultured bronchoalveolar lavage cells was elevated by 2-fold, following IT any of the silica treatments compared with the saline group. Furthermore, the steady-state levels of iNOS mRNA in the lavage cells were greatly increased. There were any differences in iNOS mRNA expression among the silica-treated groups as with NO production. These findings suggest that surface complexed iron may not influence the acute pulmonary responses resulted from 4h exposure to silica.
This study was designed to investigate nutrition intakes and its relation to the obesity and the prevalence of anemia in 252 children(136 boys, 116 girls) aged $2{\sim}6$ years. The hematological parameters, daily nutrient intakes and height and weight were measured. Calorie intakes of 2 and 3year-old-children were over their RDA while those of 4-6 years were below the RDA. Intakes of protein, P, and vit B complex were far over the RDA in all ages of children. Fe and vit A intakes were insufficient in all ages except 3 years while Ca intakes were insufficient in all ages except 2 and 3 years. About 18.2% of the children were evaluated as obese. However, very few children were anemic by hematologic parameters. The mean Hb concentrations were 12.2mg/dl in boys and also in girls. The mean Hct was 36.2% in boys, 35.8% in girls. Serum Fe concentration was 100.1mg/dl in boys, 101.1mg/dl in girls. RBC count was significantly higher in boys while MCH was significantly higher in girls. Intakes of protein, P, Fe, vit $B_1$, niacin, vit C were significantly higher in obese group compared to under weight group. There were significant positive correlations between protein intake and Hb, Hct, MCH, and MCHC. The correlation between Fe intake and Hb or Hct was not significant. In conclusion, it seems that the nutritional status of the most children was in very good condition. However, they needed to take more foods supplying Fe, Ca, and vit A.
The bone mineral density(vertebrae Ll-4, femoral neck, Ward's triangle and trochanter) of 160 healthy adult women aged 29-45 was measured and general characteristics, anthropomentric measurements, and dietary intake were also studied to determine the main factors affecting the bone mineral density(BMD) of adult women. The nutrient intake of the subjects was adequate to RDA level except energy, Ca, Fe, and vit A. The BMD of vertebrae L24 showed significant positive association with nutrient intake such as animal protein, P, Ca(animal) and Fe(animal). The BMD of the femoral neck correlated significantly with anthropometric measurements such as height, weight, waist circumference, hip circumference, body fat and body mass index. The BMD of both sites(vertebrae L24 and femoral neck) were significantly related to vertebrae L24 was daily Ca intake and that of femoral neck was daily energy expenditure. In conclusion, adequate nutrient intake, especially protein, P, Ca and Fe as well as increases in physical activity were suggested to prevent the loss of bone mineral density in adult women.
Mitochondrial protein Nfu1 plays an important role in the assembly of mitochondrial Fe-S clusters and intracellular iron homeostasis in the model yeast Saccharomyces cerevisiae. In this study, we identified the Nfu1 ortholog in the human fungal pathogen Cryptococcus neoformans. Our data showed that C. neoformans Nfu1 localized in the mitochondria and influenced homeostasis of essential metals such as iron, copper and manganese. Marked growth defects were observed in the mutant lacking NFU1, which suggests a critical role of Nfu1 in Fe-S cluster biosynthesis and intracellular metal homeostasis in C. neoformans.
Two open reading frames of Haemophilus influenzae, HI0572 and HI0751, showing homology to a yeast thioredoxin peroxidase II (TPx II) and an E. coli thiol peroxidase $P_{20}$, respectively, were cloned and expressed in E. coli, and then the proteins were subsequently purified and characterized. HI0751 protein showed the thioredoxin (Trx)-dependent peroxidase activity, whereas HI0572 protein showed glutathione-dependent peroxidase. The HI0572 is the first peroxiredoxin with glutathione peroxidase activity rather than thioredoxin peroxidase. Purified HI0572 and HI0751 proteins protected specifically the inactivation of glutamine synthetase by metal catalyzed oxidation (MCO) systems composed of $Fe^{3+}$, $O_2$ and mercaptans such as dithiothreitol, ${\beta}-mercaptoethanol$ and glutathione (GSH). Unlike the HI0751 protein, the HI0572 protein was more effective in protecting glutamine synthetase from inactivation by the $GSH/Fe^{3+}/O_2$ system. It seems that these unique properties of the HI0572 protein are due to the structure containing a glutaredoxin domain at it's C-terminal in addition to a peroxiredoxin domain.
Ferredoxin is a typical iron-sulfur protein that is ubiquitous in biological redox systems. This study investigates the in vitro assembly of a [$Fe_2S_2$] cluster in the ferredoxin from Acidithiobacillus ferrooxidans in the presence of three scaffold proteins: IscA, IscS, and IscU. The spectra and MALDI-TOF MS results for the reconstituted ferredoxin confirm that the iron-sulfur cluster was correctly assembled in the protein. The inactivation of cysteine desulfurase by L-allylglycine completely blocked any [$Fe_2S_2$] cluster assembly in the ferredoxin in E. coli, confirming that cysteine desulfurase is an essential component for iron-sulfur cluster assembly. The present results also provide strong evidence that [$Fe_2S_2$] cluster assembly in ferredoxin follows the AUS pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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