Bulky carbon layer uniformly distributed with nanoscale $Fe_2O_3$ was prepared via a direct carbonation of $Fe^{3+}$-polyacrylonitrile complexes at $700^{\circ}C$ under $N_2$ flow. The iron oxide carbon composites exhibited an excellent cycling performance for lithium storage with a reversible capacity of ${\sim}810mAh\;g^{-1}$ after 250 cycles at a current rate of $100mA\;g^{-1}$. The enhancement was mainly attributed to dual functions of bulky carbon layer which facilitated the lithium-ion diffusion and accommodated the volume changes of active $Fe_2O_3$ during charge/discharge process. Our novel chemical strategy is quite effective for scalable fabrication of high capacity lithium-storage materials.
Wustite with NaCl structure is successfully synthesized in a quartz tube sealed under vacuum ( ≒1×10 -3 torr). Hematite in an evacuated quartz tube progressively loses oxide ion at 1373 K. XRD patterns disclose that α-Fe2O3 is transformed into the Fe3O4 after heat treatment at 1373 K for 32 h, and the poorly crystallized FeO is appeared after heat treatment for 48 h. Finally, α-Fe2O3 is completely transformed into the well crystallized Fe 0.935O after heat treatment for 84 h. The electrical resistivity, ac-susceptibility measurement, Mossbauer spectroscopy, and x-ray absorption spectroscopy corroborate the structural phase transition on the iron oxides prepared in a sealed quartz tube depending on the heating time at 1373 K.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.22
no.1
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pp.135-141
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2014
$NH_3$-SCR has high NOx removal efficiency approximately 80~90%. Recently, the copper or iron ion-exchanged zeolite catalysts are widely used as automobile SCR catalysts. In this paper, the effect of the space velocity, temperature of reaction and $NO_2$ addition on the $NH_3$-SCR reaction were studied using various zeolite SCR catalysts. The test was conducted with small sized fresh catalysts in a laboratory fixed-bed flow reactor system using simulated gases. It is found that the activity of the BEA is better than MFI. It seems that three-dimensional framework and a wide pore entrance of BEA enhances the SCR activity. It is also found that low temperature activity of Cu-zeolites was better than Fe-zeolites. Once $NO_2$ was added, the NOx conversion activity of the Cu-zeolite was slightly enhanced, whereas remarkable improvement was achieved by Fe-zeolite.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2003.11a
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pp.61-64
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2003
This study was conducted to investigate the chemical characteristics of $PM^{10}$ at Anmyeon-do during the periods from January 1998 to December 2001. The $PM^{10}$ samples ($PM^{10}$) were collected by High Volume Air sampler (HVAS). The measured items were mass concentration of $PM^{10}$ with the major ions ($Cl^{-}$, ${SO_{4}}^{2-}$, ${NO_3}^{-}$, ${Mg}^{2+}$, ${Ca}^{2+}$, ${K}^{+}$etc.) and metallic elements (AI, Fe, Mn, Cr, Zn, Pb etc.). The chemical analysis of major ion components were made by Ion Chromatography (DX-500) and that of metallic elements were made by Inductively Coupled Plasma Spectrometer (ICP-AES, ICP-Mass). The average mass concentration of $PM^{10}$ increased substantially during the heavy dust periods (Asian Dust cases). For water-soluble ions, concentrations of ${Ca}^{2+}$, ${SO_{4}}^{2-}$ and ${NO_3}^{-}$ were remarkably enhanced. Concentrations and mass fraction of crustal elements such as Na, Mg, Ca, Fe, Mn were highly elevated, but those of pollution-derived heavy metals were appreciably decreased. The factor analysis was conducted in order to make the large and diverse data set as manageable levels and to qualitatively examine the relationship between the variables.
This study was carried out to investigate the settling characteristics of Fe(II) and Fe(III) hydroxide precipitates formed by pH adjustment of aqueous solution to remove ferrous and ferric ion in waste water. The results obstained in this study are as fellows : The settling rate was effectively increased with increasing the pH values of aqueous solution regulated by CaO and with increasing the amount of flocculant, on the other hand, application of excess flocculants decreased the settling rate. It is desirable that the concentration of iron ion is kept under $10^{-2}$ mol/ㅣ because the settling rate was decreased with increasing the concentration of iron hydroxide precipitates.
Magnetic particles in a novel, wound-healing ointment were studied using M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy and VSM to estimate the stability of the properties of the magnetic particles. The isomer shifts of $Fe_3O_4(A)$ were found to be 0.49-0.56 mm/s relative to iron metal, this indicates that the iron ions in $Fe_3O_4(A)$ are $Fe^{3+}$. On the other hand, the isomer shifts of $Fe_3O_4(B)$ were found to be 0.91-1.13 mm/s relative to iron metal, this shows that the ion state of $Fe_3O_4(B)$ is a mixed state of $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$. It is noted that this composition, as well as that of the initial pure component in the form of a highly dispersed fraction (${\sim}10\;{\AA}$), differs from the stoichiometric one. It was found that the area ratio of the M$\ddot{o}$ssbauer subspectra of $Fe_3O_4(A)$ / $Fe_3O_4(B)$ taken at 87 and 181 K linearly increased in comparison to the initial pure magnetic particles, but the rate of increase of the area ratio at 181 K was about two times that at 87 K. From the magnetic hyperfine field, despite their small size, the particles exhibit no superparamagnetism.
(40-x)BaO${\cdot}xFe_2O_3{\cdot}60P_2O_5$ glasses with $5{\leq}x{\leq}35mol%$ were investigated by ESR spectroscopy. Two resonances observed near g=2.0 and g=4.3. The line at g=4.3 disappeared with the increase of the $Fe_2O_3$ content. The resonance at $g{\approx}2.0$ displayed characteristic signal consisting of superposed extremely broad and narrow components. The broader one indicates the presence of the association of two or more $Fe^{3+}$ ions, antiferromagnetically and the narrow one is related to the microclusters involving iron ions. Temperature dependence of the ESR integrated intensity revealed short-range antiferromagnetic character for $x{\geq}15mol%$.
A study on the formation of black iron oxide was carried in differents of Fe(III), Fe(II) ion in the aqueous solution that iron(II) sulfate was calcined under various temperature and leached in water. The results obtained was follows; (1) It was found that the sample calcined in an electric muffle furnace maintained at $500^{\circ}C$ for 1 hour and leached in water was equivalent mole (Fe(III) /Fe(II) = 1) in 20% aqueous solution. (2) When the above mentioned solution was hydrolyzed at pH range of 7 to 8 for 2 hours at $100^{\circ}C$, 93% and over of iron was recovered in the form of ${\alpha}-Fe_3O_4$ with a black colour.
Olivine structure of $LiFePO_4$ (LFP) is one of the most commonly used materials in aqueous rechargeable lithium batteries (ARLBs), and can store and release charge through the insertion/de-insertion of $Li^+$ between LFP and FP. We have fabricated LFP and LFP/FP electrodes on titanium paper and studied their electrochemical properties in 2 M $Li_2SO_4$. The LFP/FP electrode was determined to be a suitable electrode for electo-ostmotic pump (EOP) in terms of efficiency in water and 0.5 mM $Li_2SO_4$ solution. Experiments to determine the effect of cations and anions on the performance of EOP using LFP/FP electrode have shown that $Li^+$ is the best cation and that the anion does not significantly affect the performance of the EOP. As the concentration of $Li_2SO_4$ solution was increased, the current increased. The flow rate peaked at $4.8{\mu}L/30s$ in 1.0 mM $Li_2SO_4$ solution and then decreased. When the EOP was tested continuously in 1.0 mM $Li_2SO_4$ solution, the EOP transported approximately 35 mL of fluid while maintaining a stable flow rate and current for 144 h.
Surface-void defects observed on the galvannealed(GA) steel sheets in Interstitial-free high-strengthened steels containing Si and Mn have been investigated using the combination of the FIB(Focused Ion Beam) and FE-TEM(Field Emission-Transmission Electron Microscope) techniques. The scanning ion micrographs of cross-section microstructure of defects showed that these defects were identified as craters which were formed on the projecting part of the substrate surface. Also, those craters were formed on the Si or Mn-Si oxides film through the whole interface between galvannealed coating and steel substrate. Interface enrichments and oxidations of the active alloying elements such as Si and Mn during reduction annealing process for galvanizing were found to interrupt Zn and Fe interdiffusion during galvannealing process. During galvannealing, Zn and Fe interdiffusion is preferentially started on the clean substrate surface which have no oxide layer on. And then, during galvannealing, crater is developed with consumption of molten zinc on the oxide layer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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