Kim, Ji Sun;Hong, Seong-Soo;Kim, Jong-Hwa;Lee, Man Sig
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.5
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pp.575-580
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2015
Pd/C catalysts were prepared by various preparation methods such as ion exchange, impregnation and polyol method and also characterized by nitrogen adsorption-desorption isothermal, XRD, FE-TEM and CO-chemisorption. The activities of these catalysts were tested in the hydrogenation of cyclohexene to cyclohexane. Catalytic activities of Pd/C catalysts were found to be effected by the chosen preparation methods. Pd dispersions of each Pd/C catalysts prepared by ion exchange, impregnation and polyol method were 17.55, 13.82% and 1.35%, respectively, confirmed by CO-chemisorption analysis. These were also in good agreement with the FE-TEM results. The Pd/C catalyst prepared by ion exchange method exhibits good performance with the cyclohexene conversion rate of 71% for 15 min. These results indicate that Pd/C catalyst having higher dispersion and lower particle size is in favor of hydrogenation cyclohexene and also Pd dispersion increases with the increment of catalytic activity.
The reduction of saturation magnetization in the Mg-Mn microwave ferrites was achieved by substituting the non-magnetic A1 ion for Fe ion. It is necessary for extending the operation frequencies that there is no change in other properties of the microwave ferrites. The electrical and magnetic properties are characterized where the composition of the ferrites studied was given by the general formula $(MgO)_{1.0}(MnO)_{0.1}(Al_xFe_{1.9-x}O_{2.85}$ with x ranging from 0.1 to 0.4. The saturation magnetization and the ferromagnetic resonance linewidth was decreased by the substituting amount of $Al_2O_3$. The value of coercive field was low enough over the composition of x=O.2 and the high squareness ratio was obtained all over the amount of substitution. It is feasible to select the proper application area with the combination of various properties ; that is, low coercive field, high squareness ratio, optimum saturation magnetization and ferromagnetic resonance linewidth.
Fenton reaction with zerovalent iron (ZVI) and $Fe^{2+}$ ions was studied to treat pharmaceutical wastewaters (PhWW) including antibiotics and non-biodegradable organics. Incremental biodegradability was assessed by monitoring biochemical oxygen demand (BOD) changes during Fenton reaction. Original undiluted wastewater samples were used as collected from the pharmaceutical factory. Experiments were carried out to obtain optimal conditions for Fenton reaction under different $H_2O_2$ and ion salts (ZVI and $Fe^{2+}$) concentrations. The optimal ratio and dosage of $H_2O_2$/ZVI were 5 and 25/5 g/L (mass basis), respectively. Also, the optimal ratio and dosage of $H_2O_2/Fe^{2+}$ ions were 5 and 35/7 g/L (mass basis), respectively. Under optimized conditions, the chemical oxygen demand (COD) removal efficiency by ZVI was 23% better than the treatment with $Fe^{2+}$ ion. The reaction time was 45 min for ZVI and shorter than 60 min for $Fe^{2+}$ ion. The COD and total organic carbon (TOC) were decreased, but BOD was increased under the optimal conditions of $H_2O_2$/ZVI = 25/5 g/L, because organic compounds were converted into biodegradable intermediates in the early steps of the reaction. The BOD/TOC ratio was increased, but reverse-wise, the COD/TOC was decreased because of generated intermediates. The biodegradability was increased about 9.8 times (BOD/TOC basis), after treatment with ZVI. The combination of chemical and biological processes seems an interesting combination for treating PhWW.
A mathematical model has been derived and used to describe phosphoprotein partitioning in Fe(III) IDA-PEG/dextran two-phase systems. This model includes the inhibitory effects of hydrogen and hydroxyl ion concentrations on protein partitioning. For aqueous two-phase partitioning experiments, the Al and A2 subcomponents of ovalbumin carrying two and one surface phosphoryl group(s) were purified using an immobilized metal ion affinity chromatography (IMAC). The ratio of partition coefficients in the presence and absence of Fe(III)IDA-PEG, K/Ko, increased in the pH range of 3.0 to 5.0 due to deprotonation of the second oxygen of the phosphoryl group, and above pH 5.0 declined steeply by the inhibitory binding of hydroxyl ions to the metal ion. This partitioning behavior was well described by the mathematical model. The binding constants for formation of the complex between the phosphoryl group and the Fe(III)IDA-PEG were found to be $6.1{\times}10^3M^{-1} and 2.3{\times}10^4M^{-1}$ in the top and bottom phases, respectively. These values are 3-5 times those for interaction of Cu(II)IDA-PEG with a single surface-accessible histidine.
The repassivation characteristics of Fe-Cr steels in deaerated 0.1 M $Na_2SO_4$ solution have been investigated with the variation of Cr content, applied potential and Cl- concentration. In the absence of chloride ion, abrading electrode test showed that, slope -n, of log i=k -n log t, a parameter of repassivation rate, approached to -1, regardless of Cr content but as Cr content increased, repassivation current density decreases with increasing Cr content. A.C. Impedance spectroscopy showed that the charge transfer resistance of passive film became higher as Cr content and applied potential increased. However, in the presence of chloride ion, it was observed that chloride ion suppressed the passive film formation, whose effect became greater with increasing applied potential.
Nguyen, Thi Thu Huong;Tran, Thanh Tuan;Lee, Man Seung
Resources Recycling
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v.31
no.1
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pp.12-20
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2022
The smelting reduction of spent lithium-ion batteries results in metallic alloys containing Co, Cu, Fe, Mn, Ni, and Si. A process to separate metal ions from the sulfuric acid leaching solution of these metallic alloys has been reported. In this process, ionic liquids are employed to separate Fe(III) and Cu(II). In this study, D2EHPA and Cyanex 301 were employed to replace these ionic liquids. Fe(III) and Cu(II) from the sulfate solution were sequentially extracted using 0.5 M D2EHPA with three stages of cross-current and 0.3 M Cyanex 301. The stripping of Fe(III) and Cu(II) from the loaded phases was performed using 50% (v/v) and 60% (v/v) aqua regia solutions, respectively. The mass balance results from this process indicated that the recovery and purity percentages of the metals were greater than 99%.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.38
no.3
s.116
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pp.23-28
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2006
Xylan in hemicellulose has been reported as one of the reasons of the yellowing of chemical pulp and paper. But little relevant information is available in literature. In this study, we examined into the influence that glucuronoxylan or glucomannan and metallic ion($Cu^{2+},\;Fe^{2+},\;Fe^{3+},\;Mn^{2+}$) residued in pulp get each or when mixed at yellowing. Filter paper was treated with each metallic ion, glucuronoxylan and the mixture of glucuronoxylan and metal ions, and brightness and CIE $L^*a^*b^*$ was measured after accelerated aging. As the results of measurements, the filter paper processed by 10% glucuronoxylan was dropped $2{\sim}3%$ on the brightness after accelerated aging for 24 hours. Also, the filter paper treated with glucuronoxylan and $Fe^{2+}$ was dropped 7% on the brightness.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.40
no.5
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pp.214-218
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2007
The objective of this study is to evaluate the diffusion behavior of Al and Si from a coatings in the microstucture of Fe-Si steel. Steel samples deposited with Al-Si alloy are prepared by ion plating process, followed by annealing treatments for diffusion at $1050^{\circ}C$. Several intermetallic phases are found in the coatings and they are identified as Fe-Al and an orderd Fe-Si compounds. Series of different concentration profiles through the sample have been obtained and Si content reaches about 5 wt% in case of 90 minutes of diffusion time.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.350-351
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2007
The $LiFePO_4$ as cathode materials for lithium ion batteries was synthesized by the solid-state reaction using ballmiller and employed one step heat treatment at $650^{\circ}C$. The influence of the heating time on the structure, particle size and cycle performance was investigated. $LiFePO_4$ heated at $650^{\circ}C$ for 3 h exhibited higher discharge capacity of 140 mAh/g and excellent cycle performance.
The study is aimed to analize the spectral characteristics of igneous and sedimentary rocks in their reflectance curves obtained from CARY 17-D Spectrophotometer, and correlation between chemical complsition and HHRR data. The reflectance is higher in acidic igneous rocks, while lower in basic igneous rocks. Especially acidic plutonic rocks show sharp absorption bands at 1.4 and 1.9 $\mu\textrm{m}$ due to water inclusion in felsic minerals and basic rocks a broad absoption band near 1.mu.m due to Fe$^{++}$ ion in mafic minerals. Sandstones generally have higher reflectance than siltstones and shales, and show strong absorption at 1.4 and 1.9 $\mu\textrm{m}$. Arkosic sandstones have lower reflectance at blue band due to Fe$^{+++}$ ion exsolved from feldspars. The HHRR data have a positive correlation with SiO$_2$ and $K_2$O, while they have a negative correlation with FeO and MgO.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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