회동저수지의 호저퇴적물에 대하여 미량원소의 심도별 변화와 존재형태 및 이들의 상관관계에 대해서 알아보고자 하였다. 회동저수지의 5개 지점에서 깊이 21-41cm의 코어와 간극수를 채취하였다. 회동저수지 퇴적물 내 미량원소의 평균 총함량은 Zn $232{\pm}30.8mg/kg$, Cu $119{\pm}272mg/kg$, Pb $58.4{\pm}4.1mg/kg$, Ni $15.7{\pm}3.3mg/kg$ 및 Cd $1.6{\pm}0.3mg/kg$이었다. 회동저수지 안쪽으로 가면서 호저퇴적물 내 미량원소 함량이 감소하는 경향이 관찰되었다. 깊이에 따른 함량 변화는 시료채취 위치에 상관없이 Mn, Pb 및 Zn는 감소하는 반면, Cu와 Fe는 증가하였다. 간극수에 용해된 미량원소의 함량은 Fe>Mn>Cu>Zn의 순으로 낮았고 Cd, Ni 및 Pb는 검출되지 않았다. 간극수에 용해된 Zn, Cu, Fe 및 Mn 함량은 퇴적층의 하부로 가면서 증가하는 경향을 보여주고 있으며, 이는 상부로 미량원소가 확산되고 있음을 의미한다. 이러한 미량원소의 이동은 퇴적물-물과의 경계부분까지 전달될 것이며, 퇴적층 상부에서 비정질 철 및 망간 산화광물과 탄산염광물에 의하여 흡착되고 있다. 겉보기 분산계수 값을 이용한 결과, 각 미량원소의 상대적인 이동도는 Mn>Cu>Zn>Fe순이다. 연속추출결과, 미량원소의 표면집적이 비정질 산화광물형태와 탄산염광물 수반형태에 기인된 것임을 확인하였다. Cu, Fe, Mn 및 Zn의 간극수 내 함량은 호저퇴적물의 양이온교환형태와 밀접한 상관관계가 있음이 관찰되었다.
본 연구에서는 자연에서 산출빈도가 높은 3가 비소(아비산염)와 two-line ferrihydrite와의 표면흡착반응의 기작을 살펴보기 위하여 3가 비소를 흡착시킨 two-line ferrihydrite에 대한 X선 흡수분광 분석을 수행하였다 연구에 사용된 two-line ferrihydrite는 실험실에서 합성하여 사용하였으며, 산성과 염기성 환경에서의 표면반응 기작을 비교하기 위하여 pH 4와 10에서 연구를 수행하였다. 또한 각 pH 조건별 3가 비소의 흡착농도에 따른 표면반응의 차이를 비교 평가하였다. X선 흡수분광 분석결과에서 얻은 EXAFS 영역에서의 비소 3가에 대한 구조 변수들을 살펴보면 As-O 배위수는 3.1~3.3개 거리는 1.74~1.79 ${\AA}$으로 two-line ferrihydrite 표면에 흡착된 As(III) complex의 구조 단위체가 $AsO_3$임이 확인되었다. As(III)-Fe쌍은 주로 안정된 형태의 bidentate binuclear comer-sharing ($^2C$)의 결합구조를 갖는 것으로 나타났으며, bidentate mononuclear edge-sharing ($^2E$)와 $^2C$가 혼합된 결합구조도 공존하는 것으로 조사되었다. pH 4에서는 흡착농도에 따라 다른 표면구조를 가지는 반면, pH 10에서는 흡착 농도에 상관없이 동일한 표면구조를 보이는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 3가 비소와 two-line ferrihydrite의 표면반응은 pH와 농도에 의해서 영향을 받는다는 거시적인(macroscopic) 흡착실험 연구결과가 미시적인(microscopic) X선 흡수분광 결과에 의해서 해석될 수 있음을 의미한다.
철 (산수)산화물은 높은 반응성과 큰 비표면적 등의 특성을 갖는 이차광물로서 환경관련 산업이나 연구에서 무기 및 유기 오염물질들을 효과적으로 제거할 수 있는 수착제로 널리 활용되어 오고 있다. 이러한 철 (산수)산화물들 중에서 침철석(${\alpha}$-FeOOH)은 지중에서 가장 많이 분포하고 안정된 광물로 알려져 있다. 본 연구에서는 이러한 침철석을 이용하여 비소를 제거하는데 있어서 주요한 기작인 흡착반응에 대하여 알아보았다. 순수한 침철석을 얻기 위하여 실험실에서 합성하였으며, 침철석의 다양한 광물학적, 물리화학적 특성들을 분석하여 비소와의 흡착반응을 해석하는데 이용하였다. 그리고 비소의 화학종별 침철석에 대한 흡착특성을 비교하기 위하여 흡착 등온식을 얻기 위한 평형흡착실험, pH에 따른 흡착실험, 흡착반응속도 실험 등을 수행하였다. 합성된 침철석의 영전하점(point of zero charge, PZC)은 7.6으로 다른 철 (산수)산화물들에 비해서 상대적으로 약간 높은 값으로 측정되었다. 침철석의 비표면적은 $29.2\;m^2/g$으로 다른 철 (산수)산화물들에 비해 비교적 낮게 나타나서 흡착력이 다소 떨어질 것으로 예상되었다. 침철석에 대한 친화도는 3가 비소(아비산 이온)가 5가 비소(비산 이온)보다 훨씬 더 커서 동일한 pH 조건에서 3가 비소가 5가 비소보다 침철석에 많이 흡착되는 것으로 조사되었다. pH에 따른 비소 화학종별 흡착특성을 살펴보면 3가 비소는 중성의 pH 범위(7.0~9.0)에서 가장 높은 흡착을 보였으며, 산성 또는 염기성 pH 조건에서는 흡착량이 크게 감소하는 것으로 나타났다. 5가 비소의 경우에는 낮은 pH 조건에서 가장 흡착이 잘 일어났으며 pH가 증가함에 따라서 흡착은 감소하는 것으로 나타났다. 이러한 거시적인 현상은 pH에 따라서 각 비소종의 화학적 존재형태와 침철석의 표면 전하가 변하기 때문에 발생하는 정전기적인 작용에 의한 것으로 생각된다. 침철석과 비소와의 흡착반응속도를 가장 잘 모사하는 반응속도 모델은 parabolic diffusion 모델인 것으로 평가되었으며, 회귀 분석 결과 5가 비소가 3가 비소보다 반응속도상수가 크게 나타났다.
Kim, Young-Mi;Han, Suk-Kyu;Lee, Keyung-Jin;Kim, Youn-Taeg
Archives of Pharmacal Research
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제12권2호
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pp.119-124
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1989
Cotton xanthate, which was obtained by treating cotton with carbon disulfide in alkaline solution, was treated with the solution of polyvalent metal ions to produce cotton xanthate-metal chelates. This chelation reaction was readily and simply achieved, and antimicrobial agents with suitable structures could subsequently be coupled to the chelate with ease at moderate pH values and in aqueous solution. Metal ions used in present work include Cu(II), Zn(II) and Fe(III). Tetracycline, streptomycin, neomycin and pyrithion were used as antimicrobial/antifungal agents. Antibacterial activities were measured employing ditch plate method against G(+) Staphylococcus aureus, Streptococus faecalis, and G(-) Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, and the fungus, Aspergillus niger. All the cotton xanthate-metal-antimicrobial agent chelates exhibited activities whereas the cotton xanthate-metal chelates themselves were inactive. Considering the extensive washing procedures and results from control experiments, possibility of the involvement of physical adsorption for the binding of drugs could be excluded.
This paper presents a novel simple method for introducing gold nanoparticles in a poly(4-vinylpyridine) (PVP) polymer layer over a glassy carbon (GC) electrode with the aim of forming a tunable electrochemical interface against a cationic ruthenium complex. Initially, AuCl4 ? ions were spontaneously incorporated into a polymer layer containing positively charged pyridine rings in an acidic media by ion exchange. A negative potential was then applied to electrochemically reduce the incorporated AuCl4 ? ions to gold nanoparticles, which was confirmed by the FE-SEM images. The PVP layer with an appropriate thickness over the electrode blocked electron transfer between the electrode and the solution phase for the redox reactions of the cationic Ru(NH3)6 2+ ions. However, the introduction of gold nanoparticles into the polymer layer recovered the electron transfer. In addition, the electron transfer rate between the two phases could be tuned by controlling the number density of gold nanoparticles.
Long chain fatty acids (LCFA) are potential inhibitors of bacteria involved in anaerobic digestion because of their surface activity. Precipitation of long-chain fatty acids with iron can improve the anaerobic degradation due to their precipitation and reducing surface properties. Degradation of stearic acid was improved in the presence of iron (II). The methane production was increased 1.6 times as compared to control. Iron-containing soil was applied for degradation of vegetable oil as model case. The methane production was increased 1.5 times as compared to control. Yield of methane production was 0.09 and 0.06L/g COD in experiment and control respectively. Optimum COD/Fe ratio was found 20 mg/mg. Iron (II) can be produced in the treatment system from iron (III) hydroxide or iron containing minerals.
Scavenging effects on paraquat induced toxicity were investigated by using methanol (MeOH) and ethylacetate (EtoAC) extracts of Lonicera japonica. The results are summerized as follows: 1. To Fe(III)-ADP-NADPH induced microsomal lipid peroixdation, MeOH and EtoAC extracts showed antioxidative activiies and inhibition ratio at 100 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ 44.4% and 73.8% respectively 2. To microsomal NADPH dependent cytochrome p -450 reductase in rat liver, MeOH and EtoAC extracts inhibited the enzyme activiies and inhibition ratio were 26.3% and 44.8% respectively. 3. Administration (30 mg/kg, iv) of paraquat to rats caused the marked elevation of GOT, GPT, LDH, ALP in the serum and lipid peroxides in the microsome as compared to the control group. Serum GTP, LDH, ALP and liver microsomal LPO were reduced significantaly by administration of MeOH extract. (1,000 mg/kg), EtoAC extract (40 mg/kg) and Silymarin (150 mg/kg) as compared to the paraquat group. From the results, MeOH and EtoAc exuacts. of Lonicera japonica showed the useful scavenger and reducer on the paraquat induced hepatotoxicty.
Stability constant, composition of copper (II)-oxamidoxime complex were determined by spectrophotometric method. The ratio of copper (II) and oxamidoxime in the above complex was 1 : 1, and its stability constant was calculated to be $2.4{\times}10^{22}$. The complex solution gave constant absorbancy between the pH range of 4.5 to 6 at 600 $m{\mu}$ in which Beer's law applicable in the concentration range of 0.3 to 2.0 ppm studied in this work. It was noted that some metals such as Fe(III), Ni(II), Co(II), U(VI) interfere copper determination by this method.
A high resolution spectrum of PU Vul obtained at Bohyunsan Astronomy Observatory on April 9, 2004 is presented. At this phase, PU Vul was an emission-line star and its continuum was very weak. Emission lines of He II, H I, [Ne IV], [N II], [O III], [Ar V ] and [Fe VII] dominated the spectrum of PU Vul. Many of them exhibited hat-top profiles with strong and multi-peaked emissions on flat-tops of their profiles. Radial velocities for these lines were measured. Origins of the spectral lines are discussed in terms of the wind and the photoionization models.
The ethanol extracts of mixed vegetables (Bioactive Vegetables, BV), mixed fruits (Bioactive Fruits, BF) and their liquid formulation (Chungpae Plus , CP) were evaluated for their antioxidative and antigenotoxic activities. They were shown to possess the significant free radical scavenging effect against 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazine (DPPH) radical generation and were revealed to show the inhibitory effect of lipid peroxidation as measured by malondialdehyde (MDA) formation although the potencies were not higher than those of vitamin C. They did not possess any pro-oxidant effect on bleomycin-Fe(III) dependent DNA degradation, whereas vitamin C showed strong pro-oxidant effect. Furthermore, oral administration of BV and BF inhibited micronucleated reticulocyte (MNRET) formation of mouse peripheral blood induced by KBrO3 treatment in vivo. CP also showed significant inhibition under same experimental condition. Therefore, the liquid formulation (CP) containing BV and BF may be a useful natural antioxidative and antigenotoxic agent by scavenging free radicals, inhibition of lipid peroxidation and protecting chromosomal damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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