The purpose of present study was to assess whether Gd-EOB-DTPA with gadolinium-based contrast agent administration affects fat quantification using the two-point Dixon technique. Between April 2016 and September, 60 patients who underwent hepatic fat quantification using the two-point Dixon technique were divided into two group (normal liver donors=30, abnormal hepatic steatosis=30) and we compared the variability of mean fat fraction before and after administration Gd-EOB-DTPA. As a results, in both group, fat fraction after injection Gd-EOB-DTPA was significantly decreased (normal liver donors -33.8%, hepatic steatosis -47.2%) compared to before injection Gd-EOB-DTPA, suggesting that Gd-EOB-DTPA affects fat quatification using two-point Dixon technique. In conclusion, hepatic fat quantification using the two-point Dixon technique could maintain diagnostic value by acquiring images before administration Gd-EOB-DTPA.
A progressive hemifacial atrophy is characterized by progressive atrophy of subcutaneous fat and rarely muscle and bone. Its contour follows the underlying muscle. Unilateral involvement is common. The treatment goal has been focused on the augmentation of the soft tissue. Many materials such as implants, collagen, fat graft, fat injection, dermal fat graft, filler and vascualized autogenous graft have been used. Although these materials have been used, the best treatment hasn't been achived. In severe cases underlying soft tissue, muscle and bone may be atrophied and massive soft tissue graft, implant and orthognathic surgery must be used. The author used the dermal-fat tissue for the pupose of soft tissue augmentation. We can get the massive soft tissue by the dermolipectomy procedure through the mini-abdominoplsty. The facial augmentation was done by augmentation of the dermal-fat tissue. The progressive hemifacial atrophy is hard to treat by only one procedure and many modalites must be considered.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.3
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pp.290-299
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2010
The bioactive effects of ethanol extracts from fly maggot (ME) on reduction of plasma lipids levels in rats fed high-fat diets (Expt. Ⅰ), and on liver function recovery of hepatotoxicity rats by intraperitoneal injection of carbon tetrachloride ($CCl_4$) or by orally administration of alcohol (Expt. II) were investigated. In expt. I, twenty seven, male rat SDS(sprague dawley strain) were randomly assigned to three treated groups, including normal control group, HF (group with high fat diets which have no extracts) and HFE (HF plus orally administered doses of ME extract at 5.0 mg/100g of body weight). In expt. II, forty five, male rats (SDS) were randomly assigned to each of the five groups: T1 (control), T2 (intraperitoneal injection of $CCl_4$), T3 (intraperitoneal injection of $CCl_4$ after orally administered with ME), T4 (orally administered with combination of ME and alcohol), T5 (orally administration of ME after orally administered with alcohol). There were significant decreases in plasma (TAG), (TC), (LDL-C) in the HFE group with orally administered doses of ME at 5.0 mg/100g of body weight, respectively, however, the (HDL-C) were significantly increased in HFE group as compared to HF group with high fat diets which have no extracts (p<0.05). The levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), ${\gamma}$-glutamyl transferse(${\gamma}$-GTP) and bilirubin were highest in T2 or T3, and high in order T4 or T5, and lowest in T1 except for bilirubin which has same with T4, T5 (p<0.05). The high recovery of liver damage by $CCl_4$ from the light microscopic appearance was observed in rats (T3) with extracts, and also high in T4 than T5 by orally administrated with alcohol. In conclusion, the ethanol extracts from fly maggot may have a bioactive effects to prevent for human lipids disorder and alcoholic disease.
We evaluated the effect of the ginsenoside Re on insulin resistance of glucose transport in muscles of rats made insulin resistant with a high fat diet. After a week of adaptation period to the laboratory environment, 40 male wistar rats were randomly assigned into 2 groups (Chow diet group; CD, n = 20, High fat diet group; HFD, n = 20). After 5-week of high fat diet, Food was removed after 6:00 PM the day before the experiment. The following morning, rats were anesthetized by an intraperitoneal injection of pentobarbital sodium (50 mg/kg body wt), and the soleus muscles were removed. Before incubation, the soleus muscle was split longitudinally into strips with an average weight of 15~20 mg. After the muscle dissection was completed, the abdominal cavity was opened, and the epididymal, mesenteric, and retroperitoneal fat pads were removed and weighed. Treatment of muscles with ginsenoside Re alone had no effect on glucose transport. The high fat diet resulted in ~50% decreases glucose transport rate in soleus muscles. Treatment of muscles with ginsenoside Re in vitro for 90 min completely reversed the high fat diet-induced insulin resistance of glucose transport in soleus muscles. This effect of ginsenoside Re is specific for insulin stimulated glucose transport, as Re treatment did not reverse the high fat diet-induced resistance of skeletal muscle glucose transport to stimulation by contraction. Our results show that the ginsenoside Re induces a remarkably rapid reversal of high fat diet-induced insulin resistance of muscle glucose transport.
We examined the effect of leptin on the insulin resistance in skeletal muscles by measuring the glucose transport. Male Wistar rats were fed with chow or high-fat diets for 30 days. Three days before sacrifice, high-fat fed rats were subcutaneously injected with leptin (1 mg/kg body weight) for 3 days. The glucose transports in the epitrochlearis and soleus muscle were not different among the experimental groups under basal state, however these were decreased significantly in the high fat-diet rats under insulin-stimulation (p<0.01). Leptin treatment recovered the decreased glucose transport in the epitrochlearis (p<0.05) and soleus (p=0.08). Triglyceride concentration in the soleus muscle was increased significantly in the high fat-fed rats, compared to chow diet rats (p<0.01), and it was decreased significantly by leptin treatment (p<0.01). The glucose transport was measured under basal and $60{\mu}u/ml$ of insulin with or without 50 ng/ml of leptin. Leptin had no direct stimulatory effect on glucose transport under both basal and insulin-stimulated conditions in vitro. These results demonstrate that leptin injection to high fat diet fed rats recovered impaired insulin responsiveness of the skeletal muscles and muscle triglyceride concentration. However, there was no direct stimulatory effect of leptin on insulin sensitivity of the skeletal muscle in vitro.
Injection lipolysis or mesotherapy gained popularity for local fat dissolve as an alternative to surgical liposuction. Phosphatidylcholine (PPC) and aminophyl-line (AMPL) are commonly used compounds for mesotherapy, but their efficacy and safety as lipolytic agents have been controversial. Glycerophosphocholine (GPC) is a choline precursor structurally similar to PPC, and thus introduced in aesthetics as an alternative for PPC. This study aimed to evaluate the effects of GPC on adipocytes differentiation and lipolysis and compared those effects with PPC and AMPL using in vitro and in vivo models. Adipogenesis in 3T3-L1 was measured by Oil Red O staining. Lipolysis was assessed by measuring the amount of glycerol released in the culture media. To evaluate the lipolytic activity of GPC on a physiological condition, GPC was subcutaneously injected to one side of inguinal fat pads for 3 days. Lipolytic activity of GPC was assessed by hematoxylin and eosin staining in adipose tissue. GPC significantly suppressed adipocyte differentiation of 3T3-L1 in a concentration-dependent manner (22.3% inhibition at 4 mM of GPC compared to control). Moreover, when lipolysis was assessed by glycerol release in 3T3-L1 adipocytes, 6 mM of GPC stimulated glycerol release by two-fold over control. Subcutaneous injection of GPC into the inguinal fat pad of mice significantly reduced the mass of fat pad and the size of adipocytes of injected site, and these effects of GPC were more prominent over PPC and AMPL. Taken together, these results suggest that GPC is the potential therapeutic agent as a local fat reducer.
Autologous fat injection was first described roughly a century ago and has been used in surgery ever since. In addition to its use in many surgical fields, it is also frequently used for both aesthetic and reconstructive purposes in breast surgery. Since the application of fat grafting in breast surgery has steadily increased, studies investigating its reliability have simultaneously become increasingly common. Previous studies have reported that the use of fat grafting in breast surgery is reliable, but some pending questions remain about its routine use. In order to use fat grafts successfully in breast surgery, it is necessary to be familiar with the structure and content of adipose tissue, the efficacy of adipose stem cell-enriched fat grafts, the oncological safety of fat grafts, and the problems that may occur in the radiological follow-up of patients who undergo fat grafting procedures. In this literature review, we aim to discuss the use of fat grafts in breast surgery by investigating these common problems.
Four experiments were conducted to investigate the effect of fat-soluble vitamin administration to sows or newborn pigs on plasma vitamin status. In Exp. 1 and 2, a total of 24 and 43 newborn pigs were allotted to control and vitamin treatments (vitamin $D_3$ with variable addition of vitamins A and E) orally or by i.m. injection. In Exp. 3, pigs from Exp. 2 were allotted to 2 treatments (${\alpha}$vitamins $D_3$ and E in drinking water) for 14 d postweaning. In Exp. 4, twenty-four gestating sows were used for 2 treatments (${\pm}injection$ of a vitamin $D_3$/A/E product 2 wk prepartum). In Exp. 1 and 2, when vitamin $D_3$ was administrated orally or by i.m. injection on d 1 of age, pigs had increased plasma 25-hydroxycholecalciferol (25-OH $D_3$) concentration 10 d after administration compared with control pigs (p<0.05). The injectable administration with vitamin $D_3$ and E was able to achieve higher plasma 25-OH $D_3$ (p<0.05) and ${\alpha}$-tocopherol (p<0.05) concentrations than oral administration. At weaning, the pigs in the injection group had higher plasma 25-OH $D_3$ concentration than those in the other groups in both studies (p<0.05). In Exp. 3, water supplementation of vitamin $D_3$ and E postweaning increased plasma 25-OH $D_3$ and ${\alpha}$-tocopherol concentrations at d 14 postweaning (p<0.01). In Exp. 4, when sows were injected with the vitamin $D_3$ product prepartum, serum 25-OH $D_3$ concentrations of sows at farrowing (p<0.01), and in their progeny at birth (p<0.01) and weaning (p<0.05) were increased. These results demonstrated that fat-soluble vitamin administration to newborn pigs increased plasma 25-OH $D_3$ concentration regardless of administration routes and ${\alpha}$-tocopherol concentration by the injectable route, and that water supplementation of vitamin $D_3$ and E to nursery pigs increased plasma 25-OH $D_3$ and ${\alpha}$-tocopherol concentrations. Additionally, injecting sows with vitamin $D_3$ prepartum increased 25-OH $D_3$ in sows and their offspring. If continued research demonstrates that the serum levels of 25-OH $D_3$ are critical in weanling pigs, a variety of means to increase those levels are available to swine producers.
Nine Holstein cows in mid lactation period were utilized to examine the effect of recombinant bovine somatotropin (BST) of tow companies (Company A, Company B) on milk production and milk composition under the feeding conditions of Korea. Treatments were 0 (Control), 25 mg BST/day from company A (BST A) and 25 mg BST/day from company B (BST B) injected subcutaneously, once daily beginning at $200{\pm}20$ days postpartum and continuing for 28 days. Cows were fed ad libitum a total mixed diet throughout the experimental period. BST treatments increased average 4% fat corrected milk yields and milk energy output over the 28-day treatment period. However, no differences were observed in dry matter intake, gross efficiency, energy intake and percent milk energy. Although there was a tendency for increased milk fat percent, there were no differences in milk composition and yields of major milk components except for milk fat yield with BST injection. Somatic cells of all groups were also characteristic of a well managed herd. Neither mean body condition score nor body weight was significantly (p <0.05) changed before and during BST treatment. BST concentration in milk remained in the range of control animals throughout the experimental period of BST treatment. Results indicate that short-term injection of recombinant bovine somatotropin from two companies to lactating dairy cow resulted in similar increased in milk yield without alteration of major milk components or feed intake.
Objectives : Vocal fold augmentation by injectable material under direct visual control is an easy and simple operation. However, when autologous fat or bovine collagen is used, resorption creates a problem. And autologous fascia is debating about absorption now days. This study is to evaluate the histology of minced and injected autologous auricular cartilage and fat graft in the augmentation of unilateral vocal fold paralysis using a canine model. Methods : Nine dogs were operated. At first, a piece of auricular cartilage was harvested from ear and minced into tiny chips with a scalpel. And also, a piece of fat tissue was harvested from inguinal area and minced into tiny chips with a scalpel. Cutting off a section of the recurrent nerve paralyzed the right vocal fold. The minced cartilage and fat-paste (0.2ml) was injected using a pressure syringe into the paralyzed thyroarytenoid muscle under direct laryngoscopy. Two animals were sacrificed at 3 days, three at 3 weeks, two at 3 months, one at 6 months, one at 12 months. Each dog underwent laryngectomy and serial coronal sections of paraffin blocks from the posterior part of the vocal fold were made. Results : There was no significant complication perioperatively and during follow-up. There was acute inflammatory findings in the graft at 3 days and 3 weeks. The injected cartilage remained in the larynx until 12 months. Conclusion : The autologous auricular cartilage graft is well tolerated and may be very effective material for volumetric augmentation on paralyzed vocal cord.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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