Yi, Yeon Yul;Choi, Sung Dong;Jeung, Seung Yeon;Suh, Byung Kyu;Kang, Jin Han
Pediatric Infection and Vaccine
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v.4
no.2
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pp.298-302
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1997
Ramsay Hunt syndrome is a viral associated disease with severe otalgia, vertigo, fever, herpetic eruptions on either side of the external auditory meatus and cavum concha, ipsilateral facial nerve palsy and cochleovestibular dysfunction. This syndrome may be the most common cause of unilateral facial paralysis and involvement of both the vestibular and cochlear branch of 8th cranial nerve. And loss of taste sensation may be developed in same involement site. This syndrome affects adults in most cases, and a samll number of children with herpes zoster oticus have been reported. And concomittantly CNS invlovement of this snydrome is very rare. We experienced a 7 years old aged patient of Ramsay Hunt syndrome who had evidence of aseptic meningitis, and this patient showed well reponses with Acyclovir and symptomatic therapy. So, we report this case with brief review of related literatures.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.24
no.2
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pp.79-86
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2011
Objective : The purpose of this study is to report the oriental-western cooperative treatment on opthalmic and dermatologic disease caused by adverse effect of filler injection galbella region. Method : After filler injection, a patient suffers from spontenous blineness and palsy of oculomotor and trochlear nerve on right eye and erythema on glabella and nasal region. She is admitted to kyung-hee oriental hospital for 2 weeks with oriental(herbal-medicine, acupunture and nega treatment) and western(department of opthalmology, dermatology and plastic surgery measurement) treatment. Result & Conclusion : Nerve palsy was recovered near to normal. And skin legion was proceeded to recovery period without any complication. This recovery speed with oriental-western cooperative treatment is much faster than usual treatment.
Ramsay-Hunt syndrome is a viral disease associated with peripheral facial nerve paralysis accompany by erythematous vesicular rashs on the ear(zoster oticus) or in the mouth. Based on clinical presentations that indicated involvement of more than one ganglion, the gasserian, geniculate, petrous, accessory, jugular and second and third dorsal root ganglia comprised a chain in which inflammation of a single ganglion could extend to nearby ganglia. A 71-year-old man presented with left. peripheral facial palsy with otalgia, vesicular eruption in $V_2$, $V_3$, C2, C3 dermatome, tinnitus, and hearing loss.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.48
no.4
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pp.237-241
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2022
Sclerosing polycystic adenosis (SPA) is a rare, asymptomatic disease that occurs mainly in the salivary glands. We report the case of a 51-year-old man who presented with trismus and pain upon mouth opening. Magnetic resonance imaging revealed a 2-cm mass located in the anterior portion of the left parotid gland. SPA was diagnosed based on histopathological examination of the surgical specimen. In pathologic findings, there was a well-circumscribed multicystic nodule in the parenchyma. Dense fibrosis and chronic non-specific inflammatory cells were observed in the stroma. In 13 previous reports on SPA, the most preferred treatment was superficial or total parotidectomy. This report suggests that simple excision of SPA preserves facial nerve function and facial volume.
A retrospective analysis was performed on 55 patients with malignant parotid tumor who were treated with radiation therapy between March, 1979 and July, 1989. Of these patients, 8 patients received radiation therapy(RT) alone and 47 patients were treated with combined operation and radiation therapy(OP + RT). The follow-up period of the survivors ranged from 1 to 129 months with a median of 48 months. The common histologic types were mucoepidermoid carcinoma (25 cases), malignant mixed tumor(12 cases), adenoid cystic carcinoma(6 cases). The 5 and 10 year local control rate were 69.8% and 65.7% in all patients. In OP+RT group, prognostic factors related to local control were histologic grade, tumor size, lymph node metastasis. Resection of facial nerve did not affect the local control rate significantly(p=0.129). Distant metastasis developed in 23.6% of patients, mostly to the lung. Actuarial overall survival rate was 72.2% at 10 years and formed plateau after 5 years. Disease-free (NED) survival rate was 49.4% at 10 years and was better achieved in OP+RT group and low grade lesions. Based on our result, a well planned postoperative RT following parotidectomy is highly efficacious in controlling malignant tumors of the parotid gland and preservation of facial nerve.
Background: Electrophysiologic study accurately predicts the degree of degenerated motor axons but cannot give precise information on the type of injury that occurred in Bell's palsy. Because of these limitation for prognostic prediction in Bell's palsy, we evaluated divergence of electrophysiological time course for the purpose of presuming the type of injury in Bell's palsy. Methods: We did bilateral facial nerve conduction studies in 103 Bell's palsy patients, who visited to Han-Gang sacred heart hospital from 1998 to 2001. We compared the CMAP amplitude of disease site with that of normal site and suggested that decremental CMAP amplitude ratio (percentage) as a degree of denervation of affected facial nerve. Then we demonstrated the time course of denervation percentage. After defining normal range of CMAP amplitude difference from normal control group, we also evaluated if distinct time course of early minimal denervation is present. Results: Our results show that time course of the denervation in early stage of Bell's palsy reflect various injury type such as axonotmesis, neurotmesis or other unidentified type. We cannot identify the distinct time course of early minimal denervation. Conclusions: The time course as well as the maximal value of denervation are the best prognostic guidelines in Bell' s palsy. So repeated serial electrophysiologic test are inevitable to assess prognosis. As an another topic, early minimal denervation for prognostic prediction deserve to be evaluated as a future work up for prognostic prediction.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.13
no.2
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pp.164-172
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2002
The role of botulinum toxin as a therapeutic agent is expanding rapidly in otolaryngology. Botulinum toxin is a protease that blocks the release of acetylcholine from nerve terminals. Its effects are transient and nondestructive, and largely limited to the area in which it is administered These effects are also graded according to the dose, allowing for individualized treatment of patients and disorders. Botulinum toxin has been used primarily to treat disorders of excessive or inappropriate muscle contraction. In the field of otolaryngology, these include spasmodic dysphonia, oromandibular dystonia, and blepharospasm, vocal tics and stuttering, cricopharyngeal achalasia, various tremors and tics, hemifacial spasm, temporomandibular joint disorders and a number of cosmetic applications. Botulinum toxin treatment has recently begun to show some benefit in the control of pain from migraine and tension headache. It may also prove useful in the control of autonomic dysfunction, as in Frey syndrome, sialorrhea, and rhinorrhea. In over 20 yews of use in humans, botulinum toxin has accumulated a considerable safety record, and in many cases represents relief for thousands of patients unaided by other therapy.
Kim, Su-Gwan;Yeo, Hwan-Ho;Kim, Yong-Gyun;Ahn, Byung-Hoo
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.14
no.4
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pp.315-321
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1992
Tumors arising from nerve tissue are uncommon in the oral maxillofacial regions. Neurofibroma, a benign neurogenic tumor, can occur as circumscribed solitary or multiple lesions. A solitary neurofibroma is seldom undergo sarcomatous transformation, but fibromatosis is common. Therefore, it is important that we observe the oral and radiographic changes to help minimize the tremendous potential of the disease for facial disfigurement and altered function. The tumors were excised and there are no evidence of recurrence. The patients are satisfied with function and esthetic aspects.
Neurofibromatosis type II is an autosomal dominant, highly penetrant disease whose hallmark is bilateral vestibular schwannoma. Hearing loss is the most symptom in Neurofibromatosis type II. The patient can also present with tinnitus, disequilibrium, and headache. Cranial nerve symptoms, such as facial numbness or weakness, dysphagia, or hoarseness, can also be present. The authors experienced a case of neurofibromatosis type II having huge retropharyngeal mass, retropharyngeal abscess, and bilateral acoustic neuromas. The infection was controled with aggressive antibiotics with drainage. The huge neurilemmoma in retropharyngeal space was removed successfully via transoral approach. The authors report the case with literature review.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.41
no.4
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pp.217-221
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2015
Sinonasal sarcoidosis in the head and neck region is infrequent. Its occurrence can be either isolated in combination with other systems. The literature reveals that the occurrence of sinonasal sarcoidosis without lung involvement is rare. In general, sarcoidosis is a chronic non-caseating granulomatous disease of unknown origin, often identified after biopsy. In this article, we report on a benign tumor of the face that produced a diagnostic dilemma, necessitating refinement of the surgical access and in toto removal of the benign tumor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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